Ceregamon - Instructies Voor Gebruik, Beoordelingen, Analogen, De Prijs Van Tablets

Inhoudsopgave:

Ceregamon - Instructies Voor Gebruik, Beoordelingen, Analogen, De Prijs Van Tablets
Ceregamon - Instructies Voor Gebruik, Beoordelingen, Analogen, De Prijs Van Tablets

Video: Ceregamon - Instructies Voor Gebruik, Beoordelingen, Analogen, De Prijs Van Tablets

Video: Ceregamon - Instructies Voor Gebruik, Beoordelingen, Analogen, De Prijs Van Tablets
Video: JOYSTICK-IT_Arcade_Stick_.mp4 2023, November
Anonim

Ceregamon

Ceregamon: instructies voor gebruik en beoordelingen

  1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
  2. 2. Farmacologische eigenschappen
  3. 3. Indicaties voor gebruik
  4. 4. Contra-indicaties
  5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
  6. 6. Bijwerkingen
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Speciale instructies
  9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
  10. 10. Gebruik bij kinderen
  11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
  12. 12. Geneesmiddelinteracties
  13. 13. Analogen
  14. 14. Voorwaarden voor opslag
  15. 15. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
  16. 16. Beoordelingen
  17. 17. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Ceregamon

ATX-code: N06BX

Werkzame stof: nicotinoyl gamma-aminoboterzuur (Nicotinoyl gamma-aminoboterzuur)

Producent: JSC "Marbiopharm" (Rusland)

Beschrijving en foto-update: 2020-03-30

Ceregamon-tabletten
Ceregamon-tabletten

Ceregamon is een noötropisch medicijn dat cerebrovasculaire accidenten corrigeert door de bloedvaten van de hersenen te vergroten; vertoont psychostimulerende, antioxiderende, kalmerende en plaatjesremmende effecten.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van tabletten: wit met een gele tint of wit, platcilindrisch, rond, met een afschuining en een risico (10 stuks. In een blisterverpakking, in een kartonnen doos 3 of 6 verpakkingen; 30 of 60 stuks. In een polymeerblik, in een kartonnen doos 1 blik. Elke doos bevat ook instructies voor het gebruik van Ceregamon).

1 tablet bevat:

  • werkzame stof: nicotinoyl gamma-aminoboterzuur (N-nicotinoyl-gamma-aminoboterzuur natriumzout) - 0,05 g;
  • aanvullende componenten: calciumstearaatmonohydraat - 0,0025 g; ludipress [lactosemonohydraat 91–95%, povidon (Kollidon 30) 3–4%, crospovidon (Kollidon-CL) 3–4%] - 0,195 g; talk - 0,0025 g.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Ceregamon is een noötropisch middel dat de bloedvaten van de hersenen verwijdt, wat ook een psychostimulerende, kalmerende, plaatjesremmende en antioxiderende werking heeft. Het medicijn helpt de algehele functionele toestand van de hersenen te verbeteren als gevolg van de normalisatie van het weefselmetabolisme en een verhoogde cerebrale circulatie.

Nicotinoyl-gamma-aminoboterzuur versterkt een toename van de volumetrische en lineaire snelheid van de cerebrale bloedstroom, verzwakt de weerstand van bloedvaten in de hersenen, remt de bloedplaatjesaggregatie en verbetert de microcirculatie.

Tegen de achtergrond van een kuur met het medicijn neemt de hoofdpijn af, nemen de fysieke en mentale prestaties toe, normaliseert de slaap en verbetert het geheugen. Ceregamon verlicht of vermindert spanning, angst, angst. Het helpt de toestand van patiënten met spraak- en motorische stoornissen te verbeteren, verzwakt het remmende effect van ethanol op het centrale zenuwstelsel (CZS).

In de vaten van de oogzenuw en vezels zorgt het medicijn voor een verbetering van de bloedcirculatie.

Farmacokinetiek

Nicotinoyl-gamma-aminoboterzuur wordt gekenmerkt door een snelle en volledige absorptie.

Gaat door de bloed-hersenbarrière, wordt lange tijd vastgehouden in de weefsels van het lichaam. De biologische beschikbaarheid is 50-88%.

De halfwaardetijd (T 1/2) is 0,51 uur Nicotinoyl-gamma-aminoboterzuur wordt voornamelijk onveranderd door de nieren uitgescheiden.

Gebruiksaanwijzingen

Ceregamon is effectief bij de behandeling van de volgende ziekten / aandoeningen:

  • asthenie, cerebrovasculaire insufficiëntie, depressieve stoornissen bij ouderen - als onderdeel van combinatietherapie;
  • staten waartegen er verhoogde prikkelbaarheid, angst, angst, emotionele labiliteit is;
  • asthenisch syndroom geassocieerd met verschillende neuropsychiatrische laesies;
  • asthenische, asthenoneurotische, postpsychotische toestanden van pre-recidief met alcoholisme, alcoholische encefalopathie - als onderdeel van combinatietherapie;
  • neuro-infectie, traumatisch hersenletsel, migraine (preventie) - als onderdeel van een complexe behandeling;
  • overmatige fysieke en mentale stress - om de tolerantie te verbeteren, ook tijdens een verblijf in extreme en stressvolle omstandigheden van activiteit, om de fysieke prestaties van atleten te herstellen, om de weerstand tegen mentale en fysieke stress te vergroten.

Ook in de urologische praktijk worden Ceregamon-tabletten gebruikt om de adaptieve functie van de blaas te verbeteren (vermindering van detrusorhypoxie) bij volwassenen en kinderen vanaf 3 jaar met plasproblemen.

Contra-indicaties

  • chronisch nierfalen (CRF);
  • leeftijd tot 3 jaar - voor de behandeling van urinewegaandoeningen, tot 18 jaar - voor alle andere indicaties;
  • glucose-galactose malabsorptie, fructose-intolerantie, sucrase / isomaltase-deficiëntie;
  • overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Ceregamon, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

Ceregamon-tabletten worden oraal ingenomen, ongeacht het tijdstip van eten.

Aanbevolen doseringsschema:

  • cerebrovasculaire laesies: 2-3 maal / dag, 25-50 mg (½ - 1 tablet), een dagelijkse dosis van 50-150 mg (1-3 tabletten); het verloop van de therapie is 1 à 2 maanden, na 5 à 6 maanden. eventueel de aanstelling van een tweede cursus;
  • depressieve aandoeningen bij ouderen: in een dosis van 50-200 mg / dag (optimaal 50-125 mg / dag), verdeeld in 2-3 doses, natuurlijk - 1,5-3 maanden;
  • toestanden die voortgaan met angst, verhoogde prikkelbaarheid, angst; asthenische aandoeningen (als een anxiolytisch en anti-asthenisch middel): in een dosis van 50-75 mg / dag, met onvoldoende effect - 200-300 mg / dag, natuurlijk - 1-1,5 maanden;
  • migraine: om aanvallen te voorkomen - 3 keer / dag, 50 mg, om een aanval te stoppen - 1 keer / dag, 100 mg;
  • verbetering van de tolerantie voor intense belasting en herstel van de werkcapaciteit: bij een dosis van 50-75 mg / dag, een kuur van 1 tot 1,5 maand, voor atleten - bij een vergelijkbare dosis gedurende 2 weken van de trainingsperiode;
  • alcoholisme: tijdens de periode van onthouding - 100-150 mg / dag, de cursus is 6-7 dagen; tegen de achtergrond van meer hardnekkige stoornissen buiten onthouding - 50 mg / dag gedurende 28-35 dagen;
  • aandoeningen van plassen: kinderen van 3-10 jaar - 25 mg 2-3 maal / dag; adolescenten van 11-15 jaar oud - 50 mg 2 keer / dag; adolescenten ouder dan 15 jaar en volwassenen - 50 mg 3 maal / dag; cursus - 1 maand.

Bijwerkingen

Tijdens de behandeling met Ceregamon kunnen de volgende ongewenste reacties optreden: hoofdpijn, duizeligheid, lichte misselijkheid, angst, prikkelbaarheid, agitatie, allergische reacties (in de vorm van huiduitslag, jeuk).

Als u bovenstaande bijwerkingen of andere bijwerkingen ervaart, dient u een arts te raadplegen.

Overdosering

In geval van overdosering van nicotinoyl-gamma-aminoboterzuur kan er een verergering van dosisafhankelijke bijwerkingen optreden. Therapie voor deze aandoening wordt symptomatisch voorgeschreven.

speciale instructies

Voordat u met de behandeling met Ceregamon begint, dient u uw arts te raadplegen.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Tijdens het gebruik van een noötropisch medicijn moet voorzichtigheid worden betracht bij het besturen van voertuigen en het werken met andere complexe bewegende machines.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Het wordt niet aanbevolen om Ceregamon te gebruiken voor zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven, omdat er geen onderzoek is gedaan naar het effect ervan op het verloop van de zwangerschap en de ontwikkeling van de foetus, evenals de isolatie van het medicijn met moedermelk.

Gebruik in de kindertijd

De ontvangst van Ceregamon is gecontra-indiceerd bij de behandeling van urinewegaandoeningen - voor kinderen jonger dan 3 jaar, voor alle andere indicaties - voor kinderen jonger dan 18 jaar.

Met verminderde nierfunctie

Patiënten die lijden aan chronisch nierfalen, krijgen geen noötropisch medicijn voorgeschreven.

Geneesmiddelinteracties

  • opioïde analgetica: het effect van deze medicijnen wordt versterkt;
  • barbituraten: de periode van therapeutische werking van deze medicijnen wordt verkort.

Analogen

De analogen van Ceregamon zijn Nootropil, Memotropil, Picamilon, Amilonosar, Piracetam, PicogaM, Pikanoil, Phenibut, Encephabol, etc.

Voorwaarden voor opslag

Bewaar op een plaats beschermd tegen vocht en licht, bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.

De houdbaarheid is 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies over Ceregamon

Op gespecialiseerde sites zijn er momenteel geen beoordelingen over Ceregamon, op basis waarvan het mogelijk zou zijn om de effectiviteit en nadelen van het medicijn te beoordelen.

De prijs van Ceregamon in apotheken

De prijs van Ceregamon in tabletvorm (50 mg) kan 80 roebel zijn. per verpakking met 30 stuks.

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!

Aanbevolen: