Tobradex
Gebruiksaanwijzing:
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Indicaties voor gebruik
- 3. Contra-indicaties
- 4. Wijze van aanbrengen en dosering
- 5. Bijwerkingen
- 6. Speciale instructies
- 7. Geneesmiddelinteracties
- 8. Analogen
- 9. Voorwaarden voor opslag
- 10. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
Prijzen in online apotheken:
vanaf 305 roebel.
Kopen
Tobradex is een gecombineerd lokaal preparaat met ontstekingsremmende en antibacteriële werking, dat wordt gebruikt in de oogheelkunde.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Doseringsvormen van Tobradex:
- oogdruppels: suspensie van bijna wit tot wit (5 ml in plastic druppelflesjes Drop Tainer, in een kartonnen doos 1 druppelflesje);
- oogzalf: homogeen, bijna wit of wit (in aluminium tubes van 3,5 g, in een kartonnen doos 1 tube).
Actieve ingrediënten in druppels van 1 ml en 1000 mg zalf:
- tobramycine - 3 mg;
- dexamethason - 1 mg.
Hulpcomponenten:
- druppels (1 ml): hydroxyethylcellulose (hyetellose) - 2,5 mg; benzalkoniumchloride - 0,1 mg (in de vorm van een oplossing); dinatriumedetaat - 0,1 mg; natriumchloride - 3 mg; tyloxapol - 0,5 mg; watervrij natriumsulfaat - 12 mg; zwavelzuur en / of natriumhydroxide - om de pH in te stellen; gezuiverd water - tot 1 ml;
- zalf: vloeibare paraffine (minerale olie), chloorbutanol (watervrije chloorbutanol), witte vaseline.
Gebruiksaanwijzingen
- ontstekingsziekten van de ogen en hun aanhangsels, die worden veroorzaakt door pathogenen die gevoelig zijn voor de werkzame stoffen van Tobradex, waaronder keratoconjunctivitis, blefaritis, conjunctivitis, keratitis, blepharoconjunctivitis, iridocyclitis (behandeling);
- ontsteking in de postoperatieve periode na extractie van cataract (behandeling en preventie).
Contra-indicaties
- schimmel / etterende oogziekten;
- mycobacteriële ooginfecties;
- virale oogziekten, waaronder keratitis veroorzaakt door herpes simplex, waterpokken;
- voorwaarden na verwijdering van een hoornvlies vreemd lichaam;
- lactatieperiode;
- leeftijd tot 12 jaar (druppels) of 18 jaar (zalf);
- individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.
Voor zwangere vrouwen wordt Tobradex alleen voorgeschreven in gevallen waarin het verwachte voordeel groter is dan de mogelijke schade (vanwege het ontbreken van de noodzakelijke klinische gegevens om de effectiviteit / veiligheid te beoordelen).
Wijze van toediening en dosering
Tobradex wordt topisch aangebracht (in de conjunctivale zak).
Oogdruppels
Het aanbevolen doseringsschema: 1-2 druppels om de 4-6 uur.
In de eerste 2 dagen van de therapie kan de gebruiksfrequentie worden verhoogd (elke 2 uur) en vervolgens geleidelijk, naarmate de ernst van het ontstekingsproces afneemt, de frequentie wordt teruggebracht tot de standaard.
Bij de behandeling van een acuut ernstig infectieproces wordt het volgende doseringsschema getoond (enkele dosis - 1-2 druppels):
- totdat de ernst van de aandoening afneemt: elke 60 minuten;
- gedurende 3 dagen: elke 2 uur;
- voor 5-8 dagen: elke 4 uur.
Indien nodig kan de cursus nog 5–8 dagen worden voortgezet.
Voor profylactische doeleinden in de postoperatieve periode wordt Tobradex 4 keer per dag 1 druppel voorgeschreven. De therapie begint op de dag van de operatie, de duur van de cursus is 24 dagen. De totale duur van de kuur verandert niet in gevallen waarin het gebruik van het medicijn 1 dag vóór de operatie wordt gestart. Indien nodig kan tijdens de eerste 2 dagen na de operatie een enkele dosis worden verhoogd tot 2 druppels, de frequentie van toediening - elke 2 uur.
Voor gebruik het flesje met druppels schudden.
Om de kans op het ontwikkelen van systemische bijwerkingen te verkleinen (door de systemische absorptie van het geneesmiddel te verminderen), wordt het aanbevolen om na indruppeling van Tobradex gedurende 1-2 minuten met een vinger lichtjes in de binnenhoek van het oog op het projectiegebied van de traanzakken te drukken.
Oogzalf
Een enkele dosis van de zalf is een strip van 1,5 cm lang, de frequentie van aanbrengen is 3-4 keer per dag. Naarmate de ernst van het proces afneemt, wordt de toepassingsfrequentie verminderd.
Gecombineerd gebruik
Schema van het gecombineerd gebruik van Tobradex:
- druppels: gedurende de dag;
- zalf: 's avonds voor het slapen gaan.
De algemene frequentie van toediening van het medicijn is 3-4 keer per dag.
Bijwerkingen
Mogelijke overtredingen (> 10% - zeer vaak;> 1% en 0,1% en 0,01% en <0,1% - zelden; <0,01% - zeer zelden; met onbekende frequentie - in gevallen van onmogelijkheid om de frequentie te bepalen verschijningen naar verluidt):
- lokale reacties: vaak - een gevoel van ongemak in de ogen, pijn en oogirritatie; zelden - verhoogde intraoculaire druk, allergische reacties en overgevoeligheid, keratitis (inclusief pinpoint), erytheem van het ooglid, jeuk, conjunctivale hyperemie, wazig zien, gevoel van vreemd lichaam in het oog, conjunctivaal / ooglidoedeem, droge ogen-syndroom, verhoogde tranenvloed; met een onbekende frequentie - verminderde gezichtsscherpte, ontwikkeling van cataracten en glaucoom, fotofobie, mydriasis;
- systemische reacties: zelden - laryngospasme, dysgeusie, hoofdpijn, rhinorroe.
Met een lange kuur (langer dan 24 dagen) of een toename van de frequentie van instillaties van Tobradex, kunnen de volgende nevenreacties worden waargenomen: posterieur subcapsulair cataract, een verhoging van de intraoculaire druk met het mogelijke daaropvolgende optreden van steroïd glaucoom, een vertraging van het wondgenezingsproces (bij ziekten die het dunner worden van het hoornvlies veroorzaken, is perforatie mogelijk) …
Als gevolg van de lokale immunosuppressieve werking van glucocorticosteroïden kan een secundaire bacteriële infectie ontstaan. In de meeste gevallen treden schimmelinfecties van het hoornvlies op bij langdurig gebruik van glucocorticosteroïden. Bewijs van de ontwikkeling van een schimmelinfectie is het verschijnen van niet-genezende zweren op het hoornvlies na langdurige behandeling met glucocorticosteroïden. In het geval van etterende oogziekten in het acute beloop, kunnen glucocorticosteroïden het bestaande infectieproces versterken / maskeren.
speciale instructies
De oogdruppels bevatten benzalkoniumchloride, dat kan worden opgenomen door contactlenzen. In dit verband wordt aanbevolen om contactlenzen te verwijderen voordat u het medicijn gebruikt. U kunt ze 20 minuten na gebruik van het medicijn opnieuw installeren.
Als de therapie langer dan 14 dagen wordt uitgevoerd, is monitoring van de toestand van het hoornvlies vereist.
In combinatie met systemische aminoglycoside antibacteriële geneesmiddelen, is het noodzakelijk om het algehele bloedbeeld te beheersen.
Om besmetting te voorkomen, mag u de punt van het druppelflesje met de druppels en de tube met de zalf niet op enig oppervlak aanraken. De fles en de tube moeten na elk gebruik worden gesloten.
In gevallen van verminderde gezichtsscherpte na het gebruik van Tobradex, dient u geen voertuigen te besturen totdat deze volledig is hersteld.
Geneesmiddelinteracties
Bij combinatietherapie met andere lokale oftalmische geneesmiddelen, moet het interval tussen hun gebruik minstens 5 minuten zijn.
Analogen
Analogen van Tobradex zijn: DexaTobropt, Tobrazon.
Voorwaarden voor opslag
Bewaren bij 8–27 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren. Het druppelflesje met de druppels moet rechtop worden bewaard.
Houdbaarheid is 2 jaar.
Druppels na openen van de verpakking zijn 1 maand houdbaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Tobradex: prijzen in online apotheken
|
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
|
Tobradex oogdruppels 5 ml 1 st. 305 wrijven Kopen |
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
