Tetracycline-Lect
Tetracycline-LekT: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. In geval van verminderde nierfunctie
- 12. Geneesmiddelinteracties
- 13. Analogen
- 14. Voorwaarden voor opslag
- 15. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 16. Beoordelingen
- 17. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Tetracycline-LekT
ATX-code: J01AA07
Werkzame stof: tetracycline (tetracycline)
Producent: Tyumen Chemical-Pharmaceutical Plant, JSC (Rusland)
Beschrijving en foto-update: 2020-06-02
Prijzen in apotheken: vanaf 28 roebel.
Kopen
Tetracycline-LekT is een bacteriostatisch medicijn. Het is een antibioticum van de tetracyclinegroep.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van filmomhulde tabletten: rond, biconvex, rood; op de pauze is een gele kern zichtbaar (10 stuks in blisters, in een kartonnen doos 2 of 3 pakken; 20 of 40 stuks in plastic flessen of donkere glazen potten, in een kartonnen doos 1 fles of 1 blikje en instructies voor het gebruik van Tetracycline -LekT).
Samenstelling voor 1 filmomhulde tablet:
- werkzame stof: tetracycline hydrochloride - 100 mg;
- hulpcomponenten van de tabletkern: voedselgelatine, talk, calciumstearaat, aardappelzetmeel, suiker;
- filmomhulsel: macrogol 6000, tropeoline, methylcellulose, azorubinekleurstof, titaniumdioxide.
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Het medicijn behoort tot de groep van tetracycline-antibiotica; heeft een bacteriostatisch effect. Het remt de eiwitsynthese door de vorming van een complex tussen het ribosoom en tRNA [transport-RNA (ribonucleïnezuur)] te verstoren.
Tetracycline-LekT is actief tegen de volgende micro-organismen:
- gramnegatieve bacteriën: Bordetella pertussis, Bartonella bacilliformis, Brucella spp. (in combinatie met streptomycine), Acinetobacter spp., Shigella spp., Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Salmonella spp., Rickettsia spp., Enterobacter spp. (inclusief Enterobacter aerogenes), Francisella tularensis, Escherichia coli, Vibrio foetus, Vibrio cholerae, Yersinia pestis, Klebsiella spp.;
- grampositieve bacteriën: Streptococcus pneumoniae, Bacillus anthracis, Staphylococcus spp. (inclusief Staphylococcus aureus, inclusief stammen die penicillinase produceren), Actinomyces israelii, Listeria spp., Clostridium spp.;
- andere micro-organismen: Chlamydia psittaci, Chlamydia trachomatis, Calymmatobacterium granulomatis, Entamoeba spp., Treponema spp., Mycoplasma-pneumonie.
Het medicijn wordt gebruikt voor infecties veroorzaakt door Neisseria gonorrhoeae, Clostridium spp. of Actinomyces spp., bij patiënten voor wie penicilline-antibiotica gecontra-indiceerd zijn.
Virussen zijn resistent tegen tetracycline, de meeste schimmels, evenals Pseudomonas aeruginosa, Streptococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Serratia spp., Proteus spp. en bijna alle Bacteroides spp.
Farmacokinetiek
Tetracycline wordt voor 75-77% in het maagdarmkanaal geabsorbeerd. Voedselopname vertraagt de mate van opname. Ongeveer 55-65% van het medicijn bindt aan plasma-eiwitten.
Bij orale inname wordt de maximale plasmaconcentratie bereikt na 2-3 uur, therapeutisch - binnen 2-3 dagen. In de volgende 8 uur na inname van tetracycline neemt de plasmaconcentratie geleidelijk af. De maximale concentratie is van 1,5 tot 3,5 mg / l, en om een therapeutisch effect te bereiken is een concentratie van 1 mg / l voldoende.
Tetracycline is ongelijk verdeeld over het lichaam: de maximale concentraties worden bepaald in de lymfeklieren, longen, milt, nieren en lever. In gal is het gehalte aan de werkzame stof 5-10 keer hoger dan in het bloedserum. In de weefsels van de prostaat en de schildklier komt de concentratie van tetracycline overeen met plasma; in speeksel, ascitesvocht, pleuravocht en moedermelk varieert van 60 tot 100% van de plasmaconcentratie. Het medicijn hoopt zich in grote hoeveelheden op in het glazuur en dentine van melktanden, tumorweefsels en botweefsel. Het passeert de bloed-hersenbarrière slecht. Bij intacte hersenvliezen wordt tetracycline niet gedetecteerd in het cerebrospinale vocht, of de hoeveelheid daarvan is onbeduidend en bedraagt niet meer dan 5-10% van de plasmaconcentratie. Bij patiënten met pathologieën van het centrale zenuwstelsel, vooral als het ontstekingsproces de membranen van de hersenen aantast, fluctueert de concentratie in het cerebrospinale vocht en is gelijk aan 8-36% van de plasmaconcentratie. Tetracycline komt de foetus binnen en wordt uitgescheiden in de moedermelk. Het distributievolume is 1,3 - 1,6 l / kg.
Het ondergaat een licht levermetabolisme. De halfwaardetijd is 6-11 uur, en bij patiënten met anurie wordt deze verlengd tot 57-108 uur Hoge concentraties tetracycline in de urine worden al 2 uur na toediening opgemerkt en blijven 6-12 uur zo. Tot 10-20% van de ingenomen dosis uitgescheiden door de nieren in de eerste 12 uur Ongeveer 5-10% van tetracycline komt de darmen binnen met gal en wordt daar gedeeltelijk weer opgenomen. Dit draagt bij aan een langere circulatie van de werkzame stof in het lichaam (de zogenaamde intestinale levercirculatie). Van 20 tot 50% van het medicijn wordt via de darmen uitgescheiden.
Het wordt tijdens hemodialyse langzaam uit het lichaam verwijderd.
Gebruiksaanwijzingen
Tetracycline-LekT wordt gebruikt voor infectie- en ontstekingsziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor tetracycline:
- luchtweginfecties veroorzaakt door Klebsiella spp. en Haemophilus influenzae;
- luchtweginfecties en longontsteking veroorzaakt door Mycoplasma pneumoniae;
- bacteriële infecties van het urogenitale systeem (chlamydia, ongecompliceerde gonorroe, chancroid, lymphogranuloma venereum, syfilis);
- acne;
- conjunctivitis;
- andere infecties (intestinale amebiasis, ulceratieve necrotiserende gingivostomatitis, actinomycose, brucellose, cholera, listeriose, psittacose, tularemie, tyfus, yaws, Rocky Mountain gevlekte koorts, miltvuur, bartonellose, pestrijmpjes, vesiciasis)
Contra-indicaties
Absoluut:
- ernstig nierfalen (met creatinineklaring 10-50 ml / min);
- laag aantal witte bloedcellen (leukopenie);
- fructose-intolerantie, sucrase / isomaltasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptiesyndroom;
- zwangerschapsperiode (tweede en derde trimester);
- periode van borstvoeding;
- kinderen onder de 8 jaar;
- overgevoeligheid voor de hoofd- of hulpcomponenten van het medicijn.
Tetracycline-LekT wordt met voorzichtigheid gebruikt bij een creatinineklaring van 50-80 ml / min (licht tot matig nierfalen) en in het eerste trimester van de zwangerschap (alleen na een zorgvuldige afweging van de verhouding tussen de voordelen voor de moeder en de risico's voor de foetus).
Tetracycline-LekT, gebruiksaanwijzing: methode en dosering
Tetracycline-LecT-tabletten worden oraal ingenomen met veel water of een andere vloeistof. Volwassenen krijgen gewoonlijk 300-500 mg vier keer per dag of 500-1000 mg elke 12 uur voorgeschreven De maximale dosis voor volwassenen is 2000 mg per dag.
Aanbevolen doses van het medicijn voor bepaalde ziekten (voor volwassenen):
- acne: 500-2000 mg per dag in verdeelde doses; na verbetering van de toestand (in de regel na 3 weken) wordt de dosis geleidelijk verlaagd tot een onderhoudsdosis van 100-1000 mg per dag; om een adequate remissie van acne te bereiken, moet Tetracycline-Lect om de dag worden aangebracht of moet een intermitterende therapie worden toegepast;
- syfilis: 500 mg om de 6 uur; bij vroege syfilis wordt de behandeling gedurende 15 dagen voortgezet, bij late syfilis - binnen 30 dagen;
- ongecompliceerde gonorroe: de aanvangsdosis is 1500 mg, daarna wordt 500 mg elke 6 uur gedurende 4 dagen voorgeschreven;
- brucellose: 500 mg om de 6 uur gedurende 3 weken; gelijktijdig met tetracycline wordt streptomycine intramusculair toegediend (1000 mg elke 12 uur gedurende 1 week en vervolgens eenmaal daags gedurende 2 weken);
- ongecompliceerde rectale, endocervicale en urethrale infecties veroorzaakt door Chlamydia trachomatis: 500 mg 4 keer per dag, de behandelingskuur is minimaal 1 week.
Bij kinderen ouder dan 8 jaar wordt Tetracycline-Lect in individuele doses gebruikt, rekening houdend met het lichaamsgewicht (met een snelheid van 20-25 mg / kg lichaamsgewicht). Frequentie van applicatie - elke 6 uur.
Bij patiënten met nierinsufficiëntie mag een enkele dosis van het geneesmiddel niet hoger zijn dan 300-500 mg (afhankelijk van de mate van nierfunctiestoornis) en het interval tussen de doses moet minimaal 6 uur zijn.
Bijwerkingen
- spijsverteringsstelsel: misselijkheid en braken, verminderde eetlust, glossitis, hypertrofie van de papillen van de tong, stomatitis, verminderde eetlust, dysfagie, gastritis, pancreatitis, oesofagitis, colitis, ulceratie van het slijmvlies van de maag en twaalfvingerige darm, intestinale dysbiose, hepatitis, verhoogde activiteit van leverenzymen,
- hematopoietisch systeem: een afname van het aantal bloedplaatjes en neutrofielen, hemolytische anemie;
- zenuwstelsel: hoofdpijn, instabiliteit of duizeligheid, verhoogde intracraniale druk;
- urinewegen: verhoogde creatininespiegels in het bloed, azotemie;
- allergische reacties: huidhyperemie, lichtgevoeligheid, urticaria, exfoliatieve dermatitis, maculopapulaire uitslag, artralgie, eosinofilie, pericarditis, koorts, medicinale systemische lupus erythematodes, Quincke's oedeem, anafylactoïde reacties;
- andere reacties: candidiasis, veranderingen in tandglazuur (bij kinderen), hypovitaminose B, superinfectie, hyperbilirubinemie.
Overdosering
In het geval van een overdosis Tetracycline-Lect, ontwikkelt de patiënt misselijkheid of braken, krampen of branderig gevoel in de maagstreek, wordt instabiliteit of duizeligheid waargenomen en kan diarree optreden.
De behandeling is symptomatisch en ondersteunend.
speciale instructies
Vanwege het risico op fotosensibilisatie tijdens de periode van medicamenteuze behandeling, is het noodzakelijk om langdurige blootstelling aan direct zonlicht te vermijden.
Bij langdurige therapie moet de functie van de lever, de nieren en het hematopoëtische systeem periodiek worden gecontroleerd.
Tetracycline kan de symptomen van syfilis maskeren, dus als een gemengde infectie gedurende 4 maanden waarschijnlijk is, moet een maandelijkse serologische test voor syfilis worden uitgevoerd.
De ontvangst van Tetracycline-LekT tijdens de ontwikkeling van tanden wordt met de nodige voorzichtigheid uitgevoerd, omdat tetracyclines hypoplasie van het glazuur en langdurige verkleuring van het tandglazuur in een geelgrijsbruine kleur kunnen veroorzaken (vanwege aanhoudende binding met calciumionen).
Om vitaminegebrek tijdens de behandeling met Tetracycline-LekT te voorkomen, is het noodzakelijk om aanvullend biergist en vitamines van de groepen K en B te nemen.
Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen
Tetracycline-LekT kan duizeligheid of instabiliteit veroorzaken, daarom moet u tijdens de gebruiksperiode zeer voorzichtig zijn bij werk dat een verhoogde concentratie van aandacht en een snelle reactie vereist.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
Tetracycline-LekT is gecontra-indiceerd bij zwangere vrouwen in het tweede en derde trimester. In het eerste trimester wordt het medicijn alleen gebruikt na een zorgvuldige beoordeling van de verhouding tussen de voordelen voor de moeder en de risico's voor de foetus.
De werkzame stof wordt uitgescheiden in de moedermelk en kan de ontwikkeling van de tanden en botten van het kind negatief beïnvloeden, daarom is Tetracycline-LekT gecontra-indiceerd tijdens het geven van borstvoeding.
Gebruik in de kindertijd
Tetracycline-LekT-tabletten mogen niet worden toegediend aan kinderen jonger dan 8 jaar. Bij kinderen en adolescenten ouder dan 8 jaar wordt het medicijn gebruikt volgens indicaties (de dosering wordt berekend op basis van het lichaamsgewicht).
Met verminderde nierfunctie
Tetracycline-antibiotica zijn gecontra-indiceerd bij patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis.
Bij licht tot matig nierfalen wordt Tetracycline-Lect met voorzichtigheid gebruikt.
Geneesmiddelinteracties
Tetracyclines onderdrukken de darmmicroflora, wat kan leiden tot een verlaging van de protrombine-index (een verlaging van de dosis indirecte anticoagulantia is vereist).
Tetracycline vermindert de werkzaamheid van orale oestrogeenbevattende anticonceptiva en verhoogt het risico op doorbraakbloedingen; vermindert het therapeutische effect van cefalosporines, penicillines en andere bacteriedodende antibiotica (vanwege een schending van de celwandsynthese).
Bij gelijktijdig gebruik met retinol neemt het risico op verhoogde intracraniale druk toe.
Antacida die aluminium-, magnesium- of calciumzouten bevatten, evenals colestyramine- en ijzerpreparaten, verminderen de opname van tetracycline.
Gelijktijdige toediening met chymotrypsine verhoogt de plasmaconcentratie en de duur van de tetracyclinecirculatie in het bloed.
Analogen
Analogen van Tetracycline-LekT zijn tetracyclinetabletten en tetracyclinehydrochloridepoeder.
Voorwaarden voor opslag
Buiten bereik van kinderen bewaren. Bewaar op een donkere plaats bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.
De houdbaarheid van de tabletten is 3 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Recensies over Tetracycline-Lect
Volgens beoordelingen is Tetracycline-Lect een effectief middel tegen verschillende bacteriële infecties. De tabletten zijn gemakkelijk in te nemen. Het medicijn is niet duur en betaalbaar.
Van de tekortkomingen merken patiënten meestal bijwerkingen op in de vorm van milde misselijkheid en een zwaar gevoel in de maag, evenals de verplichte aanwezigheid van een recept om het medicijn in een apotheek te kopen.
Prijs voor Tetracycline-Lect in apotheken
De prijs van Tetracycline-LekT in de vorm van filmomhulde tabletten, 100 mg - 25-40 roebel. (pakket van 20).
Tetracycline-Lect: prijzen in online apotheken
|
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
|
Tetracycline-LekT 100 mg filmomhulde tabletten 20 stuks. 28 WRIJVEN Kopen |
|
Tabblad Tetracycline-lect. p.p. 100 mg 20 stuks 73 rbl. Kopen |
Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
