Suprax Solutab - Instructies Voor Het Gebruik Van Tabletten 400 Mg, Prijs, Beoordelingen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Suprax Solutab

Supraks Solutab: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Gebruik bij ouderen
13. 13. Geneesmiddelinteracties
14. 14. Analogen
15. 15. Voorwaarden voor opslag
16. 16. Voorwaarden voor apotheken
17. 17. Beoordelingen
18. 18. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Suprax

ATX-code: J01DD08

Werkzame stof: Cefixim

Producent: Menarini Manufecuring Logis (Italië)

Beschrijving en foto-update: 19.10.2018

Prijzen in apotheken: vanaf 641 roebel.

Kopen

Suprax Solutab is een oraal semi-synthetisch antibioticum.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm van afgifte - dispergeerbare tabletten: lichtoranje, langwerpig, aan beide zijden met een risico, hebben een aardbeiengeur (1, 5 of 7 stuks in blisters; in een kartonnen doos 1 of 2 blisters).

Samenstelling van 1 tablet:

• werkzame stof: cefixime - 400 mg (cefixime trihydraat - 447,7 mg);
• hulpcomponenten: calciumsaccharinaattrisquihydraat - 20 mg; colloïdaal siliciumdioxide - 5 mg; magnesiumstearaat - 10 mg; microkristallijne cellulose - 44,5 mg; povidon - 5 mg; laaggesubstitueerde hyprolose - 40 mg; aardbeiensmaak PV4284 - 2,5 mg; aardbeiensmaak FA15757 - 5 mg; kleurstof "zonnegeel" (E110) - 0,3 mg.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Suprax Solutab is een van de semi-synthetische antibiotica uit de groep van cefalosporines van de derde generatie voor orale toediening. Het heeft een bacteriedodend effect, waarvan het mechanisme is gebaseerd op de remming van de synthese van bacteriële celwanden. Cefixime is resistent tegen de werking van een breed scala van β-lactamasen die door verschillende gramnegatieve en grampositieve bacteriën worden geproduceerd.

De effectiviteit van cefixime is bevestigd bij infecties geassocieerd met Proteus mirabilis, Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Streptococcus pyogenes, Moraxella catarrhalis.

Cefixime is ook actief tegen grampositieve en gramnegatieve bacteriën, waaronder Citrobacter diversus, Streptococcus agalactiae, Haemophilus parainfluenzae, Proteus vulgaris, Citrobacter amalonaticus, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella multociidae, Pasteurella opp.

Listeria monocytogenes, Enterococcus spp., Pseudomonas spp., De meeste stammen van Enterobacter spp., Staphylococcus spp. Zijn resistent tegen het geneesmiddel. (inclusief methicilline-resistente stammen), Clostridium spp., Bacteroides fragilis.

Farmacokinetiek

De belangrijkste kenmerken van de werkzame stof:

• absorptie: orale biologische beschikbaarheid - 40-50%, het is niet afhankelijk van voedselinname. De maximale plasmaconcentratie van de stof in het bloed na inname van 400 mg van het medicijn wordt bereikt na 3-4 uur en varieert in het bereik van 2,5-4,9 μg / ml, na inname van 200 mg - van 1,49 tot 3,25 μg / ml. Voedselinname heeft geen significante invloed op de opname van het medicijn uit het maagdarmkanaal;
• distributie: met de introductie van 200 mg cefixime is Vd 6,7 liter, bij het bereiken van Css - 16,8 liter; ongeveer 65% bindt zich aan plasma-eiwitten. De hoogste concentraties cefixime worden geregistreerd in gal en urine. De stof passeert de placenta. De concentratie in het bloed van de navelstreng bereikt ¹ / ₆ - ¹ / ₂ in plasma Supraksa Soljutab moederbloed; cefixime wordt niet gedetecteerd in moedermelk;
• metabolisme en uitscheiding: de halfwaardetijd is 3-4 uur, de stof wordt niet gemetaboliseerd in de lever; 50-55% van de ingenomen dosis wordt binnen 24 uur onveranderd in de urine uitgescheiden, ongeveer 10% wordt via de gal uitgescheiden.

Bij nierfalen is het mogelijk om de halfwaardetijd en dienovereenkomstig de plasmaconcentratie van het geneesmiddel te verlengen en de eliminatie door de nieren te vertragen. Bij patiënten met een creatinineklaring van 30 ml / min, wanneer 400 mg cefixime wordt ingenomen, neemt de halfwaardetijd toe tot 7–8 uur, de plasmaconcentratie van de stof is gemiddeld 7,53 μg / ml en de uitscheiding in de urine binnen 24 uur is 5,5%. Met cirrose van de lever neemt de halfwaardetijd toe tot 6,4 uur, de tijd om de plasmaconcentratie van de stof te bereiken is 5,2 uur; tegelijkertijd neemt het aandeel Suprax Solutab, dat door de nieren wordt uitgescheiden, toe.

Gebruiksaanwijzingen

Volgens de instructies wordt Suprax Solutab voorgeschreven voor de behandeling van infectie- en ontstekingsziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor de werking ervan:

• sinusitis;
• streptokokken tonsillitis en faryngitis;
• verergering van chronische bronchitis;
• acute bronchitis;
• ongecompliceerde urineweginfecties;
• acute otitis media;
• shigellose;
• ongecompliceerde gonorroe.

Contra-indicaties

Absoluut:

• chronisch nierfalen bij kinderen;
• gewicht minder dan 25 kg;
• lactatieperiode;
• individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn, evenals cefalosporines / penicillines.

Relatief (ziekten / aandoeningen waarbij de benoeming van cefixime voorzichtigheid vereist):

• belaste geschiedenis van colitis;
• nierfalen;
• zwangerschap;
• oudere leeftijd.

Instructies voor het gebruik van Suprax Solutab: methode en dosering

Suprax Solutab wordt oraal ingenomen, ongeacht voedselinname. De tablet kan in zijn geheel worden doorgeslikt met voldoende water of eerder worden verdund in water (u moet de suspensie onmiddellijk na bereiding opdrinken).

De dagelijkse dosis voor volwassenen en kinderen vanaf 50 kg is 400 mg (kan in 2 delen worden verdeeld), met een gewicht van 25-50 kg - 200 mg in 1 dosis.

De duur van de therapie wordt bepaald door de aard van de ziekte en het type infectie. Zodra de symptomen van koorts / infectie zijn verdwenen, is het raadzaam de behandeling 48-72 uur voort te zetten.

De aanbevolen gebruiksduur van Suprax Solutab tabletten 400 mg:

• KNO en luchtweginfecties: 7-14 dagen;
• tonsillofaryngitis veroorzaakt door Streptococcus pyogenes: minimaal 10 dagen;
• ongecompliceerde gonorroe: 1 dag;
• ongecompliceerde infecties van de onderste en bovenste urinewegen bij mannen: 7-14 dagen;
• ongecompliceerde lagere / bovenste urineweginfecties bij vrouwen: 3 tot 7-14 dagen.

Bij een verminderde nierfunctie wordt de dosis bepaald door de creatinineklaring:

• 21-60 ml / min of patiënten die hemodialyse ondergaan: verlaag de dagelijkse dosis met 25% (het wordt aanbevolen om andere toedieningsvormen te gebruiken);
• ≤ 20 ml / min of patiënten die peritoneale dialyse ondergaan: de dagelijkse dosis halveren.

Bijwerkingen

Mogelijke bijwerkingen (> 10% - zeer vaak;> 1% en 0,1% en 0,01% en <0,1% - zelden; <0,01% - zeer zelden):

• urinewegen: zeer zelden - hematurie, een lichte verhoging van de creatinineconcentratie in het bloed;
• hematopoietisch systeem: zeer zelden - agranulocytose, voorbijgaande leukopenie, pancytopenie, eosinofilie of trombocytopenie; in sommige gevallen - bloedstollingsstoornissen;
• spijsverteringsstelsel: vaak - spijsverteringsstoornissen, buikpijn, misselijkheid, diarree en braken; zelden - een voorbijgaande verhoging van het niveau van transaminasen en alkalische fosfatase; zeer zelden - pseudomembraneuze colitis; in sommige gevallen - cholestatische geelzucht en hepatitis;
• centraal zenuwstelsel: zelden - duizeligheid, hoofdpijn, dysforie;
• allergische reacties: zelden - pruritus, urticaria; zeer zelden - Lyell-syndroom (onmiddellijke stopzetting van Suprax Solutab is vereist), een syndroom dat lijkt op serumziekte, medicamenteuze koorts, interstitiële nefritis en hemolytische anemie (in geval van anafylactische shock, moeten epinefrine, antihistaminica en systemische glucocorticosteroïden worden toegediend).

Overdosering

De belangrijkste symptomen: een toename van de frequentie van dosisafhankelijke bijwerkingen.

Therapie: symptomatisch en ondersteunend; maagspoeling; peritoneale dialyse en hemodialyse zijn niet effectief.

speciale instructies

In verband met de kans op het ontwikkelen van kruisallergische reacties met penicillines, moet vóór de benoeming van Suprax Solutab de geschiedenis van de patiënt zorgvuldig worden geëvalueerd. In geval van allergische reacties wordt het medicijn onmiddellijk geannuleerd.

Bij een lang beloop is een schending van de normale darmmicroflora mogelijk. Dit kan de overgroei van Clostridium difficile en de ontwikkeling van pseudomembraneuze colitis veroorzaken. Bij het optreden van milde vormen van met antibiotica samenhangende diarree, is het in de meeste gevallen voldoende om te stoppen met het gebruik van Suprax Solutab. In ernstigere vormen wordt aanbevolen om corrigerende therapie uit te voeren (bijvoorbeeld vancomycine oraal 4 keer per dag, 250 mg). Middelen tegen diarree die de gastro-intestinale motiliteit remmen, zijn gecontra-indiceerd bij pseudomembraneuze colitis.

In combinatie met hoge doses van bepaalde geneesmiddelen, waaronder polymyxine B, aminoglycosiden, natriumcolistimethaat, lisdiuretica (furosemide, ethacrynzuur), is het noodzakelijk om de nierfunctie te controleren. Na het einde van een langdurige behandeling is het noodzakelijk om de toestand van de hematopoëse-functie te controleren.

Suprax Solutab 400 mg tabletten alleen in water oplossen.

In de loop van de behandelingskuur zijn bij gebruik van sommige testsystemen voor uitdrukkelijke diagnostiek een vals-positieve urinereactie op glucose en een vals-positieve directe Coombs-reactie mogelijk.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Er zijn geen studies uitgevoerd naar het effect van cefixime op het vermogen om voertuigen te besturen, daarom moet rekening worden gehouden met de waarschijnlijkheid van een individuele reactie op het medicijn, inclusief de ontwikkeling van duizeligheid.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Vóór de benoeming van Supraksa Solutab moeten zwangere vrouwen het verwachte voordeel correleren met het mogelijke risico.

Borstvoeding moet tijdelijk worden stopgezet tijdens het gebruik van het medicijn.

Gebruik in de kindertijd

Gewicht minder dan 25 kg en chronisch nierfalen zijn contra-indicaties voor het gebruik van Suprax Solutab bij kinderen.

Met verminderde nierfunctie

Bij nierfalen moet het geneesmiddel met voorzichtigheid en in lagere doses worden toegediend (afhankelijk van de creatinineklaring).

Gebruik bij ouderen

Oudere patiënten dienen het medicijn met voorzichtigheid te gebruiken.

Geneesmiddelinteracties

Bij gecombineerd gebruik van cefixime met bepaalde medicijnen / stoffen kunnen de volgende effecten optreden:

• tubulaire secretieblokkers, waaronder probenecide: de uitscheiding van cefixime in de urine vertragen, wat een overdosis kan veroorzaken;
• carbamazepine: verhoging van de plasmaconcentratie (therapeutische medicatiecontrole wordt aanbevolen);
• indirecte anticoagulantia: verhogen hun werking en verlagen de protrombine-index.

Analogen

De analogen van Suprax Solutab zijn: Ixim Lupin, Pantsef, Tsemidexor, Supraks.

Voorwaarden voor opslag

Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.

De houdbaarheid is 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies van Supraks Solutab

Volgens beoordelingen is Suprax Solutab een redelijk effectief medicijn bij gebruik voor cystitis en sinusitis. De ontwikkeling van bijwerkingen is in zeldzame gevallen gemeld.

De prijs van Suprax Solutab in apotheken

De geschatte prijs voor Suprax Solutab (7 stuks per pakket) is 750-830 roebel.

Suprax Solutab: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Suprax Solutab 400 mg dispergeerbare tabletten 7 stuks 641 RUB Kopen

Suprax Solutab dispersietabletten 400 mg 7 stuks 839 WRIJVEN Kopen

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!