Hexamidine - Instructies Voor Gebruik, Indicaties, Doses, Analogen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Hexamidine

Gebruiksaanwijzing:

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Indicaties voor gebruik
3. 3. Contra-indicaties
4. 4. Wijze van aanbrengen en dosering
5. 5. Bijwerkingen
6. 6. Speciale instructies
7. 7. Geneesmiddelinteracties
8. 8. Analogen
9. 9. Voorwaarden voor opslag
10. 10. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken

Hexamidine is een geneesmiddel met een anticonvulsieve en milde hypnotische werking.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Hexamidine is verkrijgbaar in de vorm van tabletten: platcilindrisch, wit, afgeschuind; tabletten van 250 mg lopen risico (10 stuks in blisters, in een kartonnen doos met 1, 2, 3, 4 of 5 verpakkingen).

Samenstelling van 1 tablet:

• werkzame stof: primidon - 125 mg of 250 mg;
• hulpcomponenten: natriumzetmeelglycolaat, calciumstearaat, aardappelzetmeel, polyvinylpyrrolidon type "Kollidon 90 F".

Gebruiksaanwijzingen

Hexamidine wordt gebruikt voor essentiële tremor en epilepsie van verschillende oorsprong, die zich voornamelijk manifesteert bij grote aanvallen.

Het medicijn wordt ook voorgeschreven voor myoclonische, focale en akinetische aanvallen, maar in dit geval is het minder effectief.

Hexamidine kan worden gebruikt als onderdeel van een complexe anticonvulsieve behandeling.

Contra-indicaties

• ziekten van het hematopoietische systeem;
• nier- en / of leverziekte;
• Tijdens zwangerschap en borstvoeding;
• overgevoeligheid voor primidon of hulpcomponenten.

Hexamidine wordt met voorzichtigheid voorgeschreven aan kinderen, verzwakte patiënten en ouderen.

Wijze van toediening en dosering

De tabletten zijn bedoeld voor orale toediening na maaltijden.

De dosis hexamidine wordt voor elke patiënt afzonderlijk ingesteld. De behandeling begint met een enkele dosis van 125 mg, waarna de dagelijkse dosis van het geneesmiddel om de drie dagen wordt verhoogd met 125 mg (voor kinderen jonger dan 9 jaar) of 250 mg (voor kinderen ouder dan 9 jaar en volwassenen) totdat het vereiste therapeutische effect is bereikt.

Maximale dagelijkse doses: voor volwassenen - 1500 mg, voor kinderen - 1000 mg (in twee verdeelde doses).

Bijwerkingen

• spijsverteringssysteem: braken, misselijkheid;
• centraal zenuwstelsel: hoofdpijn, apathie, duizeligheid, slaperigheid, angst; zelden - ataxie, nystagmus, psychotische reacties;
• hematopoietisch systeem: zelden - lymfocytose, leukopenie; geïsoleerde gevallen - megaloblastaire bloedarmoede;
• andere reacties: allergische reacties; zelden - artralgie, lupusachtig syndroom.

speciale instructies

Annulering of vervanging van hexamidine door een ander geneesmiddel wordt geleidelijk uitgevoerd, aangezien geneesmiddelafhankelijkheid kan ontstaan bij langdurige behandeling.

Als megaloblastische anemie optreedt, dient Hexamidine worden gestaakt en vitamine B ₁₂ en / of foliumzuur moeten worden genomen.

Bij langdurige therapie met anticonvulsiva kan het nodig zijn om een extra hoeveelheid vitamine D voor te schrijven, wat nodig is om osteomalacie te voorkomen.

Er zijn aanwijzingen voor een mogelijk verband tussen het gebruik van anticonvulsiva en een verhoogde incidentie van aangeboren afwijkingen.

Het medicijn wordt met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven aan patiënten die zich bezighouden met activiteiten die meer aandacht en snelle respons vereisen (autorijden, werken als operator of coördinator, enz.).

Geneesmiddelinteracties

Bij gecombineerd gebruik van hexamidine en acetazolamide neemt de effectiviteit van primidon af en zijn rachitis en osteomalacie ook mogelijk.

Valproïnezuur kan de plasmaconcentratie van primidon verhogen, verlagen of helemaal niet veranderen.

Clonazepam verhoogt de plasmaconcentratie van hexamidine. Primidon kan op zijn beurt de plasmaconcentratie van fenobarbital verhogen.

Analogen

Analogen van hexamidine zijn: Deoxyfenobarbiton, Lepidin, Liscantin, Lespiral, Misolin, Mizodin, Mizolin, Milepsin, Primaklon, Primolin, Primidon, Prizolin, Prilepsin, Sertan, Sedilen.

Voorwaarden voor opslag

Bewaar op een droge plaats bij kamertemperatuur. Buiten bereik van kinderen bewaren.

De houdbaarheid is 5 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!