Urseptia - Instructies Voor Het Gebruik Van 200 Mg Capsules, Recensies, Prijs, Analogen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Urseptia

Urseptia: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. 13. Gebruik bij ouderen
14. 14. Geneesmiddelinteracties
15. 15. Analogen
16. 16. Voorwaarden voor opslag
17. 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
18. 18. Beoordelingen
19. 19. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Urseptiya

ATX-code: J01MB04

Werkzame stof: pipemidinezuur (Рipemidezuur)

Fabrikant: OOO Velpharm (Rusland)

Beschrijving en foto-update: 2020-05-03

Prijzen in apotheken: vanaf 279 roebel.

Kopen

Urseptia is een antimicrobieel middel dat tot de chinolongroep behoort.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van capsules: maat nr. 1, gelatineus, vast, het capsulelichaam is wit, de dop is groen; binnenkant capsules bevat poeder van wit met een gelige tint tot lichtgeel, er kunnen zich klontjes vormen (in blisters van 10, 15 of 20 capsules, in een kartonnen doos 1-10 verpakkingen; in polypropyleen polymeer blikken van 40, 60 of 80 capsules, in een kartonnen doos met 1 blik. Elke verpakking bevat ook instructies voor het gebruik van Ursepta).

Samenstelling van 1 capsule:

• actief ingrediënt: pipemidinezuur trihydraat - 236 mg (komt overeen met 200 mg pipemidinezuur);
• aanvullende stoffen: magnesiumstearaat, melksuiker (lactosemonohydraat), aerosil (colloïdaal siliciumdioxide), natriumcarboxymethylzetmeel (natriumzetmeelglycolaat, primogel);
• capsulelichaam en dop: gelatine, titaniumdioxide; bovendien voor de dop - chinolinegele en briljante blauwe kleurstoffen.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Urseptia is een medicijn uit de groep van chinolonen, dat wordt gebruikt bij de behandeling van infectieziekten van het urinestelsel, die worden veroorzaakt door pathogenen die gevoelig zijn voor pipemidinezuur.

Onder invloed van pipemidinezuur wordt bacterieel DNA topoisomerase II geremd, wat leidt tot het uiteenvallen van bacterieel DNA. Het effect is meer uitgesproken in relatie tot micro-organismen in de proliferatiefase.

Pipemidinezuur in hoge concentraties remt zowel de synthese van bacteriële eiwitten als de synthese van RNA. De bacteriedodende werking van Ursepta strekt zich uit tot de meeste gramnegatieve aerobe micro-organismen (Klebsiella pneumoniae, Neisseria spp., Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis, Escherichia coli en anderen).

Het percentage ontstaan van resistentie varieert van 10% (Staphylococcus aureus, Escherichia coli) tot 62% (Pseudomonas aeruginosa).

Gram-positieve micro-organismen vertonen resistentie tegen de werking van pipemidinezuur.

Het medicijn is niet actief tegen anaëroben.

Pipemidinezuur hoopt zich in hoge concentraties op in de urine; wanneer urine alkalisch wordt gemaakt, neemt de activiteit toe.

Farmacokinetiek

Bij orale inname wordt Ursepta pipemidinezuur snel geabsorbeerd, de biologische beschikbaarheid varieert van 30 tot 60%. Na orale toediening in een dosis van 400 mg wordt de maximale concentratie (3,5 μg / ml) na 70-80 minuten waargenomen.

Bindt ongeveer 30% aan plasma-eiwitten, de mate van binding hangt af van de concentratie pipemidinezuur in het bloedserum.

De stof hoopt zich in hoge concentraties op in het vocht van de prostaat, de nieren en de urine. Net als andere chinolonverbindingen kan pipemidinezuur de placenta passeren en wordt het in sporenhoeveelheden in de moedermelk aangetroffen.

Het wordt voornamelijk onveranderd door de nieren uitgescheiden. In de dagelijkse urine wordt 50 tot 85% van de ingenomen dosis bepaald. De afgifte van pipemidinezuur is rechtstreeks afhankelijk van de creatinineklaring (CC). T _1/2 (halfwaardetijd) bij afwezigheid van een verminderde nierfunctie is 2 uur en 15 minuten, en de totale klaring is 6,3 ml / min.

Bij patiënten met nierinsufficiëntie is de concentratie van pipemidinezuur in het bloedplasma hoger dan bij gezonde vrijwilligers. T _1/2 van hun bloedplasma is lichtjes verlengd en varieert binnen 5,7-16 uur.

Gebruiksaanwijzingen

Capsules Urseptia 200 mg wordt gebruikt voor acute en chronische infectie- en ontstekingsziekten van de urinewegen veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor pipemidinezuur, waaronder cystitis, pyelonefritis, prostatitis.

Contra-indicaties

Absoluut:

• ziekten van het centrale zenuwstelsel (epilepsie en andere neurologische aandoeningen met een lage aanvalsdrempel);
• lactose-intolerantie, lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptie;
• ernstige nierfunctiestoornis met CC minder dan 10 ml / min;
• ernstige leverfunctiestoornis (inclusief cirrose);
• een geschiedenis van allergische reacties op chinolonen;
• porfyrie;
• draagtijd;
• borstvoeding (borstvoeding);
• leeftijd tot 18 jaar (aangezien dit een negatieve invloed kan hebben op de vorming en groei van het skelet);
• overgevoeligheid voor pipemidinezuur of een van de componenten van het geneesmiddel.

Relatief (gebruik capsules Urseptia met de nodige voorzichtigheid):

• tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
• schending van de cerebrale circulatie;
• nierfalen met CC van 10 tot 30 ml / min;
• gevorderde leeftijd (ouder dan 70 jaar).

Urseptia, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

Urseptia-capsules worden oraal vóór de maaltijd met water gebruikt.

Aanbevolen dosering: 2 capsules (400 mg) 2 keer per dag ('s ochtends en' s avonds) met een interval van 12 uur tussen de doses.

De duur van de therapie is ongeveer 10 dagen. Indien nodig kan de kuur worden verlengd, maar deze mag niet langer duren dan 28 dagen.

Bij patiënten met cystitis duurt de behandeling 3 dagen.

Bij ernstig nierfalen (CC van 10 tot 30 ml / min) moet de dosis pipemidinezuur worden verlaagd.

Oudere patiënten zonder nierfunctiestoornis, evenals patiënten met lichte tot matige leverinsufficiëntie, hoeven de dosis Urseptia niet aan te passen.

Tijdens de behandeling met pipemidinezuur moet de patiënt veel drinken.

Bijwerkingen

• zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, verwardheid, hallucinaties, agitatie, sensorische stoornissen, slaapstoornissen, depressie, wazig zien, tremoren, langdurige convulsies geassocieerd met hersenoedeem;
• spijsverteringsorganen: anorexia, gastralgie, brandend maagzuur, braken, misselijkheid, buikpijn, opgeblazen gevoel, obstipatie, diarree, pseudomembraneuze colitis;
• huid: uitslag, jeuk, toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell), lichtgevoeligheid met erytheem;
• laboratoriumparameters: reversibele trombocytopenie (bij patiënten met nierfalen en oudere patiënten) eosinofilie, hemolytische anemie (bij patiënten met glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie);
• andere aandoeningen: tendinitis, acute artropathie, superinfectie.

Overdosering

Het optreden van levensbedreigende bijwerkingen of overlijden als gevolg van een overdosis Urseptia is niet gemeld. Er is geen specifiek antidotum.

Symptomen: misselijkheid / braken, hoofdpijn, duizeligheid, verwarring, tremoren, toevallen.

Therapie: maagspoeling (als er niet meer dan 4 uur zijn verstreken sinds de laatste capsule-inname), het gebruik van actieve kool, geforceerde diurese, hemodialyse; in het geval van de ontwikkeling van ongewenste reacties van het zenuwstelsel, bijvoorbeeld epileptische aanvallen, wordt symptomatische therapie gebruikt (de benoeming van diazepam is geïndiceerd).

Een patiënt met een vermoedelijke overdosis pipemidinezuur moet onder medisch toezicht staan.

speciale instructies

De ongewenste effecten van de organen en systemen van het lichaam die optreden bij het gebruik van Ursepta zijn in de meeste gevallen zwak en van voorbijgaande aard, daarom is het in de regel niet nodig om met het geneesmiddel te stoppen. Als een patiënt allergische reacties ontwikkelt als reactie op medicamenteuze behandeling, moet deze worden stopgezet.

Tijdens de behandeling is het noodzakelijk om ultraviolette straling te vermijden, omdat het risico op fotosensibilisatie op dit moment vrij hoog is. Bij patiënten met glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie kan hemolytische anemie optreden.

Bij langdurig gebruik van Ursepta is het noodzakelijk om het algemene bloedbeeld te controleren, de functies van de nieren en lever te bepalen en de bepaling van de gevoeligheid van de microflora voor het medicijn te herhalen.

Tijdens de behandeling is het noodzakelijk om de hoeveelheid verbruikt vocht te verhogen (onder controle van diurese).

Patiënten met een verminderde nierfunctie (CC van 10 tot 30 ml / min) en patiënten ouder dan 70 jaar (vanwege de verhoogde incidentie van bijwerkingen) Urseptia wordt met voorzichtigheid voorgeschreven. Regelmatige controle van de toestand van de patiënt en, indien nodig, dosisaanpassing is vereist. Het medicijn is gecontra-indiceerd bij patiënten met anurie en oligurie, evenals bij CC-waarden van minder dan 10 ml / min.

Als er een geschiedenis is van gegevens over cerebrale circulatiestoornissen (inclusief informatie over hersenbloeding en cerebrale vasospasmen) en epileptische aanvallen, dient Urseptia met voorzichtigheid te worden gebruikt.

Het is mogelijk dat een vals-positieve reactie op urineglucose optreedt bij gebruik van Fehling- of Benedict-reagentia. Het wordt aanbevolen om enzymatische reacties met glucoseoxidase te gebruiken.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Tijdens de behandeling met Urseptia dient de patiënt af te zien van mogelijk gevaarlijke activiteiten die een verhoogde concentratie van aandacht en snelheid van psychomotorische reacties vereisen.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Het is gecontra-indiceerd om het medicijn te gebruiken bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven.

Aangezien pipemidinezuur wordt uitgescheiden in de moedermelk, moet de borstvoeding worden onderbroken als Ursepta tijdens de borstvoeding moet worden gebruikt.

Gebruik in de kindertijd

Urseptia is gecontra-indiceerd bij patiënten jonger dan 18 jaar, aangezien het een negatief effect kan hebben op de vorming en groei van het skelet.

Met verminderde nierfunctie

Ernstige nierinsufficiëntie is een contra-indicatie voor het gebruik van Urseptia.

Patiënten met nierinsufficiëntie (CC van 10 tot 30 ml / min) moeten het medicijn met de nodige voorzichtigheid gebruiken.

Voor schendingen van de leverfunctie

Ernstige leverfunctiestoornissen, waaronder cirrose, zijn een contra-indicatie voor het gebruik van Ursepta.

Gebruik bij ouderen

Oudere patiënten (ouder dan 70 jaar) moeten voorzorgsmaatregelen in acht nemen wanneer ze Ursepta gebruiken.

Geneesmiddelinteracties

Mogelijke interacties van pipemidinezuur met andere geneesmiddelen bij gelijktijdig gebruik:

• theofylline en cafeïne: tijdens het gebruik van het medicijn vertraagt hun metabolisme, omdat pipemidinezuur het enzym van het cytochroom P450-systeem remt. Als de gecombineerde inname van T _1/2 theofylline toeneemt, stijgt de concentratie ervan in het bloedserum met 40-80% (controle van de concentratie van theofylline in het bloedplasma is vereist), neemt het gehalte aan cafeïne in het bloedserum 2-4 keer toe;
• antacida en sucralfaat: veroorzaken een aanzienlijke vertraging in de absorptie van pipemidinezuur; tussen de ontvangsten van deze fondsen is het noodzakelijk om intervallen van 2-3 uur in acht te nemen. Een soortgelijk effect werd niet waargenomen bij gelijktijdig gebruik van Urseptia met ranitidine en cimetidine;
• warfarine: pipemidinezuur kan het anticoagulerende effect versterken;
• niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's): toevallen kunnen optreden;
• aminoglycosiden: er is een synergetisch bacteriedodend effect.

Analogen

De analogen van Ursepta zijn Berlocid, Biseptol, Trisseptol, Pipemidic acid, Vero-Pipemidine, Palin, Pipegal, Urolesan, Uropimid, Urosept, Furadonin, Furazolidone, Furagin, Kanefron, Cyston, etc.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren. Bewaar op een plaats die beschermd is tegen het binnendringen van licht bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

De houdbaarheid is 5 jaar. Na het verstrijken van de vervaldatum die staat vermeld op de verpakking, mag het geneesmiddel niet worden gebruikt.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies over Urseptia

Momenteel zijn er geen beoordelingen over Urseptia op internet.

Prijs voor Urseptia in apotheken

In apotheekketens is de prijs van Ursepta 200 mg vanaf 306 roebel. per verpakking met 20 capsules.

Urseptia: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Urseptia 200 mg capsule 20 stuks. 279 r Kopen

Urseptia capsules 200 mg 20 stuks 335 wrijven Kopen

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!