Citramon-LekT - Instructies Voor Het Gebruik Van Tabletten, Samenstelling, Recensies, Prijs

Inhoudsopgave:

Citramon-LekT - Instructies Voor Het Gebruik Van Tabletten, Samenstelling, Recensies, Prijs
Citramon-LekT - Instructies Voor Het Gebruik Van Tabletten, Samenstelling, Recensies, Prijs

Video: Citramon-LekT - Instructies Voor Het Gebruik Van Tabletten, Samenstelling, Recensies, Prijs

Video: Citramon-LekT - Instructies Voor Het Gebruik Van Tabletten, Samenstelling, Recensies, Prijs
Video: PARASETAMOLE DİKKAT 2024, September
Anonim

Citramon-LekT

Citramon-LekT: instructies voor gebruik en beoordelingen

  1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
  2. 2. Farmacologische eigenschappen
  3. 3. Indicaties voor gebruik
  4. 4. Contra-indicaties
  5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
  6. 6. Bijwerkingen
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Speciale instructies
  9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
  10. 10. Gebruik bij kinderen
  11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
  12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
  13. 13. Gebruik bij ouderen
  14. 14. Geneesmiddelinteracties
  15. 15. Analogen
  16. 16. Voorwaarden voor opslag
  17. 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
  18. 18. Beoordelingen
  19. 19. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Citramon-LekT

ATX-code: N02BA71

Werkzame stof: paracetamol (paracetamol), acetylsalicylzuur (acetylsalicylzuur), cafeïne (cafeïne)

Producent: JSC Tyumen Chemisch-farmaceutische fabriek (Rusland)

Beschrijving en foto-update: 2020-04-13

Prijzen in apotheken: vanaf 22 roebel.

Kopen

Citramon-LekT-tabletten
Citramon-LekT-tabletten

Citramon-LekT is een gecombineerd analgeticum.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm - tabletten: rond, platcilindrisch, lichtbruin afgewisseld, met een lijn en een afschuining, hebben een cacaogeur (in een kartonnen doos, instructies voor het gebruik van Citramon-LekT en 1-2 contourcel / celvrije verpakkingen met elk 10 tabletten).

Samenstelling van Citramon-LekT voor 1 tablet:

  • werkzame stoffen: acetylsalicylzuur (ASA) - 240 mg, paracetamol - 180 mg, watervrije cafeïne - 27,5 mg (in termen van cafeïne monohydraat - 30 mg);
  • hulpcomponenten: aardappelzetmeel, talk, calciumstearaat, citroenzuur, cacao.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Citramon-LekT is een medicijn dat drie medicinale componenten bevat als werkzame stoffen die de eigenschappen ervan bepalen:

  • acetylsalicylzuur is een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel (NSAID) met pijnstillende en koortswerende effecten. Het medicijn verlicht de pijn goed, vooral tegen de achtergrond van een ontsteking. In de focus van ontsteking verbetert het de microcirculatie. Remt ook matig de aggregatie van bloedplaatjes, vermindert de vorming van trombus;
  • paracetamol is een analgetisch-antipyreticum, met overwegend analgetische en antipyretische effecten. Vertoont in zwakke mate ontstekingsremmende werking. Het werkingsmechanisme is te wijten aan het effect op het centrum van thermoregulatie in de hypothalamus, evenals het zwak tot expressie gebrachte vermogen om de synthese van prostaglandines in perifere weefsels te remmen;
  • Cafeïne is een psychostimulerend en analeptisch middel dat de ademhalings- en vasomotorische centra stimuleert, de reflexprikkelbaarheid van het ruggenmerg verhoogt, de bloedvaten van de hersenen, skeletspieren, hart en nieren verwijdt en ook de aggregatie van bloedplaatjes vermindert. Als onderdeel van Citramon-LekT is de dosis cafeïne klein, dus het stimuleert praktisch niet het centrale zenuwstelsel (CZS), maar reguleert de tonus van de hersenvaten, wat helpt om het gevoel van vermoeidheid te verminderen en slaperigheid te verminderen.

Farmacokinetiek

Farmacokinetische parameters van actieve componenten van Citramon-Lect:

  • acetylsalicylzuur: dringt het maagdarmkanaal binnen, wordt snel en in grote hoeveelheden geabsorbeerd. Tijdens het absorptieproces ondergaat het presystemische eliminatie in de darmwand en de lever. Het geresorbeerde deel van het medicijn onder invloed van esterasen ondergaat snel een hydrolyseproces met een halfwaardetijd (T 1/2) van niet meer dan 20 minuten. Als gevolg hiervan circuleert het salicylzuuranion in het lichaam. Gaat via de placenta in kleine hoeveelheden over in de moedermelk. Het medicijn dringt gemakkelijk door in alle lichaamsvloeistoffen en weefsels, in aanwezigheid van oedeem en hyperemie wordt diffusie versneld, met ontsteking in de proliferatieve fase vertraagt het. Biotransformatie vindt plaats in de lever, wat resulteert in de vorming van 4 metabolieten. Het wordt uitgescheiden door de nieren, met alkalisatie van urine wordt een aanzienlijke toename van de uitscheiding opgemerkt;
  • paracetamol: wordt snel geabsorbeerd vanuit het maagdarmkanaal. De maximale plasmaconcentratie (Cmax) bereikt binnen 30-60 minuten. Biotransformatie in de lever om paracetamolsulfaat en glucuronide te vormen. T 1/2 is 1-4 uur, voornamelijk uitgescheiden door de nieren, voornamelijk in de vorm van geconjugeerde producten, minder dan 5% wordt onveranderd uitgescheiden;
  • cafeïne: wordt goed opgenomen in de darmen. Het wordt voornamelijk als metabolieten uitgescheiden door de nieren, ongeveer 10% wordt onveranderd uitgescheiden. T 1/2 is gemiddeld 5 uur, in individuele gevallen kan deze oplopen tot 10 uur.

Gebruiksaanwijzingen

  • pijnsyndroom van milde en matige ernst: algomenorroe, myalgie, neuralgie, artralgie, migraine, hoofdpijn en kiespijn;
  • koorts als gevolg van influenza en acute luchtweginfecties.

Contra-indicaties

Absolute contra-indicaties voor het gebruik van Citramon-LekT zijn:

  • een geschiedenis van bronchiale astma veroorzaakt door de inname van ASA, salicylaten of andere NSAID's;
  • volledige of onvolledige combinatie van intolerantie voor ASA of andere NSAID's met terugkerende polyposis van de neus of neusbijholten (momenteel of in de geschiedenis);
  • glaucoom;
  • ernstige leverdisfunctie;
  • ernstige functionele beperking van de nieren;
  • gastro-intestinale bloeding, inclusief een geschiedenis;
  • hypoproteïnemie;
  • vitaminegebrek K;
  • verergering van erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal;
  • chirurgische ingrepen die gepaard gaan met hevig bloeden;
  • hemofilie, hypocoagulatie, hemorragische diathese, hypoprotrombinemie;
  • tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
  • Portale hypertensie;
  • ernstige arteriële hypertensie;
  • organische ziekten van het cardiovasculaire systeem (inclusief atherosclerose en acuut myocardinfarct);
  • slaapstoornissen, hyperexcitabiliteit;
  • I en III trimesters van de zwangerschap;
  • lactatieperiode;
  • leeftijd tot 15 jaar (vanwege het risico op het ontwikkelen van het syndroom van Reye tegen de achtergrond van een virale ziekte);
  • overgevoeligheid voor een actieve of hulpcomponent van het medicijn.

Relatieve contra-indicaties voor het gebruik van Citramon-LekT-tabletten:

  • neiging tot toevallen of de aanwezigheid van epilepsie;
  • goedaardige hyperbilirubinemie (inclusief het syndroom van Gilbert);
  • jicht;
  • verhoogde activiteit van levertransaminasen;
  • licht tot matig nierfalen;
  • alcoholische leverschade;
  • II trimester van de zwangerschap;
  • oudere leeftijd.

Citramon-LekT, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

Citramon-Lect-tabletten moeten tijdens of onmiddellijk na een maaltijd oraal worden ingenomen. Het irriterende effect van het medicijn op het maagdarmkanaal kan worden verminderd door het te drinken met alkalisch mineraalwater of melk.

Aanbevolen doseringen:

  • koorts - 1 tablet met een minimum interval van 4 uur;
  • pijnsyndroom - 1-2 tabletten niet vaker dan eens per 4 uur.

De gemiddelde aanbevolen dosis Citramon-LekT per dag is 3-4 tabletten, de maximaal toegestane dosis is 8 tabletten.

Tenzij anders voorgeschreven door de arts, mag het medicijn bij verhoogde lichaamstemperatuur niet langer dan 3 dagen worden behandeld, met pijnsyndroom - 5 dagen.

Bijwerkingen

  • van de kant van het cardiovasculaire systeem: tachycardie, verhoogde bloeddruk;
  • van het centrale zenuwstelsel: duizeligheid;
  • uit het maagdarmkanaal: gastralgie, misselijkheid, braken, anorexia, erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal, gastro-intestinale bloeding;
  • van het immuunsysteem: allergische reacties, toxische epidermale necrolyse, exsudatief erythema multiforme, bronchospasmen;
  • uit de nieren: nierfalen;
  • uit de lever: leverfalen;
  • hematologische aandoeningen: verminderde aggregatie van bloedplaatjes;
  • anderen: het syndroom van Reye bij kinderen.

In sommige gevallen veroorzaakt Citramon-Lect bij langdurig gebruik duizeligheid, hoofdpijn, oorsuizen, doofheid, slechtziendheid, leverdisfunctie, braken, metabole acidose, hyperpyrexie, nierbeschadiging met papillaire necrose, hemorragisch syndroom (neusbloedingen, bloedend tandvlees, purpura, enz.), hypocoagulatie, aandoeningen van het zenuwstelsel en de psyche.

Overdosering

Een overdosis Citramon-Lect kan verstoringen van verschillende lichaamssystemen veroorzaken:

  • lichte intoxicatie: oorsuizen, duizeligheid, buikpijn, misselijkheid, braken;
  • ernstige vergiftiging: slaperigheid, lethargie, kortademigheid, convulsies, bloeding, anurie, flauwvallen.

In geval van een overdosis Citramon-LekT, moet u de maag spoelen, actieve kool nemen en een ambulance bellen. In ernstige gevallen is ziekenhuisopname vereist. Behandeling van een overdosis is symptomatisch en hangt af van de symptomen van de patiënt en zijn algemene toestand. Om de uitscheiding van ASA te versterken, wordt indien nodig natriumlactaat, natriumbicarbonaat of natriumcitraat geïnjecteerd.

speciale instructies

Citramon-LekT kan een jichtaanval veroorzaken bij patiënten met aanleg voor ophoping van urinezuur.

Tijdens de behandelingsperiode wordt patiënten niet aangeraden om alcohol te consumeren, omdat het medicijn het risico op toxische leverschade en de ontwikkeling van bloeding uit het maagdarmkanaal verhoogt.

Tijdens de behandeling met het geneesmiddel moeten de toestand van het perifere bloed en de leverfunctie worden gecontroleerd.

Citramon-LekT vertraagt de bloedstolling. Bij geplande chirurgische ingrepen moet de patiënt de arts waarschuwen dat hij een medicijn gebruikt dat ASA bevat.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

De cafeïne in Citramon-LekT met verhoogde prikkelbaarheid kan angst en slapeloosheid veroorzaken. In dit opzicht wordt aanbevolen om tijdens de periode van medicamenteuze behandeling af te zien van het uitvoeren van potentieel gevaarlijk werk dat een snelle reactie en meer aandacht vereist.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Citramon-LekT mag niet worden ingenomen in het eerste en derde trimester van de zwangerschap, aangezien er een risico bestaat op respectievelijk teratogeniteit en remming van de bevalling.

In het tweede trimester kan het medicijn worden voorgeschreven door een arts, maar het moet met uiterste voorzichtigheid worden gebruikt.

ASA gaat over in de moedermelk, daarom is Citramon-LekT gecontra-indiceerd tijdens borstvoeding.

Gebruik in de kindertijd

ASA is verboden voor kinderen jonger dan 15 jaar, omdat het tegen de achtergrond van een virale infectie de ontwikkeling van het Reye-syndroom kan veroorzaken, wat zich manifesteert door langdurig braken, vergrote lever en acute encefalopathie.

Met verminderde nierfunctie

Citramon-LekT mag met voorzichtigheid worden gebruikt in geval van licht tot matig nierfalen. In het geval van ernstige nierinsufficiëntie mag het medicijn echter niet worden ingenomen.

Voor schendingen van de leverfunctie

In geval van verhoogde activiteit van levertransaminasen, dient Citramon-LekT met voorzichtigheid te worden gebruikt.

In het geval van ernstige leveraandoeningen is het medicijn gecontra-indiceerd.

Gebruik bij ouderen

Citramon-LekT moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij oudere patiënten.

Geneesmiddelinteracties

Acetylsalicylzuur:

  • diuretica (furosemide, spironolacton), antihypertensiva, uricosurica (sulfinpyrazon, benzbromaron): hun effect neemt af;
  • indirecte anticoagulantia, heparine, bloedplaatjesaggregatieremmers, trombolytica, orale antidiabetica, narcotische analgetica (propoxyfeen, oxycodon, codeïne): hun effecten zijn versterkt;
  • methotrexaat: de renale klaring neemt toe, de toxiciteit neemt toe;
  • digoxine, lithiumzouten, barbituraten: hun concentratie neemt toe;
  • magnesium- en aluminiumbevattende antacida: de opname van ASA vertraagt en verergert;
  • myelotoxische geneesmiddelen: verhoogde hematotoxische effecten van ASA;
  • glucocorticoïden, ethanol (inclusief geneesmiddelen die het bevatten): de klaring van ASA neemt toe en het negatieve effect op het maagdarmkanaal neemt toe.

Paracetamol:

  • chlooramfenicol: zijn T 1/2 neemt ongeveer 5 keer toe;
  • anticoagulantia, die coumarinederivaten zijn: hun effect wordt versterkt bij herhaalde doses paracetamol;
  • metoclopramide: de absorptie van paracetamol wordt versneld;
  • inductoren van microsomale leverenzymen, waaronder anti-epileptica, salicylamide, rifampicine, barbituraten: de vorming van toxische metabolieten van paracetamol, die een negatief effect hebben op de lever, neemt toe.

Cafeïne:

  • hartglycosiden: hun opname wordt versneld, het effect wordt versterkt en de toxiciteit wordt verhoogd;
  • ergotamine: de opname ervan wordt versneld;
  • lithiumpreparaten: hun uitscheiding via de urine neemt toe;
  • slaappillen en verdovende middelen: hun effect neemt af;
  • calciumpreparaten: hun opname in het maagdarmkanaal neemt af;
  • theofylline (en mogelijk andere xanthines): hun klaring neemt af, er is een risico op verhoogde toxische effecten;
  • selegiline, furazolidon, procarbazine, monoamineoxidaseremmers: bij hoge doses cafeïne neemt het risico op een aanzienlijke stijging van de bloeddruk en de ontwikkeling van gevaarlijke hartritmestoornissen toe;
  • nicotine: de uitscheiding van cafeïne uit het lichaam neemt toe;
  • mexiletine: de uitscheiding van cafeïne wordt met bijna de helft verminderd;
  • adrenerge bronchodilatoren: er is een mogelijkheid van verhoogde stimulatie van het centrale zenuwstelsel en de ontwikkeling van andere additieve toxische effecten;
  • bètablokkers: wederzijdse onderdrukking van therapeutische effecten is mogelijk;
  • anticonvulsiva, barbituraten, norfloxacine, disulfiram, primidon, ciprofloxacine: het metabolisme van cafeïne in de lever neemt af, waardoor de concentratie in het bloed toeneemt;
  • geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel stimuleren en cafeïnehoudende dranken: er bestaat een risico op overstimulatie van het centrale zenuwstelsel;
  • adenosine: cafeïne is een antagonist, dus een aanzienlijke dosisverhoging kan nodig zijn.

Analogen

Analogen van Citramon-LekT zijn Analgin-kinine, Aquacitramon, Askofen Ultra, Askofen-P, Brustan, Ibuklin, Kofitsil-Plus, Kaffetin-Light, Novalgin, Padeviks, Piralgin, Sedal-M, Tempalgin, Mlucomp, Tsitramarin, Citramon P, Citramon P Forte, Citrapar, Citrapac, Excedrin, enz.

Voorwaarden voor opslag

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Niet blootstellen aan daglicht. Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid is 4 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Zonder recept verkrijgbaar.

Recensies van Citramone-LekT

Volgens beoordelingen is Citramon-LekT een goed medicijn dat snel en effectief helpt bij verschillende soorten matige pijn en koorts. De kosten worden als betaalbaar beoordeeld.

De nadelen beschrijven de bittere smaak van de tabletten, de aanwezigheid van contra-indicaties en het risico op bijwerkingen, vooral bij langdurig gebruik van het medicijn.

Prijs voor Citramon-Lect in apotheken

De prijs voor Citramon-LekT, afhankelijk van de apotheekketen, is vanaf 25 roebel. per verpakking van 10 tabletten.

Citramon-Lect: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam

Prijs

Apotheek

Citramon-LekT tabletten 20 stuks.

22 WRIJVEN

Kopen

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!

Aanbevolen: