Lucetam - Instructies Voor Gebruik, Indicaties, Doses, Analogen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Lucetam

Gebruiksaanwijzing:

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Indicaties voor gebruik
3. 3. Contra-indicaties
4. 4. Wijze van aanbrengen en dosering
5. 5. Bijwerkingen
6. 6. Speciale instructies
7. 7. Geneesmiddelinteracties
8. 8. Analogen
9. 9. Voorwaarden voor opslag
10. 10. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken

Prijzen in online apotheken:

vanaf 55 roebel.

Kopen

Lucetam is een medicijn met een noötropisch effect.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Lucetam is verkrijgbaar in twee toedieningsvormen:

• Filmomhulde tabletten: biconvex, ovaal, bijna wit of wit, afgeschuind, gegraveerd afhankelijk van de dosering (400/800/1200 mg) "E241", "E242", "E243" aan één zijde, zonder geur (10 of 15 stuks in blisters, 2 of 4 blisters in een kartonnen doos; 20, 30 of 60 stuks in donkere glazen potten, 1 blik in een kartonnen doos);
• Oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening: transparant, met een licht groenachtige tint of kleurloos, geurloos (in kleurloze glazen ampullen van 5 ml, 5 ampullen in plastic celverpakkingen, 2 verpakkingen in een kartonnen doos; in kleurloze glazen ampullen van 15 ml, 4 ampullen in blisters, 1 of 5 verpakkingen in een kartonnen doos).

De samenstelling van 1 tablet bevat:

• Werkzame stof: piracetam - 400, 800 of 1200 mg;
• Hulpcomponenten (tabletten van respectievelijk 400/800/1200 mg): povidon K-30 - 25/50/75 mg, magnesiumstearaat - 3/6/9 mg;
• Filmomhulsel (tabletten van respectievelijk 400/800/1200 mg): ethylcellulose (in de vorm van een waterige dispersie) - 3,5 / 7 / 9,1 mg, dibutylsebakat - 0,7 / 1,4 / 1,82 mg, witte Opadry (talk - 1/2 / 2,6 mg, macrogol 6000 - 0,25 / 0,5 / 0,65 mg, hypromellose - 3,8 / 7,6 / 9,88 mg, titaandioxide - 0,75 / 1,5 / 1,95 mg).

De samenstelling van 1 ml injectie-oplossing omvat:

• Werkzame stof: piracetam - 200 mg;
• Hulpcomponenten: natriumacetaattrihydraat - 1 mg, ijsazijn - tot pH 5,8, water voor injectie - tot 1 ml.

Gebruiksaanwijzingen

• De gevolgen van ischemische beroerte, inclusief stoornissen van mentale en fysieke activiteit, spraak en emotionele sfeer (behandeling);
• Psychoorganisch syndroom (in het bijzonder bij oudere patiënten), vergezeld van duizeligheid, geheugenverlies, gedragsstoornis, stemmingswisselingen, verminderde algemene activiteit en concentratie, loopstoornissen, evenals bij de ziekte van Alzheimer en seniele dementie van het Alzheimer-type (symptomatische behandeling);
• Duizeligheid en daarmee samenhangende onbalans, anders dan mentale duizeligheid (behandeling);
• Chronisch alcoholisme (behandeling van ontwenningsverschijnselen en psycho-organische syndromen);
• De herstelperiode na intoxicatie en hersenletsel;
• Corticale myoclonus (als monotherapie of gelijktijdig met andere geneesmiddelen);
• Laag leervermogen bij kinderen, vooral tijdens het verwerven van specifieke vaardigheden op het gebied van lezen, tellen en schrijven, die niet kunnen worden verklaard door onvoldoende leervermogen, gezinsomgeving of mentale retardatie (samen met andere drugs).

Contra-indicaties

• Nierfalen (eindstadium met creatinineklaring minder dan 20 ml per minuut);
• Hemorragische beroerte;
• Leeftijd tot 1 jaar;
• Zwangerschap en de periode van borstvoeding (borstvoeding);
• Overgevoeligheid voor geneesmiddelcomponenten of pyrrolidonderivaten.

Wijze van toediening en dosering

Lucetam wordt oraal ingenomen met een vloeistof (water, sap), op een nuchtere maag of tijdens een maaltijd. De injectie-oplossing wordt intraveneus of intramusculair toegediend.

De gemiddelde dagelijkse dosis Lucetam, ongeacht de doseringsvorm, is 0,03-0,16 g / kg (van 3 tot 12 g), de frequentie van toediening is 2-4 keer per dag.

De dagelijkse dosis wordt bepaald door de indicaties:

• Psychoorganisch syndroom (in chronisch beloop): de eerste 7 dagen - 4,8 g, daarna - 1,2-2,4 g;
• Beroerte gevolgen: 4,8 g;
• Alcoholonttrekkingssyndroom: 12 g, dagelijkse onderhoudsdosis - 2,4 g;
• Duizeligheid en gerelateerde evenwichtsstoornissen: 2,4-4,8 g;
• Corticale myoclonus: de aanvangsdosis is 7,2 g, de dosis wordt om de 3-4 dagen met 4,8 g verhoogd tot de maximale dagelijkse dosis 24 g is De therapie moet gedurende de gehele periode van de ziekte worden uitgevoerd. Elke zes maanden moet worden geprobeerd de dosis te verlagen of Lucetam te annuleren, waarbij de dosis geleidelijk wordt verlaagd (met 1,2 g om de 2 dagen). Als er geen verbetering is of als het therapeutische effect onbeduidend is, wordt het medicijn stopgezet;
• Comateuze toestanden, evenals perceptieproblemen bij trauma: aanvangsdosis - 9-12 g (injectie-oplossing), onderhoudsdosis - 2,4 g Duur van de therapie - minimaal 3 weken;
• Leerstoornis bij kinderen: 3,2 g (binnenkant). Lucetam moet het hele schooljaar worden ingenomen.

Bij functionele nierinsufficiëntie is het noodzakelijk om de dagelijkse dosis aan te passen aan de creatinineklaring:

• > 80 ml per minuut (normaal): gebruikelijke dosis;
• 50-79 ml per minuut (milde vorm): 2/3 van de gebruikelijke dosis, toedieningsfrequentie - 2-3 keer per dag;
• 30-49 ml per minuut (middelgrote vorm): 1/3 van de gebruikelijke dosis, toedieningsfrequentie - 2 keer per dag;

Bij terminaal nierfalen is therapie gecontra-indiceerd.

Oudere patiënten moeten de dosis aanpassen in geval van nierfalen, bij langdurige behandeling is het noodzakelijk om de functionele toestand van de nieren te controleren.

Bij functionele stoornissen van de lever is correctie van het doseringsregime niet vereist.

Lucetam-injectieoplossing is compatibel met infuusoplossingen zoals: 5%, 10%, 20% dextrose en fructose, 5% levulose, 0,9% natriumchloride, mannitol dextran, Ringer-oplossing (met of zonder lactaat), 6% hydroxyethylzetmeel, dextran 40 - 10% in 0,9% natriumchlorideoplossing, dextran 100 - 6% in 0,9% natriumchlorideoplossing.

Piracetam-infuusoplossingen blijven ten minste 24 uur stabiel.

Bijwerkingen

• Centraal en perifeer zenuwstelsel: hyperkinesie, slaperigheid, zenuwachtigheid, depressie; in sommige gevallen - hoofdpijn, duizeligheid, ataxie, verergering van epilepsie, onbalans, verwarring, slapeloosheid, hallucinaties, agitatie, angst, verhoogde seksualiteit;
• Spijsverteringsstelsel: in geïsoleerde gevallen - misselijkheid, diarree, braken, pijn in de maag;
• Metabolisme: gewichtstoename;
• Dermatologische reacties: oedeem, jeuk, dermatitis, huiduitslag;
• Anderen: asthenie.

Meestal treden bijwerkingen op bij oudere patiënten wanneer Lucetam in een dagelijkse dosis van meer dan 2,4 g wordt gebruikt; in de meeste gevallen verdwijnen deze aandoeningen bij verlaging van de dosis.

speciale instructies

Omdat piracetam de bloedplaatjesaggregatie beïnvloedt, moet Lucetam met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met hemostatische aandoeningen, tijdens grote chirurgische ingrepen of bij de aanwezigheid van symptomen van ernstige bloedingen.

Houd er rekening mee dat piracetam de filtermembranen van hemodialysemachines binnendringt.

Tijdens de behandeling van corticale myoclonus moet abrupte onderbreking van de therapie worden vermeden, aangezien dit kan leiden tot hervatting van aanvallen.

Bij langdurige therapie wordt oudere patiënten geadviseerd om regelmatig de indicatoren van de nierfunctie te controleren, indien nodig, op basis van de resultaten van het onderzoek naar de creatinineklaring, moet de dosis worden aangepast.

Gezien de mogelijke bijwerkingen moeten patiënten voorzichtig zijn bij het autorijden en bij het uitvoeren van werkzaamheden met mechanismen.

Geneesmiddelinteracties

Er werd geen interactie waargenomen met fenytoïne, clonazepam, natriumvalproaat en fenobarbital.

Als Lucetam samen met sommige geneesmiddelen wordt gebruikt, kunnen de volgende effecten optreden:

• Schildklierextract: ontwikkeling van verhoogde prikkelbaarheid, desoriëntatie en slaapstoornissen;
• Acenocoumarol: een toename van de effectiviteit bij patiënten met veneuze trombose - er is een meer uitgesproken afname van het niveau van bloedplaatjesaggregatie, von Willebrand-factoren, fibrinogeenspiegels, plasma en bloedviscositeit in vergelijking met monotherapie (bij gebruik van Lucetam in hoge doses - 9,6 g per dag).

Analogen

Analogen van Lucetam zijn: Memotropil, Nootropil, Pirabene, Nootobril, Pyramem, Piratropil, Noocetam, Piracetam, Piracetam Obolenskoye, Excotropil, Stamin, Cerebril.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren bij een temperatuur van 15-30 ° C.

Houdbaarheid:

• Tabletten - 5 jaar;
• Oplossing voor injectie - 2 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Lucetam: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Lucetam 800 mg filmomhulde tabletten 30 stuks. RUB 55 Kopen

Lucetam-tabletten p.p. 800 mg 30 stuks RUB 75 Kopen

Lucetam 1200 mg filmomhulde tabletten 20 stuks. RUB 96 Kopen

Lucetam-tabletten p.p. 1200 mg 20 stuks 114 WRIJVEN Kopen

Lucetam 200 mg / ml oplossing voor intraveneuze en intramusculaire toediening 5 ml 10 stuks. RUB 160 Kopen

Lucetam-oplossing voor intraveneuze en intramusculaire injectie. 200 mg / ml 5 ml 10 stuks 219 r Kopen

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!