Donormil - Instructies Voor Gebruik, Recensies, Prijs, Tablet-analogen

Inhoudsopgave:

Donormil - Instructies Voor Gebruik, Recensies, Prijs, Tablet-analogen
Donormil - Instructies Voor Gebruik, Recensies, Prijs, Tablet-analogen

Video: Donormil - Instructies Voor Gebruik, Recensies, Prijs, Tablet-analogen

Video: Donormil - Instructies Voor Gebruik, Recensies, Prijs, Tablet-analogen
Video: Power AirFryer XL Review 2024, Mei
Anonim

Donormil

Donormil: instructies voor gebruik en beoordelingen

  1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
  2. 2. Farmacologische eigenschappen
  3. 3. Indicaties voor gebruik
  4. 4. Contra-indicaties
  5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
  6. 6. Bijwerkingen
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Speciale instructies
  9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
  10. 10. Geneesmiddelinteracties
  11. 11. Analogen
  12. 12. Voorwaarden voor opslag
  13. 13. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
  14. 14. Beoordelingen
  15. 15. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Donormyl

ATX-code: R.06. AA09

Werkzame stof: doxylamine (doxylamine)

Producent: Bristol-Myers Squibb (Frankrijk)

Beschrijving en foto bijgewerkt: 16-08-2019

Prijzen in apotheken: vanaf 119 roebel.

Kopen

Filmomhulde tabletten, Donormil
Filmomhulde tabletten, Donormil

Donormil is een slaappil.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm Donormil - tabletten, filmomhuld: wit, rechthoekig met een scheidingslijn aan beide zijden (30 stuks. In polypropyleen tubes, in een kartonnen doos 1 tube).

De werkzame stof is doxylaminesuccinaat, in 1 tablet - 15 mg.

Hulpcomponenten: magnesiumstearaat, lactosemonohydraat, microkristallijne cellulose, croscarmellosenatrium.

De samenstelling van de filmomhulling: hypromellose, Sepispers AR 7001 (hypromellose, titaandioxide CI 77891, propyleenglycol, water), macrogol 6000.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Doxylamine is een blokker van H 1 -histaminereceptoren die tot de groep ethanolaminen behoren. Het wordt gekenmerkt door kalmerende, hypnotische en m-anticholinerge werking. Donormil verkort de tijd om in slaap te vallen, verlengt de duur en verbetert de slaapkwaliteit zonder de slaapfase te beïnvloeden. Doxylamine gaat 6-8 uur mee.

Farmacokinetiek

Gemiddeld wordt het maximale doxylaminegehalte in het plasma 2 uur na orale toediening bereikt. De halfwaardetijd is ongeveer 10 uur. De opname van het actieve ingrediënt is vrij hoog. De stofwisselingsprocessen waarbij doxylamine betrokken is, vinden plaats in de lever. De stof overwint goed histohematologische barrières (inclusief de BBB). Ongeveer 60% van doxylamine wordt onveranderd in de urine uitgescheiden, gedeeltelijke uitscheiding vindt plaats via het maagdarmkanaal.

Bij patiënten ouder dan 65 jaar, evenals bij patiënten bij wie nier- of leverfalen is vastgesteld, is een verlenging van de halfwaardetijd mogelijk. Bij herhaalde behandelingskuren is de stabiele concentratie van doxylamine en zijn metabolieten in het bloedplasma hoger en wordt deze over een langere periode bereikt.

Gebruiksaanwijzingen

Volgens de instructies is Donormil geïndiceerd voor patiënten met voorbijgaande slaapstoornissen.

Contra-indicaties

  • Glucose-galactose malabsorptie, congenitale galactosemie, lactasedeficiëntie;
  • Gesloten kamerhoekglaucoom;
  • Ziekten van de prostaat en urethra, vergezeld van een schending van de uitstroom van urine;
  • Leeftijd tot 15 jaar;
  • Borstvoedingsperiode;
  • Overgevoeligheid voor medicijncomponenten.

Donormil wordt met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven aan patiënten: ouder dan 65 jaar - vanwege een waarschijnlijke toename van T1 / 2 of het gevaar om te vallen na inname van slaappillen tijdens het nachtelijk ontwaken (duizeligheid en vertraagde reacties zijn mogelijk); met een voorgeschiedenis van apneu, omdat er tijdens het gebruik van het medicijn een risico bestaat op plotselinge ademhalingsstilstand tijdens de slaap (doxylaminesuccinaat kan het slaapapneusyndroom verergeren); met lever- en nierfalen (mogelijk een verhoging van T1 / 2).

Instructies voor het gebruik van Donormil: methode en dosering

Donormil-tabletten worden oraal ingenomen, 15-30 minuten voor het slapengaan, met een kleine hoeveelheid vloeistof.

De aanbevolen dosering is 1/2 of 1 tablet 1 keer per dag, gedurende 2-5 dagen.

Als de therapie niet effectief is, kan de arts de dosis verhogen tot 2 tabletten.

Als de slaapstoornissen aanhouden, moet een arts worden geraadpleegd.

Bij patiënten met lever- en nierinsufficiëntie en ouder dan 65 jaar wordt een neerwaartse dosisaanpassing aanbevolen.

Bijwerkingen

Het gebruik van Donormil kan de volgende bijwerkingen veroorzaken:

  • Van de kant van het cardiovasculaire systeem: hartkloppingen;
  • Vanuit het spijsverteringsstelsel: droge mond, obstipatie;
  • Uit de nieren en urinewegen: urineretentie;
  • Van de zijkant van het gezichtsorgaan: accommodatiestoornissen;
  • Van het zenuwstelsel: slaperigheid gedurende de dag (de dosis van het medicijn moet worden verlaagd).

Overdosering

Symptomen van overdosering met Donormil zijn slaperigheid overdag, toevallen (epileptisch syndroom), agitatie, accommodatiestoornissen, mydriasis (pupilverwijding), onvrijwillige bewegingen (athetose), droge mond, tremoren (tremoren), verminderde coördinatie van bewegingen, roodheid van de nekhuid en gezicht (hyperemie), sinustachycardie, verhoogde lichaamstemperatuur (hyperthermie), angst, verwardheid, verslechtering van de stemming, hallucinaties, coma. In sommige gevallen gaan onvrijwillige bewegingen vooraf aan aanvallen, wat dient als een bevestiging van ernstige intoxicatie van het lichaam. Zelfs als er geen krampachtige aanvallen zijn, kan een zeer ernstige doxylaminevergiftiging de ontwikkeling van rabdomyolyse veroorzaken, vaak gepaard gaand met acuut nierfalen. Tegelijkertijd bevelen specialisten standaardtherapie aan,inclusief constante monitoring van het creatinefosfokinasegehalte. Als er tekenen zijn van een overdosis doxylamine, moet u onmiddellijk een arts raadplegen.

In geval van medicijnvergiftiging is symptomatische therapie geïndiceerd, inclusief m-cholinomimetica en andere geneesmiddelen. Eerste hulpmaatregelen omvatten ook het nemen van actieve kool (voor volwassenen is de dosis 50 g, voor kinderen - 1 g / kg lichaamsgewicht).

speciale instructies

Bij het voorschrijven van het medicijn aan het einde van het derde trimester van de zwangerschap, moet bij het controleren van de toestand van de pasgeborene rekening worden gehouden met het atropineachtige en sedatieve effect van doxylamine.

Houd er rekening mee dat de toestand van slapeloosheid kan worden veroorzaakt door redenen waarvoor het gebruik van Donormil niet nodig is.

Het medicijn kan het slaapapneusyndroom verergeren - plotselinge ademhalingsstilstand tijdens de slaap.

Patiënten met aangeboren galactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie en lactasedeficiëntie dienen er rekening mee te houden dat 1 tablet Donormil 100 mg lactosemonohydraat bevat.

Tijdens de behandelingsperiode is het gebruik van alcoholische dranken verboden.

Omdat Donormil overdag slaperigheid kan veroorzaken, is het tijdens de behandelingsperiode noodzakelijk om het besturen van voertuigen en mechanismen te vermijden, evenals andere soorten werk, waarvan de prestaties afhangen van snelle psychomotorische en motorische reacties.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Adequate en goed gecontroleerde klinische onderzoeken bevestigen dat Donormil tijdens de gehele zwangerschapsperiode kan worden gebruikt bij zwangere vrouwen (in de latere stadia zijn er echter bepaalde nuances en is continue monitoring van de toestand van de pasgeborene na de bevalling vereist).

Er zijn geen aanwijzingen dat doxylamine in de moedermelk terechtkomt. Het kan echter een kalmerend of stimulerend effect hebben op het kind, daarom wordt aanbevolen de borstvoeding tijdens de behandeling te stoppen.

Geneesmiddelinteracties

Gelijktijdig gebruik van Donormil met barbituraten, sedatieve antidepressiva (amitriptyline, doxepine, mianserine, mirtazapine, trimipramine), benzodiazepinen, pizotifen, morfinederivaten (analgetica, hoestmiddelen), clonidine, antipsychotica, antipsychotica, antipsychotica, thalidomide leidt tot een toename van het remmende effect op het zenuwstelsel.

De kans op bijwerkingen in de vorm van een droge mond, urineretentie, obstipatie neemt toe wanneer Donormil wordt gecombineerd met m-anticholinergica (imipramine antidepressiva, atropine en atropine krampstillers, antiparkinsonmiddelen, fenothiazine neuroleptica, disopyramide).

Het is noodzakelijk om gelijktijdige toediening met ethanolbevattende geneesmiddelen te vermijden, omdat in combinatie met ethanol het sedatieve effect van histamine H1-receptorantagonisten toeneemt.

Analogen

De analogen van Donormil zijn: Reslip, Sonmil, Sonnix, Sondox.

Voorwaarden voor opslag

Bewaren bij 15-25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.

De houdbaarheid is 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies over Donormil

In talloze recensies over Donormil beoordelen de meeste patiënten hem op 3,5 punten op een vijfpuntsschaal. Degenen die het medicijn als slaappil hebben gebruikt, beweren dat het een week lang helpt, waarna de effectiviteit sterk afneemt. Als Donormil onregelmatig in kleine doses wordt ingenomen, blijkt het een effectief middel te zijn en zijn er praktisch geen bijwerkingen tijdens de behandeling.

Deskundigen zijn van mening dat met een juist gekozen medicamenteuze behandeling en gebruik zoals voorgeschreven door een arts, er een positieve trend is in het verbeteren van de slaap zonder ongewenste bijwerkingen.

Donormil prijs in apotheken

De geschatte prijs voor Donormil is ongeveer 300-425 roebel (het pakket bevat 30 tabletten).

Donormil: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam

Prijs

Apotheek

Donormil 15 mg filmomhulde tabletten 10 stuks.

119 WRIJVEN

Kopen

Donormil tabletten p.p. 15 mg 10 stuks

129 WRIJVEN

Kopen

Donormil 15 mg filmomhulde tabletten 30 stuks.

259 r

Kopen

Donormil tabletten p.p. 15 mg 30 stuks

308 RUB

Kopen

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!

Aanbevolen: