Locoid Krelo - Instructies Voor Het Gebruik Van De Emulsie, Prijs, Beoordelingen, Analogen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Locoid Crelo

Locoid Krelo: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. Geneesmiddelinteracties
12. 12. Analogen
13. 13. Voorwaarden voor opslag
14. 14. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
15. 15. Beoordelingen
16. 16. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Locoid Crelo

ATX-code: D07AB02

Werkzame stof: hydrocortisonbutyraat

Fabrikant: Temmler Italia S.r. L. (Italië) voor Astellas Pharma Europe B. V. (Nederland)

Beschrijving en foto-update: 2018-10-26

Prijzen in apotheken: vanaf 247 roebel.

Kopen

Locoid Krelo is een glucocorticosteroïde (GCS) voor lokaal gebruik.

Vorm en samenstelling vrijgeven

De doseringsvorm Lokoid Krelo is een emulsie voor uitwendig gebruik: witte of bijna witte vloeistof (elk 30 g in polyethyleen flesjes met een druppelaar en een geschroefde polypropyleen dop, 1 fles in een kartonnen doos).

Samenstelling voor 1000 mg emulsie:

• actief ingrediënt: hydrocortison 17-butyraat - 1 mg;
• hulpcomponenten: harde paraffine - 50 mg; zachte witte paraffine - 35 mg; cetostearylalcohol - 20 mg; cetomacrogol 25 - 20 mg; Bernagie-olie - 17,5 mg; propyleenglycol - 50 mg; butylhydroxytolueen - 0,2 mg; butylparahydroxybenzoaat - 1,5 mg; propylparahydroxybenzoaat - 3 mg; natriumcitraat - 5 mg; citroenzuur - 6 mg; gezuiverd water - 790,8 mg.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Het actieve ingrediënt van Locoid Crelo is hydrocortisonbutyraat, een synthetische niet-gehalogeneerde GCS. Door de verestering van het hydrocortisonmolecuul met butyraat (boterzuurresidu), is de activiteit van de stof radicaal verhoogd in vergelijking met natuurlijk hydrocortison, waardoor Lokoid Crelo een snelwerkend medicijn is met ontstekingsremmende, anti-oedeem, jeukwerende werking. Bij gebruik van hydrocortisonbutyraat in de aanbevolen doses treedt onderdrukking van het hypothalamus-hypofyse-bijniersysteem niet op. Het gevolg van langdurig gebruik in hoge doses, vooral onder occlusieve verbanden, kan een verhoging van de cortisolconcentratie in het bloedplasma zijn, die gewoonlijk niet gepaard gaat met remming van de reactiviteit van het hypofyse-bijnierstelsel. Wanneer het medicijn wordt stopgezet, keert de cortisolproductie snel terug naar normaal.

Farmacokinetiek

• absorptie: na toediening van het medicijn vindt de ophoping van de werkzame stof plaats in de epidermis, voornamelijk in de korrelige laag, de systemische absorptie is verwaarloosbaar. Hydrocortison 17-butyraat wordt in een kleine hoeveelheid onveranderd in de systemische circulatie opgenomen;
• metabolisme: hydrocortison 17-butyraat wordt gemetaboliseerd tot hydrocortison en andere metabolieten, meestal direct in de epidermis en verder in de lever.

Gebruiksaanwijzingen

Volgens de instructies wordt Locoid Crelo aanbevolen voor de behandeling van dergelijke oppervlakkige, niet-geïnfecteerde, gevoelige lokale GCS-huidziekten zoals dermatitis (inclusief contact, atopisch, seborroïsch), psoriasis en eczeem.

Contra-indicaties

• bacteriële huidinfecties (staphylodermie, streptodermie, gramnegatieve folliculitis, enz.);
• virale huidinfecties (waterpokken, herpes simplex, gordelroos, enz.);
• syfilitische en tuberculeuze huidlaesies;
• parasitaire huidinfecties;
• schimmelinfecties van de huid;
• tumorveranderingen in de huid (goedaardig en kwaadaardig);
• rosacea, acne, periorale dermatitis;
• periode na vaccinatie;
• wonden, ulceratie, andere schendingen van de integriteit van de huid;
• verhoogde individuele gevoeligheid voor hydrocortison, andere componenten van het medicijn.

De emulsie moet met voorzichtigheid worden gebruikt tijdens de zwangerschap en tijdens het geven van borstvoeding (borstvoeding).

Instructies voor het gebruik van Lokoid Krelo: methode en dosering

Emulsion Locoid Krelo wordt uitwendig aangebracht.

Op de aangetaste gebieden wordt het medicijn 1-3 keer per dag met lichte massagebewegingen in een dunne laag aangebracht. Met de manifestatie van positieve dynamiek, kunt u de gebruiksfrequentie tot 2-3 keer per week verminderen.

Indien nodig, na het aanbrengen van Lokoid Krelo op het oppervlak van de laesies met bevochtiging, is het toegestaan om een occlusief verband aan te brengen. Overblijfselen van de emulsie van het behandelde oppervlak worden met water afgewassen. De maximale wekelijkse dosis van het medicijn is 30-60 g (1-2 injectieflacons).

Locoid Crelo wordt aanbevolen voor de behandeling van acute ontstekingen, vooral op natte plekken. Deze doseringsvorm kan ook het beste worden gebruikt voor toepassing op aangetaste delen van de huid met veel haar, bijvoorbeeld op de hoofdhuid.

Bijwerkingen

• lokale reacties: irritatie van de huid; in zeldzame gevallen - andere lokale reacties die typisch zijn voor uitwendig gebruik van GCS;
• systemische reacties: langdurig gebruik van hoge doses in grote laesiegebieden en / of het gebruik van occlusieve verbanden kan bijwerkingen veroorzaken die kenmerkend zijn voor systemisch gebruik van GCS.

De kans op lokale en systemische bijwerkingen door het gebruik van Lokoid is lager dan bij gefluoreerde steroïden.

Overdosering

Er zijn geen gegevens over een overdosis Lokoid Krelo.

Langdurig gebruik van het medicijn in hoge doses kan de hierboven beschreven bijwerkingen versterken. Als er symptomen van hypercortisolisme optreden, moet het medicijn worden stopgezet.

speciale instructies

Locoid Krelo-emulsie mag niet op het periorbitale gebied worden aangebracht, omdat dit het risico op het ontwikkelen van glaucoom verhoogt. Systematische blootstelling van het bindvlies aan hydrocortisonbutyraat kan leiden tot verhoogde intraoculaire druk.

Voor patiënten met ernstige lichenificatie, droogheid, hyperkeratose, verdient het de voorkeur Lokoid te gebruiken in de vorm van Lipocrem of zalf.

Het wordt niet aanbevolen om de suspensie te gebruiken voor atrofische huidveranderingen.

Factoren die het risico op lokale / systemische bijwerkingen verhogen: aanbrengen op grote oppervlakken van de laesie, langdurig gebruik, het opleggen van occlusieve verbanden, leeftijd van kinderen.

Het uitblijven van effect binnen 2 weken continue therapie vereist opheldering van de diagnose.

Net als bij het gebruik van andere GCS, moet Locoid Crelo in de kortste kuur worden gebruikt met de minimale effectieve kuurdosis die voldoende is om het pathologische proces te stoppen.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Er is geen data.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Vanwege het vermogen van glucocorticoïden om de placenta te penetreren en het mogelijke effect op de ontwikkeling van de foetus, vooral uitgesproken bij het aanbrengen van Lokoid Krelo op uitgebreide huidoppervlakken, is het gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap met uiterste voorzichtigheid mogelijk, onder toezicht van een arts.

Vanwege het gebrek aan gegevens over kwantitatieve indicatoren van hydrocortison dat wordt uitgescheiden in de moedermelk, moet het medicijn tijdens de borstvoeding met de nodige voorzichtigheid worden voorgeschreven.

Gebruik in de kindertijd

Lokoid Krelo mag worden gebruikt bij kinderen vanaf 6 maanden. Als het nodig is om de emulsie op het gezicht of onder occlusieve verbanden (luiers, luiers) aan te brengen, moet de duur van de therapiekuur worden verkort. Het aangebrachte oppervlak mag niet groter zijn dan 20% van het totale lichaamsoppervlak van het kind.

Bij kinderen kan de ontwikkeling van onderdrukking van de functie van de bijnierschors sneller optreden dan bij volwassenen. De uitscheiding van groeihormoon kan ook afnemen. Daarom vereist het langdurig gebruik van het medicijn controle van het lichaamsgewicht, de groei en de plasmacortisolspiegels.

Tijdens de observatie van kinderen die Locoid Crelo kregen in een wekelijkse dosis van 30-60 g gedurende 4 weken, vergeleken met degenen die 1% hydrocortisonzalf kregen, werd bij geen enkel kind een disfunctie van de bijnierschors vastgesteld. Tegelijkertijd werden volgens deze indicator geen verschillen waargenomen tussen hydrocortison 17-butyraat en conventioneel hydrocortison.

Geneesmiddelinteracties

Er is geen data.

Analogen

Lokoid Crelo-analogen zijn: Hydrocortison-POS, Hydrocortison, Cortef, Latikort, Lokoid, Lokoid Lipokrem, Solu-Cortef, enz.

Voorwaarden voor opslag

Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid is 2 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Zonder recept verkrijgbaar.

Recensies van Locoid Krelo

De meeste recensies over Locoid Krelo zijn positief. Patiënten merken een onmiddellijk effect, gebruiksgemak, snelle verlichting van allergische jeuk op, beweren dat de emulsie goed door de huid wordt opgenomen. Het wordt echter niet aanbevolen om het medicijn lange tijd te gebruiken, omdat verslaving mogelijk is.

Prijs voor Locoid Krelo in apotheken

De geschatte prijs voor Lokoid Krelo (emulsie 0,1%, fles 30 g) is 320 roebel.

Lokoid Krelo: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Locoid Crelo 0,1% emulsie voor uitwendig gebruik 30 g 1 st. 247 r Kopen

Lokoid Krelo-emulsie voor buiten. ongeveer. 0,1% 30 g 308 RUB Kopen

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!