Adisord
Adisord: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. In geval van verminderde nierfunctie
- 12. Voor schendingen van de leverfunctie
- 13. Gebruik bij ouderen
- 14. Geneesmiddelinteracties
- 15. Analogen
- 16. Voorwaarden voor opslag
- 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 18. Beoordelingen
- 19. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Adisord
ATX-code: A07AX03
Werkzame stof: nifuroxazide (Nifuroxazide)
Producent: CJSC Kanonfarma Production (Rusland); LLC "NVTs Agrovetzashchita S.-P." (Rusland)
Beschrijving en foto-update: 2020-11-05
Prijzen in apotheken: vanaf 226 roebel.
Kopen
Adisord - antimicrobieel middel, intestinaal antisepticum; een geneesmiddel dat wordt gebruikt om diarree te behandelen.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Doseringsvormen van Adisord:
- capsules: gelatineus, hard; maat nr. 2, met een lichaam en een donkergele dop - voor een dosering van 100 mg; maat nr. 0, met een geel lichaam en deksel - voor een dosering van 200 mg; de inhoud van de capsules is een mengsel van poeder en gele korrels met de mogelijke opname van een gele massa die in klonten is geperst, die bij lichte druk verkruimelt (7, 10 of 15 stuks in blisterverpakking gemaakt van gelakte aluminium printfolie en polyvinylchloride film, in dozen van 2, 3 of 4 pakketten met instructies voor het gebruik van het medicijn);
- Suspensie voor orale toediening: homogeen, geel, met een bananenaroma (90 ml elk in medische injectieflacons gemaakt van donker containerglas, verzegeld met een geschroefde plastic dop met eerste openingscontrole, in een kartonnen doos 1 fles, een maatlepel en instructies voor het gebruik van Adisord).
1 capsule bevat:
- actief ingrediënt: nifuroxazide - 100/200 mg;
- aanvullende componenten: voorgegelatineerd maïszetmeel - 33/66 mg; magnesiumstearaat - 1/2 mg; calciumwaterstoffosfaat-dihydraat - 25/50 mg; mannitol - 20/40 mg; talk - 1/2 mg;
- lichaam: gelatine - 37.3478 / 57.6681 mg; titaandioxide - 0,3811 / 0,7867 mg; kleurstoffen: ijzeroxide geel - 0,3811 / 0 mg; zonnegeel - 0 / 0,0026 mg; chinolinegeel - 0 / 0,5426 mg;
- cap: gelatine - 22,4322 / 36,1648 mg; titaandioxide - 0,2289 / 0,4933 mg; kleurstoffen: ijzeroxide geel - 0,2289 / 0 mg; zonnegeel - 0 / 0,0016 mg; chinoline geel - 0 / 0,3403 mg.
5 ml suspensie bevat:
- actief ingrediënt: nifuroxazide - 200 mg;
- aanvullende componenten: carbomeer 971P - 9 mg; methylparahydroxybenzoaat - 5 mg; sucrose - 1000 mg; watervrij citroenzuur - 0,75 mg; natriumhydroxide - 2 mg; ethanol 96% - 0,05 ml; bananensmaak (essentie "Banana") - 0,6 mg; gezuiverd water - tot 5 ml.
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Nifuroxazide is een antimicrobieel geneesmiddel dat is afgeleid van nitrofuraan. Blokkeert vermoedelijk de activiteit van dehydrogenases en remt de ademhalingsketen, de tricarbonzuurcyclus en andere biochemische processen in de microbiële cel. Het helpt de productie van gifstoffen door micro-organismen te verminderen, vernietigt het membraan van een microbiële cel. Heeft geen invloed op de balans van intestinale microflora.
Vertoont hoge activiteit tegen Yersinia spp., Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Campylobacter jejuni, Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, pathogene Vibrio en Vibrions parahaemolyticus, Staphylococcus spp.
Een lage gevoeligheid voor nifuroxazide wordt aangetoond door Proteus indologenes, Enterobacter cloacae en Citrobacter spp.
Bestand tegen de antimicrobiële werking van nifuroxazide: Proteus mirabilis, Klebsiella spp., Pseudomonas spp., Providencia spp.
Bij acute bacteriële diarree helpt nifuroxazide-therapie om de intestinale eubiose te herstellen. In het geval van infectie met enterotrope virussen, voorkomt het gebruik van Adisord de ontwikkeling van bacteriële superinfectie.
Farmacokinetiek
Na orale toediening wordt nifuroxazide praktisch niet geabsorbeerd uit het spijsverteringskanaal (99% van de ingenomen dosis blijft in de darm), en daarom wordt het antibacteriële effect uitsluitend uitgeoefend in het darmlumen.
Uitscheiding van de stof wordt uitgevoerd door de darm: 20% - onveranderd, de rest - in de vorm van chemisch veranderd nifuroxazide.
Gebruiksaanwijzingen
Adisord is bedoeld voor de behandeling van acute diarree van bacteriële genese bij afwezigheid van helminthische invasie, en ook zonder intoxicatie, verhoogde lichaamstemperatuur en verslechtering van de algemene toestand.
Contra-indicaties
Absoluut:
- isomaltase / sucrase-deficiëntie, glucose-galactose malabsorptiesyndroom (voor suspensie);
- fructose-intolerantie (voor opschorting);
- neonatale periode (tot 1 maand) en prematuren (voor opschorting);
- kinderen jonger dan 3 jaar (voor capsules);
- zwangerschap;
- vastgestelde gevoeligheid voor nitrofuranderivaten, voor de werkzame stof van het geneesmiddel, nifuroxazide, of een of meer hulpcomponenten waaruit de samenstelling bestaat.
Relatieve contra-indicaties voor Adisord-suspensie (het middel wordt met voorzorgsmaatregelen gebruikt):
- ziekten van de hersenen;
- traumatisch hersenletsel (TBI);
- alcoholisme;
- leverziekte;
- lactatieperiode;
- kinderleeftijd vanaf 1 maand.
Adisord, instructies voor gebruik: methode en dosering
Capsules
Adisord-capsules worden oraal ingenomen, in hun geheel doorgeslikt en met een beetje water weggespoeld.
Aanbevolen dosering:
- kinderen van 3 tot 6 jaar: 1 capsule (dosering 200 mg) of 2 capsules (dosering 100 mg) 3 keer per dag; dagelijkse dosis - 600 mg;
- kinderen vanaf 6 jaar en volwassen patiënten: 1 capsule (dosering 200 mg) of 2 capsules (dosering 100 mg) 4 keer per dag; de dagelijkse dosis is 800 mg.
De duur van de therapie is 5-7 dagen. Als er binnen drie dagen na inname van het medicijn geen tekenen van verbetering van de toestand zijn, moet u dringend advies inwinnen bij een specialist.
Orale schorsing
Suspensie Adisord is bedoeld voor orale toediening. Goed schudden voordat u de suspensie inneemt. Het medicijn wordt aanbevolen om te worden gebruikt volgens de toepassingsmethode die in deze handleiding is gespecificeerd en strikt in de aanbevolen doses. Hiervoor wordt de meegeleverde doseerlepel van 5 ml met 2,5 ml maatverdeling gebruikt.
Aanbevolen dosering van Adisord:
- kinderen van 1 tot 6 maanden: 2,5 ml (100 mg nifuroxazide) 2-3 keer per dag, met een interval van respectievelijk 12 en 8 uur tussen de doses;
- kinderen van 6 maanden tot 3 jaar: 2,5 ml driemaal daags, met een interval van 8 uur tussen de doses;
- kinderen van 3 tot 6 jaar: 5 ml (200 mg nifuroxazide) 3 keer per dag, met een interval van 8 uur tussen de doses;
- kinderen van 6 tot 18 jaar: 5 ml 3-4 keer per dag, met inachtneming van respectievelijk 8 en 6 uur tussen de doses;
- volwassen patiënten: 5 ml 4 keer per dag met een interval van 6 uur tussen de doses.
De duur van de therapie is 5-7 dagen. Als er binnen drie dagen na inname van Adisord geen tekenen van verbetering van de toestand zijn, is het noodzakelijk om dringend advies in te winnen bij een specialist.
Bijwerkingen
Bij het ontvangen van Adisord is het volgende mogelijk:
- aandoeningen van het immuunsysteem: allergische reacties - urticaria, huiduitslag, kortademigheid, Quincke's oedeem, anafylactische shock;
- algemene aandoeningen: verhoogde diarree, buikpijn, misselijkheid, granulocytopenie.
De verergering van een van de bovengenoemde bijwerkingen of het optreden van nieuwe die niet in deze instructie worden vermeld, moet aan de behandelende arts worden gemeld.
Overdosering
Er zijn geen meldingen van een overdosis nifuroxazide en de symptomen van deze aandoening zijn niet beschreven.
In het geval van het innemen van een te hoge dosis Adisord, wordt in de toekomst een maagspoeling aanbevolen - symptomatische behandeling.
speciale instructies
Voordat u met de behandeling met Adisord begint, wordt aanbevolen om advies in te winnen bij een specialist.
Behandeling van diarree met nifuroxazide vereist rehydratatietherapie. Het volume van de geïnjecteerde vloeistof en de wijze van toediening (oraal of parenteraal) moeten overeenkomen met de leeftijd van de patiënt, zijn klinische toestand en de ernst van diarree. Bij kinderen jonger dan 3 jaar wordt diarree onder medisch toezicht behandeld.
In het geval van bacteriële diarree met tekenen van systemische schade (de aanwezigheid van symptomen van infectie of intoxicatie, koorts, verslechtering van de algemene toestand), is het noodzakelijk om een arts te raadplegen om te beslissen over de benoeming van systemische antimicrobiële stoffen.
Het drinken van alcohol tijdens het gebruik van nifuroxazide is verboden.
Als tijdens de behandeling met het geneesmiddel symptomen van een allergische reactie optreden (waaronder uitslag, jeuk, kortademigheid), moet het gebruik onmiddellijk worden stopgezet.
Vanwege het gehalte aan methylparahydroxybenzoaat in de suspensie van Adisord, kunnen allergische reacties optreden (mogelijk vertraagd) tijdens het gebruik ervan.
5 ml suspensie bevat 1000 mg sucrose (0,0833 XE). Volgens dit is het sucrosegehalte in 2,5 ml suspensie (enkele dosis) 0,04165 XE (broodeenheden).
De dagelijkse dosis sucrose bij tweemaal daags 2,5 ml suspensie is 0,0833 XE en 0,125 XE bij driemaal daags dezelfde dosis.
De dagelijkse dosis sucrose bij driemaal daags 5 ml suspensie is gelijk aan 0,25 XE en 0,333 XE bij inname van dezelfde dosis viermaal daags.
Het gehalte aan 96% ethanol in de Adisord-suspensie is 1%. De minimale enkele dosis van het medicijn (2,5 ml suspensie, wat overeenkomt met de inname van 100 mg nifuroxazide) bevat 0,02 g ethanol (in termen van absolute alcohol), in de maximale dagelijkse dosis (5 ml van de suspensie 4 keer per dag, wat overeenkomt met de inname 800 mg nifuroxazide) - 0,16 g ethanol (in termen van absolute alcohol).
Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen
Adisord heeft geen invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen, evenals het vermogen om andere mogelijk gevaarlijke activiteiten uit te voeren.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
Tijdens preklinische onderzoeken werden de risico's voor de foetus tijdens medicamenteuze behandeling niet vastgesteld, maar gecontroleerde onderzoeken naar het veilige gebruik van nifuroxazide bij zwangere vrouwen zijn niet uitgevoerd. Om deze reden wordt Adisord niet aanbevolen als voorzorgsmaatregel tijdens de zwangerschap.
Tijdens de periode van borstvoeding is kortdurende therapie met nifuroxazide toegestaan, op voorwaarde dat de beoogde voordelen voor de moeder groter zijn dan de mogelijke risico's voor het kind. Voor gebruik dient u uw arts te raadplegen.
Gebruik in de kindertijd
Adisord-capsules zijn gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 3 jaar.
Suspensie Adisord mag niet worden toegediend aan premature baby's en zuigelingen jonger dan 1 maand.
Met verminderde nierfunctie
Voor patiënten met een verminderde nierfunctie zijn er geen speciale aanbevelingen voor het gebruik van Adisord.
Voor schendingen van de leverfunctie
Voor leveraandoeningen wordt Adisord in de vorm van een suspensie voor orale toediening met voorzichtigheid ingenomen.
Gebruik bij ouderen
Oudere patiënten hebben geen dosisaanpassing nodig.
Geneesmiddelinteracties
Het wordt niet aanbevolen om Adisord samen met ethanol en andere geneesmiddelen in te nemen die de ontwikkeling van disulfiramachtige reacties veroorzaken (misselijkheid, braken, zwakte, tachycardie, buikpijn, hoofdpijn, wazig zien, convulsies).
U moet ook de gelijktijdige toediening van nifuroxazide vermijden met geneesmiddelen die de functie van het centrale zenuwstelsel remmen.
Als u medicijnen gebruikt, inclusief zelfzorggeneesmiddelen, moet u een specialist raadplegen voordat u Adisord gebruikt.
Analogen
De analogen van Adisord zijn KontrDiar, Mirofuril, Nifural, Nifuroxazid, Nifuroxazide Alkaloid, Nifuroxazide-VERTEX, Stopdiar, Ekofuril, Elufor, Enterofuril, Ersefuril, enz.
Voorwaarden voor opslag
Buiten bereik van kinderen bewaren. Bewaar in de verpakking van de fabrikant in overeenstemming met het temperatuurregime - niet meer dan 25 ° С; capsules - op een droge, donkere plaats.
Houdbaarheid: capsules - 2 jaar, orale suspensie - 3 jaar. Het is verboden om het medicijn te gebruiken na de vervaldatum die op de verpakking staat vermeld.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Zonder recept verkrijgbaar.
Recensies over Adisord
Op internet zijn de recensies over Adisord overwegend positief. Het medicijn wordt gekenmerkt als effectief, snelwerkend, in staat om pijn te verlichten en de gunstige microflora van het spijsverteringskanaal niet te verstoren. Bovendien vinden gebruikers de kosten van het medicijn, de OTC-afgifte en een kleine lijst met bijwerkingen aantrekkelijk. Een bijkomend voordeel van Adisord in de vorm van een schorsing is de mogelijkheid van gebruik bij de behandeling van kinderen van 1 maand en ouder. Ouders merken op dat kinderen dol zijn op de zoete bananensmaak van de slurry en zijn felgele kleur.
Het enige nadeel is volgens sommige patiënten dat er vaak geen Adisord in de handel is. Gebruikers waarschuwen ook dat een felgele suspensie hardnekkige vlekken kan achterlaten, en daarom is voorzichtigheid geboden bij het nemen en bewaren ervan.
Prijs voor Adisord in apotheken
Prijs voor Adisord, 200 mg capsules, per verpakking van 20 stuks. in apotheekketens is van 190 tot 389 roebel. De kosten van het medicijn in de vorm van een suspensie voor orale toediening voor 1 fles van 90 ml variëren in het bereik van 264-330 roebel.
Adisord: prijzen in online apotheken
|
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
|
Adisord 200 mg capsule 20 stuks. 226 r Kopen |
|
Adisord-capsules 200 mg 20 stuks. 259 r Kopen |
|
Adisord schorsing voor intern ongeveer. 200 mg / 5 ml 90 ml 263 r Kopen |
Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
