Inferon
Inferon: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. In geval van verminderde nierfunctie
- 12. Voor schendingen van de leverfunctie
- 13. Geneesmiddelinteracties
- 14. Analogen
- 15. Voorwaarden voor opslag
- 16. Voorwaarden voor apotheken
- 17. Beoordelingen
- 18. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Inferon
ATX-code: L03AB01
Werkzame stof: interferon alfa (interferon alfa)
Producent: Microgen FSUE NPO (Rusland)
Beschrijving en foto-update: 2019-11-07
Inferon - een immuunmodulerend medicijn met antivirale werking; cytokine.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van een lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor intramusculaire (i / m) toediening: hygroscopische poreuze massa in de vorm van een poeder of tablet van wit naar wit met een bruine tint (1 dosis lyofilisaat in een ampul, 2 ml oplosmiddel in een ampul, in een kartonnen doos 10 ampullen met het medicijn zonder oplosmiddel of 5 ampullen met lyofilisaat compleet met 5 ampullen oplosmiddel en instructies voor het gebruik van Inferon, doe indien nodig een mes of ampulverwijderaar in de doos).
1 ampul (1 dosis) van het medicijn bevat:
- werkzame stof: interferon-alfa - ten minste 10.000 internationale eenheden (ME);
- extra component: sucrose.
Oplosmiddel - 0,9% natriumchloride-injectie.
Farmacologische eigenschappen
Inferon is een mengsel van α-type interferonen, die worden geproduceerd door leukocyten van gezonde donoren om te beschermen tegen de effecten van het interferonogene virus. Het preparaat bevat geen conserveermiddelen of antibiotica. Het mist ook het oppervlakteantigeen van het hepatitis B-virus en antilichamen tegen het humaan immunodeficiëntievirus (hiv) 1, hiv 2 en hepatitis C-virus.
Farmacodynamiek
Inferon vertoont antivirale en immunomodulerende effecten. Het medicijn verhoogt de fagocytische activiteit van monocyten / macrofagen en polymorfonucleaire neutrofielen, een toename van het gehalte aan leukocyten (met leukopenie), T-lymfocyten (vooral T-helpers) en hun functionele activiteit. De immunomodulator gaat ook de ontwikkeling van cytopenie en de verschijnselen van immunosuppressie veroorzaakt door cytostatische chemotherapie en radiotherapie tegen. Bij het uitvoeren van intramusculaire injecties blijven de immunobiologische effecten van het medicijn tot 3 dagen aanhouden.
Gebruiksaanwijzingen
- therapie van virale infecties bij kinderen en volwassenen in combinatie met symptomatische en etiotrope middelen;
- correctie van immunodeficiëntietoestanden tegen de achtergrond van acute en chronische infecties van verschillende etiologieën.
Inferon is ook geïndiceerd voor gebruik tijdens kuren met radio- en chemotherapie bij patiënten met oncologische aandoeningen.
Contra-indicaties
Absoluut:
- acuut myocardinfarct;
- auto-immuunziekten (inclusief historische gegevens);
- nierfalen;
- epilepsie en / of disfunctie van het centrale zenuwstelsel (CZS);
- diabetes mellitus met ketoacidose;
- zwangerschap en borstvoeding;
- overgevoeligheid voor geneesmiddelen van eiwitoorsprong.
Relatief (Inferon moet met voorzichtigheid worden gebruikt):
- cardiosclerose na een infarct;
- aritmieën;
- onderdrukking van de hematopoëse van het beenmerg.
Inferon, gebruiksaanwijzing: methode en dosering
Inferon wordt intramusculair toegediend. Een dosis lyofilisaat (inhoud van 1 ampul) wordt verdund in het bijgeleverde oplosmiddel - in 2 ml 0,9% natriumchloride-oplossing voor injectie. De verdunningstijd mag niet langer zijn dan 1,5 minuut. Het bereide preparaat is een transparante, kleurloze of bruinachtige oplossing zonder bezinksel en onzuiverheden.
Kinderen jonger dan 1 jaar dienen ½ dosis lyofilisaat (5000 IE) te gebruiken, kinderen en adolescenten van 1 jaar tot 18 jaar en volwassenen - 1 dosis (10.000 IE). Bij de behandeling van kinderen jonger dan 1 jaar met het medicijn, mag de cursus niet langer zijn dan 30 dagen.
Het aanbevolen doseringsschema van Inferon, afhankelijk van de indicaties:
- ernstige en matige vormen van influenza en andere acute respiratoire virale infecties (ARVI): 1 injectie per dag gedurende de eerste 3-5 dagen, verdere toediening wordt om de dag uitgevoerd; het algemene verloop is 6-8 injecties, indien nodig kan het verloop worden verlengd totdat een gestage verbetering van de toestand wordt waargenomen;
- acute virale hepatitis: 1 injectie per dag gedurende de eerste 3–7 dagen, verdere toediening wordt na 1–2 dagen uitgevoerd; het algemene verloop is 14 injecties, de medicamenteuze behandeling kan worden voortgezet totdat een stabiele normalisatie van biochemische parameters en klinische symptomen is bereikt;
- remming van fagocytische activiteit, leuko- en lymfopenie en andere veranderingen in de bloedformule, evenals verslechtering van subjectieve beoordelingen van welzijn tijdens radio- en chemotherapie bij kankerpatiënten: 1 injectie 2-3 keer om de 7 dagen gedurende de gehele cytostatische therapie, en gedurende 14 dagen na voltooiing.
Bijwerkingen
Tegen de achtergrond van het gebruik van Inferon kan het optreden van een griepachtig syndroom optreden - malaise, hoofdpijn, koude rillingen, koorts, spierpijn. De ernst van deze symptomen is het hoogst tijdens de eerste 7 dagen van de kuur en neemt daarna geleidelijk af.
Als er tijdens de behandelingsperiode andere bijwerkingen optreden, is het noodzakelijk om een specialist te raadplegen.
Overdosering
Er zijn geen gegevens over overdosering met Inferon.
speciale instructies
Tijdens therapie met interferonen van het alfa-type, wordt het aanbevolen om de leverfunctie-indicatoren en het gehalte aan bloedlichaampjes te controleren.
Om de bijwerkingen in de vorm van griepachtige symptomen te elimineren, moet paracetamol gelijktijdig met het medicijn worden ingenomen.
Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen
Patiënten die voertuigen of andere complexe bewegingsmechanismen besturen, moeten voorzichtig zijn tijdens het gebruik van Inferon.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
Behandeling met het medicijn tijdens zwangerschap en borstvoeding is gecontra-indiceerd.
Gebruik in de kindertijd
Bij kinderen is het gebruik van Inferon mogelijk volgens het doseringsschema.
Met verminderde nierfunctie
Bij patiënten met nierinsufficiëntie is het gebruik van een immunomodulerend middel gecontra-indiceerd.
Voor schendingen van de leverfunctie
Inferon wordt gebruikt om acute virale hepatitis te behandelen.
Geneesmiddelinteracties
Het is vereist om het gecombineerde gebruik van Inferon met geneesmiddelen / stoffen die leiden tot CZS-depressie, immunosuppressiva en ethanol te vermijden.
Analogen
Analogen van Inferon zijn: menselijk leukocyteninterferon, Alfaferon, menselijk leukocytinterferon droog, menselijk leukocytinterferonvloeistof, Lokferon.
Voorwaarden voor opslag
Buiten bereik van kinderen bewaren bij een temperatuur van 2-8 ° C.
Houdbaarheid is 2 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Recensies over Inferon
De weinige recensies over Inferon die op medische websites zijn gevonden, zijn nogal dubbelzinnig. Volgens een groep patiënten is het medicijn een redelijk effectief hulpmiddel dat wordt gebruikt bij de behandeling van acute respiratoire virale infecties, correctie van immuundeficiëntie tegen de achtergrond van de ontwikkeling van infecties en bij kankerpatiënten tijdens radio- en chemotherapie.
Tegelijkertijd is een andere groep patiënten en enkele artsen sceptisch over de behandeling met het medicijn als antiviraal middel, omdat ze niet tevreden waren met de resultaten van het gebruik ervan bij ARVI. Sommige beoordelingen wijzen ook op het ontbreken van klinische onderzoeken, waarvan de gegevens de therapeutische werkzaamheid van de immunomodulator bij de behandeling van virale infecties zouden kunnen bevestigen.
De prijs van Inferon in apotheken
De prijs van Inferon, een lyofilisaat voor de bereiding van een oplossing voor injectie (10.000 IE in een ampul), kan 1550-1800 roebel bedragen. per verpakking met 10 ampullen.
Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
