Diacerein - Instructies Voor Het Gebruik Van Capsules 50 Mg, Prijs, Beoordelingen, Analogen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Diacereïne

Diacerein: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Bij verminderde nierfunctie
11. 11. Geneesmiddelinteracties
12. 12. Analogen
13. 13. Voorwaarden voor opslag
14. 14. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
15. 15. Beoordelingen
16. 16. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Diacerein

ATX-code: M01AX21

Werkzame stof: Diacereïne (Diacereinum)

Fabrikant: Micro Labs (India); Macleods Pharmaceuticals (India)

Beschrijving en foto-update: 18.10.2018

Diacereïne is een ontstekingsremmend niet-steroïd medicijn.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van capsules: gelatineus hard, maat nr. 1, blauw, met zwarte markering Dr. REDDY'S - op het deksel en Movagain witte markeringen op het lichaam. De capsule bevat een geel korrelig poeder. Het medicijn is verpakt in polyethyleen gelamineerde aluminium strips van 10 capsules, in een kartonnen doos met 3 of 6 strips.

1 capsule bevat:

• werkzame stof: diacereïne - 50 mg;
• hulpstoffen: lactosemonohydraat - 222,5 mg, croscarmellosenatrium - 18 mg, colloïdaal siliciumdioxide - 3 mg, hypromellose 3 cps - 3 mg, magnesiumstearaat - 1,5 mg;
• capsule: propylparahydroxybenzoaat, methylparahydroxybenzoaat, natriumlaurylsulfaat, titaandioxide (E171), blauwe kleurstof (E131), azorubinekleurstof (E122), water, gelatine;
• inkt: zwart - ethanol, schellak, isopropanol, butanol, ijzeroxide zwarte kleurstof (E172), macrogol, geconcentreerde ammoniakoplossing; wit - ethanol, schellak, isopropanol, titaandioxide, geconcentreerde ammoniakoplossing, polysorbaat-80.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Een gediacetyleerd rheïne-derivaat en een antrachinolinederivaat worden gemetaboliseerd tot de actieve metaboliet van rheïne, waardoor de activiteit van interleukine-1, dat een speciale rol speelt bij de ontwikkeling van ontsteking en kraakbeenafbraak bij artrose, wordt verminderd.

Het remt de werking van andere cytokines (waaronder TNF-alfa, interleukine-6). Effectief na 2-4 weken.

Farmacokinetiek

De absorptie vanuit het maagdarmkanaal (maagdarmkanaal) is snel, de biologische beschikbaarheid bij gelijktijdig gebruik met voedsel neemt met 25% toe.

De tijd om de hoogste concentratie (Tc _max) te bereiken is 144 minuten. Met een enkele dosis van 50 mg is de maximale concentratie (C _max) 3,15 mg / l, bij herhaalde toediening neemt de C _max toe door de cumulatie van het geneesmiddel. Volledig gedeacetyleerd tot rhein. De verbinding van rheïne met albumine (eiwitten) bereikt 100%. De Rijn passeert de bloed-hersenbarrière en de placenta.

De halfwaardetijd (T _1/2) is 255 minuten. Het wordt door de nieren uitgescheiden in de vorm van glucuronide (60%), onveranderd (20%) en in de vorm van sulfaat (20%).

Gebruiksaanwijzingen

• primaire osteoartritis;
• secundaire artrose.

Contra-indicaties

• lactose intolerantie;
• gebrek aan lactase;
• verminderde opname van glucose-galactose;
• zwangerschap;
• lactatieperiode;
• hoge gevoeligheid voor de componenten van het medicijn (ook voor antrachinon-medicijnen);
• leeftijd tot 18 jaar.

Het medicijn wordt met voorzichtigheid gebruikt in geval van irritatie van de onderste darm en bij chronisch nierfalen.

Instructies voor het gebruik van Diacerein: methode en dosering

Volgens de instructies wordt Diacerein oraal (binnen) na de maaltijd toegediend, de capsule moet in zijn geheel worden doorgeslikt met voldoende water. Breng tweemaal daags ('s ochtends en' s avonds) één capsule (50 mg) aan.

Tijdens de eerste twee weken, wanneer het medicijn wordt ingenomen, kan er een versnelling van de doorvoer in de darm zijn, in dit geval moet de behandeling worden gestart met één capsule per dag. Het moet 's avonds, gelijktijdig met voedsel, gedurende vier weken worden ingenomen, daarna wordt de dosis verhoogd tot twee capsules (100 mg) per dag.

Het verloop van de behandeling is minimaal vier maanden.

Bijwerkingen

• spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, buikpijn, diarree, algemene malaise;
• allergische reacties: uitslag, jeuk.

Intensieve verkleuring van urine (afhankelijk van de pH) van bruin tot geel wordt zelden opgemerkt (er is geen klinische betekenis, vereist geen dosisverlaging of stopzetting van het geneesmiddel).

Overdosering

In geval van overdosering kunnen symptomen optreden zoals zwakte en diarree.

Bij ernstige diarree is controle van de elektrolytsamenstelling van het plasma noodzakelijk.

speciale instructies

Voordat het therapeutische effect begint, is het mogelijk om het te combineren met analgetica (inclusief niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen). Periodieke controle van bloedparameters, functionele urinemonsters, lever is vereist. Als de nierfunctie verslechtert, moet de dosis van het medicijn worden verlaagd.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Het effect van het medicijn op de snelheid van psychomotorische reacties en concentratie van aandacht bij het besturen van voertuigen en andere theoretisch gevaarlijke activiteiten is onwaarschijnlijk.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Studies naar het gebruik van het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding, die de veiligheid bevestigen, zijn niet uitgevoerd. Er is geen informatie over het effect op de ontwikkeling van de foetus.

Met verminderde nierfunctie

Voor patiënten met chronisch nierfalen bij wie de creatinineklaring minder dan 30 ml / min is, is het noodzakelijk om de dagelijkse dosis diacereïne te verlagen tot 50 mg en deze vervolgens aan te passen in overeenstemming met de klinische werkzaamheid en verdraagbaarheid. Bij chronisch nierfalen moet het medicijn met de nodige voorzichtigheid worden gebruikt.

Geneesmiddelinteracties

Antacida helpen de opname van het medicijn te verminderen. Bij gelijktijdig gebruik met geneesmiddelen die de darmmicroflora aantasten (inclusief antibiotica), evenals met stoffen die de kwaliteit van de darminhoud en de snelheid van lediging veranderen (vezels), neemt de frequentie van bijwerkingen van de darmen toe.

Geneesmiddelen die aluminiumhydroxide en / of magnesiumhydroxide bevatten, verminderen de biologische beschikbaarheid van diacereïne.

Gelijktijdig gebruik van laxeermiddelen wordt niet aanbevolen.

Analogen

Diacereïne-analogen zijn: Arthrodarin, Artroker, Diartrin, Diaflex Rompharm, Diacerein-Mac.

Voorwaarden voor opslag

Bewaar op een droge plaats, buiten het bereik van licht, bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid is 2 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Beoordelingen over Diacerein

Beoordelingen over Diacerein zijn anders. Degenen die het medicijn namen, merken het optreden van diarree op (voornamelijk bij langdurige behandeling), sommigen hadden zwelling in de benen en pijn in de lever.

Diacereïneprijs in apotheken

Er zijn geen betrouwbare gegevens over de prijs van diacereïne.

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!