Ganfort - Instructies Voor Gebruik, Indicaties, Doses, Analogen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Gunforth

Gebruiksaanwijzing:

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Indicaties voor gebruik
3. 3. Contra-indicaties
4. 4. Wijze van aanbrengen en dosering
5. 5. Bijwerkingen
6. 6. Speciale instructies
7. 7. Geneesmiddelinteracties
8. 8. Analogen
9. 9. Voorwaarden voor opslag
10. 10. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken

Prijzen in online apotheken:

vanaf 555 wrijven.

Kopen

Ganfort is een gecombineerd antiglaucoomgeneesmiddel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm - oogdruppels: kleurloze of lichtgele vloeistof met een transparante structuur (elk 3 ml in een polyethyleen druppelflesje, 1 of 3 flesjes in een kartonnen doos).

1 ml druppels bevatten:

• actieve ingrediënten: bimatoprost - 0,3 mg, timololmaleaat - 6,8 mg (wat overeenkomt met 5 mg timolol);
• hulpcomponenten: zoutzuur, benzalkoniumchloride, natriumchloride, citroenzuurmonohydraat, natriumhydroxide, natriumwaterstoffosfaat-heptahydraat, water.

Gebruiksaanwijzingen

Het gebruik van Ganforth is geïndiceerd voor openkamerhoekglaucoom en intraoculaire hypertensie om de intraoculaire druk (IOD) te verlagen bij gebrek aan voldoende effect van het lokale gebruik van bètablokkers en prostaglandine-analogen.

Contra-indicaties

• syndroom van verhoogde reactiviteit van de luchtwegen (inclusief een periode van verergering van bronchiale astma of een indicatie in de geschiedenis van episodes);
• chronische obstructieve longziekte (COPD) in ernstige vorm;
• sinusbradycardie;
• atrioventriculair blok II en III graad;
• hartfalen in een klinisch uitgesproken vorm;
• cardiogene shock;
• leeftijd tot 18 jaar;
• Tijdens zwangerschap en borstvoeding;
• overgevoeligheid voor de componenten van het medicijn.

Voorzichtigheid is geboden bij het voorschrijven van Ganfort voor neovasculair, inflammatoir, geslotenkamerhoekglaucoom, inflammatoire oogveranderingen, congenitaal glaucoom, nauwekamerhoekglaucoom, verminderde lever- en / of nierfunctie, de aanwezigheid van risicofactoren voor macula-oedeem (inclusief afakie, pseudofakie, lensruptuur), diabetes mellitus (onstabiel beloop), verminderde glucosetolerantie.

Wijze van toediening en dosering

Het medicijn wordt in de conjunctivale zak van het aangedane oog gedruppeld.

Aanbevolen dosering: 1 druppel, 1 maal per dag, 's ochtends.

Bij oudere patiënten is dosisaanpassing niet vereist.

Als u per ongeluk de introductie van de volgende dosis overslaat, wordt deze overgeslagen en wordt de instillatie de volgende dag op het voorgeschreven tijdstip uitgevoerd.

De maximale dagelijkse dosis is 1 druppel.

Bijwerkingen

Bijwerkingen gemeld tijdens de klinische onderzoeken van Ganforth:

• van de kant van het gezichtsorgaan: heel vaak - de groei van wimpers, conjunctivale hyperemie; vaak - jeuk, droogheid van het slijmvlies van de ogen, gevoel van brandende pijn of verbranding in de ogen, pijn in de ogen, oppervlakkige keratitis, cornea-erosie, gevoel van vreemd lichaam, roodheid van de oogleden, afscheiding uit de ogen, fotofobie, jeuk van de ooglidhuid, wazig zien; zelden - conjunctivaal oedeem, zwelling van de oogleden, iridocyclitis, blefaritis, irritatie van het slijmvlies van de ogen, pijn aan de oogleden, epiphora, trichiasis, asthenopie, verminderde gezichtsscherpte; frequentie onbekend - cystisch macula-oedeem;
• van het centrale zenuwstelsel: zelden - hoofdpijn;
• dermatologische reacties: vaak - pigmentatie van de ooglidhuid; zelden - hirsutisme;
• van de luchtwegen: zelden - rhinitis.

Omdat het medicijn uit twee stoffen bestaat, is het mogelijk om bij elk van hen bijwerkingen te krijgen die optraden bij monotherapie.

Bijwerkingen van druppels die zijn vastgesteld bij het gebruik van timolol:

• van de kant van het gezichtsorgaan: diplopie, verminderde gevoeligheid van het hoornvlies, ptosis, na een operatie - netvliesloslating, keratitis, verandering in breking (in sommige gevallen tegen de achtergrond van de afschaffing van miotica);
• psychische stoornissen: nachtmerries, slapeloosheid, verminderd libido;
• van het cardiovasculaire systeem: pijn op de borst, hartritmestoornissen, bradycardie, hartblok, bewustzijnsverlies, hartkloppingen, hartfalen, congestief hartfalen, verlaging van de bloeddruk (BP), cerebrovasculair accident, syndroom van Raynaud, claudicatio intermittens, koude ledematen, hartstilstand;
• van het centrale zenuwstelsel: paresthesie, myasthenia gravis, cerebrale ischemie;
• van het gehoororgaan en vestibulair apparaat: tinnitus;
• uit het maagdarmkanaal: misselijkheid, droogheid van het mondslijmvlies, diarree, dyspepsie;
• van het ademhalingssysteem: kortademigheid, hoesten, bronchospasmen (vaker met een voorgeschiedenis van bronchospasmen);
• dermatologische reacties: verergering van psoriasis, psoriasisachtige huiduitslag, alopecia;
• uit de urinewegen: ziekte van Peyronie;
• van het bewegingsapparaat: systemische lupus erythematosus;
• andere: vermoeidheid, pijn op de borst, zwelling.

Bijwerkingen van druppels die kunnen optreden tijdens het gebruik van bimatoprost:

• van de kant van het cardiovasculaire systeem: verhoogde bloeddruk;
• van de kant van het gezichtsorgaan: cataract, verhoogde pigmentatie van de iris, allergische conjunctivitis, uveïtis, donker worden van wimpers, ooglidretractie, blefarospasme, retinale bloeding;
• laboratoriumindicatoren: schending van de activiteit van leverenzymen;
• algemene aandoeningen en lokale reacties: perifeer oedeem, asthenie.

speciale instructies

Omdat het medicijn in de systemische circulatie kan komen, is tijdens de periode van gebruik regelmatige monitoring van de toestand van de patiënt vereist.

Ganfort moet worden voorgeschreven nadat de symptomen van hartfalen zijn gecompenseerd; bij ernstig hartfalen is het noodzakelijk om de hartslag onder controle te houden.

De aanwezigheid van timolol (bètablokker) in de samenstelling kan een verslechtering van Prinzmetal-angina pectoris veroorzaken, de tekenen van hyperthyreoïdie, ernstige vaataandoeningen, arteriële hypotensie, hypoglykemie, en kan het effect van adrenaline (adrenaline) dat wordt gebruikt om anafylactische reacties te stoppen, verminderen.

Het negatieve effect van bimatoprost op de leverfunctie is niet vastgesteld bij patiënten met milde leverdisfunctie of aanvankelijk verhoogde activiteit van aspartaataminotransferase (ACT), alanineaminotransferase (ALAT) en / of totaal bilirubine.

Voordat met de behandeling wordt begonnen, is het noodzakelijk om patiënten te informeren over het mogelijke effect van het medicijn op de groei van wimpers, verhoogde pigmentatie van de huid van de oogleden en de iris van de ogen. Sommige veranderingen (inclusief pigmentatie van de iris) kunnen permanent worden en aangezien instillaties in slechts één oog kunnen worden uitgevoerd, gaat langdurig gebruik van het medicijn gepaard met de ontwikkeling van verschillen tussen de ogen.

Patiënten met zachte contactlenzen wordt geadviseerd om de lenzen voor elke ingreep te verwijderen en ze na het indruppelen na 15 minuten weer in te doen.

Vanwege het risico op het ontwikkelen van acute keratitis en / of toxische cornea-ulcera, is zorgvuldige monitoring van patiënten met veranderingen in het hoornvlies en het droge-ogen-syndroom vereist.

Bij het gebruik van het medicijn moeten aseptische regels in acht worden genomen, dit zal de microbiële besmetting van de inhoud van de injectieflacon en het risico op inflammatoire oogbeschadiging verminderen. De gebruiksduur van de druppels moet strikt in acht worden genomen, hiervoor wordt aanbevolen om de datum van opening van de fles op de verpakking te noteren.

Aangezien instillaties van het medicijn een tijdelijke verslechtering van het gezichtsvermogen kunnen veroorzaken, moet u oppassen dat u geen voertuigen en mechanismen gaat besturen totdat de helderheid van het zicht volledig is hersteld.

Geneesmiddelinteracties

De interactie van Ganforth in combinatie met andere geneesmiddelen is niet vastgesteld.

Analogen

Analogen van Ganfort zijn: Azarga, Cosopt, Dorzotimol, Dorzopt Plus, Mardosia, Rozakom, Kombigan.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C.

Houdbaarheid - 2 jaar, na openen van de fles - 28 dagen.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Gunforth: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Ganfort 0,3 mg + 5 mg / ml oogdruppels 3 ml 1 st. 555 WRIJVEN Kopen

Ganfort 0,3 mg + 5 mg / ml oogdruppels zonder bewaarmiddelen 0,4 ml 30 st. 905 WRIJVEN Kopen

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!