Vigamox
Vigamox: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Geneesmiddelinteracties
- 10. Analogen
- 11. Voorwaarden voor opslag
- 12. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 13. beoordelingen
- 14. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Vigamox
ATX-code: S01AE07
Werkzame stof: Moxifloxacine (Moxifloxacine)
Producent: Alkon Pharmaceuticals, Rusland
Beschrijving en foto-update: 13-08-2019
Prijzen in apotheken: vanaf 150 roebel.
Kopen
Vigamox is een lokaal antibacterieel medicijn dat wordt gebruikt bij de behandeling van bacteriële conjunctivitis.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Vigamox wordt geproduceerd in de vorm van 0,5% oogdruppels, in plastic druppelflesjes van 3 ml en 5 ml, 1 fles in een kartonnen doos.
De samenstelling van 1 ml druppels bevat 5 μg van de werkzame stof - moxifloxacine.
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Moxifloxacine - het actieve bestanddeel van Vigamox - is een antibacterieel geneesmiddel van de IV-generatie fluoroquinolonen en wordt gekenmerkt door een bacteriedodend effect. Het is actief tegen een breed scala aan gramnegatieve en grampositieve micro-organismen, atypische, zuurvaste en anaërobe bacteriën.
Deze verbinding remt topoisomerase II (DNA-gyrase) en topoisomerase IV. DNA-gyrase is een enzym dat betrokken is bij de reparatie, transcriptie en replicatie van bacterieel DNA. Topoisomerase IV is een enzym dat betrokken is bij de splitsing van chromosomaal DNA tijdens bacteriële celdeling.
Vigamox is niet kruisresistent tegen tetracyclines, aminoglycosiden en macroliden. Er zijn geïsoleerde meldingen van kruisresistentie tussen systemisch gebruikt moxifloxacine en andere fluorochinolonen.
Moxifloxacine is actief tegen de meeste van de volgende microbiële stammen (zowel in vivo als in vitro):
- gramnegatieve bacteriën: Klebsiella spp., Acinetobacter lwojfii, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae (inclusief stammen die niet gevoelig zijn voor ampicilline);
- gram-positieve bacteriën: Streptococcus viridians (inclusief stammen die ongevoelig zijn voor trimethoprim en / of tetracycline, erytromycine, penicilline), Streptococcus pneumoniae (inclusief stammen die ongevoelig zijn voor trimethoprim en / of tetracycline, penicilline, erythromycine, penicilline of tetracycline, erythromycine, penicilline en tetracycline), (inclusief stammen die ongevoelig zijn voor trimethoprim en / of tetracycline, erytromycine, penicilline), Corynebacterium spp., inclusief Corynebacterium diphtheriae, Staphylococcus warneri (inclusief stammen die ongevoelig zijn voor erytromycine), Sturetamushylococcus, inclusief trimethoprim en / of tetracycline, methicilline, ofloxacine, gentamicine, erytromycine), Staphylococcus hominis (inclusief stammen die ongevoelig zijn voor trimethoprim en / of tetracycline, methicilline, ofloxacine, gentamicine, erytromycine),Staphylococcus haemolyticus (inclusief stammen die ongevoelig zijn voor trimethoprim en / of tetracycline, methicilline, ofloxacine, erytromycine, gentamicine), Staphylococcus epidermidis (inclusief stammen die ongevoelig zijn voor trimethoprim en / of tetracycline, erytromycine, erytromycine) Micrococcus luteus (inclusief stammen die ongevoelig zijn voor trimethoprim en / of tetracycline, gentamicine, erytromycine);
- andere micro-organismen: Chlamydia
Het effect van moxifloxacine in vitro op de volgende micro-organismen is onthuld (de klinische betekenis van dit fenomeen is echter niet voldoende bestudeerd):
- Gram-negatieve bacteriën: Pseudomonas stutzeri, Acinetobacter calcoaceticus, Acinetobacter baumannii, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis, Citrobacter koseri, Citrobacter freundii, Neisseria gonorrhoeae, Enterobacter cloacae, Enterobacter morcaichiae, Enterobacter ologenes
- gram-positieve bacteriën: Streptococcus-groepen F, G, C, Streptococcus pyogenes, Streptococcus mitis, Streptococcus agalactiae, Staphylococcus saprophyticus, Listeria monocytogenes;
- anaërobe micro-organismen: Propionibacterium acnes, Clostridium perfringens, Prevotella spp., Fusobacterium spp.;
- andere micro-organismen: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Mycobacterium marinum, Mycobacterium avium, Legionella pneumophila.
Farmacokinetiek
Bij lokale toediening van Vigamox wordt systemische absorptie van moxifloxacine waargenomen. De maximale plasmaconcentratie van de stof is 2,7 ng / ml en de AUC-indicator bereikt 45 ng * u / ml. Deze waarden zijn ongeveer 1600 en 1000 keer lager dan de overeenkomstige waarden voor orale toediening van moxifloxacine bij een therapeutische dosis van 400 mg. De halfwaardetijd van de verbinding uit bloedplasma is ongeveer 13 uur.
Gebruiksaanwijzingen
Vigamox-oogdruppels worden voorgeschreven voor de behandeling van bacteriële conjunctivitis veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor de werking van de werkzame stof (moxifloxacine).
Contra-indicaties
- Lactatieperiode (borstvoeding);
- Kinderen jonger dan 1 jaar;
- Overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel of voor andere chinolonen.
Volgens de instructies mag Vigamox tijdens de zwangerschap (FDA-categorie C) alleen worden gebruikt in gevallen waarin het verwachte therapeutische effect voor de moeder opweegt tegen het mogelijke risico voor het kind.
Instructies voor het gebruik van Vigamox: methode en dosering
Vigamox is bedoeld voor lokaal gebruik.
Kinderen vanaf 1 jaar en volwassenen worden 3 keer per dag 1 druppel in het aangedane oog gedruppeld. In de regel treedt verbetering van de toestand op na 5 dagen, de therapie moet nog 2-3 dagen worden voortgezet. Als de toestand na 5 dagen niet verbetert, is het noodzakelijk om de diagnose en de juistheid van de behandeling te verduidelijken.
De duur van het gebruik van Vigamox wordt bepaald door de ernst van de aandoening, evenals door het bacteriologische en klinische verloop van de ziekte.
Bijwerkingen
Bij gebruik van Vigamox kan het volgende optreden:
- Systemische reacties. Meestal (bij 1-10% van de patiënten) treedt dysgeusie op. Zelden (bij 0,1-1% van de patiënten) werden het volgende waargenomen: paresthesie, hoofdpijn, verlaagde hemoglobinewaarde in het bloed, faryngolaryngeale pijn, ongemak in de neus, gevoel van een vreemd lichaam in de keel, verhoogde niveaus van alanineaminotransferase (ALT) en gamma-glutamyltransferase (GGT), braken;
- Lokale reacties. In de meeste gevallen (bij 1-10% van de patiënten) manifesteren ze zich als het droge-ogen-syndroom, pijn, jeuk en irritatie van het oog, roodheid van het oog en bindvlies. Soms (0,1-1% van de patiënten) ontwikkelen zich: keratitis punctata, cornea-epitheliaal defect, conjunctivitis, subconjunctivale bloeding, oogoedeem, ongewone gewaarwordingen in het oog, wazig zien, een gevoel van ongemak in de ogen, erytheem van de oogleden, verminderde gezichtsscherpte.
Als resultaat van postmarketingonderzoeken werd vastgesteld dat Vigamox kan leiden tot de ontwikkeling van dergelijke bijwerkingen (frequentie is niet bekend):
- Systemische reacties: jeuk van de huid, duizeligheid, hartkloppingen, misselijkheid, kortademigheid, huiduitslag, erytheem, overgevoeligheid;
- Lokale reacties: vorming van cornea-defecten, ulceratieve keratitis, oogafscheiding, endoftalmitis, cornea-erosie, verhoogde intraoculaire druk, cornea-troebelheid en infiltraten, allergische reacties van het oog, cornea-afzettingen, cornea-oedeem, keratitis, toegenomen tranen, fotofobie, oedeem, oogleden, bloeding gevoel van een vreemd lichaam in het oog.
Als er allergische reacties optreden, moet het medicijn worden geannuleerd.
Overdosering
Als er een te grote hoeveelheid Vigamox in uw ogen komt, moet u deze onmiddellijk met warm water spoelen.
speciale instructies
Langdurig gebruik van het antibioticum kan leiden tot een overgroei van resistente micro-organismen, waaronder schimmels. Met de ontwikkeling van superinfectie moet Vigamox worden geannuleerd, waarna een adequate therapie moet worden voorgeschreven.
De fles moet na elk gebruik worden gesloten.
Raak de punt van de druppelfles met het medicijn niet aan op een oppervlak, dit helpt om besmetting van de fles en de inhoud te voorkomen.
Na gebruik van Vigamox-oogdruppels is een tijdelijke vermindering van de helderheid van de visuele waarneming mogelijk, en het wordt niet aanbevolen om auto te rijden en deel te nemen aan activiteiten die een verhoogde respons en aandacht van de patiënt vereisen totdat deze is hersteld.
Geneesmiddelinteracties
Er is geen informatie over interacties met andere geneesmiddelen.
Analogen
De analogen van Vigamox zijn: Moxifur, Moflox, Moxifloxacin, Avelox, Tevalox, Floxal.
Voorwaarden voor opslag
Bewaar op een donkere, droge plaats buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur van 2-25 ° C.
Houdbaarheid is 2 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Beoordelingen over Vigamox
Het medicijn wordt vaak gebruikt voor gerst en conjunctivitis, vooral bij pediatrische patiënten. Volgens beoordelingen is Vigamox in deze gevallen zeer effectief en werkt het snel genoeg. Sommige patiënten houden echter niet van het grote aantal bijwerkingen, waaronder allergische, en de hoge kosten van het medicijn: ze geven de voorkeur aan meer betaalbare analogen.
De prijs van Vigamox in apotheken
De geschatte prijs van Vigamox in apotheekketens is 219-258 roebel (voor een fles van 5 ml).
Vigamox: prijzen in online apotheken
|
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
|
Vigamox 0,5% oogdruppels 5 ml 1 st. RUB 150 Kopen |
|
Vigamox oogdruppels 0,5% 5 ml 191 r Kopen |
Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
