Ventolin-nevel
Ventolin-nevel: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. Geneesmiddelinteracties
- 12. Analogen
- 13. Voorwaarden voor opslag
- 14. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 15. Beoordelingen
- 16. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Ventolin-nevel
ATX-code: R03AC02
Werkzame stof: salbutamol (salbutamol)
Producent: Aspen Bad Oldesloe (Duitsland)
Beschrijving en foto-update: 22.11.2018
Prijzen in apotheken: vanaf 228 roebel.
Kopen
Ventolin-nevel is een bronchusverwijdend geneesmiddel, een selectieve bèta-2-adrenerge agonist.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Ventolin nevel is verkrijgbaar in de vorm van een oplossing voor inademing: een heldere vloeistof met een kleur van kleurloos tot lichtgeel [2,5 ml in nevels (polyethyleen ampullen), 10 neveltjes zijn aan elkaar gesoldeerd in een strip, in zakken van gelamineerd aluminiumfolie 1 strip, in kartonnen doos 1, 2, 3, 5 of 6 verpakkingen].
1 ml oplossing bevat:
- werkzame stof: salbutamolsulfaat - 1,2 mg, wat overeenkomt met het gehalte van 1 mg salbutamol;
- hulpcomponenten: zwavelzuur (verdund tot pH 3,5–4,5), natriumchloride, gezuiverd water.
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Het bronchodilaterende effect van Ventolin-nevel is te wijten aan de activiteit van salbutamol. Omdat het een selectieve agonist is van bèta-2-adrenerge receptoren, hebben de therapeutische doses een effect op de bèta-2-adrenerge receptoren van de gladde spieren van de bronchiën en veroorzaken ze binnen 1/12 uur een bronchusverwijdend effect tegen de achtergrond van omkeerbare luchtwegobstructie. De werking van het medicijn duurt 4 tot 6 uur.
Farmacokinetiek
Als gevolg van inademing bereikt 10 tot 20% van de gebruikte dosis salbutamol de onderste luchtwegen, ongeveer 80% blijft in de inhalator of orofarynx. Vanuit de oropharynx komt het medicijn het spijsverteringskanaal binnen. De fractie die de luchtwegen binnenkomt, wordt opgenomen in het longweefsel en bloed.
Plasma-eiwitbinding - 10%.
In de longen wordt salbutamol niet gemetaboliseerd; wanneer het in de systemische circulatie terechtkomt, ondergaat het levermetabolisme.
Na absorptie uit het maagdarmkanaal van het ingeslikte deel van de inhalatiedosis vindt een significant metabolisme van salbutamol plaats tijdens de eerste passage door de lever met de vorming van fenolisch sulfaat.
Bij intraveneuze toediening van salbutamol is T1 / 2 4 tot 6 uur.
Het medicijn wordt voornamelijk onveranderd via de nieren uitgescheiden in de vorm van een fenolisch sulfaatconjugaat. Een klein deel van de ontvangen dosis van het medicijn wordt via de darmen uitgescheiden. Volledige eliminatie vindt plaats binnen 72 uur.
Gebruiksaanwijzingen
- chronische bronchitis, chronische obstructieve longziekte, longemfyseem en andere chronische longpathologieën vergezeld van reversibele luchtwegobstructie - als onderdeel van een complexe therapie;
- preventie en verlichting van bronchiale astma-aanvallen, inclusief complexe therapie van status asthmaticus.
Contra-indicaties
- gebruik met de dreiging van abortus of voor het uitvoeren van vroegtijdige ongecompliceerde bevalling;
- leeftijd tot 1,5 jaar;
- overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn.
Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van Ventolin-nevel voor inhalatie met thyreotoxicose, arteriële hypertensie, ernstig chronisch hartfalen, tachyaritmieën, feochromocytoom, tijdens zwangerschap, tijdens borstvoeding, na eerdere behandeling met hoge doses andere sympathicomimetica.
Instructies voor het gebruik van Ventolin-nevel: methode en dosering
Gebruik de Ventolin-nevel niet voor injectie of orale toediening!
De oplossing is uitsluitend bedoeld voor inhalatie door inademing via de mond met behulp van een vernevelaar (inhalator) en een gezichtsmasker, T-vormige of endotracheale tube. Bovendien kan het worden gebruikt in ventilatiemodus met onderbroken positieve druk. Om het risico op hypoxie te verkleinen, kan in dit geval de ingeademde lucht worden verrijkt met zuurstof.
De procedure moet worden uitgevoerd onder toezicht van een arts in een goed geventileerde ruimte.
De oplossing is onverdund klaar voor gebruik. Als de procedure meer dan 10 minuten duurt, kan deze worden verdund met een steriele 0,9% natriumchloride-oplossing.
De zak van gelamineerd aluminiumfolie moet vóór de eigenlijke procedure worden geopend. Houd de strip met één hand vast, scheid de ene nevel met de andere hand en draai de buitenste naar beneden en van je af. De neveltjes in de strip worden weer in de zak neergelaten en in een kartonnen doos geplaatst. Om de nevel te openen, is het nodig om zijn lichaam te draaien en de top vast te houden. Het open uiteinde van de nevel wordt in de vernevelkamer geplaatst. Door langzaam in zijn lichaam te knijpen, wordt alle inhoud volledig in de inhalator gegoten. Verder wordt de vernevelaar gebruikt in overeenstemming met de instructies voor zijn gebruik, waarbij ervoor wordt gezorgd dat de "nevel" die wordt gevormd als gevolg van inademing niet in de ogen van de patiënt komt.
Als de arts voor de procedure verdunde Ventolin-nevels heeft voorgeschreven, moet de aanbevolen hoeveelheid steriele 0,9% natriumchloride-oplossing worden toegevoegd aan de salbutamol-oplossing in de vernevelkamer. Na het sluiten van het deksel van de vernevelkamer, de inhoud goed schudden om de oplossingen te mengen.
Na inhalatie moet de oplossing die in de vernevelkamer achterblijft, worden verwijderd.
Aanbevolen dosering: de gemiddelde startdosis is 2,5 mg, indien nodig wordt deze verhoogd tot 5 mg. De frequentie van inhalaties kan 4 keer per dag zijn. Om een therapeutisch effect te bereiken bij de behandeling van ernstige luchtwegobstructie bij volwassenen in een ziekenhuisomgeving, kan tot 40 mg salbutamol per dag worden gebruikt onder nauw toezicht van een specialist.
Gelijktijdige zuurstoftherapie moet worden overwogen om het risico op voorbijgaande hypoxemie te verminderen.
Bijwerkingen
- van het ademhalingssysteem, borstkas en mediastinale organen: zeer zelden - paradoxale bronchospasmen;
- van het immuunsysteem: zeer zelden - overgevoeligheidsreacties (inclusief urticaria, bronchospasmen, angio-oedeem, arteriële hypotensie, collaps);
- van de kant van voeding en metabolisme: zelden - hypokaliëmie (inclusief klinisch significante hypokaliëmie); zeer zelden - melkzuuracidose;
- uit het spijsverteringsstelsel: zelden - irritatie van het slijmvlies van de mond en keelholte;
- van het zenuwstelsel: vaak - hoofdpijn, tremor; zeer zelden - verhoogde activiteit;
- vanaf de zijkant van de bloedvaten: zelden - perifere vasodilatatie;
- vanuit het hart: vaak - tachycardie; zelden - hartkloppingen; zeer zelden - atriale fibrillatie, supraventriculaire tachycardie, extrasystole en andere soorten aritmieën;
- van het bewegingsapparaat: zelden - spierkrampen.
Overdosering
Symptomen: hypokaliëmie, melkzuuracidose (snelle oppervlakkige ademhaling, bronchospasmen).
Behandeling: benoeming van symptomatische therapie, controle van de concentratie van kalium en lactaat in het bloedserum.
speciale instructies
Het gebruik van de Ventolin-nevel dient te geschieden in strikte overeenstemming met het recept van de arts.
Aangezien de noodzaak om de dosis van het geneesmiddel te verhogen of de frequentie van de procedures een teken kunnen zijn van verergering van bronchiale astma, is verduidelijking van het behandelingsregime vereist en moet worden overwogen of het raadzaam is om de gelijktijdige toediening van glucocorticosteroïden voor te schrijven.
Patiënten voor wie het medicijn voor thuisgebruik is voorgeschreven, moeten erop worden gewezen dat in geval van een afname van het therapeutische effect of de duur ervan, het noodzakelijk is om onmiddellijk een arts te raadplegen, aangezien het strikt verboden is om de dosis te verhogen of de frequentie van inhalaties alleen te verhogen.
Een stapsgewijze methode voor de behandeling van bronchiale astma onder controle van de longfunctie en de klinische respons van de patiënt op de behandeling wordt aanbevolen.
Bij een onstabiel of ernstig beloop van bronchiale astma mag de Ventolin-nevel niet het belangrijkste of enige behandelingsmiddel zijn.
De plotselinge progressie van de verslechtering van het beloop van bronchiale astma vormt een bedreiging voor het menselijk leven, daarom is een onmiddellijke afspraak of een verhoging van de dosis GCS vereist. In dit geval moet de patiënt dagelijks de maximale uitademingsstroomsnelheid controleren.
Houd er rekening mee dat het gebruik van bèta-2-adrenerge receptoragonisten de ontwikkeling van hypokaliëmie kan veroorzaken, vooral bij inhalatie of parenterale toediening. Patiënten met ernstige aanvallen van bronchiale astma moeten de serumkaliumspiegels regelmatig nauwlettend volgen, aangezien zij een groter risico lopen op hypokaliëmie als gevolg van hypoxie en combinatietherapie met GCS, xanthinederivaten en diuretica.
Volgens de instructies moet de Ventolin-nevel onmiddellijk worden geannuleerd als de patiënt zich onmiddellijk na inademing ontwikkelt van paradoxale bronchospasmen met toegenomen piepende ademhaling. De onmiddellijke behandeling van deze aandoening vereist het gebruik van een andere kortwerkende geïnhaleerde bronchusverwijder of salbutamol in een alternatieve vorm.
Zorg ervoor dat de oplossing of zijn "nevel" niet in de ogen komt.
Bij gelijktijdige inademing van salbutamol en anticholinergica (inclusief ipratropiumbromide) is voorzichtigheid geboden, aangezien er een risico bestaat op het ontwikkelen van acuut geslotenkamerhoekglaucoom.
Bij patiënten met diabetes mellitus kunnen tegen de achtergrond van het gebruik van salbutamol decompensatie en ketoacidose optreden. Ze moeten vooral voorzichtig zijn bij het combineren van het medicijn met GCS.
Bij verergering van bronchiale astma kan het gebruik van hoge doses Ventolin-nevel kortademigheid en compensatoire hyperventilatie van de longen veroorzaken. Bij het diagnosticeren van een verslechtering van de toestand van een patiënt, moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van het ontwikkelen van melkzuuracidose, die zich manifesteert met vergelijkbare symptomen. Serumlactaatconcentratiestudies moeten worden gebruikt om deze symptomen correct te interpreteren en om maatregelen te nemen om de ontwikkeling van metabole acidose te voorkomen.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
Tijdens de periode van zwangerschap en borstvoeding is de benoeming van inhalaties van salbutamol alleen toegestaan als het verwachte therapeutische effect voor de moeder de potentiële bedreiging voor de foetus of het kind aanzienlijk overtreft.
Er wordt aangenomen dat het gebruik van salbutamol tijdens de zwangerschap de ontwikkeling van verschillende misvormingen bij de foetus kan veroorzaken, waaronder de vorming van een gespleten gehemelte, misvormingen van de ledematen, hoewel er geen oorzakelijk verband is vastgesteld.
Het effect van Ventolin-nevel op de vruchtbaarheid is niet vastgesteld.
Gebruik in de kindertijd
Het gebruik van het geneesmiddel voor de behandeling van kinderen jonger dan 1,5 jaar is gecontra-indiceerd vanwege het gebrek aan informatie over de klinische werkzaamheid van verneveld salbutamol op deze leeftijd.
Geneesmiddelinteracties
Bij gelijktijdig gebruik van Ventolin-nevel:
- propranolol en andere niet-selectieve bèta-adrenerge receptorblokkers: niet aanbevolen;
- stimulerende middelen van het centrale zenuwstelsel: versterken hun effect, tachycardie;
- hartglycosiden: verhogen de kans op het ontwikkelen van extrasystole;
- theofylline en andere anticholinergica (xanthines): verhogen het risico op het ontwikkelen van tachyaritmieën, bevorderen een toename van de intraoculaire druk;
- levodopa, inhalatie-anesthesie: vergroot de kans op ernstige ventriculaire aritmieën;
- diuretica, GCS: verhoog het risico op het ontwikkelen of verhogen van hypokaliëmie;
- monoamineoxidaseremmers: de farmacologische eigenschappen van elk geneesmiddel worden niet aangetast.
Analogen
Analogen van Ventolin-nevel zijn Ventolin, Ventolin Light Breath, Fenoterol, Onbrez Breezhaler, Ventilor, Nebutamol, Salamol-Eco, Salamol Steri-Neb, Salamol-Eco Light Breath, Salbutamol, Salbutamol-Neo, Salbutamol.
Voorwaarden voor opslag
Buiten bereik van kinderen bewaren.
Bewaren bij temperaturen tot 30 ° C.
De houdbaarheid is 3 jaar.
Nadat de verpakking is verbroken, moet het medicijn gedurende 3 maanden op een donkere plaats bij temperaturen tot 30 ° C worden bewaard.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Recensies van Ventolin-nevel
Beoordelingen van Ventolin-nevels voor inademing zijn positief. Ze geven de effectiviteit en het snelle therapeutische effect van het medicijn aan bij de behandeling van zowel obstructieve bronchitis als aanvallen van bronchiale astma. Inademing draagt bij aan de verlichting van een sterke droge hoest en de positieve dynamiek van de uitscheiding van sputum bij verschillende pulmonale pathologieën. Patiënten merken de goede tolerantie van de procedures op, de afwezigheid van uitgesproken bijwerkingen, ook bij de behandeling van kinderen.
Sommige patiënten melden dat ze verslaafd zijn aan het medicijn.
Prijs voor Ventolin-nevel in apotheken
De prijs van Ventolin-nevel voor een pakket met 20 nevels kan variëren van 283 roebel.
Ventolin-nevel: prijzen in online apotheken
|
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
|
Ventolin Nebula 1 mg / ml oplossing voor inhalatie 2,5 ml 20 st. 228 r Kopen |
|
Ventolin-neveloplossing voor ing 1 mg / ml 2,5 ml 20 st. 281 r Kopen |
Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
