Cinnarizin Sopharma - Gebruiksaanwijzing, 25 Mg, Recensies, Prijs

Inhoudsopgave:

Cinnarizin Sopharma - Gebruiksaanwijzing, 25 Mg, Recensies, Prijs
Cinnarizin Sopharma - Gebruiksaanwijzing, 25 Mg, Recensies, Prijs

Video: Cinnarizin Sopharma - Gebruiksaanwijzing, 25 Mg, Recensies, Prijs

Video: Cinnarizin Sopharma - Gebruiksaanwijzing, 25 Mg, Recensies, Prijs
Video: Циннаризин таблетки - показания (видео инструкция) описание, отзывы 2024, Mei
Anonim

Cinnarizin Sopharma

Cinnarizin Sopharma: instructies voor gebruik en beoordelingen

  1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
  2. 2. Farmacologische eigenschappen
  3. 3. Indicaties voor gebruik
  4. 4. Contra-indicaties
  5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
  6. 6. Bijwerkingen
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Speciale instructies
  9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
  10. 10. Gebruik bij kinderen
  11. 11. Gebruik bij ouderen
  12. 12. Geneesmiddelinteracties
  13. 13. Analogen
  14. 14. Voorwaarden voor opslag
  15. 15. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
  16. 16. Beoordelingen
  17. 17. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Cinnarizine Sopharma

ATX-code: N07CA02

Werkzame stof: cinnarizine (Cinnarizine)

Fabrikant: Sopharma, JSC (Sopharma, AD) (Bulgarije)

Beschrijving en foto-update: 2020-07-04

Cinnarizine Sopharma tabletten
Cinnarizine Sopharma tabletten

Cinnarizine Sopharma is een geneesmiddel dat wordt gebruikt voor aandoeningen van de perifere en cerebrale circulatie, waaronder vestibulaire aandoeningen.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van tabletten: biconvex, rond (7 mm in diameter), bijna wit of wit, geurloos (50 stuks in een blisterverpakking, 1 blister in een kartonnen doos en instructies voor het gebruik van Cinnarizin Sopharma).

1 tablet bevat:

  • werkzame stof: cinnarizine - 25 mg;
  • aanvullende componenten: tarwezetmeel - 50,57 mg; lactosemonohydraat - 63,12 mg; povidon K 25 - 5,66 mg; microkristallijne cellulose (type 101) - 3,85 mg; magnesiumstearaat - 1,03 mg; colloïdaal siliciumdioxide - 0,77 mg.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Cinnarizine behoort tot de groep van langzame calciumkanaalblokkers (BMCC). Het medicijn helpt de cerebrale en perifere bloedcirculatie te verbeteren, door het effect van een aantal endogene vasoconstrictoren en het binnendringen van calciumionen in cellen te onderdrukken door langzame spanningsafhankelijke calciumkanalen te remmen. De werkzame stof vertoont een vaatverwijdend effect, voornamelijk op de hersenvaten, zonder de bloeddruk significant te beïnvloeden. De tool zorgt voor een toename van de elasticiteit van erytrocytmembranen, waardoor hun vermogen om te vervormen wordt verbeterd; verlaagt de viscositeit van het bloed en verhoogt de spierweerstand tegen hypoxie. Het heeft een matige antihistamineactiviteit, vermindert de prikkelbaarheid van het vestibulaire apparaat, vermindert de tonus van het sympathische zenuwstelsel.

Farmacokinetiek

In het maagdarmkanaal (GIT) wordt cinnarizine relatief langzaam opgenomen. Na oraal gebruik wordt de maximale concentratie (C max) van de werkzame stof in het bloedplasma na 1-3 uur waargenomen. Het middel bindt voor 80% aan plasma-eiwitten, voor 13% aan erytrocyten en wordt gedurende 4 uur na toediening intensiever in weefsels verdeeld. In de lever wordt het medicijn volledig gemetaboliseerd, voornamelijk door N-dealkylering. Het wordt uitgescheiden in de vorm van metabolieten: met uitwerpselen - ⅔, met urine - ⅓. De halfwaardetijd (T 1/2) kan van 3 tot 6 uur zijn.

Gebruiksaanwijzingen

  • perifere circulatiestoornissen (behandeling en preventie) - koudegolf in de ledematen en nachtkrampen, de ziekte van Raynaud, tromboangiitis obliterans, endarteritis obliterans, diabetische angiopathie, trofische aandoeningen (spataderen en trofische ulcera), tromboflebitis, paresthesieën;
  • kinetosis - zee- en luchtziekte (preventie);
  • labyrint- en vestibulaire aandoeningen van vasculaire oorsprong (symptomatische therapie), de ziekte van Menière.

Contra-indicaties

Absoluut:

  • leeftijd tot 12 jaar;
  • Tijdens zwangerschap en borstvoeding;
  • syndroom van glucose-galactose malabsorptie, galactosemie, lactasedeficiëntie;
  • coeliakie (coeliakie);
  • overgevoeligheid voor een van de componenten van het medicijn.

Met uiterste voorzichtigheid moet Cinnarizine Sopharma worden voorgeschreven aan patiënten met de ziekte van Parkinson - cinnarizine mag alleen worden gebruikt als de voordelen van de therapie aanzienlijk opwegen tegen de mogelijke dreiging van verslechtering.

Cinnarizin Sopharma, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

Cinnarizine Sopharma-tabletten moeten oraal worden ingenomen, na de maaltijd, met veel vloeistof.

Aanbevolen doseringsschema voor volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar:

  • perifere circulatiestoornissen: 3 maal / dag, 2-3 tabletten (50-75 mg); in aanwezigheid van hoge gevoeligheid voor cinnarizine, wordt aanbevolen om de behandelingskuur te starten met de ½ dosis en deze geleidelijk te verhogen; om het gewenste therapeutische effect te bereiken, is het vereist om het medicijn constant en gedurende lange tijd te gebruiken - gedurende enkele weken of enkele maanden;
  • vestibulaire aandoeningen, labyrintaandoeningen: 3 maal / dag, 1 tablet (25 mg);
  • kinetosis: 30 minuten voor de aanstaande reis, 1 tablet (Cinnarizin Sopharma 25 mg), indien nodig mag het medicijn na 6-8 uur in dezelfde dosis opnieuw worden ingenomen.

De maximale dagelijkse dosis Cinnarizine Sopharma is 9 tabletten (225 mg).

Bijwerkingen

Tijdens de behandeling met het medicijn werden meestal bijwerkingen zoals gastro-intestinaal ongemak en slaperigheid geregistreerd, meestal van voorbijgaande aard en stopgezet met een verlaging van de dosis.

Andere, meer zeldzame bijwerkingen van Cinnarizine Sopharma zijn:

  • zenuwstelsel: verhoogde vermoeidheid, hoofdpijn; bij langdurig gebruik in hoge doses, het optreden van extrapiramidale symptomen - verhoogde spierspanning, tremor van de ledematen, hypokinesie, onbalans, desoriëntatie, evenals depressie, het syndroom van Parkinson;
  • cardiovasculair systeem: verlaging van de bloeddruk;
  • spijsverteringsstelsel: pijn in het epigastrische gebied, droge mond, dyspepsie; uiterst zeldzaam - cholestatische geelzucht;
  • huid en onderhuids weefsel: meer zweten; uiterst zeldzaam - lupusachtige reacties, lichen planus;
  • allergische reacties: huiduitslag;
  • anderen: gewichtstoename.

Overdosering

Symptomen van een overdosis cinnarizine kunnen zijn: slaperigheid, braken, tremoren, verlaagde bloeddruk, coma. Voor de snelle eliminatie van het medicijn worden maagspoeling en actieve kool voorgeschreven, symptomatische behandeling. Er is geen specifiek antidotum.

speciale instructies

Om het risico van mogelijke maagklachten veroorzaakt door het gebruik van Cinnarizine Sopharma te verkleinen, wordt aanbevolen om de tabletten na de maaltijd in te nemen om irritatie van het maagslijmvlies te verminderen.

Bij patiënten die vatbaar zijn voor het ontwikkelen van hypotensie (bloeddrukverlaging), moet de bloeddruk tijdens de behandeling worden gecontroleerd.

Bij atleten die dopingtests ondergaan, kan medicamenteuze behandeling vals-positieven veroorzaken.

In het geval van langdurige behandeling met cinnarizine, dienen de nierfunctie, leverfunctie en het perifere bloedbeeld te worden gecontroleerd.

Omdat het medicijn een antihistamine-effect heeft, kan het vals-negatieve resultaten veroorzaken bij huidtesten voor overgevoeligheid. Als gevolg hiervan moet het medicijn 4 dagen vóór het onderzoek worden stopgezet.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Cinnarizine Sopharma kan slaperigheid veroorzaken, daarom moet tijdens de behandeling speciale aandacht worden besteed aan het besturen van voertuigen en het bedienen van andere complexe bewegingsmechanismen.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Er zijn geen goed gecontroleerde klinische onderzoeken uitgevoerd met betrekking tot de veiligheid van het gebruik van Cinnarizine Sopharma bij zwangere vrouwen, daarom is het gebruik ervan tijdens de zwangerschap gecontra-indiceerd.

Aangezien er geen gegevens zijn over de uitscheiding van cinnarizine in de moedermelk, is behandeling met een geneesmiddel tijdens de borstvoeding gecontra-indiceerd. Indien nodig moet het gebruik van het medicijn de borstvoeding stoppen.

Gebruik in de kindertijd

Het gebruik van Cinnarizine Sopharma is gecontra-indiceerd bij kinderen onder de 12 jaar.

Gebruik bij ouderen

Personen ouder dan 65 jaar met extrapiramidale stoornissen in klinische symptomen of familiegeschiedenis hebben tijdens de behandeling constante medische controle nodig.

Geneesmiddelinteracties

  • hypertensieve medicijnen: het effect van deze medicijnen neemt af;
  • vasodilatator, noötropische geneesmiddelen, antihypertensiva: het therapeutische effect van deze geneesmiddelen neemt toe;
  • sedativa, ethanol: hun effecten worden versterkt.

Analogen

Cinnarizin Sopharma-analogen zijn Cinnarizin, Stugeron, Cinnarizin Avexima, enz.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren, beschermd tegen vocht en licht, bij een temperatuur van maximaal 25 ° C.

De houdbaarheid is 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies over Cinnarizine Sopharma

Recensies van Cinnarizine Sopharma zijn in de meeste gevallen positief. Patiënten merken op dat het medicijn, dat lage kosten heeft, effectief de klinische manifestaties van perifere circulatiestoornissen helpt elimineren of aanzienlijk verzwakt, en ook de symptomen van labyrintstoornissen en vestibulaire aandoeningen verlicht.

Tegelijkertijd duiden ze soms op een onvoldoende effect van het medicijn bij de behandeling van ernstige pathologieën van de perifere en cerebrale circulatie. De nadelen van Cinnarizin Sopharma omvatten ook de aanwezigheid van bijwerkingen, vooral slaperigheid en pijn in het epigastrische gebied.

De prijs van Cinnarizin Sopharma in apotheken

De prijs van Cinnarizin Sopharma 25 mg kan 50-90 roebel zijn. voor 50 tabletten per verpakking.

Elena Minkina
Elena Minkina

Elena Minkina Arts anesthesist-reanimator Over de auteur

Opleiding: afgestudeerd aan het Tashkent State Medical Institute, gespecialiseerd in algemene geneeskunde in 1991. Herhaaldelijk geslaagd voor opfriscursussen.

Werkervaring: anesthesist-reanimator van het stedelijk kraamcomplex, reanimator van de hemodialyse-afdeling.

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!

Aanbevolen: