Humalog Mix 25 - Instructies Voor Gebruik, Spuitpennen, Prijs, Analogen

Inhoudsopgave:

Humalog Mix 25 - Instructies Voor Gebruik, Spuitpennen, Prijs, Analogen
Humalog Mix 25 - Instructies Voor Gebruik, Spuitpennen, Prijs, Analogen

Video: Humalog Mix 25 - Instructies Voor Gebruik, Spuitpennen, Prijs, Analogen

Video: Humalog Mix 25 - Instructies Voor Gebruik, Spuitpennen, Prijs, Analogen
Video: Injecting Cloudy Insulin 2024, Mei
Anonim

Humalog Mix 25

Humalog Mix 25: instructies voor gebruik en beoordelingen

  1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
  2. 2. Farmacologische eigenschappen
  3. 3. Indicaties voor gebruik
  4. 4. Contra-indicaties
  5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
  6. 6. Bijwerkingen
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Speciale instructies
  9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
  10. 10. Bij verminderde nierfunctie
  11. 11. Voor schendingen van de leverfunctie
  12. 12. Geneesmiddelinteracties
  13. 13. Analogen
  14. 14. Voorwaarden voor opslag
  15. 15. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
  16. 16. Beoordelingen
  17. 17. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Humalog Mix 25

ATX-code: A10AD04

Werkzame stof: insuline lispro (insuline lispro)

Producent: Lilly France (Frankrijk)

Beschrijving en foto-update: 27-11-2018

Prijzen in apotheken: vanaf 1609 roebel.

Kopen

Suspensie voor subcutane toediening van Humalog Mix 25 in een QuickPen spuitpen
Suspensie voor subcutane toediening van Humalog Mix 25 in een QuickPen spuitpen

Humalog Mix 25 is een hypoglycemisch geneesmiddel voor parenterale toediening met een snel intredende werking en een gemiddelde werkingsduur.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het geneesmiddel is verkrijgbaar in de vorm van een suspensie voor subcutane (s / c) toediening: een witte oplossing, die, wanneer gescheiden, een wit neerslag vormt en een supernatant kleurloze of bijna kleurloze transparante vloeistof, wanneer het wordt geschud, wordt het neerslag gemakkelijk geresuspendeerd (3 ml in een patroon: 5 patronen in een blisterverpakking)., in een kartonnen doos 1 blister; 1 patroon ingebouwd in de QuickPen pen, in een kartonnen doos 5 spuitpennen; elke verpakking bevat ook instructies voor het gebruik van Humalog Mix 25).

1 ml suspensie bevat:

  • werkzame stof: insuline lispro - 100 IE (internationale eenheid);
  • hulpcomponenten: glycerol (glycerol), metacresol, zinkoxide, vloeibaar fenol, natriumwaterstoffosfaat, protaminesulfaat, 10% zoutzuuroplossing en / of 10% natriumhydroxideoplossing (pH 7,0-7,8), water voor injectie.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Humalog Mix 25 is een hypoglycemisch geneesmiddel dat een DNA (deoxyribonucleïnezuur) recombinant analoog is van humane insuline. Het is een combinatie van snel en gemiddeld werkende insuline-analogen, waarbij lispro-insuline-oplossing een snelwerkende analoog is van humane insuline en insuline lispro-protamine-suspensie een medium-werkende humane insuline-analoog.

De belangrijkste werking van insuline lispro is het reguleren van het glucosemetabolisme. Bovendien heeft het anabole en antikatabole effecten op verschillende lichaamsweefsels. Het veroorzaakt een toename van het gehalte aan glycogeen, glycerol, vetzuren in spierweefsel, een toename van de eiwitsynthese, een toename van de consumptie van aminozuren. Tegelijkertijd helpt het om gluconeogenese, glycogenolyse, ketogenese, eiwitkatabolisme, lipolyse en de afgifte van aminozuren te verminderen.

Insuline lispro is equimolair aan humane insuline, maar wordt gekenmerkt door een snel intredende werking met een kortere duur. In vergelijking met normale humane insuline treedt het hypoglycemische effect van Humalog Mix 25 op in ongeveer 1/4 uur. Het snelle begin van de werking en het vroeg bereiken van de piekactiviteit van insuline lispro maakt injecties mogelijk vóór directe maaltijden (0-1 / 4 uur vóór de maaltijd). Het effect van insuline lispro protamine houdt ongeveer 15 uur aan en is vergelijkbaar met dat van gewone insuline isofaan.

Farmacokinetiek

Het begin van het effect en de mate van absorptie van insuline zijn afhankelijk van de plaats van toediening, het toegediende volume (dosis) en de concentratie insuline in het preparaat. Het is ongelijk verdeeld over de weefsels. Passeert de placentabarrière niet en komt niet in de moedermelk terecht.

Het wordt in grotere mate afgebroken door insulinase in de lever en de nieren. Het wordt via de nieren uitgescheiden - van 30 tot 80%.

Gebruiksaanwijzingen

Het gebruik van Humalog Mix 25 is geïndiceerd voor diabetes mellitus waarvoor insulinetherapie nodig is.

Contra-indicaties

  • hypoglykemie;
  • individuele intolerantie voor de componenten van Humalog Mix 25.

Humalog Mix 25, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

Intraveneuze toediening van Humalog Mix 25 is gecontra-indiceerd!

De suspensie moet subcutaan in de buik, schouder, dij of billen worden geïnjecteerd, de temperatuur moet op kamertemperatuur zijn.

De arts bepaalt de dosis insuline afhankelijk van het glucosegehalte in het bloed van de patiënt, de wijze van toediening is individueel.

De juiste techniek voor zelfinjectie moet worden aanbevolen door de behandelende arts.

De injectieplaatsen dienen afgewisseld te worden; Humalog Mix 25 dient niet vaker dan eens per maand op dezelfde plaats te worden geïnjecteerd. Voorkom dat er insuline in het bloedvat komt. De injectieplaats kan na de procedure niet worden gemasseerd.

Om de patroon correct in het insulinetoedieningshulpmiddel te plaatsen en de naald te bevestigen, moet u eerst de instructies van de fabrikant voor dit hulpmiddel bestuderen en deze strikt opvolgen.

Om de insuline te resuspenderen, moet de patroon 10 keer tussen de handpalmen worden gerold voor direct gebruik, vervolgens 10 keer 180 ° worden gedraaid en teruggedraaid totdat de inhoud eruitziet als melk. Het roeren van de oplossing wordt verlicht door de glazen bol in de patroon. Schud de patroon niet krachtig, om geen schuimvorming te veroorzaken, waardoor het moeilijk is om de juiste dosis in te stellen.

Gebruik de suspensie niet als er na het mengen vlokken worden aangetroffen bij visuele inspectie.

Introductie van Humalog Mix 25 is gemaakt in overeenstemming met de regels van asepsis en antiseptica. Na het wassen van uw handen en het bepalen van de injectieplaats, moet deze worden behandeld met een antisepticum. Vervolgens, na het verwijderen van de buitenste beschermkap van de naald en het fixeren van de huid (door een grote vouw samen te drukken of eraan te trekken), steekt u de subcutane naald in en injecteert u. Na het verwijderen van de naald, drukt u voorzichtig enkele seconden op de injectieplaats met een wattenstaafje, zonder te wrijven.

Bij gebruik van Humalog Mix 25 in een QuickPen spuitpen, kan de dosis worden ingesteld met een nauwkeurigheid van één eenheid. In het dosisindicatievenster worden even getallen afgedrukt als getallen en oneven getallen als rechte lijnen. Als er een fout optreedt bij het instellen van de dosis, kan deze worden gecorrigeerd zonder insuline te verliezen. De pennenspuit is ontworpen om 1 tot 60 IE (eenheid van actie) insuline per injectie te injecteren. Het wordt aanbevolen voor gebruik met pennaalden van Becton, Dickinson and Company (BD). Voordat u met de procedure begint, moet u ervoor zorgen dat de naald stevig op de spuitpen is bevestigd.

Trek aan de dop (zonder te draaien) van de spuitpen en verwijder deze. Verwijder het etiket niet van de penbehuizing. Zorg ervoor dat de insuline geschikt is voor het type insuline, controleer de vervaldatum en het uiterlijk. Rol de pen vervolgens voorzichtig 10 keer tussen uw handpalmen en draai hem 10 keer om. Nadat u de rubberen schijf aan het uiteinde van de patroonhouder met een in alcohol gedrenkt wattenstaafje hebt schoongeveegd, plaatst u een nieuwe naald in de dop axiaal recht op de spuitpen en schroeft u deze vast totdat deze volledig vastzit. Nadat u de dop van de naald heeft verwijderd, controleert u de stroom insuline uit de spuitpen, drukt u één keer op de dop totdat er een druppel uit de naald komt. Nadat u zich ervan heeft verzekerd dat de spuitpen klaar is voor de procedure, stelt u de injectieknop in op het aantal eenheden dat overeenkomt met de dosis die door de arts is voorgeschreven. De huid herstellensteek de s / c-naald in en druk met uw duim stevig op de dosis toedieningsknop in een rechte as totdat deze stopt en, terwijl u deze ingedrukt houdt, langzaam tot vijf tellen, zal dit een volledige dosis insuline opleveren. Na het verwijderen van de naald, drukt u voorzichtig een paar seconden met een wattenstaafje op de injectieplaats. Zet de beschermdop op de naald. Als er na de injectie insuline uit de naald druppelt, kan dit erop wijzen dat de naald lange tijd niet onder de huid is gehouden. De aanwezigheid van één druppel insuline aan de punt van de naald heeft geen invloed op de dosis.dit kan erop duiden dat de naald niet lang onder de huid wordt gehouden. De aanwezigheid van één druppel insuline aan de punt van de naald heeft geen invloed op de dosis.dit kan erop duiden dat de naald niet lang onder de huid wordt gehouden. De aanwezigheid van één druppel insuline aan de punt van de naald heeft geen invloed op de dosis.

Na de procedure moet u de naald met een beschermdop losschroeven en weggooien, de spuitpen met een dop sluiten.

In het geval dat de hoeveelheid insuline in de patroon minder is dan de vereiste dosis, kan deze worden gebruikt door twee injecties te geven. Eerst moet u de rest van de vorige patroon invoeren en vervolgens - het ontbrekende bedrag van de nieuwe pen.

Tijdens de injectie mag u niet proberen om de dosis insuline te veranderen.

Na opening moet de spuitpen worden bewaard op een plaats die beschermd is tegen een bron van warmte en licht en bij een temperatuur van maximaal 30 ° C. Het geneesmiddel is geschikt voor gebruik binnen 28 dagen.

Bijwerkingen

  • van het endocriene systeem: vaak - hypoglykemie (inclusief verlies van bewustzijn, overlijden);
  • van het immuunsysteem: mogelijk - lokale allergische reacties in de vorm van roodheid, jeuk of zwelling op de injectieplaats; zelden - allergische reacties van systemische aard in de vorm van algemene jeuk, ademhalingsmoeilijkheden, kortademigheid, verlaagde bloeddruk, tachycardie, meer zweten (inclusief levensbedreigend);
  • lokale reacties: tegen de achtergrond van langdurige therapie kan lipodystrofie optreden op de injectieplaats.

Overdosering

Symptomen: hypoglykemie, die gepaard kan gaan met symptomen zoals toegenomen zweten, lethargie, hoofdpijn, tachycardie, braken, verwardheid.

Behandeling: orale glucose (suiker of voedsel dat suiker bevat) is meestal voldoende om milde hypoglykemie te verlichten. Aanpassingen aan het dieet, de insulinedosis of lichamelijke activiteit kunnen nodig zijn. Bij matig ernstige hypoglykemie is intramusculaire (i / m) of s / c toediening van glucagon en daaropvolgende inname van koolhydraten geïndiceerd.

Gebruik om ernstige aandoeningen van hypoglykemie, vergezeld van convulsies, neurologische aandoeningen of coma, subcutane of im toediening van glucagon of intraveneuze toediening van een geconcentreerde oplossing van dextrose (glucose). Nadat de patiënt weer bij bewustzijn is, moet hem koolhydraatrijk voedsel worden aangeboden om terugval te voorkomen. De patiënt heeft nauw toezicht nodig.

speciale instructies

Lokale allergische reacties verdwijnen meestal vanzelf binnen enkele dagen. Ze kunnen niet alleen worden veroorzaakt door insuline, maar ook door de gebruikte antiseptische of onjuiste injecties.

Het wijzigen van het type insuline of het overschakelen van de patiënt op een insulinepreparaat van een andere fabrikant dient onder strikt medisch toezicht te geschieden. Nieuw voorgeschreven insuline kan een andere activiteit, type (bijvoorbeeld Hagedorn-neutraal protamine of regulier), soort (menselijk, dierlijk, analoog van humane insuline) en / of productiemethode hebben (recombinante DNA-insuline of insuline van dierlijke oorsprong), daarom is het noodzakelijk om zijn dosis.

Houd er rekening mee dat na het overschakelen van insuline van dierlijke oorsprong tegen de achtergrond van de introductie van humane insuline, bij sommige patiënten de symptomen-voorlopers van hypoglykemie minder uitgesproken kunnen zijn of verschillen van de symptomen die bij hen werden waargenomen tegen de achtergrond van de introductie van insuline van dierlijke oorsprong. De arts moet de patiënt waarschuwen voor de mogelijke verandering of het volledig verdwijnen van enkele van de symptomen-voorlopers van hypoglykemie als gevolg van intensieve insulinetherapie, met diabetische neuropathie, langdurig beloop van diabetes mellitus, behandeling met bètablokkers.

Het gevolg van het gebruik van onvoldoende doses of het staken van de therapie, vooral bij insulineafhankelijke diabetes mellitus, kan leiden tot hyperglykemie en diabetische ketoacidose.

Bij patiënten met onvoldoende schildklier-, bijnier- of hypofysefunctie, nier- of leverinsufficiëntie kan de insulinebehoefte afnemen. Emotionele stress, lichaamsbeweging, veranderingen in uw gebruikelijke dieet of bepaalde medische aandoeningen kunnen uw behoefte aan insuline vergroten.

Bij gebruik van Humalog Mix 25 in een spuitpen, dient men in gedachten te houden dat het apparaat het instellen van de dosis niet toestaat als het aantal resterende eenheden overschrijdt. Als u niet zeker bent van de volledige dosis, mag er geen nieuwe dosis worden gegeven. De grijze kleur van de toedieningsknop van de QuickPen spuitpen komt overeen met de kleur van de strip op het etiket van de spuitpen en geeft het type insuline aan, en de blauwe kleur van het lichaam geeft aan dat het nodig is om het te gebruiken met de Humalog lijn. Bewaar geen pen met een naald eraan! Het wordt aanbevolen om voor elke injectie een nieuwe naald te gebruiken, die na de procedure moet worden weggegooid.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Tijdens de periode dat Humalog Mix 25 wordt aangebracht, dient men voorzichtig te zijn als het nodig is om mogelijk gevaarlijke soorten werk uit te voeren, inclusief autorijden.

Bij patiënten met frequente ontwikkeling van hypoglykemie, milde of afwezige symptomen van it-precursoren, moet de wenselijkheid van autorijden door een arts worden beoordeeld en individuele aanbevelingen krijgen.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

De bijwerking van Humalog Mix 25 op het verloop van de zwangerschap, de toestand van de foetus of de pasgeborene is niet vastgesteld bij gebruik tijdens de dracht.

Gewoonlijk neemt in het eerste trimester van de zwangerschap de behoefte aan insuline af en in het tweede en derde trimester neemt deze toe. Insulinetherapie tijdens de zwangerschap is essentieel om een adequate glucoseregulatie te behouden. Tijdens en direct na de bevalling kan de behoefte aan insuline afnemen.

Vrouwen met diabetes moeten hun arts informeren over het plannen van een zwangerschap of conceptie.

Om de glucosespiegel onder controle te houden tijdens de lactatie, is het mogelijk om een dieet voor te schrijven of de dosis insuline aan te passen.

Met verminderde nierfunctie

Bij nierfalen kan de behoefte aan insuline afnemen.

Voor schendingen van de leverfunctie

Bij leverfalen kan de behoefte aan insuline afnemen.

Geneesmiddelinteracties

Bij gelijktijdig gebruik van Humalog Mix 25:

  • glucocorticosteroïden, fenothiazinederivaten, orale anticonceptiva, schildklierhormonale middelen, bèta- 2- adrenomimetica (inclusief ritodrine, terbutaline, salbutamol), danazol, thiazidediuretica, chloorprothixeen, lithiumpreparaten, isoniazide, diazoglycemisch zuur: bevordert nicotinezuur;
  • orale bloedglucoseverlagende middelen, bètablokkers, anabole steroïden, guanethidine, tetracyclines, salicylaten, fenfluramine, sulfonamiden, monoamineoxidaseremmers, octreotide, angiotensine-converterende enzymremmers (enalapril, antagonisten van ethaginolbevattende geneesmiddelen);
  • clonidine, bètablokkers, reserpine: kunnen de symptomen van hypoglykemie maskeren.

Analogen

Analogen van Humalog Mix 25 zijn: Humalog Mix 50, Apidra, Actrapid, Humulin Regular, Intral SPP, Intral HM, Farmasulin, Iletin II Regular.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Bewaren bij temperaturen tussen 2 en 8 ° C, niet blootstellen aan vrieskou en blootstelling aan direct zonlicht of verwarmingsapparatuur.

Houdbaarheid is 2 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies van Humalog Mix 25

Recensies van Humalog Mix 25 zijn positief. Door de eenvoud van het penapparaat kunnen patiënten zichzelf injecteren, en vooral, in de juiste dosis. Geef de effectiviteit van het medicijn aan, een merkbare verbetering van de glykemische controle, snelle actie. Voor velen is het nadeel van een effectief hypoglycemisch medicijn de prijs.

Prijs voor Humalog Mix 25 in apotheken

De prijs van Humalog Mix 25 voor een pakket met 5 patronen van 3 ml kan variëren van 1889 roebel.

Humalog Mix 25: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam

Prijs

Apotheek

Humalog Mix 25100 IE / ml suspensie voor subcutane toediening 3 ml 5 stuks.

1609 RUB

Kopen

Humalog Mix 25100 IE / ml suspensie voor subcutane toediening 3 ml 5 stuks.

1671 RUB

Kopen

Humalog Mix 25 suspensie voor n / a input. 100 eenheden / ml 3 ml 5 st.

1856 RUB

Kopen

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!

Aanbevolen: