Akriderm SK
Akriderm SK: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. Geneesmiddelinteracties
- 12. Analogen
- 13. Voorwaarden voor opslag
- 14. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 15. Beoordelingen
- 16. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Akriderm SK
ATX-code: D07XC01
Werkzame stof: salicylzuur (salicylzuur) + betamethason (betamethason)
Fabrikant: Akrikhin, JSC (Rusland)
Beschrijving en foto-update: 2019-09-16
Prijzen in apotheken: vanaf 227 roebel.
Kopen
Akriderm SK is een zalf voor de behandeling van huidaandoeningen, waaronder die veroorzaakt door een allergische reactie en bacteriële infectie.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van een witte zalf met een crèmekleurige tint voor uitwendig gebruik, met een lichte specifieke geur (in tubes van 15 g en 30 g, in een kartonnen doos 1 tube en instructies voor het gebruik van Akriderma SK).
1 g bevat 640 μg betamethasondipropionaat en 30 mg salicylzuur.
Hulpstoffen - vaseline en vloeibare paraffine.
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Akriderm SK is een gecombineerde externe agent. Het heeft ontstekingsremmende, antiseptische, antiallergische en keratolytische effecten.
De effecten van het medicijn worden bepaald door de eigenschappen van de actieve ingrediënten:
- salicylzuur: heeft antimicrobiële en keratolytische effecten. Bevordert een diepere penetratie van de glucocorticosteroïde en verwijdert hoornlaagjes;
- Betamethasondipropionaat: is een glucocorticosteroïde. Het heeft antiallergische, ontstekingsremmende, anti-exsudatieve, jeukwerende en anti-oedemateuze effecten. Voorkomt de vorming van inflammatoir oedeem. Bevordert de remming van de ophoping van leukocyten, de afgifte van pro-inflammatoire mediatoren en lysosomale enzymen in het brandpunt van ontsteking, de remming van fagocytose en een afname van de doorlaatbaarheid van vaatweefsel.
Gebruiksaanwijzingen
Zalf Akriderm SK is geïndiceerd voor de behandeling van chronische en subacute dermatosen, die gepaard gaan met hyperkeratose en gevoelig zijn voor externe corticosteroïdtherapie:
- Beperkte en diffuse neurodermitis;
- Dyshidrotische dermatitis;
- Eczeem;
- Psoriasis;
- Ichthyosis en ichthyosiforme veranderingen;
- Lichen planus.
Contra-indicaties
- Overgevoeligheid voor medicijncomponenten;
- Periorale dermatitis;
- Lupus;
- Virale huidinfecties;
- Rosacea (rosacea);
- Vaccinatie.
Behandeling met Akriderm SK bij kinderen jonger dan 1 jaar is gecontra-indiceerd, ouder dan 1 jaar - moet met voorzichtigheid worden uitgevoerd.
Er zijn geen gegevens over de veiligheid van lokale blootstelling aan geneesmiddelen tijdens de zwangerschap.
Als het middel tijdens het geven van borstvoeding wordt voorgeschreven, moet borstvoeding tijdens het gebruik worden geweigerd.
Akriderm SK, gebruiksaanwijzing: methode en dosering
Zalf Akriderm SK wordt 's morgens en' s avonds met een dunne laag op het ontstoken huidoppervlak aangebracht. De frequentie van toediening is 1-3 keer per dag, de exacte dosering wordt bepaald door de arts op basis van individuele indicaties.
Gewoonlijk duurt de behandeling 3-4 weken. Als een langere behandeling nodig is, kan het medicijn eenmaal per 2 dagen worden gebruikt.
Als zich een secundaire huidinfectie ontwikkelt, kan een adequate antischimmel- en antibioticumtherapie nodig zijn.
Bijwerkingen
Akriderm SK veroorzaakt zelden bijwerkingen. Lokaal kunnen ze zich manifesteren als:
- Jeuk;
- Brandend;
- Folliculitis;
- Striae;
- Acne;
- Atrofie van de huid;
- Depigmentatie;
- Hypertrichose.
Het is uiterst zeldzaam bij langdurige behandeling dat systemische bijwerkingen kunnen optreden, zoals:
- Misselijkheid;
- Braken;
- Slaperigheid;
- Vermoeidheid;
- Bleekheid;
- Groeivertraging;
- Syndroom van Cushing;
- Verwarring van bewustzijn;
- Hyperventilatie en tachypneu;
- Hyperglycemie;
- Glycosurie;
- Hypokaliëmie;
- Verhoogde bloeddruk;
- Slechthorendheid.
De zalf mag niet op de huid bij de ogen worden aangebracht. Langdurige behandeling met gezichtshuidzalf wordt niet aanbevolen vanwege het risico op periorale dermatitis, rosacea, huidatrofie of acne.
Overdosering
De ontwikkeling van een acute overdosis is onwaarschijnlijk.
De belangrijkste symptomen (bij langdurig of overmatig gebruik): tekenen van hypercortisolisme, waaronder hyperglycemie, glucosurie, manifestatie van het syndroom van Cushing, omkeerbare onderdrukking van de functie van de bijnierschors.
Therapie: symptomatisch. Bij chronische toxische effecten wordt een geleidelijke annulering van Akriderm SK aanbevolen.
speciale instructies
Wanneer tekenen van overgevoeligheidsreacties op componenten of huidirritatie optreden, is de afschaffing van Akriderm SK en de selectie van een adequate therapie aangewezen.
Systemische absorptie van het medicijn is mogelijk tijdens een lange therapeutische kuur, toepassing van het medicijn op grote gebieden, in het geval van occlusieve verbanden.
Atrofische veranderingen na langdurig gebruik van Akriderm SK op de huid van het gezicht kunnen vaker optreden dan op andere oppervlakken van het lichaam. In dit geval mag de duur van de cursus niet langer zijn dan 5 dagen.
De zalf is niet bedoeld voor oftalmisch gebruik. Voorkom dat Akriderm SK in de ogen komt.
Na langdurig gebruik moet de zalf geleidelijk worden teruggetrokken.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
- zwangerschap: het gebruik van het medicijn is alleen mogelijk in gevallen waarin het verwachte effect opweegt tegen het mogelijke risico. Langdurige therapie en / of hoge doses worden niet aanbevolen;
- lactatieperiode: therapie is gecontra-indiceerd omdat het veiligheidsprofiel niet is onderzocht.
Gebruik in de kindertijd
- tot 1 jaar: therapie is gecontra-indiceerd;
- vanaf 1 jaar: Akriderm SK mag uitsluitend worden gebruikt volgens strikte indicaties onder toezicht van een arts, wat in verband wordt gebracht met de waarschijnlijkheid van systemische bijwerkingen van betamethason. In het geval van gebruik van de zalf op grote oppervlakken en / of onder een occlusief verband, kunnen onderdrukking van de functie van het hypothalamus-hypofyse-bijnierstelsel en symptomen van hypercortisolisme optreden. Andere mogelijke complicaties: verhoogde intracraniale druk, verminderde uitscheiding van groeihormoon.
Geneesmiddelinteracties
De interactie van Akriderma SK met andere geneesmiddelen / stoffen, bevestigd door klinische onderzoeken, is afwezig.
Analogen
Analogen van Akriderm SK zijn: Kanizon, Triderm, Akriderm Genta, Elokom S, Betasalik, Triakutan, Belosalik, Betaderm A, Diprosalik, Betasal, Rederm, etc.
Voorwaarden voor opslag
Bewaren bij 15-25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.
De houdbaarheid is 3 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Zonder recept verkrijgbaar.
Recensies van Akriderm SK
Recensies van Akriderm SK geven aan dat het therapeutische effect in de meeste gevallen snel ontwikkelt. Tegelijkertijd wordt opgemerkt dat alleen de huidsymptomen van de ziekte worden geëlimineerd. De nadelen zijn onder meer snelle verslaving en de ontwikkeling van bijwerkingen, vooral bij langdurig gebruik.
Prijs voor Akriderm SK in apotheken
De geschatte prijs voor Akriderm SK is 230-274 roebel. (1 tube van 15 g) of 356-404 roebel. (1 tube van 30 g).
Akriderm SK: prijzen in online apotheken
|
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
|
Akriderm SK zalf voor uitwendig gebruik 15 g 1 st. 227 r Kopen |
|
Akriderm SK zalf 15 g 233 r Kopen |
|
Akriderm SK zalf voor uitwendig gebruik 30 g 1 st. 352 r Kopen |
|
Akriderm SK zalf 30 g 440 WRIJVEN Kopen |
Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
