Corinfar
Gebruiksaanwijzing:
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Indicaties voor gebruik
- 3. Contra-indicaties
- 4. Wijze van aanbrengen en dosering
- 5. Bijwerkingen
- 6. Speciale instructies
- 7. Geneesmiddelinteracties
- 8. Analogen
- 9. Voorwaarden voor opslag
- 10. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
Prijzen in online apotheken:
vanaf 61 wrijven.
Kopen
Corinfar is een selectieve calciumantagonist met anti-angineuze en hypotensieve effecten.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Doseringsvorm - tabletten met langdurige werking, filmomhuld: ronde biconvexe vorm met afgeschuinde randen, homogene kernstructuur en filmomhulsel zijn geel (10 stuks in blisters, in een kartonnen doos 3 blisters; 50 of 100 stuks in glasbruin flessen, in een kartonnen doos 1 fles).
Het actieve ingrediënt is nifedipine, in 1 tablet - 10 mg.
Hulpcomponenten: aardappelzetmeel, lactosemonohydraat, microkristallijne cellulose, magnesiumstearaat, povidon K25.
De samenstelling van de filmomhulling: macrogol 6000, hypromellose, macrogol 35.000, titaandioxide (E171), chinolinegele kleurstof (E104), talk.
Gebruiksaanwijzingen
Het gebruik van Corinfar is geïndiceerd voor de behandeling van hart- en vaatziekten:
- Arteriële hypertensie;
- Chronische stabiele angina pectoris of angina pectoris bij inspanning;
- Variante angina (Prinzmetal-angina).
Contra-indicaties
- Chronisch hartfalen in het stadium van decompensatie;
- Arteriële hypotensie (met systolische bloeddruk (BP) lager dan 90 mm Hg);
- Ernstige aortastenose;
- Cardiogene shock, instorting;
- Instabiele angina;
- Gelijktijdige toediening met rifampicine;
- Acuut myocardinfarct (eerste 4 weken);
- Ik trimester van de zwangerschap;
- Borstvoeding;
- Overgevoeligheid voor geneesmiddelcomponenten en andere 1,4-dihydropyridinederivaten.
Het wordt aanbevolen om het medicijn met voorzichtigheid voor te schrijven aan patiënten met hypertrofische obstructieve cardiomyopathie, mitralisklepstenose, ernstige tachycardie of bradycardie, kwaadaardige arteriële hypertensie, sick sinus-syndroom (SSSS), hypovolemie, myocardinfarct met linkerventrikelfalen, ernstige gastro-intestinale circulatiestoornissen, cerebrovasculair accident (Maagdarmkanaal), lever- en nierfalen, hemodialyse, in combinatie met bètablokkers en digoxine, evenals in het II en III trimester van de zwangerschap; onder de 18 jaar.
Wijze van toediening en dosering
De tabletten worden oraal ingenomen, zonder te kauwen, na de maaltijd, met een kleine hoeveelheid vloeistof. Gelijktijdige inname van voedsel vermindert de opname van nifedipine uit het maagdarmkanaal niet, maar vertraagt deze.
De arts schrijft de dosis van het medicijn en de behandelingsperiode voor op basis van klinische indicaties, rekening houdend met de ernst van de ziekte en de individuele gevoeligheid van de patiënt voor het medicijn.
Aanbevolen dosering:
- Arteriële (essentiële) hypertensie: de aanvangsdosis is 2-3 maal daags 1 tablet; om een uitgesproken klinisch effect te bereiken, kan de dosis geleidelijk worden verhoogd tot de maximale dagelijkse dosis - 2 tabletten 2 keer per dag;
- Chronische vasospastische en stabiele angina pectoris: de aanvangsdosis is 2-3 maal daags 1 tablet, om een uitgesproken therapeutisch effect te bereiken, wordt een enkele dosis geleidelijk verhoogd tot 2 tabletten met een toedieningsfrequentie van 1-2 maal daags. De dagelijkse dosis mag niet hoger zijn dan 4 tabletten.
Bij een frequentie van ontvangst 2 keer per dag, moet een pauze tussen doses van minimaal 4 uur in acht worden genomen.
Bij het voorschrijven van Corinfar aan patiënten met gelijktijdige ernstige cerebrovasculaire pathologieën en oudere patiënten, dient de dosis te worden verlaagd.
Bijwerkingen
- Van het hematopoietische systeem: leukopenie, bloedarmoede, trombocytopenie, agranulocytose, trombocytopenische purpura;
- Van de zijkant van het cardiovasculaire systeem: hartkloppingen, tachycardie, aritmieën, manifestaties van overmatige vasodilatatie (verlaging van de bloeddruk (asymptomatisch), verergering of ontwikkeling van hartfalen, gevoel van warmte, blozen van de gezichtshuid, blozen van de huid van het gezicht), perifeer oedeem (voeten, enkels), schenen), syncope; zelden - een uitgesproken daling van de bloeddruk; in geïsoleerde gevallen - aanvallen van angina pectoris, de ontwikkeling van een hartinfarct (vaker aan het begin van de behandeling of wanneer de dosis wordt verhoogd);
- Vanuit het spijsverteringsstelsel: droge mond, dyspepsie (misselijkheid, obstipatie of diarree), verhoogde eetlust, winderigheid; zelden - voorbijgaande gingivale hyperplasie; bij langdurig gebruik - abnormale leverfunctie in de vorm van intrahepatische cholestase, verhoogde activiteit van leverenzymen;
- Van het zenuwstelsel: algemene zwakte, hoofdpijn, slaperigheid, duizeligheid, verhoogde vermoeidheid; bij langdurig gebruik in hoge doses - tremor, paresthesie van de ledematen, parkinsonachtige (extrapiramidale) stoornissen (slikproblemen, maskerachtig gezicht, ataxie, schuifelende gang, trillen van vingers en handen), depressie;
- Van het bewegingsapparaat: myalgie, artritis, krampen van de onderste en bovenste ledematen, zwelling van de gewrichten;
- Uit het urinestelsel: met nierfalen - verslechtering van de nierfunctie, verhoogde dagelijkse urineproductie;
- Allergische reacties: zelden - fotodermatose, pruritus, exantheem, urticaria, exfoliatieve dermatitis, auto-immuunhepatitis, anafylactische reacties;
- Anderen: zelden - galactorroe, bronchospasmen, longoedeem, hyperglycemie, gewichtstoename, visusstoornissen, inclusief voorbijgaande blindheid tegen de achtergrond van de maximale concentratie van nifedipine in het bloedplasma; bij oudere patiënten - gynaecomastie (verdwijnt na stopzetting van het medicijn).
speciale instructies
Tijdens de behandelingsperiode mag u geen alcoholische dranken drinken.
Annulering van het medicijn moet worden uitgevoerd door de dosis geleidelijk te verlagen.
Houd er rekening mee dat aan het begin van het gebruik van Corinfar, vooral tegen de achtergrond van een scherpe recente stopzetting van bètablokkers, angina pectoris kan optreden.
Gecombineerd gebruik met bètablokkers kan een sterke verlaging van de bloeddruk veroorzaken, en soms verergering van de symptomen van hartfalen, daarom wordt aanbevolen om vergezeld te gaan van zorgvuldig medisch toezicht.
Patiënten met ernstig hartfalen moeten de dosis van het medicijn met de grootste zorg voorgeschreven krijgen.
Patiënten met ernstige obstructieve cardiomyopathie die nifedipine gebruiken, lopen het risico de frequentie, de duur van de aanvallen en de ernst van angina pectoris te verhogen; in dit geval kan er sprake zijn van stopzetting van het geneesmiddel.
Patiënten met een verminderde nierfunctie dienen onder nauwlettende regelmatige controle te worden behandeld, en indien nodig met een verlaging van de dosis nifedipine. Vanwege het hoge risico op een scherpe daling van de bloeddruk, moet het geneesmiddel met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met hoge bloeddruk en een verminderd circulerend bloedvolume tegen de achtergrond van gelijktijdig onomkeerbaar nierfalen bij hemodialyse.
Bij vasospastische angina moet u zich laten leiden door de belangrijkste criteria voor de benoeming van Corinfar: de klassieke kliniek van de ziekte met een verhoging van het ST-segment, het optreden van spasmen van de kransslagaders of door ergonovine geïnduceerde angina pectoris, detectie van coronaire spasmen of een angiospastische component tijdens angiografie zonder bevestiging.
Voor de operatie met algemene anesthesie, is het noodzakelijk om de anesthesist te informeren over het gebruik van het medicijn.
In sommige gevallen kan het medicijn veranderingen in de kop van het sperma veroorzaken (mogelijk moet bij in-vitrofertilisatie rekening worden gehouden met een disfunctie van het sperma).
Bij het uitvoeren van laboratoriumtests voor de detectie van antinucleaire antilichamen en een directe Coombs-reactie tijdens het gebruik van nifedipine, is het mogelijk om een vals-positief resultaat te verkrijgen.
De combinatie van nifedipine met disopyramide en flecaïnamide kan leiden tot een toename van het inotrope effect, daarom moet deze combinatie, indien nodig, met voorzichtigheid worden behandeld.
Tegen de achtergrond van het nemen van het medicijn geeft de spectrofotometrische bepaling in de urine van het gehalte aan vanilyl-amandelzuur een overschat resultaat.
Tijdens de gebruiksperiode van het medicijn wordt patiënten geadviseerd voorzichtig te zijn bij het besturen van voertuigen en mechanismen, evenals bij het uitvoeren van die activiteiten, waarvan de uitvoering meer aandacht en een hoge snelheid van psychomotorische reacties vereist.
Geneesmiddelinteracties
Het wordt niet aanbevolen om het medicijn voor te schrijven in combinatie met rifampicine, omdat het het metabolisme van nifedipine versnelt.
Het antihypertensieve effect van nifedipine kan worden versterkt door gelijktijdige toediening van andere antihypertensiva, tricyclische antidepressiva, cimetidine, nitraten, diuretica, inhalatie-anesthetica, alfablokkers (prazosine).
Het medicijn kan het negatieve inotrope effect van amiodaron en kinidine versterken en de concentratie van kinidine in bloedplasma verminderen.
Bij gelijktijdig gebruik van Corinfar:
- Nitraten - verhoging van tachycardie;
- Diltiazem, grapefruitsap - remt het metabolisme van nifedipine in het lichaam;
- Theofylline, digoxine, cefalosporines - verhogen het niveau van hun concentratie in het bloedplasma;
- Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) (tegen de achtergrond van onderdrukking van de prostaglandinesynthese in de nieren en retentie van vocht- en natriumionen in het lichaam), sympathicomimetica, oestrogenen - verminderen het bloeddrukverlagend effect van het medicijn;
- Kinidine, procaïnamide en andere geneesmiddelen die het QT-interval verlengen - veroorzaken een aanzienlijke verlenging van het QT-interval;
- Lithiumpreparaten kunnen de toxische effecten versterken (misselijkheid, oorsuizen, braken, diarree, tremor, ataxie);
- Antivirale middelen (waaronder indinavir, amprenavir, nelfinavir, saquinavir, ritonavir), macroliden, antischimmelmiddelen van de azoolgroep (fluconazol, ketoconazol of itraconazol), valproïnezuur - veroorzaken een verhoging van de concentratie van het geneesmiddel in het bloedplasma;
- Carbamazepine en fenobarbital kunnen het gehalte aan nifedipine in bloedplasma verlagen.
In combinatie met indirecte anticoagulantia (derivaten van indandion en coumarine, anticonvulsiva, kinine, NSAID's, sulfinpyrazon, salicylaten) en andere middelen met een hoge mate van binding aan plasma-eiwitten, kan de werking van Corinfar een verhoging van hun gehalte in het bloedplasma veroorzaken.
Indien nodig moet de gelijktijdige toediening van de dosis vincristine worden verminderd, aangezien deze combinatie kan leiden tot verhoogde bijwerkingen.
Analogen
Corinfar-analogen zijn: Kordipin CL, Kordaflex, Nifedipine, Nifecard CL, Nicardia, Osmo-Adalat, Fenigidin.
Voorwaarden voor opslag
Bewaar op een donkere plaats bij temperaturen tot 25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.
De houdbaarheid is 5 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Corinfar: prijzen in online apotheken
|
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
|
Corinfar 10 mg filmomhulde tabletten met verlengde werking 50 stuks. RUB 61 Kopen |
|
Corinfar tabletten p.o. langdurige werking 10 mg 50 stuks. 74 WRIJVEN Kopen |
|
Corinfar retard 20 mg filmomhulde tabletten met verlengde werking 30 stuks. RUB 85 Kopen |
|
Corinfar tabletten p.o. verlengen 10 mg 100 stks. 108 WRIJVEN Kopen |
|
Corinfar 10 mg filmomhulde tabletten met verlengde werking 100 stuks. 108 WRIJVEN Kopen |
|
Corinfar Retard tabletten p.o. langdurige werking 20 mg 30 stuks. 111 WRIJVEN Kopen |
|
Corinfar retard 20 mg filmomhulde tabletten met verlengde werking 50 stuks. 119 WRIJVEN Kopen |
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
