Alpha Lipon
Gebruiksaanwijzing:
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Indicaties voor gebruik
- 3. Contra-indicaties
- 4. Wijze van aanbrengen en dosering
- 5. Bijwerkingen
- 6. Speciale instructies
- 7. Geneesmiddelinteracties
- 8. Voorwaarden voor opslag
Alfa-Lipon is een medicijn dat het spijsverteringsstelsel en metabolische processen beïnvloedt.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Doseringsvorm - filmomhulde tabletten:
- 300 mg: rond, aan beide zijden convex, geel;
- 600 mg: langwerpig, convex aan beide zijden, geel van kleur, met risico's aan beide zijden.
Tabletten zijn verpakt in 10 en 30 stuks. in blisters, respectievelijk 3 of 1 blister zijn verpakt in een kartonnen doos.
Werkzaam bestanddeel: alfa-liponzuur (thioctisch) zuur, in 1 tablet - 300 mg of 600 mg.
Hulpcomponenten: microkristallijne cellulose, natriumlaurylsulfaat, natriumcroscarmellose, colloïdaal watervrij siliciumdioxide, maïszetmeel, lactosemonohydraat, magnesiumstearaat.
Schaalsamenstelling: mengsel voor filmbekleding Opadry II Geel [hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose), lactosemonohydraat, triacetine, polyethyleenglycol (macrogol), titaandioxide (E 171), zonnegeel FCF (E 110), indigotine (E 132), chinolinegeel (E 104)].
Gebruiksaanwijzingen
Alpha-Lipon is een geneesmiddel voor de behandeling van paresthesie bij diabetische polyneuropathie.
Contra-indicaties
- galactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptiesyndroom, lactasedeficiëntie;
- kindertijd;
- zwangerschap en borstvoeding;
- overgevoeligheid voor medicijncomponenten.
Wijze van toediening en dosering
Alfa-Lipon moet via de mond worden ingenomen, waarbij de tabletten in hun geheel moeten worden doorgeslikt en veel vloeistof moet worden gedronken, 30 minuten voor het ontbijt. Het is vooral belangrijk om het medicijn vóór de maaltijd in te nemen voor patiënten met langdurige maaglediging, omdat voedsel het moeilijk maakt om alfa-liponzuur te absorberen.
Volwassenen krijgen gewoonlijk 600 mg (1 tablet van 600 mg of 2 tabletten van 300 mg) eenmaal daags voorgeschreven.
Bijwerkingen
- van de kant van het metabolisme: een verlaging van de bloedsuikerspiegels, symptomen die wijzen op de ontwikkeling van een hypoglycemische toestand - duizeligheid, wazig zien, hoofdpijn, toegenomen zweten;
- uit het maagdarmkanaal: gastro-intestinale pijn, misselijkheid, buikpijn, diarree, braken;
- van het immuunsysteem: allergische reacties, waaronder kortademigheid, huiduitslag, jeuk, urticaria (urticaria);
- van het zenuwstelsel: verstoring of verandering van smaak;
- anderen: eczeem.
speciale instructies
Bij intense paresthesieën kan de behandeling worden gestart met parenterale toediening van alfa-liponzuur met behulp van geschikte doseringsvormen van andere geneesmiddelen.
Aan het begin van de behandeling is een kortstondige toename van paresthesieën met een gevoel van "kruipen" mogelijk.
Patiënten met diabetes mellitus moeten tijdens de behandeling de glucoseconcentratie in het bloed controleren. In sommige gevallen kan het nodig zijn om de dosis van het antidiabeticum te verlagen om de ontwikkeling van hypoglykemie te voorkomen.
Alcohol is een belangrijke risicofactor voor de ontwikkeling en progressie van polyneuropathie. Bovendien kan het de effectiviteit van de therapie verminderen. Daarom dient u tijdens de periode dat u Alfa-Lipon gebruikt, geen alcohol te drinken.
Vanwege het risico op een bijwerking, zoals hypoglykemie (visusstoornis en duizeligheid), wordt aanbevolen om tijdens de behandeling voorzichtig te zijn bij het autorijden en bij het uitvoeren van andere mogelijk gevaarlijke activiteiten waarvoor snelheid van psychofysische reacties en verhoogde aandacht vereist zijn.
Geneesmiddelinteracties
Alpha Lipon kan de effectiviteit van cisplatine verminderen.
Het medicijn mag niet gelijktijdig worden gebruikt met zuivelproducten en metaalverbindingen, bijvoorbeeld voedingssupplementen die magnesium of ijzer bevatten. Als de behoefte aan suppletie gerechtvaardigd is, moet deze 's middags of' s avonds worden ingenomen (terwijl Alfa-Lipon 's ochtends wordt aanbevolen).
Thioctinezuur kan het hypoglycemische effect van insuline en orale antidiabetica bij diabetespatiënten versterken, dus de bloedsuikerspiegel moet nauwlettend worden gecontroleerd, vooral bij het begin van de behandeling.
Om de ontwikkeling van symptomen van hypoglykemie te voorkomen, kan het in sommige gevallen nodig zijn om de dosis insuline of een oraal antidiabeticum te verlagen.
Voorwaarden voor opslag
Bewaar in de originele verpakking, buiten bereik van kinderen, op een donkere en droge plaats bij kamertemperatuur (18-25 ºС).
Houdbaarheid is 2 jaar.
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
