Zofran

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Zofran: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. Farmacologische eigenschappen
3. Indicaties voor gebruik
4. Contra-indicaties
5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. Bijwerkingen
7. Overdosering
8. Speciale instructies
9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. Geneesmiddelinteracties
11. Analogen
12. Voorwaarden voor opslag
13. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
14. Beoordelingen
15. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Zofran

ATX-code: A04AA01

Werkzame stof: Ondansetron (Ondansetron)

Producent: GLAXO WELLCOME PRODUCTION (Frankrijk), GlaxoSmithKline Trading (Rusland)

Beschrijving en foto-update: 2019-12-08

Zofran is een medicijn met anti-emetische werking.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening: kleurloze transparante vloeistof, praktisch vrij van vreemde insluitsels (in ampullen van 2 of 4 ml, 5 ampullen in plastic contourverpakkingen (pallets), 1 pallet in een kartonnen doos);
Siroop: heldere vloeistof van lichtgeel tot kleurloos met een karakteristieke aardbeiengeur (in donkere glazen flessen van 50 ml, 1 fles in een kartonnen doos met een maatlepel inbegrepen);
Rectale zetpillen: wit, homogeen, glad, in de vorm van een cilinder met een puntig uiteinde (in strips van 1 zetpil, 1 of 2 strips in een kartonnen doos);
Zuigtabletten: wit, rond, aan de ene kant convex, aan de andere kant - plat (in blisters van 10 stuks, 1 blister in een kartonnen doos).

De samenstelling van 1 ml oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening omvat:

Werkzaam bestanddeel: ondansetron - 2,5 mg (in de vorm van dihydraathydrochloride), in termen van ondansetron - 2 mg;
Hulpcomponenten: citroenzuurmonohydraat, natriumcitraat, natriumchloride, water voor injectie.

De samenstelling van 1 zuigtablet bevat:

Werkzaam bestanddeel: ondansetron - 4 of 8 mg;
Hulpcomponenten: aspartaam, gelatine, mannitol, natriummethylhydroxybenzoaat, aardbeiensmaakstof, natriumpropylhydroxybenzoaat, gezuiverd water.

De samenstelling van 5 ml siroop omvat:

Werkzaam bestanddeel: ondansetron - 5 mg (in de vorm van dihydraathydrochloride), in termen van ondansetron - 4 mg;
Hulpcomponenten: watervrij citroenzuur, natriumcitraatdihydraat, natriumbenzoaat, sorbitoloplossing, aardbeiensmaakstof, gezuiverd water.

De samenstelling van 1 rectale zetpil omvat:

Werkzaam bestanddeel: ondansetron - 16 mg;
Hulpcomponent: witepsol S58.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Ondansetron, de actieve component van Zofran, is één van de zeer potente selectieve 5HT ₃ receptor antagonisten. Het mechanisme om symptomen zoals misselijkheid en braken te voorkomen, is niet precies gedefinieerd. Met het gebruik van cytostatica en bestraling in de dunne darm is serotonine (5HT) vermoedelijk vrijgegeven, waarbij de gag reflex veroorzaakt door stimulering van de uiteinden van de afferente vezels van de nervus vagus en activeren van 5-HT ₃ -receptoren. Ondansetron zorgt voor een eerste blokkering van deze reflex.

Op zijn beurt kan de activering van de afferente uiteinden van de nervus vagus leiden tot het activeren van het centrale mechanisme van de kokhalsreflex en het vrijkomen van 5HT in het posterieure veld van de fundus van het vierde ventrikel. Daarom bestrijding door Zofran van misselijkheid en braken veroorzaakt door radiotherapie en het gebruik van cytostatica zoals chemotherapie het meest waarschijnlijk is wegens de antagonistisch effect op 5-HT ₃ -receptoren van neuronen zich zowel in het centrale zenuwstelsel en in de periferie.

Het werkingsmechanisme van Zofran bij de preventie van misselijkheid en braken als postoperatieve complicaties is onbekend, maar komt in het algemeen overeen met dat bij de verlichting van misselijkheid en braken veroorzaakt door sessies van bestralingstherapie en chemotherapie.

Het gebruik van ondansetron heeft geen invloed op het prolactinegehalte in bloedplasma.

Farmacokinetiek

De farmacokinetische parameters van ondansetron blijven onveranderd wanneer het herhaaldelijk in het lichaam wordt toegediend. Deze verbinding wordt gekenmerkt door identieke systemische effecten bij intramusculaire en intraveneuze toediening. Het eiwitbindende vermogen van ondansetron is niet significant en bedraagt 70-76%.

Zowel bij orale inname als bij intramusculaire en intraveneuze toediening is de verdeling van het actieve bestanddeel van Zofran bij volwassenen vergelijkbaar. Het distributievolume bij steady state is ongeveer 140 liter.

Ondansetron wordt uitgescheiden uit de systemische circulatie, voornamelijk gemetaboliseerd in de lever. Minder dan 5% van de toegediende dosis wordt onveranderd via de nieren uitgescheiden. De distributie van deze stof bij intramusculaire en intraveneuze toediening, evenals orale toediening, is identiek aan de halfwaardetijd en bedraagt ongeveer 3 uur.

De farmacokinetiek van ondansetron wordt bepaald door het geslacht van de patiënt. Bij vrouwen wordt een grotere mate van absorptie en snelheid en een lager verdelingsvolume en systemische klaring waargenomen (parameters worden aangepast aan het lichaamsgewicht) dan bij mannelijke patiënten.

Bij kinderen van 1–4 maanden die een operatie ondergingen, was de klaring ongeveer 30% langzamer dan bij patiënten van 5–24 maanden. Een vergelijkbare trend werd waargenomen bij het vergelijken van groepen pasgeborenen en kinderen van 3-12 jaar. De halfwaardetijd van ondansetron bij patiënten van 1-4 maanden is gemiddeld 6,7 uur, terwijl deze bij patiënten van 5-24 maanden en 3-12 jaar ongeveer 2,9 uur is.

De verschillen in farmacokinetische parameters worden verklaard door het verhoogde vochtpercentage in het lichaam bij pasgeborenen en zuigelingen, en door het grote distributievolume van ondansetron, een in water oplosbare stof, bij kinderen van 1 tot 4 maanden.

Bij kinderen van 3 tot 12 jaar die gepland waren voor electieve operaties onder algehele anesthesie, nemen de absolute waarden van het distributievolume en de klaring van ondansetron af in vergelijking met deze indicatoren bij volwassenen. Correctie van de waarden van het distributievolume en de klaring afhankelijk van het lichaamsgewicht leidt tot bijna de identiteit van deze indicatoren in verschillende leeftijdsgroepen. Berekening van de dosis in overeenstemming met het lichaamsgewicht compenseert volledig voor de systemische blootstelling aan ondansetron en leeftijdsgerelateerde veranderingen bij kinderen.

De gegevens over het gehalte aan ondansetron in bloedplasma, evenals de resultaten van het modelleren van de afhankelijkheid van de klinische respons op blootstelling, suggereren een meer merkbaar effect van het geneesmiddel op het QTcF-interval bij patiënten van 75 jaar en ouder dan bij patiënten van jongere leeftijd.

Bij patiënten met matige nierinsufficiëntie (CC 15-60 ml / min) nemen het distributievolume en de systemische klaring af na intraveneuze toediening van Zofran, met als gevolg een verlenging van de halfwaardetijd van bijna geen klinische betekenis tot 5,4 uur. Studies waaraan patiënten deelnamen met ernstig nierfalen, waarvoor constante hemodialyse vereist was, bracht geen veranderingen in de farmacokinetiek van ondansetron na de infusie aan het licht.

Bij patiënten met ernstige leverfunctiestoornissen neemt de systemische klaring van de werkzame stof Zofran sterk af en neemt de halfwaardetijd toe tot 15-32 uur. De orale biologische beschikbaarheid is bijna 100% vanwege de remming van het first-pass-metabolisme.

Gebruiksaanwijzingen

Zofran wordt voorgeschreven om braken en misselijkheid te voorkomen en te elimineren, die worden veroorzaakt door de volgende redenen:

Cytostatische chemotherapie of radiotherapie;
Chirurgische ingrepen (tabletten voor resorptie, oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening, siroop).

Contra-indicaties

Zwangerschap en borstvoeding;
Overgevoeligheid voor medicijncomponenten.

Zofran in de vorm van zetpillen is gecontra-indiceerd voor gebruik bij kinderen, siroop en zuigtabletten kunnen vanaf de leeftijd van 2 jaar worden ingenomen (de effectiviteit en veiligheid van het gebruik van het medicijn voor jonge kinderen is niet onderzocht).

De oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening moet met voorzichtigheid worden gebruikt gelijktijdig met anti-aritmica en bètablokkers, evenals bij patiënten met hartritmestoornissen en geleidingsstoornissen en met significante elektrolytstoornissen (in zeer zeldzame gevallen kan intraveneuze toediening van het geneesmiddel voorbijgaande ECG-veranderingen veroorzaken, waaronder verlenging QT-interval).

Instructies voor het gebruik van Zofran: methode en dosering

Zofran-tabletten moeten op het puntje van de tong worden geplaatst en na oplossing worden doorgeslikt, de siroop moet oraal worden ingenomen.

Typisch is de dagelijkse orale dosis voor volwassenen 8-32 mg.

Het wordt aanbevolen om de volgende modi te gebruiken:

Matige emetogene chemotherapie en radiotherapie: 8 mg 1-2 uur voor aanvang van de hoofdtherapie, opnieuw na 12 uur dezelfde dosis innemen;
Sterk emetogene chemotherapie: ondansetron 24 mg gelijktijdig met dexamethason 12 mg 1-2 uur voor aanvang van de chemotherapie.

Voor de preventie van langdurig of laat braken dat optreedt na 24 uur, is het gedurende 5 dagen noodzakelijk om Zofran 2 keer per dag oraal in te nemen, 8 mg.

Bij kinderen wordt Zofran vlak voor het begin van de chemotherapie eenmaal intraveneus als oplossing voor injectie geïnjecteerd in een dosis van 5 mg / m². Na 12 uur wordt het medicijn oraal ingenomen (siroop, tabletten voor resorptie) in een dosis van 4 mg. Na het einde van de chemotherapie, moet de behandeling worden voortgezet gedurende 5 dagen, 2 keer per dag, 4 mg.

Om braken en misselijkheid in de postoperatieve periode te voorkomen en te elimineren, wordt getoond dat volwassenen Zofran gebruiken in de vorm van een siroop of tabletten voor resorptie in een dosis van 16 mg 1 uur voor anesthesie.

Om postoperatief braken en misselijkheid te stoppen, wordt Zofran's oplossing voor injectie gebruikt.

Om de ontwikkeling van postoperatief braken en misselijkheid bij kinderen te voorkomen en te stoppen, wordt het medicijn intraveneus toegediend.

Er is geen dosisaanpassing vereist voor oudere patiënten en patiënten met nierinsufficiëntie en een traag metabolisme van sparteïne / debrisoquine. De dagelijkse dosis ondansetron voor patiënten met een verminderde leverfunctie mag niet hoger zijn dan 8 mg.

Zofran in de vorm van zetpillen wordt rectaal gebruikt.

Het schema om het medicijn te gebruiken om braken en misselijkheid veroorzaakt door radiotherapie of cytostatische chemotherapie te voorkomen en te elimineren, is te wijten aan de emetogeniciteit van antikankertherapie. Bij matige emetogene chemotherapie of radiotherapie wordt 1 zetpil (16 mg ondansetron) 1-2 uur vóór het begin van de hoofdtherapie voorgeschreven. Voor sterk emetogene chemotherapie wordt het medicijn in dezelfde dosis gelijktijdig met intraveneuze toediening van 20 mg dexamethason gebruikt.

Om langdurig of laat braken te voorkomen dat zich 24 uur na het einde van radiotherapie of chemotherapie ontwikkelt, is het noodzakelijk om de therapie gedurende 5 dagen voort te zetten, 1 zetpil per dag (het is ook mogelijk om het medicijn oraal in te nemen in de vorm van zuigtabletten of siroop).

Het wordt niet aanbevolen om Zofran in de vorm van zetpillen te gebruiken voor kinderen en patiënten met functionele aandoeningen van de lever. Er is geen dosisaanpassing vereist voor oudere patiënten en patiënten met nierinsufficiëntie en een traag metabolisme van sparteïne / debrisoquine.

Het doseringsschema van het geneesmiddel in de vorm van een oplossing voor injectie voor de preventie en eliminatie van braken en misselijkheid veroorzaakt door radiotherapie of cytostatische chemotherapie hangt af van de emetogeniteit van de antitumorbehandeling.

De volgende regimes worden aanbevolen voor volwassenen:

Emetogene radiotherapie en chemotherapie: voordat de therapie wordt gestart, wordt 8 mg Zofran intramusculair of langzaam intraveneus toegediend;
Sterk emetogene chemotherapie: onmiddellijk voor het starten van de therapie wordt 8 mg Zofran eenmaal intraveneus of intramusculair geïnjecteerd. Het gebruik van hogere doses (8-32 mg) is mogelijk via intraveneuze infusie nadat Zofran gedurende 15 minuten of langer is opgelost in 50-100 ml 0,9% natriumchloride-oplossing of een andere compatibele infusievloeistof. Het is mogelijk om het medicijn op een andere manier te gebruiken: 8 mg van de oplossing wordt langzaam intraveneus of intramusculair geïnjecteerd onmiddellijk voor chemotherapie, daarna worden nog 2 intraveneuze of intramusculaire injecties voorgeschreven met dezelfde dosis met een interval van 2-4 uur, of een continue infusie van het medicijn met een snelheid van 1 mg per uur. De werkzaamheid van Zofran kan worden verbeterd door een aanvullende eenmalige intraveneuze toediening van 20 mg dexamethason-natriumfosfaat voorafgaand aan chemotherapie.

Voor kinderen van 6 maanden tot 17 jaar oud wordt Zofran voorgeschreven op basis van het oppervlak van het lichaam (het medicijn wordt onmiddellijk voor chemotherapie intraveneus toegediend):

Minder dan 0,6 m²: startdosis - 5 mg / m²; na 12 uur wordt 2 mg siroop oraal ingenomen;
0,6 - 1,2 m²: startdosis - 5 mg / m²; na 12 uur wordt 4 mg siroop oraal ingenomen;
Meer dan 1,2 m²: startdosis - 8 mg; na 12 uur wordt 8 mg siroop oraal ingenomen.

Gedurende 5 dagen na het einde van de kuur wordt de siroop 2 keer per dag voortgezet met dezelfde dosis (respectievelijk 2, 4 of 8 mg).

Als alternatief voor kinderen kan Zofran onmiddellijk voor chemotherapie worden toegediend als een enkele intraveneuze dosis van 0,15 mg / kg (tot 8 mg). Deze dosis kan om de 4 uur opnieuw worden toegediend (in totaal niet meer dan drie doses). Het gebruik van Zofran 2 keer per dag in een dosis van 4 mg kan gedurende nog eens 5 dagen worden voortgezet na voltooiing van de chemokuur. De doses mogen niet hoger zijn dan die aanbevolen voor volwassenen.

Om braken en misselijkheid in de postoperatieve periode te voorkomen en te elimineren, wordt een enkele intramusculaire of langzame intraveneuze injectie van 4 mg Zofran aanbevolen voor volwassenen tijdens de inductie van anesthesie. Voor de behandeling van braken en misselijkheid in de postoperatieve periode wordt 4 mg van de oplossing eenmaal intramusculair of langzaam intraveneus toegediend.

Om braken en misselijkheid in de postoperatieve periode (na operatie onder algemene anesthesie) te voorkomen en te elimineren, wordt aan kinderen van 1 maand tot 17 jaar 0,1 mg / kg (maximaal tot 4 mg) voorgeschreven in de vorm van een langzame intraveneuze injectie. Het medicijn kan worden toegediend na een operatie of voor, tijdens of na inductie van anesthesie. Dezelfde dosis is geïndiceerd voor de verlichting van braken en misselijkheid die zich ontwikkelden in de postoperatieve periode.

Ervaring met het gebruik van Zofran voor de preventie en verlichting van postoperatief braken en misselijkheid bij oudere patiënten is beperkt, hoewel het geneesmiddel over het algemeen goed wordt verdragen door patiënten ouder dan 65 jaar die chemotherapie krijgen.

Er is geen dosisaanpassing vereist voor patiënten met een functionele nierfunctiestoornis en een traag metabolisme van sparteïne / debrisoquine. De dagelijkse dosis ondansetron voor patiënten met een verminderde leverfunctie mag niet hoger zijn dan 8 mg.

Bij het verdunnen van de injectie-oplossing van Zofran kunnen de volgende oplossingen worden gebruikt:

5% dextrose-oplossing;
0,9% natriumchloride-oplossing;
10% mannitoloplossing;
Ringer's oplossing;
0,9% natriumchloride-oplossing en 0,3% kaliumchloride-oplossing;
5% dextrose-oplossing en 0,3% kaliumchloride-oplossing.

De oplossing voor infusie mag niet van tevoren worden bereid. Indien nodig kan de kant-en-klare oplossing 24 uur worden bewaard onder natuurlijk licht of normaal licht bij een temperatuur van 2-8 ° C.

Bijwerkingen

Volgens de instructies kan Zofran in de vorm van zuigtabletten, siroop en zetpillen leiden tot de ontwikkeling van de volgende bijwerkingen:

Cardiovasculair systeem: pijn op de borst (soms met ST-segmentdepressie), bradycardie, aritmie, bloeddrukverlaging;
Spijsverteringsstelsel: droge mond, hik, diarree of obstipatie, branderig gevoel in het rectum en de anus (na toediening van zetpillen); soms - een asymptomatische voorbijgaande toename van de activiteit van levertesten;
Zenuwstelsel: duizeligheid, hoofdpijn, toevallen en spontane bewegingsstoornissen;
Allergische reacties: bronchospasmen, urticaria, laryngospasme, anafylaxie, angio-oedeem;
Anderen: een gevoel van warmte, blozen van het gezicht, tijdelijke verslechtering van de gezichtsscherpte, hypercreatinemie, hypokaliëmie.

Bij gebruik van het medicijn in de vorm van een oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening, kunnen de volgende aandoeningen optreden:

Cardiovasculair systeem: soms - aritmie, pijn op de borst (kan gepaard gaan met een afname van het ST-segment), een afname van de bloeddruk, bradycardie; vaak opvliegers of opvliegers; zeer zelden - voorbijgaande ECG-veranderingen, inclusief verlenging van het QT-interval (meestal bij intraveneuze toediening);
Zenuwstelsel: heel vaak - hoofdpijn; soms - convulsies, bewegingsstoornissen (waaronder extrapiramidale symptomen zoals oculogyrische crisis, dyskinesie en dystonie) zonder aanhoudende klinische gevolgen; zelden - duizeligheid geassocieerd met snelle intraveneuze toediening;
Immuunsysteem: zelden - overgevoeligheidsreacties van het directe type (soms met ernstig beloop, inclusief anafylaxie);
Maag-darmkanaal: vaak - obstipatie;
Ademhalingssysteem, mediastinale en borstorganen: soms - hik;
Lever en galwegen: soms - asymptomatische toename van leverfunctietesten (vaker waargenomen bij patiënten die chemotherapie met cisplatine krijgen);
Gezichtsorgaan: zelden - voorbijgaande visuele stoornissen (in de vorm van wazig zien), meestal bij intraveneuze toediening; zeer zelden - voorbijgaande blindheid, meestal bij intraveneuze toediening (in de meeste gevallen verdween de blindheid binnen 20 minuten; veel patiënten kregen geneesmiddelen voor chemotherapie voorgeschreven die cisplatine bevatten; in sommige gevallen was voorbijgaande blindheid van corticale oorsprong);
Lokale en algemene reacties: vaak - lokale reacties op de plaatsen van intraveneuze toediening.

Overdosering

Op dit moment is informatie over overdosering schaars. Meestal zijn de symptomen vergelijkbaar met de bijwerkingen die optreden bij sommige patiënten die het medicijn in de aanbevolen doses hebben gekregen.

Het gebruik van Zofran kan leiden tot een dosisafhankelijke verlenging van het QT-interval. In geval van mogelijke overdosering wordt regelmatige ECG-monitoring aanbevolen. Overdosering bij kinderen bij het innemen van het medicijn via de mond gaat vaak gepaard met symptomen die lijken op het serotoninesyndroom.

Het specifieke antidotum voor het medicijn is onbekend, daarom wordt bij gebruik in hoge doses een geschikte ondersteunende en symptomatische therapie voorgeschreven. Voor de behandeling van een overdosis wordt de benoeming van ipecac niet aanbevolen, omdat de kans op een significante klinische respons op de behandeling met ipecac verwaarloosbaar is vanwege het anti-emetische effect van het geneesmiddel.

speciale instructies

Bij patiënten met een voorgeschiedenis van indicaties van overgevoeligheid voor andere 5HT3-receptorantagonisten, kunnen allergische reacties optreden bij gebruik van Zofran.

Ondansetron verlengt de duur van de passage van de inhoud door de dikke darm, daarom moeten patiënten met symptomen van darmobstructie na gebruik van Zofran regelmatig worden gecontroleerd.

De zuigtabletten bevatten aspartaam en daarom wordt aanbevolen dat ze met voorzichtigheid worden ingenomen bij patiënten met fenylketonurie.

Knijp Zofran-tabletten niet van tevoren uit folie.

Gegevens over het gebruik van ondansetron in de vorm van een oplossing voor injectie bij kinderen jonger dan 1 maand zijn beperkt.

Geef Zofran niet in dezelfde spuit of in dezelfde infuusoplossing met andere geneesmiddelen.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Voor Zofran is een kalmerend effect niet karakteristiek, daarom heeft de ontvangst ervan geen invloed op het vermogen van patiënten om een auto te besturen of potentieel gevaarlijk werk uit te voeren dat verhoogde concentratie en concentratie vereist.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

De veiligheid van ondansetron-therapie tijdens de zwangerschap bij mensen is niet bewezen. Preklinische studies duiden niet op een directe of indirecte negatieve impact op de ontwikkeling van het embryo, de foetus, de zwangerschapsprocessen, de peri- en postnatale ontwikkeling. Deze resultaten bevestigen echter niet de volledige veiligheid van de behandeling met Zofran bij zwangere vrouwen, daarom is de benoeming ervan bij deze categorie patiënten gecontra-indiceerd.

Studies hebben aangetoond dat ondansetron tijdens de lactatie in de moedermelk van dieren terechtkomt. Daarom moet de borstvoeding worden gestopt wanneer Zofran wordt voorgeschreven.

Geneesmiddelinteracties

Er zijn geen aanwijzingen dat ondansetron het metabolisme van andere geneesmiddelen die vaak in combinatie daarmee worden voorgeschreven, remt of induceert.

Voorzichtigheid is geboden wanneer de volgende geneesmiddelen samen worden gebruikt:

P450-enzymatische inductoren (CYP2D6 en CYP1A2), zoals rifampicine, carbamazepine, barbituraten, lachgas, carisoprodol, griseofulvine, glutethimide, fenylbutazon, papaverine, fenytoïne (waarschijnlijk andere hydantoïnen), tolbutamide;
Remmers van P450-enzymen (CYP2D6 en CYP1A2), zoals antidepressiva, monoamineoxidaseremmers, allopurinol, cimetidine, macrolide-antibiotica, chlooramfenicol, oestrogeenbevattende orale anticonceptiva, valproïnezuur, diltiazem, disulfiraminaat ketoconazol, omeprazol, metronidazol, propranolol, kinine, kinidine, verapamil.

Zofran heeft geen interactie met alcohol, furosemide, temazepam, propofol (diprivan) en tramadol.

Bij gelijktijdig gebruik van Zofran in de vorm van een oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening met sommige geneesmiddelen, kunnen bijwerkingen optreden:

Fenytoïne, rifampicine en carbamazepine: verlaging van de concentratie van ondansetron in het bloed;
Tramadol: vermindert het pijnstillende effect.

Zofran in een concentratie van 0,016 mg / ml en 0,16 mg / ml (respectievelijk 8 mg / 500 ml en 8 mg / 50 ml) is farmaceutisch compatibel en kan via een Y-vormige injector intraveneus worden toegediend, gelijktijdig met de volgende geneesmiddelen:

Doxorubicine: gedurende 5 minuten (dosis - 10-100 mg, in de vorm van een intraveneuze bolusinjectie);
5-fluorouracil: (concentratie - 0,8 mg / ml bij een snelheid van 20 ml per uur, hogere concentraties van 5-fluorouracil kunnen leiden tot precipitatie van Zofran);
Cisplatine: gedurende 1-8 uur (concentratie - tot 0,48 mg / ml);
Etoposide: gedurende 30-60 minuten (concentratie - 0,144-0,25 mg / ml);
Carboplatine: gedurende 10-60 minuten (concentratie - 0,18-9,9 mg / ml);
Cyclofosfamide: gedurende 5 minuten (dosis - 100-1000 mg, in de vorm van een intraveneuze bolusinjectie);
Ceftazidime: gedurende 5 minuten (dosis - 250-2000 mg, als intraveneuze bolusinjectie);
Dexamethason: intraveneuze toediening van 20 mg van het medicijn is langzaam mogelijk, gedurende 2-5 minuten. Het is mogelijk om medicijnen toe te dienen via één druppelaar, terwijl in de oplossing de concentratie van dexamethason-natriumfosfaat 0,032-2,5 mg / ml kan zijn, Zofran - 0,008-1 mg / ml.

Analogen

De analogen van Zofran zijn: Latran, Ondansetron, Ondansetron-Teva, Ondansetron-Ronts, Ondansetron-Altpharm, Ondasol, Emetron, Domegan, Vero-Ondansetron, Lazaran VM, Zoltem, Ondantor, Osetron, Emeset, Setronon.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren bij temperaturen tot 30 ° C.

De houdbaarheid is 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies over Zofran

Volgens beoordelingen kan Zofran in de meeste gevallen goed omgaan met misselijkheid veroorzaakt door het gebruik van algemene anesthesie of het nemen van chemotherapie. Veel patiënten houden van de resultaten van de behandeling en het brede scala aan toedieningsvormen van dit medicijn. Bijwerkingen zijn uiterst zeldzaam.

Prijs voor Zofran in apotheken

De prijs van Zofran in tabletten met een dosering van 4 mg is gemiddeld 2.400-2.600 roebel, en met een dosering van 8 mg - 4.580-4.700 roebel (10 stuks per verpakking). U kunt een oplossing voor intramusculaire en intraveneuze toediening in apotheken kopen voor 1500-1600 roebel (het pakket bevat 5 ampullen). Een rectale zetpil (1 stuk) kost ongeveer 730-905 roebel. Zofran-siroop kost ongeveer 2.470-2690 roebel (voor een fles van 50 ml).

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!