Dezrinitis - Instructies Voor Gebruik, Indicaties, Doses, Analogen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Desrinitis

Gebruiksaanwijzing:

1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. Indicaties voor gebruik
3. Contra-indicaties
4. Wijze van aanbrengen en dosering
5. Bijwerkingen
6. Speciale instructies
7. Geneesmiddelinteracties
8. Analogen
9. Voorwaarden voor opslag
10. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken

Prijzen in online apotheken:

vanaf 361 roebel.

Kopen

Desrinitis is een glucocorticosteroïde (GCS) voor intranasaal gebruik.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm - neusspray met afgemeten dosis: een homogene suspensie van melkwit [10 g (60 doses) en 18 g (140 doses) elk in polyethyleenflessen uitgerust met een doseerapparaat, in een kartonnen doos 1 fles van 10 of 18 g, 2 of 3 fles van 18 g.].

Werkzaam bestanddeel: mometasonfuroaat-monohydraat, het gehalte in 1 dosis in termen van mometasonfuroaat - 50 μg.

Hulpcomponenten: polysorbaat 80, natriumcitraatdihydraat, glycerol, citroenzuurmonohydraat, benzalkoniumchloride-oplossing 500 g / l, water voor injectie.

Gebruiksaanwijzingen

seizoensgebonden en het hele jaar door allergische rhinitis bij volwassenen en kinderen vanaf 2 jaar;
acute sinusitis, verergering van chronische sinusitis bij kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen, inclusief ouderen (als hulpmiddel bij de behandeling van antibacteriële middelen);
polyposis van de neus bij volwassenen ouder dan 18 jaar.

Dezrinit wordt ook gebruikt voor de preventie van matige en ernstige seizoensgebonden allergische rhinitis bij kinderen vanaf 12 jaar en volwassenen.

Contra-indicaties

recent neusletsel of operatie (totdat de wond genezen is);
overgevoeligheid voor een van de componenten van het medicijn.

Toepassing bij kindergeneeskunde: Dezrinitis is niet voorgeschreven voor kinderen jonger dan 2 jaar - met seizoensgebonden en allergische rhinitis, tot 12 jaar oud - met sinusitis, tot 18 jaar oud - met polyposis.

Het medicijn moet met voorzichtigheid worden gebruikt in de volgende gevallen:

luchtwegtuberculose (actief of latent);
bacteriële, schimmel- en systemische virale infecties (inclusief herpes simplex met oogletsel);
lokale onbehandelde infectie waarbij het neusslijmvlies bij het proces betrokken is;
de periode van zwangerschap en borstvoeding;
langdurige therapie met glucocorticosteroïden.

Wijze van toediening en dosering

Desrinit is een medicijn voor intranasaal gebruik: de spray moet in elke neusholte worden geïnjecteerd met behulp van een doseerapparaat waarmee de fles is uitgerust.

Voor het eerste gebruik is het nodig om ongeveer 10 testpersen op het doseerapparaat uit te voeren om een stereotiepe medicijnafgifte tot stand te brengen, d.w.z. bij elke druk wordt 100 ml suspensie (50 μg mometason) uitgeworpen. Een soortgelijke "kalibratie" moet ook worden uitgevoerd in het geval dat het gebruik van Desrinit gedurende 14 dagen of meer wordt onderbroken.

Schud de fles krachtig voor elk gebruik.

Voor allergische rhinitis worden volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar 2 keer per dag 2 injecties in elk neusgat voorgeschreven (totale dagelijkse dosis - 200 mcg). Nadat het gewenste effect is bereikt, wordt de dosis verlaagd tot 1 injectie in elke neusholte (totale dagelijkse dosis - 100 mcg). In sommige gevallen is het mogelijk om de dosis te verhogen tot 4 injecties in elke neusholte (totale dosis - 400 mcg). Kinderen van 2-11 jaar krijgen 1 injectie in elk neusgat voorgeschreven.

Voor de preventie van matige en ernstige seizoensgebonden allergische rhinitis, wordt aanbevolen om het medicijn 4 weken voor het begin van het afstofseizoen te gebruiken.

Bij neuspoliepen worden volwassenen 2 keer per dag 2 injecties in elke neusholte voorgeschreven. Na het verminderen van de ernst van de symptomen van de ziekte, wordt de dosis verlaagd tot 2 injecties 1 keer per dag.

Als hulpgeneesmiddel voor sinusitis bij volwassenen en adolescenten vanaf 12 jaar wordt Dezrinit 2 keer per dag 2 injecties in elk neusgat voorgeschreven. In sommige gevallen is het mogelijk om de dosis 2 keer per dag te verhogen tot 4 injecties in elke neusholte (totale dosis - 800 mcg). Na afname van de ernst van de symptomen wordt de dosis verlaagd.

Bijwerkingen

van het zenuwstelsel: vaak (van ≥ 1% tot <10%) bij volwassenen en kinderen - hoofdpijn; bij kinderen zijn slaapstoornissen, agressief gedrag, angst, depressie, psychomotorische hyperactiviteit, groeiachterstand mogelijk;
allergische reacties: zelden (van ≥ 0,01% tot <0,1%) - overgevoeligheidsreacties (inclusief kortademigheid en bronchospasmen); zeer zelden (<0,01%, inclusief geïsoleerde gevallen) - angio-oedeem, anafylaxie;
van het ademhalingssysteem: vaak bij volwassenen - branderig gevoel in de neusholte, irritatie van het neusslijmvlies, ulceratie van het neusslijmvlies, faryngitis, epistaxis, infecties van de bovenste luchtwegen; zeer zelden - perforatie van het neustussenschot; vaak bij kinderen - niezen, irritatie van het neusslijmvlies, neusbloedingen;
andere: zelden - verhoogde intraoculaire druk, glaucoom, cataract, verminderde smaak en geur.

Bij langdurig gebruik van het medicijn in hoge doses of bij gelijktijdig gebruik van meerdere GCS, is het mogelijk om het hypothalamus-hypofyse-bijnierstelsel te onderdrukken.

speciale instructies

Bij langdurige behandeling is het noodzakelijk om periodiek een KNO-arts te observeren om mogelijke tekenen van atrofie van het neusslijmvlies tijdig te identificeren.

Bij langdurig gebruik van nasale vormen van GCS in hoge doses kunnen systemische bijwerkingen optreden. Deze kans is significant lager in vergelijking met systemische GCS. Mogelijke systemische verschijnselen zijn onder meer: onderdrukking van de bijnierfunctie, karakteristieke verschijnselen van cushingoïde, het syndroom van Cushing, cataract, glaucoom, groeiachterstand bij kinderen en adolescenten, minder vaak - psychologische en gedragseffecten, waaronder slaapstoornissen, psychomotorische hyperactiviteit, angst, depressie, enz. agressie, vooral bij kinderen.

Kinderen die gedurende lange tijd Desrinitis krijgen, moeten worden gecontroleerd door een kinderarts. In het geval van groeiachterstand, is het noodzakelijk om de therapie te herzien en de dosis te verlagen tot het minimum dat effectief is, waardoor de symptomen van de ziekte onder controle worden gehouden.

Bij gebruik van het medicijn in doses die de aanbevolen doses overschrijden, is klinisch significante onderdrukking van de bijnierfunctie mogelijk. Patiënten voor wie de benoeming van hoge doses mometason gerechtvaardigd is, wordt aanbevolen om een arts te raadplegen over de mogelijkheid van aanvullend gebruik van systemische GCS tijdens perioden van stress of electieve chirurgie.

Met de ontwikkeling van een lokale schimmelinfectie van de neus / keelholte wordt het medicijn geannuleerd en wordt een specifieke therapie voorgeschreven.

Ook moet de behandeling worden stopgezet in geval van aanhoudende irritatie van het slijmvlies van de neusholte en keelholte.

Patiënten die na langdurige therapie met systemische GCS worden overgezet op Dezrinitis, moeten onder constant medisch toezicht staan, aangezien de annulering van de laatste kan leiden tot de ontwikkeling van bijnierinsufficiëntie, waarvoor passende maatregelen nodig zijn.

Tijdens de overgang van systemische corticosteroïden naar mometason, kunnen sommige patiënten ontwenningsverschijnselen krijgen, bijvoorbeeld vermoeidheid, pijn in spieren en / of gewrichten, depressie. In dergelijke gevallen moet de arts de patiënt ervan overtuigen dat het raadzaam is om Dezrinit te blijven gebruiken.

Ook kunnen bij het overschakelen van systemische corticosteroïden op mometason reeds bestaande allergische aandoeningen aan het licht komen, die werden gemaskeerd door systemische corticosteroïden, bijvoorbeeld allergische conjunctivitis en eczeem.

De veiligheid en werkzaamheid van mometason voor cystische fibrose-gerelateerde poliepen, unilaterale poliepen en poliepen die de neusholte volledig blokkeren, zijn niet onderzocht. Ook bloedende en onregelmatig gevormde eenzijdige poliepen moeten worden onderzocht.

Bij patiënten die GCS krijgen, is de immuunreactiviteit verminderd, waardoor ze een verhoogd risico op infectie hebben wanneer ze in contact komen met patiënten met bepaalde infectieziekten (bijvoorbeeld mazelen of waterpokken). Als een dergelijk contact heeft plaatsgevonden, moet u een arts raadplegen.

Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd naar het effect van intranasaal mometason op reactiesnelheid en concentratievermogen.

Geneesmiddelinteracties

Bij gelijktijdig gebruik van loratadine treedt er geen verandering in de concentratie in het bloedplasma op, maar de aanwezigheid van mometason in het plasma wordt zelfs bij de minimale concentratie niet bepaald.

Er zijn geen interactiestudies van mometason met andere geneesmiddelen uitgevoerd.

Analogen

Een analoog van Dezrinit is Nazonex.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren bij temperaturen tot 25 ° C, niet in de vriezer bewaren.

Houdbaarheid - 2 jaar, na eerste opening van de fles - 2 maanden.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Desrinitis: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam

Prijs

Apotheek

Desrinitis 50 mcg / dosis 140 doses neusspray gedoseerd 18 g 1 st.

361 WRIJVEN

Kopen

Desrinit neusspray. 50mcg / dosis 140 doses 18g

369 r

Kopen

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!