Astmopent
Gebruiksaanwijzing:
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Indicaties voor gebruik
- 3. Contra-indicaties
- 4. Wijze van aanbrengen en dosering
- 5. Bijwerkingen
- 6. Speciale instructies
- 7. Geneesmiddelinteracties
- 8. Voorwaarden voor opslag
Astmopent is een geneesmiddel tegen astma.
Vorm en samenstelling vrijgeven
- tabletten (10 stuks in blisters, 2 blisters per verpakking);
- gedoseerde aerosol: suspensie met een karakteristieke geur, van wit tot lichtgeel [in blikken van 20 ml (400 doses), 1 blik in een kartonnen doos];
- oplossing voor injectie (1 ml in ampullen, 10 ampullen per verpakking).
Werkzame stof: orciprenaline (in sulfaatvorm):
- 1 tablet - 20 mg;
- 1 aerosoldosis - 0,75 mg;
- 1 ml oplossing - 0,5 mg.
Hulpcomponenten in spuitbussen: gezuiverde sojalecithine, dichloorfluormethaan, trichloorfluormethaan, sorbitoltrioleaat.
Gebruiksaanwijzingen
Astmopent wordt in de vorm van een aerosol gebruikt om astma-aanvallen te verlichten bij bronchiale astma en chronische obstructieve longziekten zoals emfyseem en chronische bronchitis.
Tabletten en oplossing voor injectie worden voorgeschreven voor de behandeling van bronchiale astma, bronchospasmen, bradycardie, cardioplegie en atrioventriculaire blokkade. Bovendien wordt het medicijn in deze doseringsvormen gebruikt met de dreiging van vroeggeboorte, en ook als het nodig is om de bronchiën uit te zetten vóór bronchoscopie en bronchografie.
Contra-indicaties
Alle toedieningsvormen zijn gecontra-indiceerd voor tachyaritmieën en overgevoeligheid voor geneesmiddelcomponenten.
Bovendien voor aerosol: hyperthyreoïdie, leeftijd tot 12 jaar.
Bovendien voor tabletten en injectie-oplossing: arteriële hypertensie, tachycardie.
Tijdens zwangerschap en borstvoeding mag Astmopent alleen worden gebruikt zoals voorgeschreven door een arts, na een zorgvuldige afweging van de balans tussen voordelen en mogelijke risico's.
Wijze van toediening en dosering
Pillen
In deze doseringsvorm moet Astmopent oraal worden ingenomen.
Aanbevolen enkelvoudige doses:
- volwassenen - 20-40 mg;
- kinderen ouder dan 6 jaar - 10 mg;
- kinderen jonger dan 6 jaar - 5 mg.
De frequentie van opname is 2-4 keer per dag.
Spuitbus
In deze doseringsvorm wordt het medicijn gebruikt door inademing.
Volwassenen en adolescenten ouder dan 12 jaar krijgen eenmaal 1-2 inhalaties voorgeschreven. Indien nodig wordt de ontvangst herhaald, maar niet eerder dan na 20-30 minuten. Bij regelmatig gebruik moeten tussenpozen van 4 uur tussen inhalaties in acht worden genomen. De maximaal toegestane dagelijkse dosis is 12 doses.
Gebruik van de inhalator:
- verwijder het deksel van het mondstuk en zorg ervoor dat de binnen- en buitenkant schoon zijn;
- schud de inhalator (in het geval van het eerste gebruik, druk 1-2 keer op het doseerventiel);
- zet het blik rechtop door uw duim op de basis te plaatsen. In dat geval moeten de pijlen op de onderkant van het blik en op het etiket naar boven wijzen;
- haal diep adem;
- klem het mondstuk stevig vast met uw lippen, zonder op uw tanden te bijten;
- begin met inademen door je mond, druk op dit moment op de basis van het blik en blijf diep en kalm ademhalen;
- houd de adem in;
- haal de inhalator uit uw mond;
- blijf je adem zoveel mogelijk inhouden;
- uitademen;
- sluit het mondstuk met een deksel.
Het deksel van het mondstuk en de behuizing van de inhalator moeten minstens één keer per week met warm water worden afgespoeld en vervolgens op een warme plaats worden gedroogd om oververhitting te voorkomen.
Injectie
In deze doseringsvorm wordt Astmopent toegediend:
- subcutaan of intramusculair in een dosis van 0,5-1 mg;
- intraveneus langzaam - in een dosis van 0,25-0,5 mg;
- intraveneuze infusie - in een dosis van 5-10 mg, verdund met zoutoplossing of 5% glucose-oplossing, met een snelheid van 10-20 druppels per minuut totdat een therapeutisch effect wordt verkregen.
Voor kinderen wordt het medicijn subcutaan of intramusculair toegediend in een dosis van 0,25-0,5 mg, voor zuigelingen - in een dosis van 0,1-0,2 mg.
Bijwerkingen
- van het cardiovasculaire systeem en bloed: hartritmestoornissen, verhoogde bloeddruk, hartkloppingen of druk op de borst, tachycardie, ventrikelfibrilleren, extrasystole; met intraveneuze toediening - hypotensie;
- van het zenuwstelsel en sensorische organen: duizeligheid, zwakte, angst, slapeloosheid, hoofdpijn, spiertrillingen, spierkrampen;
- uit de organen van het maagdarmkanaal: misselijkheid, onaangename smaak in de mond, braken;
- andere: allergische reacties, hoest, hypokaliëmie, urinewegaandoeningen, overmatig zweten; zeer zelden - verhoogde astma-aanval, paradoxale bronchospasmen.
speciale instructies
Asthmopent wordt met voorzichtigheid voorgeschreven bij arteriële hypertensie (aerosol), coronaire hartziekte, epilepsie, gedecompenseerde diabetes mellitus, en ook in combinatie met monoamineoxidaseremmers.
Geneesmiddelinteracties
Bij gelijktijdig gebruik van methylxanthines versterken anticholinergica, sympathicomimetica en bèta-adrenomimetica het effect van Astmopent, waardoor hoofdpijn, angst, hartkloppingen, duizeligheid en hypokaliëmie mogelijk zijn.
Het wordt niet aanbevolen om het geneesmiddel gelijktijdig te gebruiken met niet-selectieve bètablokkers, sympathicomimetica en bèta-adrenerge agonisten.
Monoamineoxidaseremmers en tricyclische antidepressiva versterken het effect van orciprenaline op vasculaire gladde spieren.
Voorwaarden voor opslag
Bewaren op een plaats beschermd tegen licht en buiten het bereik van kinderen bij temperaturen tot 25 ° C. Niet bevriezen.
De houdbaarheid is 3 jaar.
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
