Comfoderm - Instructies Voor Het Gebruik Van De Zalf, Prijs, Beoordelingen, Analogen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Comfoderm

Comfoderm: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. Geneesmiddelinteracties
12. 12. Analogen
13. 13. Voorwaarden voor opslag
14. 14. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
15. 15. Beoordelingen
16. 16. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Komfoderm

ATX-code: D07AC14

Werkzame stof: methylprednisolonaceponaat

Fabrikant: Akrikhin AO (Rusland)

Beschrijving en foto-update: 2018-10-26

Prijzen in apotheken: vanaf 224 roebel.

Kopen

Comfoderm is een ontstekingsremmend en keratolytisch medicijn voor uitwendig gebruik; glucocorticosteroïde (GCS).

Vorm en samenstelling vrijgeven

Comfoderm wordt geproduceerd in de vorm van een zalf voor uitwendig gebruik: doorschijnend, homogeen, van wit met een grijze of gele tint tot wit, met de mogelijke aanwezigheid van een specifieke geur (15 of 30 g in een aluminium buis, in een kartonnen doos 1 buis).

Samenstelling van 1 g zalf:

• werkzame stof: methylprednisolonaceponaat (in termen van 100% stof) - 1 mg;
• aanvullende componenten: vloeibare paraffine, vaseline, witte bijenwas, ricinusolie.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Methylprednisolonaceponaat, het actieve ingrediënt in Comfoderm, is een niet-gehalogeneerde steroïde. Bij uitwendig gebruik voorkomt het middel de ontwikkeling van inflammatoire en allergische huidreacties, evenals de effecten veroorzaakt door proliferatie, wat helpt om de intensiteit van pijn, irritatie en jeuk te verminderen tegen de achtergrond van een afname van de ernst van objectieve symptomen van ontsteking (erytheem, huiduitslag, oedeem, sijpelen, enz.).

Wanneer de stof uitwendig wordt gebruikt in de aanbevolen doses, is de manifestatie van systemische werking bij mens en dier minimaal. Na herhaalde toepassing van het middel op 40-60% van het lichaamsoppervlak of toepassing onder een occlusief verband, werden geen functionele stoornissen van de bijnieren gevonden: er was geen afname van de cortisolconcentratie in de dagelijkse urine, het circadiane ritme van dit hormoon en het plasmaspiegel bleef binnen normale grenzen.

Methylprednisolonaceponaat (voornamelijk de belangrijkste metaboliet - 6α-methylprednisolon-17-propionaat) combineert met intracellulaire GCS-receptoren. Het gevormde steroïdreceptorcomplex leidt door binding aan bepaalde immunostimulerende DNA-gebieden tot een reeks biologische effecten, waaronder de inductie van macrocortineproductie. Op zijn beurt blokkeert macrocortine, door de afgifte van arachidonzuur te remmen, de productie van ontstekingsmediatoren zoals prostaglandinen en leukotriënen.

Onderdrukking van de synthese van corticosteroïden van vasodilaterende prostaglandinen en een toename van het vasoconstrictieve effect van adrenaline veroorzaken een vasoconstrictief effect.

Farmacokinetiek

Het hydrolyseproces van methylprednisolonaceponaat vindt plaats in de dermis en de epidermis. De meest actieve en belangrijkste metaboliet van het medicijn is 6α-methylprednisolon-17-propionaat, dat een significant hogere affiniteit vertoont voor GCS-receptoren van de huid, wat de aanwezigheid van zijn biologische activering in de huid bevestigt.

De mate van percutane opname van deze werkzame stof is afhankelijk van de toedieningsmethode (met of zonder afsluitend verband), toedieningsvorm en huidconditie. Wanneer het in de systemische circulatie komt, wordt 6α-methylprednisolon-17-propionaat snel geconjugeerd met glucuronzuur en vervolgens wordt het gevormde 6α-methylprednisolon-17-propionaatglucuronide geïnactiveerd.

De metabolieten van methylprednisolonaceponaat worden voornamelijk door de nieren geëlimineerd; de halfwaardetijd is ongeveer 16 uur. In het lichaam hopen methylprednisolonaceponaat en zijn metabolieten zich niet op.

Gebruiksaanwijzingen

Volgens de instructies wordt Comfoderm voorgeschreven voor de behandeling van inflammatoire huidaandoeningen die gevoelig zijn voor therapie met actuele GCS:

• microbieel eczeem;
• echt eczeem;
• atopische dermatitis, neurodermitis, eczeem bij kinderen;
• dyshidrotisch eczeem;
• professioneel eczeem;
• allergische (contact) dermatitis;
• eenvoudige contactdermatitis.

Contra-indicaties

• virale laesies op de plaats van toediening van het medicijn (inclusief waterpokken, gordelroos);
• syfilitische / tuberculeuze proces in het gebied dat is behandeld met zalf;
• periorale dermatitis, rosacea op de plaats van zalf;
• delen van de huid met manifestaties van een reactie op vaccinatie;
• kinderleeftijd tot 4 maanden;
• overgevoeligheid voor een van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Gebruiksaanwijzing Comfoderm: methode en dosering

Comfoderm zalf wordt uitwendig gebruikt.

Kinderen ouder dan 4 maanden en volwassenen wordt aangeraden om eenmaal per dag een dunne laag zalf op de aangetaste huidgebieden aan te brengen. Het verloop van een continue dagelijkse medicamenteuze behandeling mag in de regel niet langer zijn dan 12 weken bij volwassenen en 4 weken bij kinderen.

Bij een zeer droge huid moeten langdurige chronische inflammatoire huidprocessen worden behandeld met een watervrije toedieningsvorm van methylprednisolonaceponaat.

Het occlusieve effect van Comfoderm zorgt voor een uitgesproken therapeutisch effect, zelfs tegen de achtergrond van aanzienlijke lichenificatie en infiltratie.

Bijwerkingen

• huid en onderhuids weefsel: zelden - depigmentatie van de huid, periorale dermatitis, allergische reacties op een bestanddeel van het medicijn; met een onbekende frequentie - striae, telangiëctasieën, huidatrofie, acne-achtige huidveranderingen (met een kuur langer dan 4 weken en / of het aanbrengen van een zalf op een gebied van 10% of meer van het lichaamsoppervlak);
• algemene aandoeningen en lokale reacties: zelden - hypertrichose, folliculitis; uiterst zeldzaam - erytheem, verbranding, jeuk, vesiculaire uitslag; met onbekende frequentie - systemische effecten veroorzaakt door de absorptie van GCS (met een kuur van meer dan 4 weken en / of bij toepassing op een gebied van 10% of meer van het lichaamsoppervlak).

Als de ernst van de bovengenoemde bijwerkingen verergert of als er andere aandoeningen optreden, moet u onmiddellijk een arts raadplegen.

Overdosering

In het geval van onbedoelde orale toediening van methylprednisolonaceponaat of de excessieve enkelvoudige uitwendige toediening ervan (over een groot gebied in aanwezigheid van omstandigheden die gunstig zijn voor absorptie), werd er geen risico op acute intoxicatie vastgesteld tijdens het onderzoek naar acute toxiciteit van het geneesmiddel.

Bij zeer langdurig en / of intensief lokaal gebruik van GCS bestaat de mogelijkheid van huidatrofie - striae, telangiëctasieën, dunner worden van de huid. Als deze symptomen optreden, moet het medicijn worden geannuleerd.

speciale instructies

Pas op voor het krijgen van Comfoderm-zalf in de ogen.

In geval van dermatomycose en / of bacteriële complicaties wordt aanbevolen om naast het gebruik van Comfoderm een specifieke antibacteriële en / of antimycotische therapie uit te voeren.

Na uitwendig gebruik van corticosteroïden, evenals bij systemisch gebruik ervan, bestaat het risico op het ontwikkelen van glaucoom, bijvoorbeeld bij de toepassing van grote doses, langdurig gebruik van occlusieve verbanden of gebruik in gebieden rond de ogen.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Er werd geen negatief effect van Comfoderm op het vermogen om complexe mechanismen en wegtransport te beheersen gevonden.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Als het tijdens de zwangerschap en borstvoeding noodzakelijk is om Comfoderm te gebruiken, moet het mogelijke risico voor de gezondheid van de foetus / het kind en het verwachte voordeel van de behandeling voor de vrouw zorgvuldig worden afgewogen. Tijdens deze periodes mag u de zalf niet gedurende lange tijd op grote oppervlakken van de huid aanbrengen.

Moeders die borstvoeding geven, wordt geadviseerd om Comfoderm niet op hun borsten aan te brengen.

Gebruik in de kindertijd

Het gebruik van het medicijn is gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 4 maanden. Continu dagelijks gebruik van de zalf bij kinderen mag niet langer zijn dan 4 weken.

Geneesmiddelinteracties

De interactie van Comfoderma met andere geneesmiddelen / stoffen is niet onderzocht.

Analogen

De analogen van Comfoderm zijn Advantan en Comfoderm K.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren bij temperaturen tot 25 ° C.

Houdbaarheid is 2 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies over Comfoderma

Volgens veel beoordelingen is Comfoderm een effectief middel dat wordt gebruikt bij de behandeling van atopische dermatitis, neurodermitis, eczeem bij volwassenen en kinderen ouder dan 4 maanden. Patiënten die de zalf hebben aangebracht, geven aan dat het snel en effectief huiduitslag, roodheid, ontsteking en irritatie van de huid verlicht, droogheid en jeuk verlicht.

De nadelen van het medicijn zijn onder meer een groot aantal contra-indicaties en het mogelijke optreden van ongewenste effecten. Sommige patiënten zijn van mening dat de zalf alleen goed helpt bij het elimineren van de symptomen van de ziekte en dat systemische geneesmiddelen ook moeten worden gebruikt om het maximale effect te bereiken.

Alle patiënten raden aan om Comfoderm alleen te gebruiken zoals voorgeschreven door een specialist (aangezien het hormonaal is) en, indien mogelijk, voor de kortst mogelijke kuur.

De prijs van Comfoderm in apotheken

De prijs van Comfoderm (0,1% zalf voor uitwendig gebruik) kan zijn: 15 g in een tube - 190-295 roebel, 30 g in een tube - 300-440 roebel.

Comfoderm: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Comfoderm 0,1% zalf voor uitwendig gebruik 15 g 1 st. 224 r Kopen

Comfoderm M2 0,1% + 2% crème voor uitwendig gebruik 10 g 1 st. 283 r Kopen

Comfoderm M2 crème voor buiten. ongeveer. 0.1% + 2% tube 10g RUB 291 Kopen

Comfoderm zalf 0,1% 15 g 299 r Kopen

Comfoderm K 0,1% crème voor uitwendig gebruik 15 g 1 st. RUB 314 Kopen

Beoordelingen Comfoderm K RUB 314 Kopen

Comfoderm K-crème 0,1% 15g 334 r Kopen

Comfoderm 0,1% zalf voor uitwendig gebruik 30 g 1 st. 335 wrijven Kopen

Comfoderm M2 0,1% + 2% crème voor uitwendig gebruik 30 g 1 st. 452 WRIJVEN Kopen

Beoordelingen Comfoderm M2 452 WRIJVEN Kopen

Comfoderm zalf 0,1% 30 g 461 r Kopen

Comfoderm K 0,1% crème voor uitwendig gebruik 30 g 1 st. 486 r Kopen

Comfoderm K-crème 0,1% 30 g RUB 510 Kopen

Comfoderm M2 crème 30g 521 RUB Kopen

Bekijk alle aanbiedingen van apotheken

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!