Nicotinamide
Gebruiksaanwijzing:
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Indicaties voor gebruik
- 3. Contra-indicaties
- 4. Wijze van aanbrengen en dosering
- 5. Bijwerkingen
- 6. Speciale instructies
- 7. Geneesmiddelinteracties
- 8. Analogen
- 9. Voorwaarden voor opslag
- 10. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
Nicotinamide is een vitaminemiddel dat qua structuur vergelijkbaar is met nicotinezuur.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Doseringsvormen:
- Stoffenpoeder (1, 5, 10, 15, 20, 25, 30 en 50 kg in polyethyleen zakken (zakken), in een vezeltrommel 1 zak; 50 kg in plastic zakken, in een kartonnen vat 1 zak; 5, 10, 15 en 20 kg in polyethyleen zakken);
- Tabletten 0,025 en 0,005 g (50 stuks in een verpakking);
- Oplossing voor injectie (1% en 2,5% - in ampullen van 1 ml, 5% - in ampullen van 2 ml, 10 ampullen in een verpakking).
De werkzame stof van het medicijn is nicotinamide.
Gebruiksaanwijzingen
- Avitaminosis PP (pellagra);
- Suikerziekte;
- Hartziekte;
- Enterocolitis;
- Gastritis met een lage zuurgraad;
- Chronische colitis;
- Maagzweer en 12 zweren in de twaalfvingerige darm;
- Leverziekte;
- Hepatitis;
- Levercirrose;
- Trage zweren en wonden.
Contra-indicaties
- Angina pectoris;
- Ernstige arteriële hypertensie;
- Overgevoeligheid voor het medicijn.
Wijze van toediening en dosering
Nicotinamide wordt oraal, intraveneus, intramusculair, subcutaan toegediend.
Therapeutische doses worden individueel gekozen, afhankelijk van de ernst van PP-vitaminetekort, profylactisch - in overeenstemming met de dagelijkse behoefte.
Binnenin moet het medicijn na de maaltijd worden ingenomen. Aanbevolen doseringen:
- Pellagra: volwassenen - 0,05-0,1 g 3-4 keer / dag, kinderen - 0,01-0,05 g 2-3 keer / dag. Het verloop van de therapie is 15-20 dagen;
- Preventie van pellagra: volwassenen - 0,015-0,025 g, kinderen - 0,005-0,01 g Frequentie van toediening - 1-2 keer per dag;
- Andere indicaties: volwassenen - 0,02-0,05 g, kinderen - 0,005-0,01 g Frequentie van toediening - 2-3 keer per dag.
Parenteraal (intramusculair, intraveneus en subcutaan) wordt 1-2 ml van de oplossing 1-2 keer per dag geïnjecteerd (de toedieningssnelheid is niet meer dan 0,002 g per minuut).
Bijwerkingen
Bij inname van hoge doses nicotinamide binnenin, zijn het volgende mogelijk: diarree, duizeligheid, aritmie, droge huid en slijmvliezen van de ogen, dorst, misselijkheid, braken, spierpijn, maagzweer, hyperurikemie, glucosurie, hyperglykemie, slopende jeuk.
Bij patiënten die het medicijn langdurig gebruiken, worden soms cholestase en vervetting van de lever opgemerkt.
Na intraveneuze toediening treden in zeldzame gevallen allergische reacties op in de vorm van jeuk, huiduitslag en stridor-ademhaling.
speciale instructies
Voor de preventie van PP-hypovitaminose heeft een uitgebalanceerd dieet meer de voorkeur dan het gebruik van nicotinamide.
Tijdens de behandeling met het medicijn moet de leverfunctie worden gecontroleerd. Om de ontwikkeling van vettige degeneratie in de voeding te voorkomen, wordt aanbevolen om voedingsmiddelen die rijk zijn aan methionine op te nemen, of om methionine en andere lipotrope geneesmiddelen in te nemen.
Nicotinamide is niet bedoeld voor gebruik als lipidenverlagend medicijn.
Om het irriterende effect van nicotinamide-tabletten op het slijmvlies van het maagdarmkanaal te verminderen, wordt aanbevolen om ze met melk te drinken.
Geneesmiddelinteracties
Er is geen informatie over interacties met andere geneesmiddelen.
Analogen
Nicotinamide-analogen zijn: Aminicotine, Benikot, Endobion, Niacevit, Bepella, Niacinamide, Nikofort, Nicotol, Nicotinezuur, Nikamid, Pelmin, Neurovitan, Foliumzuur, Bepanten.
Voorwaarden voor opslag
Bewaar bij temperaturen tot 25 ˚С. Niet blootstellen aan zonlicht en vocht.
De houdbaarheid is 5 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Zonder recept verkrijgbaar.
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
