Atimos - Instructies Voor Gebruik, Indicaties, Doses

Inhoudsopgave:

Atimos - Instructies Voor Gebruik, Indicaties, Doses
Atimos - Instructies Voor Gebruik, Indicaties, Doses

Video: Atimos - Instructies Voor Gebruik, Indicaties, Doses

Video: Atimos - Instructies Voor Gebruik, Indicaties, Doses
Video: Spaceplus Loading Dose 2024, November
Anonim

Atimos

Gebruiksaanwijzing:

  1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
  2. 2. Indicaties voor gebruik
  3. 3. Contra-indicaties
  4. 4. Wijze van aanbrengen en dosering
  5. 5. Bijwerkingen
  6. 6. Speciale instructies
  7. 7. Geneesmiddelinteracties
  8. 8. Voorwaarden voor opslag
Afgemeten dosis aerosol voor inhalatie Atimos
Afgemeten dosis aerosol voor inhalatie Atimos

Atimos is een bronchusverwijdend geneesmiddel, een selectieve β 2 -adrenoreceptoragonist met een lage affiniteit voor β 1 -adrenerge receptoren.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Atimos wordt geproduceerd in de vorm van een afgemeten aerosol voor inhalatie, een kleurloze of lichtgele transparante oplossing (100 of 120 doses in aluminium blikjes met een inhalator, één blikje in een kartonnen doos).

Samenstelling van 1 dosis aerosol:

  • werkzame stof: formoterolfumaraat - 12 mcg;
  • hulpcomponenten: zoutzuur, ethanol, norfluraan (1,1,1,2-tetrafluorethaan).

Gebruiksaanwijzingen

Atimos wordt gebruikt voor de behandeling en preventie van bronchospasmen veroorzaakt door koude lucht, lichaamsbeweging of allergenen, evenals bronchospasmen bij patiënten met bronchiale astma.

Het medicijn wordt ook voorgeschreven voor de behandeling en preventie van bronchiale obstructie bij mensen met chronische obstructieve longziekte.

Contra-indicaties

Absoluut:

  • lactatieperiode;
  • kinderen jonger dan 12 jaar (aangezien de veiligheid en werkzaamheid van het medicijn bij kinderen jonger dan 12 jaar niet zijn vastgesteld);
  • overgevoeligheid voor de hoofd- of hulpcomponenten van het medicijn.

Relatief (Atimos wordt met voorzichtigheid gebruikt):

  • schending van het hartritme;
  • cardiale ischemie;
  • atrioventriculair blok III graad;
  • chronisch hartfalen (decompensatiestadium);
  • hypertrofische obstructieve cardiomyopathie;
  • verergering van het beloop van arteriële hypertensie;
  • idiopathische subaortische stenose;
  • occlusieve vaatziekten, in het bijzonder van atherosclerotische aard;
  • Congenitale of geneesmiddelgeïnduceerde verlenging van het QT-interval (QT c > 0,44 seconden);
  • hyperplasie van de prostaat;
  • thyrotoxicose;
  • refractaire diabetes mellitus;
  • feochromocytoom;
  • glaucoom;
  • periode van zwangerschap.

Wijze van toediening en dosering

Aerosol Atimos is bedoeld voor gebruik door inhalatie bij volwassen patiënten en adolescenten ouder dan 12 jaar.

Aanbevolen doseringen:

  • bronchiale astma: 1 dosis (12 mcg) tweemaal daags (ochtend en avond). Indien nodig kan de dosis worden verdubbeld om de symptomen te verlichten (24 mcg 's ochtends, 24 mcg' s avonds). Als een dergelijke behoefte meer dan 2 dagen per week optreedt, duidt dit op een verslechtering van het verloop van astma. In dit geval is het noodzakelijk om een arts te raadplegen die de voorgeschreven behandeling zal herzien. De maximale dagelijkse dosis is 48 μg (4 doses);
  • preventie van bronchospasmen veroorzaakt door inspanning of contact met een allergeen: 15 minuten voor provocatie in een hoeveelheid van 12 μg (1 dosis). Personen met ernstige vormen van bronchiale astma hebben mogelijk 2 inhalatiedoses (24 μg) nodig;
  • chronische obstructieve longziekte (Atimos wordt gebruikt bij patiënten ouder dan 18 jaar): 1-2 doses (12-24 μg) tweemaal daags. De maximale dagelijkse dosis is 48 μg, een enkele dosis is 24 μg.

Vóór de eerste verstuiving, en als de inhalator 3 dagen of langer niet is gebruikt, moet u na het verwijderen van de beschermkap van het mondstuk een testpers maken en het medicijn in de lucht spuiten om er zeker van te zijn dat de inhalator goed werkt.

Neem daarna het mondstuk in uw mond en klem het stevig vast met uw lippen, adem uit door uw neus. Adem vervolgens langzaam en diep in en druk tegelijkertijd op het uiteinde van het blik. Na het inademen moet u uw adem zo lang mogelijk inhouden.

Het wordt aanbevolen om het mondstuk met warm water te spoelen als het vuil wordt.

Bij kinderen wordt Atimos gebruikt onder toezicht van een volwassene. Om inademing door de neus tijdens het inademen te voorkomen, kunnen de neusgaten van de baby met duim en wijsvinger worden samengeknepen.

Bijwerkingen

  • spijsverteringssysteem: droge mond, smaakverandering, misselijkheid;
  • ademhalingssysteem: hoest, paradoxale bronchospasmen, kortademigheid, verergering van bronchiale astma;
  • cardiovasculair systeem: hartkloppingen, verlaagde bloeddruk, tachyaritmie, tachycardie, angina pectoris, hartritmestoornissen, verlenging van het QTc-interval;
  • lymfestelsel en bloed: trombocytopenie;
  • centraal en perifeer zenuwstelsel: hoofdpijn, angst, slapeloosheid, duizeligheid, nervositeit, angst, agitatie, slaapstoornissen, agitatie, hallucinaties, gedragsstoornissen;
  • bewegingsapparaat: tremoren, spierkrampen, spierpijn;
  • metabolisme en voeding: hyperglycemie, hypokaliëmie;
  • urinewegen: nefritis;
  • huid en onderhuids weefsel: meer zweten, uitslag;
  • laboratoriumindicatoren: een toename van de concentratie van insuline, glycerine, vrije vetzuren en ketonlichamen in het bloed;
  • allergische reacties: urticaria, jeuk, angio-oedeem, exantheem;
  • lokale reacties: irritatie van de orofarynx;
  • andere reacties: zwakte.

Met strikte naleving van het doseringsregime wordt de kans op bijwerkingen aanzienlijk verminderd.

speciale instructies

Bij het voorschrijven van het geneesmiddel Atimos moet de noodzaak van ontstekingsremmende therapie worden beoordeeld, aangezien bij het systematisch gebruik van geïnhaleerde adrenomimetica patiënten met bronchiale astma systematisch ontstekingsremmende geneesmiddelen moeten worden voorgeschreven.

Atimos is niet bedoeld ter verlichting van acute aanvallen van bronchiale astma. In dit geval dienen kortwerkende bèta- 2- adrenomimetica te worden gebruikt.

Bij de behandeling van bronchiale astma mag het medicijn alleen worden gebruikt als aanvulling op geïnhaleerde glucocorticosteroïden. Wanneer u het aan het behandelingsregime toevoegt, mag u de gebruikte dosis glucocorticosteroïden niet annuleren of wijzigen.

Als de symptomen van de ziekte aanhouden of verergeren, evenals in het geval van het onvermogen van het medicijn Atimos om ze effectief te verzwakken, kunnen we praten over de verergering van het beloop van de onderliggende ziekte, waarvoor een herziening van de behandeling nodig is.

Met de ontwikkeling van paradoxale bronchospasmen moet het medicijn dringend worden stopgezet en moet een alternatieve therapie worden voorgeschreven.

Het ethanolgehalte in het preparaat is onbeduidend - minder dan 100 mg per inhalatiedosis.

Bij gebruik van Atimos voor niet-therapeutische doeleinden ontstaat een dopingeffect en bij een dopingtest zal de reactie positief zijn.

Vanwege de mogelijkheid van bijwerkingen van het zenuwstelsel (duizeligheid, tremoren, hallucinaties) tijdens de behandeling, is voorzichtigheid geboden bij het autorijden of bij het werken met andere potentieel gevaarlijke mechanismen.

Geneesmiddelinteracties

Bij gelijktijdig gebruik met klasse IA-antiaritmica (disopyramide, kinidine, novocaïnamide) en klasse III (amiodaron, sotalol), antihistaminica, tricyclische antidepressiva, pentamidine, vancomycine, bepridil, fenothiazines, monoamineoxidaseremmers en mogelijk intraveneus sultopritidromine verlenging van het QT-interval en verhoging van het risico op ventriculaire aritmieën.

Andere adrenerge medicijnen kunnen de bijwerkingen van Atimos verergeren.

Gelijktijdige toediening met glucocorticosteroïden, diuretica of xanthines kan leiden tot een toename van het potentiële hypokaliëmische effect van bèta- 2- adrenomimetica.

Atimos wordt niet aanbevolen voor gelijktijdig gebruik met bètablokkers (inclusief oogdruppels), omdat ze het effect ervan kunnen verminderen.

Omdat het medicijn ethanol bevat, is het mogelijk dat er een interactie optreedt bij personen met overgevoeligheid die metronidazol of disulfiram gebruiken.

Voorwaarden voor opslag

Bewaar uit de buurt van direct zonlicht en verwarmingsapparaten bij een temperatuur van 2-8 ° C. De aerosol mag niet worden ingevroren. Buiten bereik van kinderen bewaren. De houdbaarheid is 1,5 jaar.

De spuitbus mag niet worden doorboord, in het vuur gegooid (ook niet na gebruik) of blootgesteld aan hoge temperaturen. Het medicijn moet binnen 3 maanden na het eerste gebruik worden gebruikt.

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!

Aanbevolen: