Ganaton
Ganaton: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. Gebruik bij ouderen
- 12. Geneesmiddelinteracties
- 13. Analogen
- 14. Voorwaarden voor opslag
- 15. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 16. Beoordelingen
- 17. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Ganaton
ATX-code: A03FA
Werkzame stof: itopride (itopride)
Fabrikant: ABBOTT JAPAN, Co. Ltd. (Japan)
Beschrijving en foto-update: 19-08-2019
Prijzen in apotheken: vanaf 315 roebel.
Kopen
Ganaton stimuleert de afgifte van acetylcholine, een medicijn dat de beweeglijkheid en tonus van het maagdarmkanaal (GIT) verhoogt.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Doseringsvorm van Ganaton - omhulde tabletten: wit, rond, aan de ene kant gegraveerd "HC 803", aan de andere kant - risico op delen (7, 10 of 14 stuks. In een blister, in een kartonnen doos 1, 2, 3, 4 of 5 blaren).
1 tablet bevat:
- werkzame stof: itoprid hydrochloride - 50 mg;
- hulpcomponenten: hypromellose, maïszetmeel, carmellose, lactose, titaandioxide, watervrij kiezelzuur, macrogol 6000, magnesiumstearaat, carnaubawas.
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
De werkzame stof van Ganaton is itopridehydrochloride, dat de motiliteit van het maagdarmkanaal verhoogt door de remming van acetylcholinesterase en antagonisme van D 2- dopaminereceptoren. Activeert de afgifte van acetylcholine en leidt tot de vernietiging ervan.
Ook heeft de stof een anti-emetisch effect (door interactie met D 2 -receptoren, die zich in de triggerzone bevinden), activeert het de voortstuwende motiliteit van de maag, veroorzaakt het een dosisafhankelijke onderdrukking van braken veroorzaakt door apomorfine.
Door het specifieke effect op het bovenste deel van het maagdarmkanaal wordt de doorvoer door de maag versneld en verbetert de lediging.
Itopridehydrochloride heeft geen effect op de gastrinespiegels in het serum.
Farmacokinetiek
De stof wordt snel en bijna volledig in het maagdarmkanaal opgenomen. De relatieve biologische beschikbaarheid is 60%. Dit komt voornamelijk door het metabolisme bij de eerste passage door de lever. Voedsel heeft geen effect op de biologische beschikbaarheid.
De maximale (maximale plasmaconcentratie) na inname van 50 mg itopridehydrochloride wordt bereikt in 0,5-0,75 uur en is 0,28 μg / ml.
Na herhaalde orale toediening van itopridehydrochloride in een dosis van 50-200 mg driemaal daags gedurende 7 dagen, waren de farmacokinetische parameters van de stof en zijn metabolieten lineair en was de cumulatie minimaal.
Plasma-eiwitbinding - 96% (voornamelijk met albumine), binding aan α 1 -zuurglycoproteïne - minder dan 15% van de totale binding.
Na orale toediening van itopride vindt actieve weefseldistributie plaats. V d (distributievolume) is 6,1 l / kg. Hoge concentraties van de stof worden aangetroffen in de lever, nieren, dunne darm, maag en bijnieren. Itopride gaat over in de moedermelk, dringt in een minimale hoeveelheid door in de hersenen en het ruggenmerg.
Actieve biotransformatie van itopride vindt plaats in de lever. Er zijn drie metabolieten geïdentificeerd, waarvan er één een onbeduidende activiteit vertoont, die geen farmacologische betekenis heeft (ongeveer 2-3% van die van itopride). De primaire metaboliet is een N-oxide gevormd door oxidatie van de quaternaire amino-N-dimethylgroep.
Metabolisme vindt plaats onder invloed van flavine-afhankelijke monooxygenase (FMO3). Afhankelijk van het genetische polymorfisme kunnen de effectiviteit en het aantal FMO-iso-enzymen verschillen. In zeldzame gevallen heeft zich een autosomaal recessieve aandoening ontwikkeld die bekend staat als trimethylaminurie (visgeur syndroom). De halfwaardetijd van itopride neemt toe bij patiënten met trimethylaminurie.
Itopride heeft geen remmend of inducerend effect op CYP2C19 en CYP2E1. Behandeling met itopride heeft geen invloed op de activiteit van uridinedifosfaatglucuronisyltransferase of CYP.
Uitscheiding van itopridehydrochloride en zijn metabolieten vindt voornamelijk plaats in de urine. Na een enkele dosis Ganaton in therapeutische doses is de renale excretie van itopride en zijn N-oxide bij gezonde mensen respectievelijk 3,7 en 75,4%. De terminale halfwaardetijd van itopridehydrochloride is ongeveer 6 uur.
Gebruiksaanwijzingen
Volgens de instructies is Ganaton geïndiceerd voor de behandeling van gastro-intestinale symptomen als gevolg van vertraagde maagmotiliteit en chronische gastritis (functionele niet-ulcus dyspepsie): snelle verzadiging, misselijkheid en braken, een vol gevoel in de maag na het eten, opgeblazen gevoel, ongemak of pijn in het epigastrische gebied, brandend maagzuur, anorexia.
Contra-indicaties
- maagbloeding;
- perforatie of mechanische obstructie van het maagdarmkanaal;
- leeftijd onder de 16;
- de periode van zwangerschap en borstvoeding;
- individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.
Met de nodige voorzichtigheid dient Ganaton te worden voorgeschreven bij gelijktijdige therapie met andere geneesmiddelen, bij oudere patiënten, bij patiënten bij wie het optreden van cholinerge nevenreacties het beloop van de onderliggende ziekte negatief kan beïnvloeden.
Instructies voor het gebruik van Ganaton: methode en dosering
Ganaton-tabletten worden vóór de maaltijd oraal ingenomen.
De dosis van het medicijn wordt voorgeschreven rekening houdend met de klinische indicaties en de leeftijd van de patiënt.
Aanbevolen dosering: 1 st. 3 keer per dag. De behandelingsduur is niet meer dan 2 maanden.
De dagelijkse dosis Ganaton mag niet hoger zijn dan 150 mg (3 tabletten).
Bijwerkingen
- uit het spijsverteringsstelsel: buikpijn, misselijkheid, diarree, obstipatie, verhoogde speekselvloed, geelzucht;
- aan de kant van het bloed- en lymfestelsel: trombocytopenie, leukopenie;
- endocriene aandoeningen: gynaecomastie, verhoogd prolactinegehalte;
- van het zenuwstelsel: hoofdpijn, duizeligheid, tremor;
- allergische reacties: jeuk, uitslag, blozen van de huid, anafylaxie;
- laboratoriumparameters: een verhoging van het niveau van de bilirubineconcentratie, de activiteit van gamma-glutamyltranspeptidase, aspartaataminotransferase (ACT), alanineaminotransferase (ALT), alkalische fosfatase.
Overdosering
Er zijn geen aanwijzingen voor een overdosis.
In geval van overdosering is maagspoeling geïndiceerd en wordt symptomatische behandeling uitgevoerd.
speciale instructies
Bij oudere patiënten kan het gebruik van het geneesmiddel de lever- en / of nierfunctie verminderen.
Tegen de achtergrond van het gebruik van Ganaton versterkt acetylcholine het effect ervan, waardoor het risico op het ontwikkelen van cholinerge nevenreacties toeneemt.
Aangezien de werking van het medicijn duizeligheid kan veroorzaken, is voorzichtigheid geboden bij het besturen van voertuigen en mechanismen.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
Ganaton wordt niet voorgeschreven tijdens zwangerschap / borstvoeding.
Gebruik in de kindertijd
Ganaton-therapie is gecontra-indiceerd bij patiënten jonger dan 16 jaar.
Gebruik bij ouderen
Ganaton-therapie voor oudere patiënten wordt met voorzichtigheid voorgeschreven.
Geneesmiddelinteracties
Het itopridemetabolisme vindt plaats onder invloed van flavine-monooxygenase.
Bij gelijktijdig gebruik van Ganaton:
- warfarine, diazepam, diclofenac-natrium, ticlopidinehydrochloride, nifedipine, nicardipinehydrochloride veroorzaken geen veranderingen in de eiwitbinding;
- orale geneesmiddelen met een lage therapeutische index, of een enterische coating, of aanhoudende afgifte van de werkzame stof, kunnen de absorptie ervan verstoren;
- ranitidine, cimetidine, teprenon, cetraxaat (middelen tegen maagzweren) hebben geen invloed op het effect van het medicijn;
- anticholinergica kunnen het therapeutische effect van itopride verminderen.
Analogen
Analogen van Ganaton zijn: tabletten - Zirid, Itomed, Primer.
Voorwaarden voor opslag
Buiten bereik van kinderen bewaren.
Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C, beschermd tegen vocht en licht.
De houdbaarheid is 5 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Recensies over Ganaton
Volgens beoordelingen wordt Ganaton beoordeeld als een effectief medicijn. Helpt bij brandend maagzuur en gastritispijn, misselijkheid, braken, opgeblazen gevoel. Heeft een goede tolerantie. De tabletten zijn klein, zodat ze gemakkelijk kunnen worden doorgeslikt. Onder de tekortkomingen wijzen op hoge kosten.
Prijs voor Ganaton in apotheken
De geschatte prijs voor Ganaton (10, 40 of 70 tabletten) is 271-395, 570-795 of 883-1007 roebel.
Ganaton: prijzen in online apotheken
|
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
|
Ganaton 50 mg filmomhulde tabletten 10 stuks. RUB 315 Kopen |
|
Ganaton tabletten p.p. 50 mg 10 stuks 351 r Kopen |
|
Ganaton 50 mg filmomhulde tabletten 40 stuks. 582 r Kopen |
|
Ganaton tabletten p.p. 50 mg 40 stuks. 676 r Kopen |
|
Ganaton 50 mg filmomhulde tabletten 70 stuks. 802 RUB Kopen |
|
Ganaton tabletten p.p. 50 mg 70 stuks RUB 936 Kopen |
Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
