Duzopharm - Instructies Voor Het Gebruik Van Tablets, Prijs, Analogen, Beoordelingen

Inhoudsopgave:

Duzopharm - Instructies Voor Het Gebruik Van Tablets, Prijs, Analogen, Beoordelingen
Duzopharm - Instructies Voor Het Gebruik Van Tablets, Prijs, Analogen, Beoordelingen

Video: Duzopharm - Instructies Voor Het Gebruik Van Tablets, Prijs, Analogen, Beoordelingen

Video: Duzopharm - Instructies Voor Het Gebruik Van Tablets, Prijs, Analogen, Beoordelingen
Video: ReMarkable Tablet: My Review 2024, November
Anonim

Duzofarm

Duzofarm: instructies voor gebruik en beoordelingen

  1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
  2. 2. Farmacologische eigenschappen
  3. 3. Indicaties voor gebruik
  4. 4. Contra-indicaties
  5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
  6. 6. Bijwerkingen
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Speciale instructies
  9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
  10. 10. Gebruik bij kinderen
  11. 11. Geneesmiddelinteracties
  12. 12. Analogen
  13. 13. Voorwaarden voor opslag
  14. 14. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
  15. 15. Beoordelingen
  16. 16. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Dusopharm

ATX-code: C04AX21

Werkzame stof: Naftidrofuril (Naftidrofuryl)

Producent: ESCO PHARMA LLC (Rusland)

Beschrijving en foto-update: 2018-07-27

Prijzen in apotheken: vanaf 284 roebel.

Kopen

Filmomhulde tabletten, Duzofarm
Filmomhulde tabletten, Duzofarm

Duzopharm is een vaatverwijdend middel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm - filmomhulde tabletten: rond, biconvex, oranje (10 stuks in blisters, in een kartonnen doos met 3, 6 of 9 blisters).

Samenstelling van 1 tablet:

  • werkzame stof: naftidrofuriloxalaat - 50 mg;
  • hulpcomponenten: natriumglycolaatzetmeel (type A), copovidon, microkristallijne cellulose, lactosemonohydraat, tarwezetmeel, magnesiumstearaat, colloïdaal siliciumdioxide, crospovidon, talk;
  • samenstelling van de schaal: methacrylzuur en ethylacrylaatcopolymeer, talk, titaandioxide, macrogol 6000, dibutylftalaat, zonnegele kleurstof E110.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Naftidrofuriloxalaat is een stof die een vaatverwijdend effect heeft en daardoor de cerebrale en perifere circulatie verbetert.

Het medicijn vermindert de perifere vasculaire weerstand en verhoogt het hartminuutvolume. Het heeft echter geen significante invloed op de bloeddruk en hartslag.

Naftidrofuril heeft een vaatverwijdend effect, dat het resultaat is van zijn selectieve werking op 5HT2-receptoren van de gladde spierlaag van bloedvaten en bloedplaatjes. Door vasodilatatie is er een verbetering van de microcirculatie in de hersenen, het netvlies en perifere weefsels.

Ook heeft het medicijn een M-anticholinerge werking. Bij ischemie veroorzaakt het een afname van het anaëroob metabolisme, waardoor de lactaatpyruvaatcoëfficiënt afneemt en de concentratie adenosinetrifosfaat toeneemt en de weerstand van cellen (inclusief de hersenen) tegen hypoxie toeneemt.

Duzopharm helpt de slaap te normaliseren, vermindert episodes van hoofdpijn en duizeligheid, verbetert de cognitieve functie van de hersenen, evenals bloedreologie door de elastische eigenschappen van erytrocyten te verhogen en de bloedplaatjesaggregatie te remmen.

Farmacokinetiek

Na orale toediening wordt naftidrofuril bijna volledig geabsorbeerd vanuit het maagdarmkanaal. Voedsel heeft vrijwel geen invloed op de opname ervan.

Na inname van een enkele dosis van 100 mg is de maximale plasmaconcentratie 0,175 mg / ml en wordt deze na 45-60 minuten waargenomen. 24 uur na toediening is de concentratie in het hersenweefsel 3 keer hoger dan in het plasma.

De stof ondergaat hepatische circulatie en bevindt zich daarom langer in het plasma. De verbinding met bloedeiwitten is ongeveer 80%. Dringt door in de bloed-hersenbarrière. Er zijn geen gegevens over de penetratie van naftidrofuril via de placenta en in de moedermelk.

Het medicijn wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd door hydrolyse, die wordt uitgevoerd door plasma-esterasen, met de vorming van metabolieten, waarvan de belangrijkste bestudeerde nafronzuur en diethylaminoethanol zijn. Dit laatste heeft een stimulerend effect op het centrale zenuwstelsel.

Het wordt voornamelijk via de darmen uitgescheiden door de nieren, in kleine hoeveelheden.

De halfwaardetijd na inname van een enkele dosis van 100 mg is 1-2 uur, na een dosis van 200 mg - 3,5 uur.

Er zijn geen gegevens over veranderingen in de eliminatiesnelheid van naftidrofuril bij verminderde nier- of leverfunctie.

Leeftijd heeft geen effect op de farmacokinetische parameters van het medicijn.

Gebruiksaanwijzingen

  • perifere circulatiestoornissen: pijn in de benen in rust, krampen in de kuitspieren, acrocyanose, paresthesie, claudicatio intermittens, syndroom van Raynaud en ziekte;
  • schending van de cerebrale circulatie als gevolg van cerebrale vasculaire insufficiëntie en atherosclerotische laesies van cerebrale vaten, vooral bij oudere patiënten;
  • trofische aandoeningen: diabetische retinopathie, langdurige niet-genezende ulcera.

Contra-indicaties

Absoluut:

  • tachyaritmieën;
  • arteriële hypotensie;
  • acuut stadium van een hartinfarct;
  • chronisch hartfalen stadium II - III (III - IV in overeenstemming met de functionele classificatie van hartfalen van de New York Heart Association NYHA);
  • verhoogde krampachtige bereidheid;
  • epilepsie;
  • acuut stadium van hemorragische beroerte;
  • lactasedeficiëntie, galactosemie, glucose-galactose malabsorptiesyndroom;
  • leeftijd tot 18 jaar;
  • individuele intolerantie voor het medicijn.

Relatief: prostaathyperplasie, geslotenhoekglaucoom.

Instructies voor het gebruik van Duzofarm: methode en dosering

Duzofarm-tabletten zijn geïndiceerd voor oraal gebruik: ze moeten in hun geheel worden doorgeslikt met veel water (minstens 1 glas).

Voor aandoeningen van de cerebrale circulatie is de aanbevolen dagelijkse dosis 300-600 mg verdeeld over 3 doses.

Voor perifere circulatiestoornissen wordt 200 mg 2-3 keer per dag voorgeschreven.

Langdurige behandeling. De duur wordt individueel bepaald, afhankelijk van de individuele klinische situatie.

Er is geen dosisaanpassing nodig bij lever- of nierinsufficiëntie.

Bijwerkingen

Bij inname in een dagelijkse dosis tot 600 mg wordt Duzopharm over het algemeen goed verdragen.

Mogelijke bijwerkingen:

  • hoofdpijn, slaapstoornissen, duizeligheid;
  • verminderde eetlust, diarree, pijn in het epigastrische gebied, zweren van het maagslijmvlies, darmkoliek, misselijkheid, braken, een reversibele toename van de activiteit van leverenzymen;
  • allergische reacties.

Overdosering

In het geval van een overdosis is het mogelijk om de ernst van de bijwerkingen, het optreden van angst, de ontwikkeling van bradycardie en ventriculaire aritmieën en een verlaging van de bloeddruk te verhogen.

Er is geen specifiek antidotum. Behandelingsmethoden voor overdosering omvatten maagspoeling, inname van actieve kool en laxeermiddelen, en symptomatische therapie.

speciale instructies

Aan het begin van de behandeling moeten patiënten nauwlettend worden gevolgd om de reacties van individuele geneesmiddeltolerantie onder controle te houden. Het is ook nodig om de bloeddruk te controleren bij patiënten met neiging tot hypotensie.

Patiënten met coeliakie (gluten-enteropathie) moeten er rekening mee houden dat het medicijn tarwezetmeel bevat.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Volgens de instructies heeft Duzofarm geen nadelige invloed op psychofysische reacties en het vermogen om voertuigen te besturen.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Duzopharm heeft geen teratogeen effect, maar er zijn geen speciale onderzoeken naar de veiligheid van het gebruik bij zwangere vrouwen uitgevoerd. In dit opzicht kan het medicijn alleen worden voorgeschreven in gevallen waarin het verwachte voordeel opweegt tegen de mogelijke risico's.

Het wordt niet aanbevolen om het medicijn te gebruiken tijdens het geven van borstvoeding.

Gebruik in de kindertijd

Vanwege het gebrek aan gegevens over de veiligheid en werkzaamheid van Duzofarm-tabletten worden niet gebruikt voor de behandeling van patiënten onder de 18 jaar.

Geneesmiddelinteracties

Naftidrofuril versterkt het antihypertensieve effect van antihypertensiva. Indien nodig moet bij gelijktijdig gebruik de bloeddruk vaker worden gecontroleerd, vooral in het begin van de behandeling.

Analogen

Een analoog van Duzofarm is Enelbin 100 retard.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren, beschermd tegen licht, op een droge plaats bij temperaturen tot 25 ° C.

De houdbaarheid is 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies over Duzofarm

Beoordelingen over Duzofarm zijn overwegend positief. Patiënten melden een aanzienlijke verbetering van hun toestand. Bij diabetische retinopathie worden zwelling en pijn verminderd. Patiënten met een beroerte schrijven dat het medicijn helpt om verloren functies te herstellen, geheugen en slaap verbetert, duizeligheid en hoofdpijn elimineert. Patiënten merken het gemak op van het nemen van pillen - zonder verwijzing naar maaltijden.

Er zijn echter ook neutrale beoordelingen, waarin patiënten de effectiviteit van Duzofarm bevestigen, maar klagen over de ontwikkeling van bijwerkingen, vaker in de vorm van misselijkheid en verminderde eetlust.

Prijs voor Duzopharm in apotheken

De prijs voor Duzopharm, afhankelijk van het aantal tabletten in de verpakking:

  • Nr. 30 - van 380 tot 500 roebel;
  • Nr. 60 - van 635 tot 850 roebel;
  • Nr. 90 - van 835 tot 1040 roebel.

Duzopharm: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam

Prijs

Apotheek

Duzopharm 50 mg filmomhulde tabletten 60 stuks.

284 r

Kopen

Duzopharm 50 mg filmomhulde tabletten 30 stuks

365 RUB

Kopen

Duzopharm tabletten p.p. 50 mg 30 stuks

449 r

Kopen

Duzopharm tabletten p.p. 50 mg 60 stuks.

717 RUB

Kopen

Duzopharm 50 mg filmomhulde tabletten 90 stuks.

RUB 781

Kopen

Duzopharm tabletten p.p. 50 mg 90 stuks.

805 WRIJVEN

Kopen

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!

Aanbevolen: