Diabetalong - Instructies Voor Gebruik, Indicaties, Doses, Analogen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Suikerziekte

Gebruiksaanwijzing:

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Indicaties voor gebruik
3. 3. Contra-indicaties
4. 4. Wijze van aanbrengen en dosering
5. 5. Bijwerkingen
6. 6. Speciale instructies
7. 7. Geneesmiddelinteracties
8. 8. Analogen
9. 9. Voorwaarden voor opslag
10. 10. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken

Prijzen in online apotheken:

vanaf 139 wrijven.

Kopen

Diabetalong is een sulfonylureumderivaat van de tweede generatie, een hypoglycemisch geneesmiddel voor orale toediening.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm - tabletten met verlengde afgifte (60 mg) en tabletten met gereguleerde afgifte (30 mg): platcilindrisch, bijna wit of wit, met een schuine rand, marmering van het oppervlak is toegestaan; 60 mg tabletten - plat, met een scheidingslijn (in een blisterverpakking: 60 mg - 10 stuks, in een kartonnen doos 1, 2, 3 of 6 verpakkingen; 20 stuks, in een kartonnen doos 1, 3, 5 of 6 pakken; 30 mg elk - 10 stuks, in een kartonnen doos 3 of 6 pakken).

1 tablet bevat:

• werkzame stof: gliclazide - 60 mg of 30 mg;
• hulpcomponenten: aerosil (colloïdaal siliciumdioxide), calciumstearaat, tablettose 80 (lactosemonohydraat), hypromellose (Metocel K-100 LV CR Premium), talk.

Bovendien, in tabletten met verlengde afgifte in de samenstelling van hypromellose - Metolose 90 SH-100SH.

Gebruiksaanwijzingen

Het gebruik van Diabetalong is geïndiceerd voor de behandeling van diabetes mellitus type 2 bij gebrek aan voldoende effect van dieettherapie, lichamelijke activiteit en gewichtsverlies.

Bovendien worden tabletten met verlengde afgifte voorgeschreven ter voorkoming van complicaties van diabetes mellitus om het risico op het ontwikkelen van retinopathie, nefropathie, myocardinfarct en beroerte door intensieve glykemische controle bij diabetes mellitus type 2 te verminderen.

Contra-indicaties

• diabetes mellitus type 1;
• diabetische ketoacidose, diabetisch precoma, diabetisch coma;
• gelijktijdige therapie met miconazol;
• ernstige lever- en / of nierfunctiestoornis;
• periode van zwangerschap;
• borstvoeding;
• leeftijd tot 18 jaar;
• lactasedeficiëntie, glucose-galactose malabsorptiesyndroom, lactose-intolerantie;
• gelijktijdig gebruik van fenylbutazon of danazol;
• overgevoeligheid voor sulfonamiden, andere sulfonylureumderivaten, geneesmiddelcomponenten.

Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van diabetes aan patiënten met onregelmatige voeding en / of het niet in acht nemen van het evenwicht, tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase, ernstige aandoeningen van het cardiovasculaire systeem (waaronder ischemische hartziekte, atherosclerose), hypopituïtarisme, hypothyreoïdie, bijnier- of hypothyreoïdie of hypothyreoïdie / of leverfalen, langdurig gebruik van glucocorticosteroïden, lijden aan alcoholisme, op oudere leeftijd.

Wijze van toediening en dosering

De tabletten worden oraal ingenomen en in hun geheel doorgeslikt, bij voorkeur tijdens het ontbijt, eenmaal daags.

De dosis van het medicijn moet worden bepaald door de selectiemethode, rekening houdend met de individuele concentratie van glucose en geglycosyleerd hemoglobine in het bloed.

1 tablet van 60 mg komt overeen met het therapeutische effect van 2 tabletten van 30 mg. Door het risico te verdelen over 60 mg tabletten, kan het, indien nodig, in twee delen worden verdeeld. Als de helft van de tablet is verkruimeld als gevolg van deling, neem deze dan niet in.

Aanbevolen dagelijkse dosering: aanvangsdosis (inclusief patiënten ouder dan 65 jaar) - 30 mg, met voldoende respons, het wordt gebruikt als onderhoudsdosis. Bij gebrek aan voldoende glykemische controle, moet de dagelijkse dosis opeenvolgend worden verhoogd (niet meer dan 1 keer per 4 weken) tot 60, 90 of 120 mg. Als er geen afname van de glucoseconcentratie in het bloed optreedt na 2 weken na inname van de pillen, wordt de dosis verhoogd met een interval van 2 weken.

Neem geen hogere dosis nadat u een of meer doses heeft overgeslagen.

De maximale dagelijkse dosis is 120 mg.

Bij het overschakelen van een ander oraal hypoglykemisch middel moet rekening worden gehouden met de dosis en de halfwaardetijd.

Als het vorige medicijn van sulfonylureumderivaten een lange halfwaardetijd had, wordt aanbevolen om een pauze te nemen van het nemen van verschillende doses voordat u met het medicijn begint. Dit voorkomt hypoglykemie tegen de achtergrond van het additieve effect van twee hypoglykemische middelen. Nauwkeurige controle van de bloedglucosespiegels is gedurende enkele weken vereist.

De aanvangsdosis Diabetalong moet altijd 30 mg zijn.

Tabletten zijn geïndiceerd in combinatie met hypoglycemische middelen zoals biguaniden, alfa-glucosidaseremmers of insuline.

Patiënten met milde tot matige nierinsufficiëntie zijn geïndiceerd voor de gebruikelijke dosis van het geneesmiddel, maar de behandeling moet onder strikt medisch toezicht worden uitgevoerd.

Aangezien patiënten met onvoldoende of onevenwichtige voeding, ernstige of slecht gecompenseerde endocriene aandoeningen (hypothyreoïdie, hypofyse en bijnierinsufficiëntie), ernstige pathologieën van het cardiovasculaire systeem (ischemische hartziekte, gegeneraliseerde atherosclerose, atherosclerose van de halsslagaders) of na stopzetting van langdurige therapie en / of therapie in hoge doses lopen glucocorticosteroïden het risico hypoglykemie te ontwikkelen, ze mogen niet meer dan 30 mg van het geneesmiddel per dag worden voorgeschreven.

Om complicaties van diabetes mellitus tijdens de gebruiksperiode van het medicijn te voorkomen, moeten patiënten het door de arts aanbevolen dieet volgen, regelmatig sporten en in geval van verslechtering onmiddellijk een arts raadplegen.

Bijwerkingen

• de ontwikkeling van hypoglykemie: symptomen - een sterk hongergevoel, meer zweten, zwakte, klamme huid, hoofdpijn, misselijkheid, braken, vermoeidheid, prikkelbaarheid, slaapstoornissen, agitatie, trage reactie, verminderde concentratie, depressie, verminderd zicht en spraak, verwardheid afasie, tremor, gevoel van hulpeloosheid, parese, verlies van zelfbeheersing, verminderde waarneming, duizeligheid, slaperigheid, bradycardie, delirium, oppervlakkige ademhaling, convulsies, angst, tachycardie, verhoogde bloeddruk, aritmie, angina pectoris, hartkloppingen, bewustzijnsverlies, coma, dodelijk Exodus;
• uit het maagdarmkanaal: misselijkheid, braken, buikpijn, diarree, obstipatie;
• dermatologische reacties: jeuk, huiduitslag, urticaria, erytheem, Quincke's oedeem, maculopapulaire uitslag, toxische epidermale necrolyse, Stevens-Johnson-syndroom;
• van de kant van het hematopoëtische en lymfestelsel: voorbijgaande hematologische aandoeningen - leukopenie, bloedarmoede, trombocytopenie, granulocytopenie;
• van het hepatobiliaire systeem: verhoogde activiteit van alkalische fosfatase, aspartaataminotransferase (ACT), alanineaminotransferase (ALT); in geïsoleerde gevallen - hepatitis, cholestatische geelzucht;
• van de zintuigen: voorbijgaande visuele stoornissen (vaker aan het begin van de therapie);
• andere: mogelijk (bijwerkingen die vaak voorkomen bij sulfonylureumderivaten) - ernstig leverfalen, agranulocytose, erythrocytopenie, hemolytische anemie, allergische vasculitis, pancytopenie, hyponatriëmie.

speciale instructies

Tegen de achtergrond van het gebruik van Diabetalong is er, net als andere sulfonylureumderivaten, een risico op hypoglykemie. Om haar symptomen te verlichten, moet de patiënt dringend een product nemen dat koolhydraten bevat (suiker kan worden gebruikt); suikervervangers zijn in dit geval niet effectief.

In het geval van een ernstige en langdurige vorm van hypoglykemie, heeft de patiënt ziekenhuisopname en intraveneuze toediening van dextrose-oplossing gedurende meerdere dagen nodig.

Bij het voorschrijven van het medicijn moeten de patiënt en zijn familieleden grondig worden geïnformeerd over de noodzaak van strikte naleving van een regelmatige maaltijd, inclusief ontbijt, het risico en de symptomen van hypoglykemie, evenals voorwaarden die bevorderlijk zijn voor de ontwikkeling ervan. Aangezien onregelmatige, inadequate of koolhydraatarme diëten het risico op hypoglykemie verhogen, is het erg belangrijk om alle aanbevelingen van uw arts op te volgen.

Naast een caloriearm dieet is de oorzaak van hypoglykemie vaak langdurige of zware lichamelijke activiteit, alcoholgebruik of het gelijktijdig gebruik van verschillende hypoglykemische middelen.

Er moet worden overwogen of hypoglykemie opnieuw kan optreden na een succesvolle eerste verlichting.

De volgende factoren zijn van invloed op het risico op hypoglykemie:

• onwil of onvermogen van de patiënt (meestal ouderen) om zijn toestand onder controle te houden en de instructies van de arts strikt op te volgen;
• niet-naleving van het regime en dieet;
• onbalans tussen de inname van koolhydraten en lichamelijke activiteit;
• gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen die het hypoglycemische effect van het medicijn versterken;
• ernstig leverfalen;
• nierfalen;
• pathologie van de schildklier, bijnier- en hypofyse-insufficiëntie;
• overdosis Diabetalong.

Veranderingen in de farmacokinetische en / of farmacodynamische eigenschappen van gliclazide bij patiënten met nier- en leverinsufficiëntie hebben een negatief effect op de ernst van hypoglykemie als deze zich ontwikkelt.

Het is raadzaam om de inname van het geneesmiddel te begeleiden met regelmatige zelfcontrole van de bloedglucoseconcentratie.

Bij een tekort aan glucose-6-fosfaatdehydrogenase kan het medicijn bijdragen aan de ontwikkeling van hemolytische anemie, daarom wordt aanbevolen om de mogelijkheid te overwegen om een hypoglycemisch middel van een andere groep voor te schrijven.

In het geval van een infectieziekte of een grote operatie moet worden overwogen om de medicamenteuze behandeling mogelijk stop te zetten en om een insulinetherapie in te stellen.

De reden voor de trend naar een afname van het hypoglycemische effect van diabetes bij langdurig gebruik kan zowel een afname van de therapeutische respons als de progressie van de ziekte zijn. Bij het diagnosticeren van secundaire geneesmiddelresistentie moet de arts zorgvuldig beoordelen of de dosis van de patiënt toereikend is en zich ervan vergewissen dat hij het voorgeschreven dieet volgt.

Inname van het medicijn bij het ontbijt vermindert het risico op bijwerkingen van het maagdarmkanaal.

Bij ernstig lever- en / of nierfalen wordt de patiënt geadviseerd insuline te gebruiken.

Bij het plannen van een zwangerschap of in geval van conceptie tijdens het gebruik van het medicijn, wordt een vrouw aanbevolen om over te schakelen op insulinetherapie.

Gezien het risico op hypoglykemie wordt patiënten geadviseerd om tijdens de periode van drugsgebruik voorzichtig te zijn bij het besturen van voertuigen en mechanismen.

Geneesmiddelinteracties

Bij gelijktijdig gebruik van Diabetalong:

• miconazol versterkt het effect van gliclazide significant;
• Fenylbutazon helpt, wanneer het systemisch wordt toegediend, om gliclazide uit zijn verbinding met bloedplasma-eiwitten te verdrijven en / of de uitscheiding ervan uit het lichaam te vertragen, waardoor het hypoglycemische effect van het geneesmiddel toeneemt;
• ethanol (inclusief alcohol en ethanolbevattende geneesmiddelen) verhoogt het risico op hypoglykemie, kan hypoglykemisch coma veroorzaken;
• Andere antidiabetica (insuline, acarbose, metformine, thiazolidinedionen, dipeptidylpeptidase-4-remmers, agonisten van glucagon-achtige peptide-1), bètablokkers, fluconazol, ACE-remmers (captopril, enalapril), blokkers van H ₂ histaminereceptoren, monoamine oxidase remmers, sulfonamiden, clarithromycine, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen - verhogen het hypoglycemische effect van het medicijn en het risico op hypoglykemie;
• Danazol heeft een diabetogeen effect en vermindert het klinische effect van het medicijn;
• chloorpromazine in een dosis van meer dan 100 mg per dag, waardoor de insulinesecretie wordt verminderd, de concentratie van glucose in het bloed wordt verhoogd;
• tetracosactide en glucocorticosteroïden voor systemisch en lokaal gebruik verhogen de glucoseconcentratie in het bloed, kunnen de tolerantie voor koolhydraten verminderen en de ontwikkeling van ketoacidose veroorzaken;
• salbutamol, ritodrin, terbutaline voor intraveneuze toediening verhogen het glucosegehalte in het bloed;
• warfarine en andere anticoagulantia kunnen hun effect versterken.

Analogen

Analogen van Diabetalong zijn: Diabinax, Gliclazid MV, Gliclazid-Akos, Glidiab MV, Diabeton MV, Glucostabil.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C op een donkere plaats.

De houdbaarheid is 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Diabetalong: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Diabetalong 30 mg tabletten met verlengde afgifte 60 st. 139 WRIJVEN Kopen

Diabetalong 60 mg tabletten met verlengde afgifte 30 stuks. 141 r Kopen

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!