Velaxin - Instructies Voor Gebruik, Recensies, Prijs, Analogen, Tablets

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Velaxin

Velaxin: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. 13. Gebruik bij ouderen
14. 14. Geneesmiddelinteracties
15. 15. Analogen
16. 16. Voorwaarden voor opslag
17. 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
18. 18. Beoordelingen
19. 19. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Velaxin

ATX-code: N06AX16

Werkzame stof: venlafaxine (venlafaxine)

Producent: EGIS Pharmaceuticals PLC (Hongarije)

Beschrijving en foto-update: 21-08-2019

Prijzen in apotheken: vanaf 714 roebel.

Kopen

Velaxin is een medicijn dat wordt gebruikt om depressie te behandelen.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Velaxin is verkrijgbaar in de volgende toedieningsvormen:

• Tabletten: bijna wit of wit, rond, plat, afgeschuind, reukloos of nagenoeg reukloos; gravure aan één zijde (respectievelijk 25 / 37,5 / 50/75 mg) "E 744", "E 741", "E 742" of "E 743" (10 stuks in blisters, 1-3 of 6 blisters in een kartonnen doos; 14 stuks in blisters, 2 blisters in een kartonnen doos);
• Capsules met verlengde afgifte: gelatineuze vaste stof, zelfsluitend, met een doorzichtige kleurloze romp en een oranjebruin deksel; de inhoud van de capsules is een mengsel van gele en witte korrels, reukloos of bijna reukloos (10 stuks in blisters, 3 blisters in een kartonnen doos; 14 stuks in blisters, 2 blisters in een kartonnen doos).

De samenstelling van 1 tablet bevat:

• Werkzaam bestanddeel: venlafaxine (als venlafaxine hydrochloride) - 25, 37,5, 50 of 75 mg;
• Hulpcomponenten (respectievelijk 25 / 37,5 / 50/75 mg): lactosemonohydraat - 56,62 / 84,93 / 113,24 / 169,86 mg, microkristallijne cellulose - 24/36/48/72 mg, glycolaat natriumzetmeel (type A) - 8,4 / 12,6 / 16,8 / 25,2 mg, watervrij colloïdaal siliciumdioxide - 0,9 / 1,35 / 1,8 / 2,7 mg, magnesiumstearaat - 1, 8 / 2,7 / 3,6 / 5,4 mg.

1 capsule bevat:

• Werkzaam bestanddeel: venlafaxine (als hydrochloride) - 75 of 150 mg;
• Hulpcomponenten: microkristallijne cellulose, ethylcellulose, natriumchloride, dimethicon, talk, copovidon, kaliumchloride, xanthaangom, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, geel ijzeroxide.

Samenstelling van gelatinecapsules: geel en rood ijzeroxide, titaandioxide, gelatine.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

De werkzame stof van Velaxin is venlafaxine. Het is een antidepressivum dat een racemaat is van twee actieve enantiomeren en chemisch niet behoort tot een klasse van antidepressiva (tetracyclisch, tricyclisch of anderszins).

Het mechanisme van de antidepressieve werking van venlafaxine is gebaseerd op zijn vermogen om de overdracht van zenuwimpulsen in het centrale zenuwstelsel te versterken. Venlafaxine en zijn belangrijkste metaboliet, O-desmethylvenlafaxine (EFA), zijn krachtige serotonine- en norepinefrineheropnameremmers (SNRI) en zwakke dopamineheropnameremmers.

De stof en EFA zijn even effectief bij het beïnvloeden van de heropname van neurotransmitters en dragen bij tot een afname van de bèta-adrenerge reactiviteit, zowel na eenmalig gebruik als tijdens kuurbehandeling.

Venlafaxine heeft geen affiniteit voor cholinerge, muscarine-, α _1- adrenerge en histamine (H ₁) receptoren in de hersenen en onderdrukt de activiteit van monoamineoxidase niet. Ook heeft de stof geen affiniteit voor benzodiazepine-, opiaat-, N-methyl-d-aspartaat (NMDA) of fencyclidinereceptoren.

Farmacokinetiek

Venlafaxine wordt goed geabsorbeerd vanuit het maagdarmkanaal.

Na een enkele dosis van 25–150 mg venlafaxine in de vorm van tabletten, bereikt de C _max (maximale concentratie van de stof) in bloedplasma 33–172 ng / ml in ongeveer 2,4 uur.

De stof ondergaat een intensief metabolisme tijdens de eerste passage door de lever met de vorming van EFA. De halfwaardetijden van venlafaxine en EFA zijn respectievelijk ongeveer 5 en 11 uur. De maximale concentratie van EFA in bloedplasma is 61-325 ng / ml, de tijd om deze te bereiken is ongeveer 4,3 uur.

Na inname van Velaxin in de vorm van capsules met verlengde afgifte, worden piekplasmaconcentraties van venlafaxine en EFA in het bloed bereikt binnen respectievelijk 6 ± 1,5 en 8,8 ± 2,2 uur. De snelheid van absorptie van een stof uit capsules met langdurige werking is lager dan de snelheid van eliminatie. In dit opzicht is de halfwaardetijd van venlafaxine na gebruik van het medicijn in deze doseringsvorm 15 ± 6 uur en is eigenlijk de absorptieperiode, in plaats van de distributieperiode (5 ± 2 uur), die wordt waargenomen na toediening van Velaxin in de vorm van tabletten.

Venlafaxine en EFA binden aan plasmaproteïnen voor respectievelijk 27% en 30%. De eliminatie van EFA en andere metabolieten, evenals niet-gemetaboliseerd venlafaxine, wordt uitgevoerd door de nieren. Evenwichtsconcentraties van venlafaxine en EFA na herhaald gebruik worden binnen 3 dagen bereikt.

Venlafaxine en EFA hebben een lineaire kinetiek over het dosisbereik van 75-450 mg / dag. Na inname van Velaxin bij de maaltijd neemt de tijd om de C _max in het bloedplasma te bereiken toe met 20-30 minuten, terwijl de waarden van absorptie en maximale concentratie niet veranderen.

Bij levercirrose stijgen de plasmaconcentraties van venlafaxine en EFA en neemt de snelheid van hun uitscheiding af.

De totale klaring van venlafaxine en EFA bij patiënten met matige / ernstige nierinsufficiëntie neemt af en de eliminatiehalfwaardetijd neemt toe. Een afname van de totale klaring wordt voornamelijk waargenomen wanneer de creatinineklaring lager is dan 30 ml / min.

Het effect van geslacht en leeftijd op de farmacokinetiek van het medicijn is niet geregistreerd.

Gebruiksaanwijzingen

Volgens de instructies wordt Velaxin voorgeschreven voor depressies van verschillende etiologieën, waaronder angst (behandeling en preventie).

Contra-indicaties

Absoluut:

• Ernstige functionele aandoeningen van de nieren (bij een glomerulaire filtratiesnelheid <10 ml per minuut);
• Ernstige leverdisfunctie;
• Gelijktijdig gebruik met monoamineoxidaseremmers;
• Leeftijd tot 18 jaar (de veiligheid en werkzaamheid van Velaxin voor deze categorie patiënten zijn niet onderzocht);
• Zwangerschap (vastgesteld of vermoed) en borstvoeding;
• Overgevoeligheid voor medicijncomponenten.

Relatief (Velaxin moet met voorzichtigheid worden gebruikt in geval van de volgende ziekten / aandoeningen):

• Een geschiedenis van aanvallen;
• Onlangs geleden aan een hartinfarct;
• Arteriële hypertensie;
• Instabiele angina;
• Tachycardie;
• Gesloten kamerhoekglaucoom;
• Verhoogde intraoculaire druk;
• Aanleg voor bloeding uit slijmvliezen en huid;
• Geschiedenis van manische aandoeningen;
• Aanvankelijk laag lichaamsgewicht.

Vrouwen in de vruchtbare leeftijd dienen betrouwbare anticonceptiemethoden te gebruiken tijdens het gebruik van Velaxin. Als u van plan bent of zwanger wordt, moet u uw arts raadplegen.

Instructies voor het gebruik van Velaksin: methode en dosering

Pillen

Velaxin-tabletten worden oraal ingenomen, bij voorkeur bij de maaltijd.

Het wordt aanbevolen om het medicijn dagelijks in te nemen met 75 mg per dag in 2 verdeelde doses. Als na enkele weken therapie geen significante verbetering wordt waargenomen, kan een enkele dosis worden verhoogd tot 75 mg zonder de toedieningsfrequentie te veranderen. Bij ernstige depressieve stoornissen of andere aandoeningen die een intramurale behandeling vereisen, kan de arts aan het begin van de therapie onmiddellijk een dagelijkse dosis van 150 mg in 2 verdeelde doses voorschrijven, waarna deze elke 2-3 dagen met 75 mg kan worden verhoogd totdat het gewenste therapeutische effect is bereikt.

De maximale dosis Velaxin is 375 mg per dag. Nadat het gewenste therapeutische effect is bereikt, moet de dagelijkse dosis geleidelijk worden verlaagd tot het laagste effectieve niveau.

Een ondersteunende behandeling kan 6 maanden of langer duren. Velaxin wordt voorgeschreven in de laagste effectieve dosis die wordt gebruikt om depressieve episodes te behandelen.

In geval van nierfalen worden, afhankelijk van de ernst, de volgende doseringsregimes voor Velaxin gebruikt:

• Mild (bij een glomerulaire filtratiesnelheid> 30 ml per minuut): aanpassing van de dosering is niet nodig;
• Gemiddelde graad (bij een glomerulaire filtratiesnelheid van 10-30 ml per minuut): een dosisverlaging van 25-50% is vereist, terwijl de dagelijkse dosis eenmaal per dag moet worden ingenomen;
• Ernstige mate (bij een glomerulaire filtratiesnelheid <10 ml per minuut): Velaxin mag niet worden gebruikt.

Patiënten die hemodialyse ondergaan, kunnen na afloop van de sessie 50% van de gemiddelde dagelijkse dosis venlafaxine krijgen.

Bij leverfalen worden, afhankelijk van de ernst, de volgende doseringsregimes gebruikt:

• Mild (met protrombinetijd minder dan 14 seconden): aanpassing van de dosering is niet nodig;
• Matige graad (met een protrombinetijd van 14-18 seconden): een dosisverlaging van 50% is vereist;
• Ernstige mate: Velaxin mag niet worden gebruikt.

Oudere patiënten dienen met voorzichtigheid te worden behandeld, wat in verband wordt gebracht met de waarschijnlijkheid van functionele nierinsufficiëntie. Meestal wordt de laagste effectieve dosis voorgeschreven. Als de dosis wordt verhoogd, moet de patiënt onder strikt medisch toezicht staan.

Na het einde van de behandeling moet de dosis Velaxin geleidelijk worden afgebouwd, in ieder geval gedurende 7 dagen. Op dit moment is het noodzakelijk om de toestand van de patiënt te bewaken om het risico dat gepaard gaat met het stoppen van het geneesmiddel te minimaliseren.

De periode die nodig is om volledig te stoppen met het gebruik van Velaxin wordt bepaald door de grootte van de ingenomen dosis, de duur van de therapie en de individuele kenmerken van de patiënt.

Capsules met verlengde afgifte

Velaxin-capsules worden oraal ingenomen, heel (ze kunnen niet worden geplet, verdeeld, in water geplaatst of gekauwd), weggespoeld met een vloeistof, bij voorkeur tijdens de maaltijd.

De dagelijkse dosis dient in 1 dosis te worden ingenomen, bij voorkeur op hetzelfde tijdstip van de dag (ochtend of avond).

De aanbevolen startdosering voor Velaxin is 75 mg per dag. Voor ernstige depressieve stoornissen of andere aandoeningen die een ziekenhuisbehandeling vereisen, kan de arts onmiddellijk 150 mg per dag voorschrijven, waarna de dosis kan worden verhoogd met tussenpozen van 14 dagen of meer (maar niet vaker dan na 4 dagen) met 75 mg tot de vereiste dosis. therapeutisch effect.

De maximale dosis Velaxin is 350 mg per dag. Nadat het gewenste therapeutische effect is bereikt, kan de dagelijkse dosis geleidelijk worden verlaagd tot het minimale effectieve niveau.

Voor de behandeling van depressie moet het medicijn minimaal 6 maanden worden gebruikt. Bij stabiliserende therapie en ter voorkoming van terugval of nieuwe episodes van depressie wordt Velaxin voorgeschreven in doses waarvan de effectiviteit is aangetoond. De arts moet regelmatig, ten minste eenmaal per 3 maanden, de effectiviteit van de behandeling controleren.

Patiënten die Velaxin in de vorm van tabletten gebruiken, kunnen worden overgezet op het gebruik van het geneesmiddel in de vorm van capsules met verlengde afgifte met de benoeming van een equivalente dosis eenmaal daags. In sommige gevallen kan individuele dosisaanpassing echter nodig zijn.

Het doseringsschema van het medicijn in de vorm van capsules met verlengde afgifte voor nier- of leverinsufficiëntie, evenals de aanbevelingen met betrekking tot het gebruik van Velaxin door oudere patiënten en de stopzetting van de therapie, komen overeen met die bij het voorschrijven van de tabletvorm van het medicijn.

Bijwerkingen

De meeste bijwerkingen tijdens het gebruik van Velaxin zijn afhankelijk van de dosis. Bij langdurige therapie neemt de frequentie en ernst van de meeste af, terwijl de noodzaak om de therapie te annuleren niet optreedt.

Tijdens de behandeling kunnen de volgende aandoeningen worden waargenomen (1/100 - vaak, 1/1000 - niet vaak, 1/10 000 - zelden, <1/10 000 - zeer zelden):

• Cardiovasculair systeem: verwijde bloedvaten (opvliegers), arteriële hypertensie, hartkloppingen; zelden - flauwvallen, orthostatische hypotensie, tachycardie; zeer zelden - verlenging van het QT-interval, aritmie van het "pirouette" -type, ventrikelfibrilleren, ventriculaire tachycardie;
• Centraal en perifeer zenuwstelsel: vaak - duizeligheid, hoofdpijn, agitatie, slapeloosheid, slaperigheid, angst, ongewone dromen, verwarring, verhoogde spierspanning, paresthesie, tremor; zelden - hallucinaties, apathie, myoclonus; zelden - spraakstoornissen, ataxie, hypomanie of manie, serotonerg syndroom, symptomen die lijken op maligne neurolepticasyndroom, toevallen; zeer zelden - delirium, extrapiramidale stoornissen (inclusief dystonie, dyskinesie, tardieve dyskinesie), acathisie / psychomotorische agitatie;
• Hematopoietisch systeem: zelden - bloedingen in de huid (ecchymose) en slijmvliezen; zelden - verlenging van de bloedingstijd, trombocytopenie; zeer zelden - aplastische anemie, agranulocytose, pancytopenie, neutropenie;
• Urinesysteem: zelden - urineretentie;
• Spijsverteringsstelsel: verminderde eetlust, droge mond, obstipatie, braken, misselijkheid, buikpijn; zelden - een omkeerbare toename van de activiteit van leverenzymen, bruxisme; zelden - gastro-intestinale bloeding; zeer zelden - hepatitis;
• Musculoskeletaal systeem: myalgie, artralgie; zelden - spierspasmen; zeer zelden - rabdomyolyse;
• Voortplantingssysteem: erectiestoornissen, ejaculatie, anorgasmie; zelden - menorragie, menstruele onregelmatigheden, verminderd libido; zelden galactorroe;
• Metabolisme: gewichtsverlies, verhoogde serumcholesterolspiegels; zelden - verminderde leverfunctietesten, hyponatriëmie, syndroom van onvoldoende secretie van antidiuretisch hormoon; zeer zelden - een verhoging van het prolactinegehalte;
• Zintuigorganen: mydriasis, accommodatiestoornissen, tinnitus, visuele stoornissen; zelden - een schending van smaak;
• Allergische reacties: uitslag, jeukende huid; zelden - maculopapulaire uitslag, angio-oedeem, urticaria; zelden - erythema multiforme, Stevens-Johnson-syndroom;
• Dermatologische reacties: meer zweten; zelden - lichtgevoeligheid; zelden - alopecia;
• Het lichaam als geheel: koorts, vermoeidheid, zwakte, koude rillingen.

De volgende bijwerkingen werden opgemerkt bij kinderen tijdens de therapie: ecchymose, weigering om te eten, buikpijn, pijn op de borst, tachycardie, gewichtsverlies, misselijkheid, obstipatie, epistaxis, mydriasis, duizeligheid, spierpijn, emotionele labiliteit, vijandigheid, tremor, zelfmoordgedachten.

Na het verlagen van de dosis of het abrupt stoppen van Velaxin, de ontwikkeling van vermoeidheid, slaperigheid, hoofdpijn, braken, misselijkheid, anorexia, droge mond, duizeligheid, diarree, angst, slapeloosheid, nerveuze prikkelbaarheid, angst, desoriëntatie, hypomanie, paresthesie, zweten. Deze symptomen zijn in de regel mild en verdwijnen vanzelf. Vanwege de waarschijnlijkheid van deze aandoeningen is het erg belangrijk om de dosis Velaxin geleidelijk te verlagen, vooral na hoge doses behandeling.

Overdosering

De belangrijkste symptomen: ventriculaire of sinustachycardie, ECG-veranderingen (bundeltakblok, verlenging van het QT-interval, uitbreiding van het QRS-complex), bradycardie, convulsieve toestanden, arteriële hypotensie, bewustzijnsdaling (in de vorm van een afname van het waakniveau). Er is informatie over een fatale afloop als gevolg van een overdosis venlafaxine in combinatie met alcohol en / of andere psychotrope geneesmiddelen.

Therapie: symptomatisch. Aanbevolen continue monitoring van vitale functies (bloedcirculatie en ademhaling), actieve kool innemen (om de opname van Velaxin te verminderen). Vanwege het gevaar van aspiratie, mag braken niet worden opgewekt.

Bij dialyse worden venlafaxine en EFA niet uitgescheiden. Er is geen specifiek antidota bekend.

speciale instructies

Voordat de therapie wordt gestart bij patiënten met depressieve stoornissen, moet de waarschijnlijkheid van zelfmoordpogingen worden overwogen. Om het risico op overdosering en / of misbruik te verkleinen, mag aan het begin van de behandeling slechts een klein aantal capsules of tabletten worden gegeven en moet de patiënt onder strikt medisch toezicht staan.

Er zijn meldingen van agressief gedrag tijdens het gebruik van Velaxin (vooral aan het begin van de behandeling en na het stoppen van de behandeling).

Het gebruik van Velaxin kan psychomotorische agitatie veroorzaken, die klinisch lijkt op acathisie (angst met de noodzaak om te bewegen, vaak gecombineerd met een onvermogen om stil te staan of te zitten). Meestal wordt de overtreding waargenomen tijdens de eerste paar weken van de therapie. Met de ontwikkeling van deze symptomen heeft het verhogen van de dosis mogelijk geen gunstig effect. Bovendien moet de geschiktheid van een voortgezette behandeling worden overwogen.

Patiënten met stemmingsstoornissen tijdens het gebruik van Velaxin kunnen manische of hypomanische toestanden ervaren. Dergelijke patiënten moeten het medicijn met de nodige voorzichtigheid krijgen voorgeschreven en tijdens de behandeling hebben ze medisch toezicht nodig. Ook is voorzichtigheid geboden bij de benoeming van Velaxin bij patiënten met een voorgeschiedenis van epileptische aanvallen, met een toename van de frequentie van epileptische aanvallen of het optreden ervan, de therapie moet worden onderbroken.

Bij gelijktijdig gebruik met antipsychotica kunnen symptomen optreden die lijken op het maligne neurolepticasyndroom (de combinatie vereist voorzichtigheid).

Raadpleeg uw arts als u huiduitslag, urticaria of andere allergische reacties krijgt.

Bij het uitvoeren van elektroconvulsietherapie tijdens het gebruik van Velaxin, moet speciale voorzichtigheid worden betracht (vanwege het gebrek aan ervaring met het gebruik ervan bij deze aandoeningen).

In sommige gevallen werd tijdens het gebruik van Velaxin een dosisafhankelijke verhoging van de bloeddruk opgemerkt, en daarom wordt aanbevolen om de bloeddruk regelmatig te controleren, vooral tijdens de periode van specificatie of verhoging van de dosis.

Tijdens de therapie, vooral bij oudere patiënten, moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van duizeligheid en evenwichtsstoornissen.

Tijdens het gebruik van Velaxin kan orthostatische hypotensie ontstaan.

Het medicijn kan het risico op bloedingen in de huid en slijmvliezen vergroten. Tijdens de behandeling moeten patiënten met aanleg voor dergelijke aandoeningen voorzichtig zijn.

De veiligheid en werkzaamheid van Velaxin met geneesmiddelen die het lichaamsgewicht verminderen, waaronder fentermine, zijn niet vastgesteld, daarom wordt hun gecombineerd gebruik (evenals het gebruik van venlafaxine voor gewichtsverlies als monotherapie) niet aanbevolen.

Bij langdurige therapie is het raadzaam om de serumcholesterolspiegels onder controle te houden.

Na het stoppen van de behandeling, vooral abrupt, kunnen ontwenningsverschijnselen optreden. Het risico van hun ontwikkeling hangt af van verschillende factoren, waaronder de duur van de kuur en de dosis, evenals de snelheid waarmee de dosis wordt verlaagd. Ontwenningsverschijnselen zijn onder meer duizeligheid, sensorische stoornissen (inclusief paresthesieën), slaapstoornissen (inclusief slapeloosheid en ongewone dromen), opwinding of angst, misselijkheid en / of braken, tremoren, zweten, hoofdpijn, diarree, snelle en snelle hartslag en emotionele labiliteit … Deze symptomen zijn gewoonlijk mild tot mild, maar bij sommige mensen kunnen ze ernstig zijn. In de regel worden ze waargenomen in de eerste dagen na stopzetting van Velaxin, hoewel ze zich in sommige gevallen zelfs ontwikkelen als de dosis per ongeluk wordt overgeslagen. Meestal verdwijnen deze verschijnselen vanzelf binnen 14 dagen,maar bij sommige patiënten kunnen ze langer zijn (2-3 maanden of langer).

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Tijdens de therapie moet voorzichtigheid worden betracht bij het besturen van voertuigen en bij het uitvoeren van werkzaamheden die meer aandacht en snelle psychomotorische reacties vereisen, dit vanwege de waarschijnlijkheid van een verslechtering van mentale processen en een afname van het vermogen om motorische functies uit te voeren. Met de ontwikkeling van dergelijke schendingen worden de duur en de mate van beperkingen vastgesteld door de arts.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Velaxin wordt niet voorgeschreven tijdens zwangerschap / borstvoeding.

Therapie uitvoeren tijdens de periode van vastgestelde of verwachte zwangerschap is alleen mogelijk als het potentiële voordeel boven de mogelijke schade wordt beoordeeld. Als de moeder kort voor de bevalling stopt met het gebruik van Velaxin, kan de pasgeborene ontwenningsverschijnselen krijgen.

Gebruik in de kindertijd

De behandeling met Velaxin is gecontra-indiceerd bij patiënten onder de 18 jaar.

Met verminderde nierfunctie

Velaxin is gecontra-indiceerd bij ernstige nierinsufficiëntie.

Bij een milde ernst wordt het doseringsschema niet aangepast, bij een matige ernst wordt de dosis met 25-50% verlaagd, waarbij Velaxin eenmaal daags wordt ingenomen.

Voor schendingen van de leverfunctie

Velaxin is gecontra-indiceerd bij ernstige leverinsufficiëntie.

Bij lichte ernst wordt het doseringsregime niet aangepast, bij matige ernst wordt de dosis met 50% verlaagd.

Gebruik bij ouderen

Oudere patiënten moeten voorzichtig zijn tijdens medicamenteuze behandeling, aangezien ze een verhoogde kans hebben op een verminderde nierfunctie.

Geneesmiddelinteracties

Het gecombineerde gebruik van Velaxin met monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers) is gecontra-indiceerd. U kunt de medicamenteuze behandeling niet eerder starten dan 14 dagen na het einde van het gebruik van MAO-remmers. Als moclobemide (een reversibele MAO-remmer) werd gebruikt, kan deze pauze korter zijn (24 uur). Behandeling met MAO-remmers mag niet eerder worden gestart dan 7 dagen na stopzetting van Velaxin.

Het drinken van alcohol tijdens de therapie wordt niet aanbevolen.

Bij combinatie met geneesmiddelen die CYP2D6- en CYP3A4-enzymen remmen, is voorzichtigheid geboden.

Bij gelijktijdig gebruik van Velaxin met sommige geneesmiddelen kunnen de volgende effecten optreden:

• Lithium: verhoging van het niveau;
• Haloperidol: een toename van de effecten, die gepaard gaat met een toename van de concentratie in het bloed;
• Clozapine: ontwikkeling van bijwerkingen (bijvoorbeeld epileptische aanvallen) en verhoging van het gehalte in bloedplasma;
• Anticoagulantia: versterken hun effect.

Analogen

Analogen van Velaksin zijn: Alventa, Velafax, Velafax MV, Venlafaxine, Venlaxor, Venlift OD, Newvelong, Efektin depot.

Voorwaarden voor opslag

Bewaar op een droge plaats buiten het bereik van kinderen bij temperaturen tot 30 ° C.

Houdbaarheid:

• Tabletten - 5 jaar;
• Capsules met verlengde afgifte - 4 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Beoordelingen over Velaxin

Veel beoordelingen van Velaxin getuigen van de hoge effectiviteit. De ontwikkeling van bijwerkingen wordt vaak aangegeven. Er wordt ook opgemerkt dat het medicijn hoge kosten heeft en bij langdurig gebruik verslavend kan zijn.

De prijs van Velaksin in apotheken

De geschatte prijs voor Velaksin is: tabletten (28 stuks 37,5 of 75 mg elk) - 701-798 roebel. of 885-1149 roebel, capsules (28 stuks, elk 75 of 150 mg) - 1065-1206 roebel. of 1460-1888 roebel.

Velaxin: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Velaxin 37,5 mg tabletten 28 stuks 714 RUB Kopen

Velaxin tabletten 37,5 mg 28 stuks 746 RUB Kopen

Velaxin 75 mg tabletten 28 stuks 945 WRIJVEN Kopen

Velaxin tabletten 75 mg 28 stuks 965 RUB Kopen

Velaxin 75 mg capsules met verlengde afgifte 28 stuks. 1105 WRIJVEN Kopen

Velaxin-capsules verlengen 75 mg 28 stuks. 1289 RUB Kopen

Velaxin 150 mg capsules met verlengde afgifte 28 stuks. 1760 RUB Kopen

Velaxin-capsules verlengen 150 mg 28 stuks. 1812 RUB Kopen

Bekijk alle aanbiedingen van apotheken

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!