Epocrin - Instructies Voor Gebruik, Indicaties, Doses

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Epocriene

Gebruiksaanwijzing:

1. 1. Farmacologische werking
2. 2. Vrijgaveformulier
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Instructies voor gebruik
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Opslagcondities

Prijzen in online apotheken:

vanaf 7432 wrijven.

Kopen

Epocriene is een medicijn van de glycoproteïnegroep.

Farmacologische werking van Epocrine

Epocriene is een recombinant erytropoëtine waarvan de werking is om erytropoëse te stimuleren.

Het kan mitose en rijping van erytrocyten uit voorlopercellen activeren. Recombinant epoëtine type alfa wordt gesynthetiseerd in zoogdiercellen, die een gen bevatten dat kan coderen voor menselijk erytropoëtine.

De samenstelling van zoogdierepoëtine, evenals de immunologische en biologische eigenschappen ervan, is vergelijkbaar met die van humaan erytropoëtine.

Met de introductie van epoëtine alfa in het menselijk lichaam neemt het hematocriet- en hemoglobinegehalte toe, verbetert de bloedtoevoer naar weefsels en verbetert het werk van het hart.

De grootste effectiviteit van het medicijn wordt waargenomen bij die soorten anemie die worden veroorzaakt door chronisch nierfalen.

In zeldzame gevallen kan langdurig gebruik van epoëtine bij de behandeling van anemie leiden tot de vorming van neutraliserende antilichamen tegen humaan erytropoëtine, en soms ontwikkelt zich een gedeeltelijke aplasie van de rode bloedcellen.

Vrijgaveformulier

Volgens de instructies voor Epocrine is het medicijn verkrijgbaar in de vorm van een oplossing voor injectie, die een ander gehalte aan werkzame stof kan hebben: 1000, 4000, 2000 of 10000 IU. De oplossing is een kleurloze vloeistof, verpakt in ampullen, waarvan 10 stuks in één verpakking.

Indicaties voor gebruik van Epocrine

Epocrine wordt aanbevolen voor gebruik in de volgende gevallen:

• met bloedarmoede bij patiënten met chronisch nierfalen (inclusief diegenen die hemodialyse ondergaan);
• als profylaxe en voor de behandeling van bloedarmoede na langdurige antikankertherapie;
• voor de preventie en behandeling van anemie veroorzaakt door het gebruik van zidovudine bij patiënten geïnfecteerd met hiv;
• als profylaxe en bij de behandeling van anemie bij patiënten met gediagnosticeerd myeloom, met non-Hodgkin-lymfomen, waarvan de maligniteitsgraad wordt gedefinieerd als "laag", met reumatoïde artritis en chronische lymfatische leukemie;
• voor de preventie en behandeling van bloedarmoede bij premature baby's geboren met een lichaamsgewicht van minder dan 1500 g;
• om het bloedtransfusievolume bij acuut bloedverlies en operaties te verminderen.

Contra-indicaties

Epocrine heeft een aantal contra-indicaties, de instructie aan Epocrine raadt u aan om hiermee vertrouwd te raken voordat u met de medicatie begint. Epocrine mag niet worden gebruikt in de volgende gevallen:

• met gedeeltelijke aplasie van de rode bloedcellen, als er al therapie met erytropoëtine is uitgevoerd;
• met ongecontroleerde arteriële hypertensie;
• als het onmogelijk is om een adequate behandeling met anticoagulantia uit te voeren;
• gedurende de periode binnen een maand na een hartinfarct;
• met onstabiele angina pectoris;
• met een verhoogd risico op trombo-embolie en diepe veneuze trombose;
• met porfyrie;
• met overgevoeligheid voor een van de componenten van Epocrine.

Epocrin wordt met voorzichtigheid voorgeschreven aan de volgende groepen patiënten:

• patiënten met verschillende kwaadaardige neoplasmata;
• patiënten met trombose (inclusief een voorgeschiedenis);
• patiënten met sikkelcelanemie;
• patiënten met epilepsie;
• patiënten met chronisch leverfalen;
• patiënten met matige bloedarmoede zonder ijzertekort.

Instructies voor het gebruik van Epocrine

Epocrine wordt subcutaan of intraveneus toegediend bij de behandeling van anemie bij patiënten met chronisch nierfalen. Het veranderen van de toedieningsweg vereist een dosisaanpassing alleen indien nodig (er dient te worden opgemerkt dat om hetzelfde therapeutische effect te bereiken met subcutane toediening, 20-30% minder geneesmiddel nodig is dan bij intraveneuze toediening). Het optimale hemoglobinegehalte (HB) in het bloed van patiënten met anemie bij chronisch nierfalen: bij volwassenen - van 100 tot 120 g / l, bij kinderen - van 95 tot 110 g / l.

De behandeling met Epocrine is onderverdeeld in twee fasen:

• het stadium van correctie, waarbij de aanvangsdosis Epocrine voor subcutane toediening driemaal per week 30 IE / kg is (voor intraveneuze toediening - 50 IE / kg met dezelfde frequentie). De fase duurt totdat de optimale HB-concentratie is bereikt. Controle moet wekelijks worden gedaan. In dit geval zijn situaties mogelijk: a) met een verhoging van de hematocriet van 0,5 tot 1% binnen een week - de dosis wordt niet gewijzigd; b) hematocriet groeit met minder dan 0,5% per week - verhoog de dosis met 1,5 r.; c) het stijgingspercentage is meer dan 1% in dezelfde periode - verlaag de dosis met 1,5 r; d) hematocriet verandert niet of neemt af - een analyse van de oorzaken van resistentie is nodig;
• onderhoudstherapie fase. De hematocriet moet op het niveau van 30-35% worden gehouden; hiervoor wordt de dosis Epocrine die in de correctiefase wordt gebruikt met 1,5 keer verminderd. Daarna wordt de onderhoudsdosis Epocrine geselecteerd, rekening houdend met de individuele dynamiek van hemoglobine en hematocriet. Stabilisatie van hematologische parameters maakt het mogelijk om de introductie van Epocrine eens per 1-2 weken voor te schrijven.

De begin- en einddosering van Epocrine wordt bepaald in overeenstemming met de ziekte, toestand en leeftijd van de patiënt:

• Voordat de behandeling en preventie van anemie met Epocrine bij patiënten met solide tumoren wordt gestart, moet het niveau van endogeen erytropoëtine worden bepaald. Als het minder is dan 200 IE / ml, moet de aanvangsdosis voor intraveneuze toediening 150 IE / kg zijn (voor subcutane toediening - 100 IE / kg). De dosis kan worden verhoogd tot 300 IE / kg (maximum) als er geen respons is;
• bij de behandeling en als profylaxe van anemie geassocieerd met het gebruik van zidovudine bij HIV-positieve patiënten, wordt intraveneuze toediening van Epocrine in een hoeveelheid van 100-150 IE / kg alleen aanbevolen als de dosis zidovudine niet meer dan 4,2 g per week is en het niveau van endogeen erytropoëtine niet hoger is dan 500 IU / ml;
• preventie en behandeling van bloedarmoede bij patiënten met reumatoïde artritis wordt uitgevoerd met Epocrine s / c in een dosering van 50-75 IE / kg driemaal per week. Als het HB-gehalte dan met minder dan 10 g / l toeneemt, kan de dosis worden verhoogd tot 150-200 IE / kg (maximum), de frequentie blijft hetzelfde;
• preventie en behandeling van bloedarmoede bij kinderen met een laag geboortegewicht: de dosering is driemaal per week 200 IE / kg lichaamsgewicht. Het is noodzakelijk om te beginnen vanaf de 6e levensdag en totdat de normale hematocriet- en hemoglobinespiegels zijn bereikt, maar niet langer dan 6 weken;
• preventie van bloedarmoede bij acuut bloedverlies en operaties wordt uitgevoerd door intraveneuze of subcutane toediening van Epocrine in een hoeveelheid van 100 tot 150 IE / kg. Met de normalisatie van hemolytische parameters wordt de therapie geannuleerd.

Bijwerkingen van Epocrine

U moet de instructies voor Epocrine aandachtig lezen, omdat het gebruik van het medicijn bijwerkingen kan veroorzaken, waaronder:

• slaperigheid, duizeligheid, hoofdpijn, artralgie, spierpijn;
• verslechtering van het beloop van arteriële hypertensie, hypertensieve crisis;
• hyperkaliëmie, hyperfosfatemie, verlaagd serum-ferritine;
• hyperemie, branderig gevoel, pijn op de injectieplaats;
• jeuk, netelroos, eczeem;
• trombocytose, verergering van porfyrie, ademhalingsfalen en bloeddruk.

Opslag condities

Bewaar Epocrine bij temperaturen tussen 2 en 8 ° C gedurende niet langer dan 2 jaar.

Epocriene: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Epocrin 4000 IU oplossing voor intraveneuze en subcutane toediening 1 ml 10 stuks. RUB 7432 Kopen

Epocrin 10000 IE oplossing voor intraveneuze en subcutane toediening 1 ml 10 stuks. RUB 17930 Kopen

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!