Bakarbon - Instructies Voor Het Gebruik Van Tablets, Prijs, Analogen, Beoordelingen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Bacarbon

Bakarbon: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. Geneesmiddelinteracties
12. 12. Analogen
13. 13. Voorwaarden voor opslag
14. 14. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
15. 15. Beoordelingen
16. 16. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Becarbon

ATX-code: A03BA04

Werkzaam bestanddeel: extract van belladonna-bladeren (extract van Belladonnae folia) + natriumbicarbonaat (natriumhydrocarbonaat)

Fabrikant: Tatkhimfarmpreparaty, JSC (Rusland); Openbare naamloze vennootschap "Wetenschappelijk en productiecentrum" Borshchagovskiy chemische en farmaceutische fabriek "(Oekraïne); Naamloze Vennootschap "Agrofarm" (Oekraïne)

Beschrijving en foto-update: 2019-09-09

Prijzen in apotheken: vanaf 33 roebel.

Kopen

Bacarbon is een krampstillend middel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van tabletten (6 stuks. In een contour niet-celverpakking, 2, 3, 5 verpakkingen in een kartonnen verpakking; 10 stuks. In een contourcelvrije verpakking, in een kartonnen verpakking, 2 verpakkingen en instructies voor het gebruik van Becarbon).

Inhoud van werkzame stoffen in 1 tablet:

• Belladonna (belladonna) extract dik - 0,01 g;
• Natriumbicarbonaat - 0,3 g.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Bacarbon is een gecombineerd krampstillend middel, waarvan de werking wordt bepaald door de eigenschappen van de actieve componenten:

• belladonna-extract, vanwege zijn m-anticholinergische werking, helpt de tonus en motorische activiteit van gladde spieren van het maagdarmkanaal en andere organen te verminderen, om de afscheiding van exocriene klieren te verminderen;
• natriumbicarbonaat: neutraliseert vrij zoutzuur in de maag.

Farmacokinetiek

• belladonna: wordt goed geabsorbeerd vanuit het maagdarmkanaal (maagdarmkanaal). De alkaloïden scopolamine, atropine en hyoscyamine dringen de placentabarrière binnen en de laatste twee passeren ook gemakkelijk de bloed-hersenbarrière. Het is niet bekend of belladonna-alkaloïden in de moedermelk terechtkomen. Ze worden gehydrolyseerd tot tropisch zuur en tropine. Hoofdzakelijk uitgescheiden in de urine, in mindere mate in de ontlasting;
• natriumbicarbonaat: het antacidumeffect is snel maar van korte duur. Tijdens de neutralisatiereactie van zoutzuur wordt kooldioxide gevormd. Natriumbicarbonaat dat in het maagdarmkanaal wordt opgenomen, kan bijdragen aan de ontwikkeling van alkalose. De stof wordt via de urine uitgescheiden.

Gebruiksaanwijzingen

Bacarbon is effectief bij gastritis met hoge zuurgraad, dyspeptische stoornissen, brandend maagzuur, darmkoliek.

Contra-indicaties

Absoluut:

• ziekten van het cardiovasculaire systeem, waarbij een verhoging van de hartslag (HR) ongewenst kan zijn: tachycardie, atriale fibrillatie, chronisch hartfalen (CHF), ischemische hartziekte (IHD), ernstige arteriële hypertensie, mitralisstenose;
• ziekten van het maagdarmkanaal, vergezeld van darmobstructie, hypoacide gastritis;
• gesloten hoek glaucoom;
• vertraging in de uitstroom van urine of een aanleg voor deze aandoening, inclusief als gevolg van adenoom van de prostaatklier met verminderde plassen;
• myasthenia gravis (myasthenia gravis);
• thyrotoxicose;
• hyperthermisch syndroom;
• acute bloeding;
• de periode van zwangerschap en borstvoeding;
• kinderen en jongeren onder de 18 jaar;
• overgevoeligheid voor belladonna of een ander bestanddeel van het medicijn.

Relatieve contra-indicaties waarvoor Becarbon-tabletten met voorzichtigheid moeten worden voorgeschreven:

• autonome (autonome) neuropathie;
• ernstige arteriële hypotensie;
• hypertrofie van de prostaatklier zonder obstructieve retentie van de urinewegen;
• Ziekte van Down, hersenverlamming, andere hersenaandoeningen;
• lever- / nierfalen;
• chronische longziekten, vergezeld van lage secretie en moeilijke sputumscheiding, vooral bij verzwakte patiënten;
• refluxoesofagitis, gecombineerd met een hernia van de slokdarmopening van het diafragma;
• inflammatoire darmziekte, waaronder colitis ulcerosa (NUC) en de ziekte van Crohn;
• megacolon;
• droge mond (xerostomie);
• ouderdom (vanwege verhoogde gevoeligheid voor antimuscarinerge effecten zoals constipatie, droge mond, urineretentie, slaperigheid, verwardheid en / of psychomotorische agitatie, zelfs bij gebruikelijke doses);
• verzwakte toestand van patiënten;
• hoge omgevingstemperatuur (vanwege het verhoogde risico op een zonnesteek als gevolg van onderdrukking van de activiteit van de zweetklieren).

Bakarbon, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

Het medicijn wordt oraal ingenomen, vóór de maaltijd, 1 tablet 2-3 keer per dag. De maximaal toegestane dosis voor volwassen patiënten is 5 tabletten per keer of 15 tabletten per dag.

Bijwerkingen

• zenuwstelsel en mentale stoornissen: duizeligheid, hoofdpijn, slaapstoornissen, slaperigheid / slapeloosheid, nervositeit, zwakte, ataxie (verminderde coördinatie van bewegingen), spraakstoornissen, toevallen, psychotische stoornissen (hallucinaties, delirium, voornamelijk bij oudere patiënten - verwarring en / of psychomotorische agitatie);
• urinewegen: moeilijk / vasthouden van plassen;
• spijsverteringskanaal: droge mond, dorst, smaakstoornissen, dysfagie, boeren, flatulentie, buikkrampen / pijn, verminderde darmmotiliteit tot atonie, verminderde tonus van de galwegen en galblaas, obstipatie, misselijkheid, braken; het nemen van hoge doses van het medicijn gedurende een korte periode kan compenserende hypersecretie van maagsap veroorzaken;
• gezichtsorgaan: fotofobie, verwijde pupillen, accommodatieverlamming, tijdelijke visuele beperking (verlies van scherpte), afname van traanafscheiding, toename van intraoculaire druk;
• cardiovasculair systeem: opvliegers (ook in het gezicht), hartkloppingen, aritmieën (inclusief extrasystole, voorbijgaande bradycardie, tachycardie), myocardischemie, mogelijk een daling / stijging van de bloeddruk;
• het ademhalingssysteem en de mediastinale organen: een afname van de secretoire activiteit en tonus van de bronchiën (de vorming van stroperig, moeilijk op te hoesten sputum);
• immuunsysteem: overgevoeligheidsreacties, inclusief anafylactische reacties / shock;
• huid en onderhuids weefsel: uitslag, urticaria, jeuk, hyperemie, dyshidrose, exfoliatieve dermatitis, verminderd zweten, droge huid;
• andere reacties: dysartrie, droge slijmvliezen, oedeem, verhoogde bestaande hypokaliëmie.

Als er bijwerkingen optreden, moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik van Becarbon en contact opnemen met een specialist.

Overdosering

De belangrijkste symptomen zijn: acute urineretentie, convulsies, psychomotorische agitatie, parese van accommodatie.

Therapie: maagspoeling is geïndiceerd, het gebruik van actieve kool; in sommige gevallen wordt symptomatische behandeling uitgevoerd.

speciale instructies

Omdat Becarbon natriumbicarbonaat bevat, moet het met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met een natriumarm dieet.

Bij niet-gediagnosticeerd en daarom onbehandeld geslotenkamerhoekglaucoom kan het gebruik van anticholinergica (bijvoorbeeld belladonna-preparaten) een verhoging van de intraoculaire druk veroorzaken. In dit verband vereist het optreden van pijn en roodheid van de ogen, vergezeld van verslechtering / verlies van het gezichtsvermogen, overleg met een oogarts.

Tijdens de behandeling met Becarbon mag u geen ethanolhoudende dranken drinken.

Belladonna-alkaloïden kunnen de resultaten van de volgende laboratoriumtests veranderen:

• bepaling van de zuurgraad van de maag: het is mogelijk om de activiteit van histamine en pentagastrine tegen te gaan; Bekarbon moet 24 uur voor aanvang van laboratoriumtesten worden stopgezet;
• radio-isotoop testen van maaglediging: het is mogelijk om het proces van evacuatie van de maaginhoud te vertragen;
• Fenolsulfoftaleïne test van urinesecretie: het is mogelijk om de eliminatie van fenolsulfoftaleïne te vertragen.

Bekarbon mag niet langer dan de voorgeschreven periode worden gebruikt zonder medisch advies.

Als de symptomen van de ziekte aanhouden of de gezondheidstoestand verslechtert, moet de therapie worden stopgezet en advies van een specialist worden ingewonnen.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Tijdens de behandeling met Bekarbon wordt de patiënt aangeraden extra voorzichtig te zijn bij het besturen van een auto en andere activiteiten uit te voeren die meer aandacht en gezichtsscherpte vereisen.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Bacarbon wordt niet voorgeschreven tijdens zwangerschap / borstvoeding.

In het eerste trimester van de zwangerschap hebben belladonna-alkaloïden een teratogeen effect; in het tweede en derde trimester wordt het gebruik van Becarbon-tabletten niet aanbevolen vanwege het gebrek aan informatie die de veiligheid en werkzaamheid ervan bevestigt.

Er is geen informatie over de penetratie van belladonna-alkaloïden in de moedermelk.

Gebruik in de kindertijd

Voor patiënten jonger dan 18 jaar is het medicijn niet voorgeschreven.

Geneesmiddelinteracties

Het gebruik van andere geneesmiddelen tijdens de behandeling met Becarbon moet aan de arts worden gemeld.

Mogelijke interactie van Becarbon met gelijktijdig ingenomen stoffen / geneesmiddelen:

• andere geneesmiddelen met anticholinerge werking: het is mogelijk om de effectiviteit van Becarbon te vergroten, de remming van peristaltiek onder zijn invloed kan de opname van andere geneesmiddelen veranderen;
• antiparkinsonmiddelen (amantadine), M-anticholinergica (tiotropiumbromide, ipratropiumbromide), anti-aritmische anticholinergica (kinidine, disopyramide), tricyclische antidepressiva, nefopam, glutethimide, antispasmodica: hun anticholinergische effect is versterkt;
• opioïde analgetica, fenothiazines, clozapine, andere geneesmiddelen die het centrale zenuwstelsel (centraal zenuwstelsel) onderdrukken: gevaarlijke remming van het centrale zenuwstelsel is mogelijk, evenals een afname van de duur en diepte van het effect van verdovende middelen, remming van het analgetische effect van opiaten;
• butyrofenonen (haloperidol) en organische nitraten: verhoogde intraoculaire druk;
• corticosteroïden voor systemisch gebruik: hun effect neemt af, de intraoculaire druk kan toenemen;
• parasympathomimetica: anticholinergica kunnen hun effect remmen, bijvoorbeeld het effect van pilocarpine bij de behandeling van glaucoom verminderen;
• furosemide: het gebruik ervan met Becarbon kan orthostatische hypotensie veroorzaken;
• reserpine, guanethidine, antacida, ascorbinezuur, attapulgiet: verminderen het effect van Becarbon;
• levodopa: de systemische concentratie van levodopa neemt af, wat een correctie van de dosis vereist;
• sommige antihistaminica (waaronder meclizine, difenhydramine, diprazine): hun antihistaminische werking en het risico op het ontwikkelen van antimuscarinerge bijwerkingen nemen toe;
• β-adrenerge receptorblokkers: hun effect wordt geremd;
• hormonale anticonceptiva: Bekarbon vermindert hun anticonceptie-effect;
• monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers), inclusief niet-selectieve monoamineheropnameremmers: het sedatieve effect wordt wederzijds versterkt en er kunnen hartritmestoornissen optreden;
• niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, griseofulvine, digitoxine, doxycycline, metronidazol: hun therapeutische werkzaamheid neemt af;
• penicillines: wederzijdse versterking van de medicinale werking;
• ketoconazol: Bekarbon vermindert zijn absorptie door de pH van maagsap te verhogen, daarom mag Bekarbon niet eerder dan 2 uur na ketoconazol worden ingenomen;
• sulfonamiden: hun antibacteriële werking neemt af, het risico op nierbeschadiging neemt toe;
• indapamide, nizatidine: hun effect is versterkt;
• spironolacton, minoxidil: hun effect is verzwakt;
• kaliumchloride: schade aan het maagdarmslijmvlies is mogelijk;
• domperidon, metoclopramide: anticholinergica remmen hun effect op de gastro-intestinale activiteit;
• ethanol: Becarbon versterkt het kalmerende effect van ethanol;
• lithiumpreparaten: natriumbicarbonaat verhoogt de uitscheiding van lithium en verlaagt de concentratie ervan in het bloedplasma.

Omdat natriumbicarbonaat, dat deel uitmaakt van Bekarbon, een antacidum heeft, is het, om een verminderde absorptie te voorkomen, raadzaam om niet tegelijkertijd andere geneesmiddelen in te nemen.

Analogen

De analogen van Bekarbon zijn Krasavka-tinctuur, Krasavka-extract, Krasavka-som van alkaloïden, Atropinesulfaat, Atropine, Gaviscon, enz.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren, beschermd tegen licht, droge plaats bij temperaturen tot 25 ° C.

De houdbaarheid van het medicijn is 2 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Zonder recept verkrijgbaar.

Recensies over Becarbon

Volgens beoordelingen is Bakarbon veilig en effectief. Opgemerkt wordt dat het medicijn snel brandend maagzuur verlicht. De kosten worden als betaalbaar beoordeeld. De ontwikkeling van bijwerkingen wordt zelden gemeld.

Prijs voor Becarbon in apotheken

De geschatte prijs voor Bekarbon (6 tabletten) is 31-45 roebel.

Bacarbon: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Bakarbon tabblad. n6 RUB 33 Kopen

Bakarbon tabletten 6 stuks. RUB 33 Kopen

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!