Teraliv 275 - Instructies Voor Gebruik, Prijs, Beoordelingen, Analogen Van Tablets

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Teraliv 275

Teraliv 275: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. 13. Gebruik bij ouderen
14. 14. Geneesmiddelinteracties
15. 15. Analogen
16. 16. Voorwaarden voor opslag
17. 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
18. 18. Beoordelingen
19. 19. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Teralive 275

ATX-code: M01AE02; M02AA12

Werkzame stof: naproxen (Naproxen)

Fabrikant: Bayer Bitterfeld, GmbH (Duitsland)

Beschrijving en foto-update: 2020-06-02

Prijzen in apotheken: vanaf 125 roebel.

Kopen

Teraliv 275 - NSAID's (niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen) met antipyretische, pijnstillende en ontstekingsremmende effecten. Het heeft een direct effect op de specifieke mechanismen van gewrichtspijn, draagt bij tot de verlichting ervan tot 12 uur.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van filmomhulde tabletten: biconvex, ovaal, aan één kant gegraveerd in de vorm van de inscriptie "NPS-275"; de filmomhulling is blauw, de kern bij de breuk is wit (in blisters gemaakt van polyvinylchloridefilm en aluminium, 12 tabletten elk, in een kartonnen doos met 1 of 2 blisters en instructies voor het gebruik van Teraliv 275).

Een tablet bevat:

• actief ingrediënt: natrium naproxen - 275 mg;
• aanvullende ingrediënten: MCC (microkristallijne cellulose) - 55 mg; talk - 15,75 mg; povidon K-30 - 12,5 mg; magnesiumstearaat - 2,63 mg;
• samenstelling van de filmomhulling: Opadraiblauw YS-1-4215 (hypromellose, indigokarmijn, titaandioxide, macrogol 8000) - 9 mg.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

De werkzame stof van Teraliv 275 is naproxen, dat antipyretische, pijnstillende en ontstekingsremmende eigenschappen heeft. Het werkingsmechanisme van NSAID's is geassocieerd met niet-selectieve remming van de activiteit van COX-1 en COX-2 (cyclo-oxygenase-1 en cyclo-oxygenase-2).

Het medicijn lost goed op in het maagdarmkanaal (maagdarmkanaal), van waaruit het onmiddellijk wordt opgenomen en zorgt voor een snel begin van het pijnstillende effect.

Farmacokinetiek

Naproxen wordt snel en volledig uit het maagdarmkanaal geabsorbeerd. De biologische beschikbaarheid is 95% (terwijl voedselinname de snelheid en volledigheid van de opname niet significant beïnvloedt). T _Cmax (tijd om de maximale concentratie te bereiken) - 1 à 2 uur Communicatie met bloedplasma-eiwitten is hoger dan 99%.

Met de deelname van het CUR2C9 isoenzym wordt naproxen in de lever gemetaboliseerd tot dimethylnaproxen. De klaring is 0,13 ml / min / kg.

T _1/2 (halfwaardetijd) is 12-15 uur Naproxen wordt uitgescheiden in de urine (98%, waarvan 10% onveranderd) en gal (0,5-2,5%). De evenwichtsconcentratie in bloedplasma kan worden bepaald na inname van vier tot vijf doses Teraliv 275 (twee tot drie dagen).

Bij patiënten met nierinsufficiëntie bestaat er een risico op accumulatie van metabolieten.

Gebruiksaanwijzingen

Teraliv 275 tabletten worden in de volgende gevallen gebruikt:

• pijnsyndroom van zwakke of matige ernst: kiespijn / hoofdpijn, migraine, algomenorroe, lumboischialgie, ossalgie, neuralgie, myalgie; posttraumatisch pijnsyndroom (kneuzingen, verstuikingen), vergezeld van ontsteking;
• aandoeningen van het bewegingsapparaat: osteoartritis van de perifere gewrichten en wervelkolom (inclusief die met radiculair syndroom), bursitis, tendovaginitis, reumatische laesies van zachte weefsels;
• febriele syndroom met verkoudheid en infectieziekten;
• ziekten van het oor, keel, neus van infectieuze en inflammatoire aard met ernstig pijnsyndroom: otitis media, tonsillitis, faryngitis - als onderdeel van een complexe therapie.

Teraliv 275 wordt gebruikt voor symptomatische therapie om koorts, pijn en ontsteking te verminderen. Het slikken van pillen heeft geen invloed op de progressie van de onderliggende ziekte.

Contra-indicaties

Absoluut:

• hemostasestoornissen en bloedstollingsstoornissen (inclusief hemofilie);
• bloeding uit het maagdarmkanaal in de actieve fase, erosieve en ulceratieve laesies van het maagslijmvlies of de twaalfvingerige darm;
• bloeding (inclusief cerebrovasculair);
• inflammatoire darmaandoeningen (ziekte van Crohn, colitis ulcerosa) in de acute fase;
• bevestigde hyperkaliëmie, progressieve nierziekte, ernstig nierfalen met CC (creatinineklaring) niet meer dan 30 ml / min;
• periode na coronaire bypass-transplantatie;
• hartfalen in de fase van decompensatie;
• actieve leverziekte of ernstig leverfalen;
• complete / onvolledige combinatie van bronchiale astma met terugkerende polyposis van de neus of neusbijholten en intolerantie voor acetylsalicylzuur en andere NSAID's (inclusief geschiedenis);
• kinderen onder de 15 jaar;
• periode van zwangerschap en borstvoeding;
• overgevoeligheid voor naproxen of naproxennatrium.

Relatief (bij aanwezigheid van de volgende ziekten / aandoeningen, gebruik Teraliv 275 tabletten met uiterste voorzichtigheid):

• Ischemische hartziekte (ischemische hartziekte), congestief hartfalen;
• cerebrovasculaire ziekten;
• perifere arteriële ziekte;
• hyperlipidemie, dyslipidemie;
• verminderde nierfunctie met CC van 30 tot 60 ml / min;
• aanwezigheid van Helicobacter pylori-infectie;
• een geschiedenis van gegevens over de ontwikkeling van ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal;
• SLE (systemische lupus erythematosus) of Sharpe-syndroom (gemengde bindweefselaandoeningen);
• diabetes;
• roken;
• alcohol misbruik;
• langdurig gebruik van NSAID's;
• oudere leeftijd;
• ernstige somatische ziekten;
• gecombineerde toediening met anticoagulantia (bijvoorbeeld warfarine), plaatjesaggregatieremmers (bijvoorbeeld clopidogrel, acetylsalicylzuur), orale glucocorticoïden (bijvoorbeeld prednisolon), selectieve serotonineheropnameremmers (bijvoorbeeld fluoxetine, serotralinom), paroxetine, paroxetine

Teraliv 275, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

Teraliv 275 tabletten worden oraal ingenomen met voldoende vloeistof.

Het medicijn wordt voorgeschreven aan volwassenen en adolescenten ouder dan 15 jaar:

• als anestheticum: de gebruikelijke dosis is 2-3 tabletten (550-825 mg) per dag, de duur van de toediening is niet langer dan 5 dagen. De maximaal toegestane dosis is 3 tabletten (825 mg) per dag; om menstruatiekrampen en krampen, pijn na het inbrengen van het spiraaltje (spiraaltjes) en andere gynaecologische pijnen te verlichten, wordt Teraliv 275 elke 8 uur ingenomen, eerst 2 tabletten (550 mg) en daarna 1 tablet (275 mg); om migraineaanvallen te voorkomen en te verlichten, dient u eerst 2 tabletten in te nemen (en indien nodig kan de dosis worden verlaagd tot 1 tablet) om de 8-12 uur;
• als koortswerend middel: de aanvangsdosis is 2 tabletten om de 8 uur, daarna wordt een enkele dosis verlaagd tot 1 tablet met een interval van 8 uur.

Oudere patiënten (ouder dan 65) nemen Teraliv 275 indien nodig in, met een interval van 12 uur tussen de pillen.

Om het risico op bijwerkingen van het spijsverteringsstelsel te verminderen, is het noodzakelijk om Teraliv 275 tabletten in de minimale effectieve dosis in te nemen voor een zo kort mogelijke kuur.

Als er een vermoeden bestaat van een zeer sterke of juist een zeer zwakke werking van Teraliv 275, dient u uw arts hierover te informeren.

Bijwerkingen

Tijdens de behandeling met naproxen kunnen de volgende systemische en orgaanbijwerkingen optreden [ingedeeld naar de volgende frequentie van voorkomen: zeer vaak (> 1/10); vaak (van ≥ 1/100 tot <1/10); niet vaak (van ≥ 1/1000 tot <1/100); zelden (van ≥ 1/10 000 tot <1/1000); uiterst zeldzaam (<1/10 000); frequentie niet bepaald (het is onmogelijk om de frequentie van het optreden van bijwerkingen vast te stellen op basis van de beschikbare gegevens)]:

• bloed- en lymfestelsel: zelden - leukopenie, eosinofilie, trombocytopenie, granulocytopenie;
• zenuwstelsel: vaak - slaperigheid, duizeligheid, duizeligheid, hoofdpijn; zelden - malaise, slapeloosheid, slaapstoornissen, concentratiestoornissen, depressie;
• gezichtsorgaan: vaak - visuele beperking;
• gehoororgaan en labyrintische aandoeningen: vaak - gehoorstoornis, tinnitus; zelden - gehoorverlies;
• cardiovasculair systeem: vaak - een gevoel van hartkloppingen, zwelling; zelden - congestief hartfalen;
• ademhalingssysteem, organen van de borst en mediastinum: vaak - kortademigheid; zelden - eosinofiele longontsteking;
• spijsverteringssysteem: vaak - misselijkheid, buikpijn, diarree, obstipatie, winderigheid, dyspepsie, stomatitis; zelden - bloeding uit het maagdarmkanaal en / of perforatie van de maag, melena, braken / bloederig braken; uiterst zeldzaam - terugval of verergering van colitis ulcerosa / de ziekte van Crohn; frequentie niet bepaald - gastritis;
• lever en galwegen: zelden - geelzucht, verhoogde activiteit van leverenzymen;
• huid en onderhuids weefsel: vaak - ecchymose, huiduitslag, pruritus, purpura; zelden - fotodermatose, alopecia; uiterst zeldzaam - bulleuze reacties (inclusief Lyell- en Stevens-Johnson-syndromen);
• musculoskeletaal en bindweefsel: zelden - spierzwakte, spierpijn;
• urinewegstelsel: zelden - nierpapillaire necrose, nierfalen, interstitiële nefritis, glomerulonefritis, nefrotisch syndroom, hematurie;
• algemene aandoeningen: vaak - meer zweten, dorst; zelden - menstruele onregelmatigheden, overgevoeligheidsreacties, hyperthermie (koorts en koude rillingen).

De meest voorkomende bijwerkingen waren afkomstig van het spijsverteringsstelsel. Gevallen van de ontwikkeling van maagzweren, perforatie en bloeding uit het maagdarmkanaal, in sommige gevallen fataal, vooral bij oudere patiënten, zijn niet uitgesloten.

Er zijn meldingen dat het gebruik van NSAID's gepaard ging met een verhoging van de bloeddruk (bloeddruk), het optreden van oedeem en symptomen van hartfalen.

Klinische onderzoeken hebben aangetoond dat het gebruik van sommige NSAID's (vooral langdurige therapie en hoge doses) het risico op arteriële trombose (bijvoorbeeld beroerte / myocardinfarct) kan verhogen.

Bijwerkingen waarvoor geen oorzakelijk verband met het gebruik van naproxen kon worden vastgesteld:

• bloed- en lymfestelsel: hemolytische anemie, aplastische anemie;
• zenuwstelsel: cognitieve stoornissen, aseptische meningitis;
• huid en onderhuids weefsel: erythema multiforme, urticaria, fotosensibiliteitsreacties vergelijkbaar met de manifestaties van porfyrie, cutane tarda en epidermolysis bullosa;
• schepen: vasculitis;
• algemene aandoeningen: hypoglykemie, hyperglykemie, angio-oedeem.

Als u de ontwikkeling van de bovenstaande of andere bijwerkingen opmerkt die niet in deze instructie worden vermeld, dient u uw arts te raadplegen.

Overdosering

Bij een aanzienlijke overdosis Teraliv 275 kunnen de volgende symptomen optreden: zwakte, slaperigheid, prikkelbaarheid, oorsuizen, dyspeptische stoornissen (buikpijn, misselijkheid / braken, brandend maagzuur), in ernstige gevallen - nierfalen, verminderd bewustzijn, melena, bloederig braken, convulsies …

Als behandeling krijgt een patiënt die opzettelijk of per ongeluk een groot aantal Teraliv 275-tabletten heeft ingenomen, een maagspoeling en actieve kool te drinken. Vervolgens symptomatische therapie - duiden protonpompremmers blokkers H ₂ receptor antagonisten, antacida. Hemodialyse met een overdosis naproxen is niet effectief.

speciale instructies

Het is onmogelijk om de in deze instructie aanbevolen doses NSAID's te overschrijden. Om het risico op bijwerkingen van het spijsverteringsstelsel te verkleinen, is het noodzakelijk om het middel in de minimale effectieve doses in te nemen voor een zo kort mogelijke kuur.

Als pijn en febriele syndromen aanhouden of verergeren, is het noodzakelijk om medische hulp in te roepen. Als bij een patiënt bronchiale astma, bloedingsstoornissen of overgevoeligheid voor andere analgetica wordt vastgesteld, moet u een specialist raadplegen voordat u met het medicijn begint.

Teraliv 275 tabletten worden met voorzichtigheid voorgeschreven bij patiënten met nierfalen en leverziekte. Het is belangrijk voor patiënten met een verminderde nierfunctie om de creatinineklaring (CC) onder controle te houden. Als de CC minder is dan 30 ml / min, wordt het gebruik van naproxen niet aanbevolen. Bij levercirrose (chronische alcoholische of andere etiologische vormen van levercirrose) neemt de concentratie van ongebonden naproxen toe; daarom moeten patiënten met deze diagnose het medicijn in lagere doses gebruiken. Na een behandelingsperiode van twee weken moeten de leverfunctie-indicatoren worden gecontroleerd.

Teraliv 275 wordt niet aanbevolen om te worden gecombineerd met andere pijnstillende en ontstekingsremmende geneesmiddelen, tenzij anders voorgeschreven door een arts.

Oudere patiënten (ouder dan 65 jaar) wordt ook aanbevolen om het middel in lagere doses te gebruiken.

Gebruik naproxen niet binnen 2 dagen na de operatie.

Als het nodig is om 17-corticosteroïden te bepalen, moet u twee dagen voor het onderzoek stoppen met het gebruik van het medicijn. Evenzo kan naproxen de bepaling van 5-hydroxyindolazijnzuur in urine verstoren.

Naproxen kan, net als andere geneesmiddelen die de prostaglandinesynthese blokkeren, de vruchtbaarheid beïnvloeden, daarom wordt Teraliv 275 niet aanbevolen voor vrouwen die een zwangerschap plannen.

Elke tablet bevat ongeveer 25 mg natrium. Dit is belangrijk om te overwegen voor degenen die de zoutinname beperken.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Naproxen vertraagt de reactiesnelheid bij mensen. Bovendien kunnen duizeligheid en slaperigheid bijwerkingen zijn van het gebruik van het medicijn. Gezien het bovenstaande dienen patiënten die Teraliv 275 gebruiken voorzichtig te zijn bij het besturen van voertuigen en bij activiteiten die een verhoogde concentratie vereisen.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, dienen Teraliv 275 niet te gebruiken.

Gebruik in de kindertijd

Teraliv 275 is gecontra-indiceerd voor kinderen en adolescenten jonger dan 15 jaar.

Adolescenten ouder dan 15 jaar nemen NSAID's in doses die zijn voorgeschreven voor volwassen patiënten.

Met verminderde nierfunctie

Bij progressieve nierziekte of ernstig nierfalen (CC minder dan 30 ml / min) is het medicijn gecontra-indiceerd.

Bij een verminderde nierfunctie met QC van 30 tot 60 ml / min, worden Teraliv 275 tabletten met voorzichtigheid gebruikt.

Voor schendingen van de leverfunctie

Actieve leverziekte en ernstig leverfalen zijn contra-indicaties voor het gebruik van Teraliv 275 tabletten.

Gebruik bij ouderen

Oudere patiënten (ouder dan 65 jaar) moeten voorzichtig zijn bij het gebruik van NSAID's.

Geneesmiddelinteracties

• acetylsalicylzuur, andere NSAID's, inclusief selectieve COX-2-remmers: het risico op ongewenste nevenreacties (inclusief gastro-intestinale bloeding) neemt toe;
• anticoagulantia (inclusief warfarine): indien ingenomen in combinatie met anticoagulantia, kan naproxen de bloedingstijd verlengen; ook NSAID's kunnen het effect van anticoagulantia versterken, bijvoorbeeld warfarine;
• hydantoïnen, anticoagulantia of andere geneesmiddelen die grotendeels aan plasma-eiwitten binden: versterking van de werking of overdosering van deze geneesmiddelen is mogelijk;
• ACE-remmers (angiotensine-converterend enzym): het risico op nierfalen neemt toe;
• diuretica (inclusief furosemide): het is mogelijk om het diuretisch effect van diuretica te verminderen. Deze laatste zijn op hun beurt in staat om het risico op NSAID-nefrotoxiciteit te vergroten. Onder invloed van naproxen wordt het natriuretisch effect van furosemide geremd;
• propranolol en andere β-blokkers: kunnen het antihypertensieve effect verminderen;
• lithium: de renale klaring van lithium wordt geremd, wat leidt tot een verhoging van de concentratie van deze stof in het bloedplasma;
• corticosteroïden: een mogelijke verhoging van het risico op ulceratie of bloeding uit het maagdarmkanaal;
• sulfonamiden, methotrexaat, fenytoïne: naproxen vertraagt hun uitscheiding, waardoor het risico op het ontwikkelen van toxische effecten toeneemt;
• probenecide: verhoogt de concentratie naproxen in bloedplasma;
• myelotoxische geneesmiddelen: bij gelijktijdige toediening nemen de manifestaties van hematotoxiciteit van het medicijn toe;
• cyclosporine: verhoogt het risico op nierfalen;
• antacida die aluminium en magnesium bevatten: verminderen de opname van naproxen uit het maagdarmkanaal;
• zidovudine: gecombineerde toediening met naproxen verhoogt de plasmaconcentratie van zidovudine (volgens in vitro studies);
• mifepriston: naproxen mag niet tegelijkertijd met mifepriston worden ingenomen en gedurende 8-12 dagen nadat het antigestagene geneesmiddel is gebruikt;
• tacrolimus: bij gelijktijdig gebruik neemt het risico op nefrotoxiciteit toe.

Analogen

De analogen van Teraliv 275 zijn Pentalgin Mono, Niaproff, Nalgezin, Nalgezin Forte, Motrin, Algezir Ultra, etc.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren, in overeenstemming met het temperatuurregime (niet meer dan 25 ° C).

De houdbaarheid is 5 jaar.

Na de vervaldatum mag het medicijn niet worden gebruikt.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Zonder recept verkrijgbaar.

Recensies van Teraliva 275

Over het algemeen zijn er positieve recensies over Teraliva 275 op internet. Onder de voordelen van het medicijn merken patiënten op een breed werkingsspectrum van NSAID's, hoge efficiëntie, betaalbare kosten, handige vorm van tabletten, waardoor er geen problemen zijn met slikken. Opgemerkt wordt dat het medicijn pijn verlicht, helpt bij nierkoliek, bij acute pijn gedurende vijf tot zes uur werkt, geen agressief effect heeft op het maagdarmkanaal, in tegenstelling tot vergelijkbare medicijnen.

In sommige recensies beweren sommige patiënten dat de remedie niet meteen helpt, anderen klagen over het ontbreken van enig effect. De nadelen van Teraliv 275 worden beschouwd als de aanwezigheid van een grote lijst met bijwerkingen, het onvermogen om te gebruiken bij kinderen jonger dan 15 jaar, evenals de discrepantie tussen de werkelijke tijd van de pijnstillende werking en de verwachte (het werkt niet gedurende 12 uur, maar minder).

Prijs voor Teraliv 275 in apotheken

De prijs van Teraliv 275, filmomhulde tabletten, 275 mg, in apotheekketens is: per verpakking van 12 stuks. - 114-234 roebel, per verpakking van 24 stuks. - 208-299 roebel.

Teraliv 275: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Teraliv 275 mg filmomhulde tabletten 12 stuks 125 WRIJVEN Kopen

Teraliv 275 tabletten p.o. 275 mg 12 stuks 143 r Kopen

Teraliv 275 mg filmomhulde tabletten 24 stuks. 208 WRIJVEN Kopen

Teraliv 275 tabletten p.o. 275 mg 24 stuks 226 r Kopen

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!