Dorzolan solo
Dorzolan solo: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. In geval van verminderde nierfunctie
- 12. Voor schendingen van de leverfunctie
- 13. Gebruik bij ouderen
- 14. Geneesmiddelinteracties
- 15. Analogen
- 16. Voorwaarden voor opslag
- 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 18. Beoordelingen
- 19. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Dorzolan solo
ATX-code: S01EC03
Werkzame stof: dorzolamide (dorzolamide)
Fabrikant: Solopharm (LLC "Grotex") (Rusland)
Beschrijving en foto-update: 28.11.2018
Prijzen in apotheken: vanaf 269 roebel.
Kopen
Dorzolan Solo is een koolzuuranhydraseremmer, een antiglaucoomgeneesmiddel voor lokaal gebruik in de oogheelkunde.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Het medicijn is verkrijgbaar in de vorm van oogdruppels: een transparante vloeistof met een licht viskeuze structuur, kleurloos of bijna kleurloos (0,4 ml elk in polyethyleen of polypropyleen buisdruppelaars: 5 buisjesdruppelaars in een zak, in een kartonnen doos 2, 4, 6, 12 of 18 zakken; 10 druppelbuisjes per zak, in een kartonnen doos 1, 2, 3, 6 of 9 zakjes; in een kartonnen doos 10, 20, 30, 60 of 90 druppelbuisjes; 5, 7 of 10 ml per plastic flessen, compleet met druppeldispenser, in een kartonnen doos 1 fles; elke verpakking bevat ook instructies voor het gebruik van Dorzolan solo).
1 ml druppels bevat:
- werkzame stof: dorzolamidehydrochloride - 22,26 mg, wat in termen van dorzolamide 20 mg is;
- hulpcomponenten: mannitol, natriumcitraatdihydraat, 1 M natriumhydroxideoplossing, natriumhyaluronaat, water voor injectie.
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Dorzolan Solo is een antiglaucoommedicijn in de vorm van oogdruppels, waarvan het werkzame bestanddeel een koolzuuranhydrase II-remmer is - dorzolamidehydrochloride.
Het werkingsmechanisme van de oplossing is te wijten aan de remming van koolzuuranhydrase in het corpus ciliare van de oogbol, wat een afname van de productie van intraoculaire vloeistof veroorzaakt. Aangenomen wordt dat de eliminatie van vloeistof plaatsvindt als gevolg van de vertraging van de synthese van bicarbonaationen en hun daaropvolgende reductie tot natrium. Dit helpt om de intraoculaire druk te verlagen.
Farmacokinetiek
Langdurig gebruik van dorzolamidehydrochloride als gevolg van selectieve binding met koolzuuranhydrase II (KA-II) leidt tot een selectieve accumulatie in erytrocyten, terwijl de plasmaconcentratie van vrij dorzolamide zeer laag blijft.
De plasma-eiwitbinding is ongeveer 33%.
Dorzolamide wordt gemetaboliseerd tot een enkele metaboliet, N-desethyl-dorzolamide, die zich ophoopt in erytrocyten en zich voornamelijk bindt aan koolzuuranhydrase I (KA-I). De remmende activiteit van de metaboliet met betrekking tot het enzym KA-II en KA-I is lager dan die van dorzolamide.
Uitscheiding van dorzolamide en zijn metaboliet vindt plaats via de nieren.
De halfwaardetijd van de werkzame stof is ongeveer 4 maanden. Na stopzetting van het medicijn wordt een ongelijkmatige spoeling van dorzolamide uit erytrocyten opgemerkt. De beginfase wordt gekenmerkt door een zeer intensieve uitscheiding en een snelle, significante afname van de concentratie, waarna de uitscheidingssnelheid veel lager wordt.
Gebruiksaanwijzingen
Het gebruik van Dorzolan Solo is geïndiceerd voor de behandeling van de volgende pathologieën bij volwassen patiënten:
- oftalmische hypertensie;
- primair openhoekglaucoom;
- secundair glaucoom zonder hoekblok van de voorste kamer;
- pseudo-exfoliatieve glaucoom.
Bovendien wordt het medicijn voorgeschreven aan kinderen vanaf de tweede levensweek voor de behandeling van glaucoom als monotherapie of in combinatie met bètablokkers.
Contra-indicaties
Absoluut:
- chronisch nierfalen;
- periode van zwangerschap;
- borstvoeding;
- leeftijd minder dan 1 week oud;
- individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.
Het wordt aanbevolen om Dorzolan Solo oogdruppels met de nodige voorzichtigheid voor te schrijven aan patiënten met ernstige leverinsufficiëntie.
Dorzolan solo, gebruiksaanwijzing: methode en dosering
Dorzolan Solo-oogdruppels zijn bedoeld voor plaatselijke toepassing, door introductie in de conjunctivale zak.
Voor de procedure is het nodig om een druppelaar of een druppelhouder van het flesje over het oog te plaatsen en het onderste ooglid met de wijsvinger van één hand naar beneden te trekken. Druppel de oplossing gelijktijdig met de andere hand, lichtjes op de buis of fles, in de conjunctivale zak.
Houd er bij het gebruik van druppelbuisjes rekening mee dat de inhoud ervan is ontworpen voor slechts één procedure in beide ogen. Daarom wordt, na het scheiden van een druppelaarbuis, deze rechtop geplaatst zodat de oplossing naar het onderste deel beweegt. Om de druppelaar te openen, draait u het ventiel met een draaiende beweging en maakt u deze los. Na de procedure wordt de druppelaar weggegooid, ook als er een oplossing in zit.
De injectieflacon wordt geopend door de veiligheidsring te verwijderen. Nadat de dop voorzichtig is verwijderd, wordt de fles tussen duim en wijsvinger vastgezet. Direct voordat het medicijn in het oog wordt gedruppeld, wordt aanbevolen om de dispenser te pompen door met de wijsvinger op de bovenkant van de fles te drukken totdat de eerste druppel van de oplossing verschijnt. Draai de fles om met de dispenser naar beneden, deze wordt boven het oog geplaatst en instillatie wordt uitgevoerd. Na gebruik moet de fles goed worden afgesloten met een dop.
Zorg ervoor dat de druppelaar en de punt van de geopende fles niet in contact komen met enig oppervlak.
De inhoud van de geopende fles kan gedurende de gehele houdbaarheidsperiode worden gebruikt.
Als bij visuele inspectie van de druppelbuis of -fles schade wordt vastgesteld, is het medicijn niet geschikt voor gebruik.
Aanbevolen dosering: driemaal daags 1 druppel (ochtend, middag en avond) in het aangedane oog of in beide ogen.
Als u overschakelt van een ander antiglaucoommiddel, moet het gebruik van Dorzolan solo worden gestart de volgende dag nadat het vorige medicijn is geannuleerd.
Bij gelijktijdig gebruik van verschillende lokale oftalmische middelen moet het interval tussen hun gebruik minstens 10 minuten zijn.
Bijwerkingen
- van de kant van het gezichtsorgaan: heel vaak - branderig gevoel, pijn in het oog; vaak - tranenvloed, jeuk, wazig zien, oppervlakkige keratitis punctata, ontsteking van de oogleden, conjunctivitis, ooglidirritatie; zelden - iridocyclitis; zelden - roodheid van de ogen, hyperkeratose van de oogleden, cornea-oedeem, pijn, voorbijgaande bijziendheid (verdwijnt na stopzetting van Dorzolan solo), verlaging van de intraoculaire druk; na een chirurgische ingreep om de uitstroom van intraoculaire vloeistof te herstellen - loslating van het choroïdale membraan van het oog;
- van het zenuwstelsel: vaak - hoofdpijn; zelden - paresthesie, duizeligheid;
- uit het maagdarmkanaal: vaak - een bittere smaak in de mond, misselijkheid; zelden - droge mond, faryngitis;
- van het ademhalingssysteem, borst en mediastinum: zelden - neusbloedingen;
- uit de urinewegen: zelden - urolithiasis;
- dermatologische reacties: zelden - contactdermatitis, toxische epidermale necrolyse, Stevens-Johnson-syndroom;
- algemene aandoeningen en lokale aandoeningen: vaak - vermoeidheid, asthenie; zelden - allergische reacties van lokale (van de oogleden) en systemische (jeuk, uitslag, urticaria, angio-oedeem, ademhalingsmoeilijkheden, bronchospasmen).
Overdosering
Symptomen: slaperigheid, misselijkheid, dysfagie, zwakte, hoofdpijn, duizeligheid, ongewone dromen. Het optreden van elektrolytstoornissen, de ontwikkeling van metabole acidose is mogelijk.
De behandeling wordt symptomatisch voorgeschreven, gericht op het behoud van de vitale functies van het lichaam. Het is noodzakelijk om de plasmaconcentratie van kalium en andere elektrolyten, de zuurgraad van het bloed, onder controle te houden.
speciale instructies
Om ongewenste geneesmiddelinteracties te voorkomen bij het voorschrijven van Dorzolan solo, moet de arts worden geïnformeerd over de patiënt die alle geneesmiddelen gebruikt.
Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen
Tijdens de periode dat Dorzolan solo wordt gebruikt, wordt aanbevolen om autorijden achter te laten, te werken met complexe mechanismen en andere potentieel gevaarlijke activiteiten uit te voeren die een verhoogde concentratie van aandacht en een hoge snelheid van psychomotorische reacties vereisen.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
Het gebruik van Dorzolan solo-oogdruppels tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding is gecontra-indiceerd.
Gebruik in de kindertijd
Het gebruik van het medicijn is geïndiceerd voor de behandeling van glaucoom als monotherapie of in combinatie met bètablokkers bij kinderen vanaf de tweede levensweek.
Het gebruik van Dorzolan Solo is gecontra-indiceerd voor de behandeling van kinderen jonger dan een week.
Met verminderde nierfunctie
Het gebruik van het medicijn is gecontra-indiceerd bij chronisch nierfalen.
Voor schendingen van de leverfunctie
Dorzolan solo moet met voorzichtigheid worden voorgeschreven bij ernstige leverinsufficiëntie, vanwege het gebrek aan informatie over de veiligheid van de therapie.
Gebruik bij ouderen
Bij oudere patiënten kan overgevoeligheid voor dorzolamide optreden, waardoor een dosisverlaging nodig is.
Geneesmiddelinteracties
Er zijn geen speciale onderzoeken uitgevoerd om de interactie van Dorzolan Solo met andere geneesmiddelen te bestuderen.
In klinische onderzoeken is het gebruik van dorzolamide in de vorm van oogdruppels in combinatie met oogdruppels die timolol of betaxolol bevatten, en systemische geneesmiddelen zoals calciumantagonisten, diuretica, angiotensine-converterende enzymremmers, niet-steroïde ontstekingsremmers (waaronder acetylsalicylzuur (oestrogeen), hormonen levothyroxinenatrium) veroorzaakte geen negatieve interactiereacties.
Aangenomen wordt dat het gelijktijdig gebruik van hoge doses acetylsalicylzuur de toxiciteit van Dorzolan solo kan verhogen.
Wanneer Dorzolan Solo wordt gecombineerd met koolzuuranhydraseremmers voor orale toediening, is wederzijdse versterking van systemische effecten mogelijk.
Houd er rekening mee dat bij het gebruik van hoge doses salicylaten een schending van het zuur-base-evenwicht mogelijk is.
Analogen
Dorzolan solo-analogen zijn Dorzolamid-native, Glaukopt, Dorzolamid-SOLOpharm, Trusopt, Dorzopt, etc.
Voorwaarden voor opslag
Buiten bereik van kinderen bewaren.
Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C.
Houdbaarheid is 2 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Recensies voor Dorzolan solo
Oogartsen zeggen dat deze oogdruppels de intraoculaire druk effectief verlagen, de hemodynamica van de oogzenuw en het netvlies verbeteren en goed worden verdragen door patiënten. Omdat de oplossing geen conserveermiddelen bevat, worden er geen nevenreacties door veroorzaakt. Het is handig om druppels lange tijd te gebruiken.
Omdat het medicijn ongeveer een jaar op de farmaceutische markt is, zijn er tegenwoordig praktisch geen beoordelingen van Dorzolan Solo van patiënten.
Prijs voor Dorzolan solo in apotheken
De prijs van Dorzolan solo voor 1 fles van 7 ml kan vanaf 465 roebel zijn.
Dorzolan Solo: prijzen in online apotheken
|
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
|
Dorzolan Solo 20 mg / ml oogdruppels 5 ml 1 st. 269 r Kopen |
|
Dorzolan Solo 20 mg / ml oogdruppels 7 ml 1 st. RUB 350 Kopen |
|
Dorzolan solo laat ch. 20 mg / ml, 5 ml nr. 1 352 r Kopen |
Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
