Luxfen - Instructies Voor Het Gebruik Van Oogdruppels, Prijs, Analogen, Beoordelingen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Luxfen

Luxfen: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. 13. Gebruik bij ouderen
14. 14. Geneesmiddelinteracties
15. 15. Analogen
16. 16. Voorwaarden voor opslag
17. 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
18. 18. Beoordelingen
19. 19. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Luxfen

ATX-code: S01EA05

Werkzame stof: brimonidine (brimonidine)

Producent: Santonika, JSC (SANTONIKA) (Litouwen)

Beschrijving en foto bijgewerkt: 29-11-2018

Prijzen in apotheken: vanaf 309 roebel.

Kopen

Luxfen is een middel tegen glaucoom.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm - oogdruppels: heldere oplossing van groenachtig gele kleur (5 ml elk in polyethyleenflessen met controle voor eerste opening, uitgerust met een druppelaar, 1 fles in een kartonnen doos en instructies voor het gebruik van Luxfen).

Samenstelling van druppels van 1 ml:

• werkzame stof: brimonidinetartraat - 2 mg;
• hulpcomponenten: gezuiverd water, natriumcitraatdihydraat, natriumchloride, polyvinylalcohol, citroenzuurmonohydraat, benzalkoniumchloride, 1 M natriumhydroxideoplossing of 1 M zoutzuuroplossing.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Het actieve bestanddeel van Luxfen - brimonidine, is een selectieve antagonist van α _2- adrenerge receptoren. Een afname van de intraoculaire druk (IOP) treedt op als gevolg van een tweeledig werkingsmechanisme: door een afname van de synthese van intraoculaire vloeistof en een toename van de uveosclerale uitstroom.

Na indruppeling van oogdruppels is de afname van de IOD 10–12 mm Hg. Kunst. Het maximale effect van het medicijn ontwikkelt zich binnen 2 uur en houdt 12 uur aan.

Farmacokinetiek

De maximale plasmaconcentratie (_Cmax) van brimonidine na indruppeling van Luxfen wordt bereikt in 0,5-2,5 uur Na aanbrengen van oogdruppels 2 keer per dag gedurende 10 dagen blijft de gemiddelde _Cmax laag (ongeveer 0,06 ng / ml). Bij topicale toepassing bindt ongeveer 29% van de stof aan plasma-eiwitten. Systemische absorptie na indruppeling van het medicijn in de ogen wordt vertraagd.

Brimonidine bindt reversibel aan melanine. De concentratie in de iris, het netvlies en het corpus ciliare na 2 weken gebruik van Luxfen is 3-17 keer hoger dan dezelfde indicatoren na een enkele indruppeling van oogdruppels.

Brimonidine wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd. De stof zelf en zijn metabolieten worden uitgescheiden door de nieren. De halfwaardetijd is ongeveer 2 uur.

Gebruiksaanwijzingen

• openhoekglaucoom;
• oftalmische hypertensie (als monopreparatie of in combinatie met andere geneesmiddelen die de intraoculaire druk verlagen).

Contra-indicaties

Absoluut:

• kinderen jonger dan 2 jaar;
• lactatieperiode;
• gelijktijdig gebruik van tricyclische antidepressiva of monoamineoxidaseremmers (MAO);
• overgevoeligheid voor een van de componenten van het medicijn.

Relatief (Luxfen oogdruppels moeten met voorzichtigheid worden gebruikt):

• insufficiëntie van de cerebrale circulatie;
• depressie;
• orthostatische hypotensie;
• hartfalen;
• thromboangiitis obliterans;
• Syndroom van Raynaud;
• nierfalen (creatinineklaring <40 ml / min);
• Leverfalen;
• kinderen en jongeren van 2 tot 18 jaar;
• de periode van zwangerschap (alleen als de voordelen van therapie voor de moeder opwegen tegen de mogelijke risico's voor de foetus);
• het gelijktijdig gebruik van hartglycosiden of antihypertensiva.

Luxfen, instructies voor gebruik: methode en dosering

Luxfen oogdruppels dienen in de conjunctivale zak van het aangedane oog te worden gedruppeld.

Aanbevolen doseringsschema: 2 maal daags 1 druppel (met tussenpozen van 12 uur). Het verloop van de therapie wordt individueel bepaald door de arts.

Om systemische absorptie van het medicijn te minimaliseren, wordt aanbevolen om de traanzak in de binnenhoek van het oog onmiddellijk na indruppeling gedurende 1 minuut in te drukken (de traanopening sluiten).

Bijwerkingen

De meest voorkomende bijwerkingen van het gezichtsorgaan zijn jeuk aan het slijmvlies van de ogen, conjunctivale hyperemie, allergische conjunctivitis, jeuk van de ooglidhuid. De meeste van hen worden in de regel in milde mate uitgedrukt en zijn snel van aard, daarom is de afschaffing van Luxfen niet vereist.

Volgens de gegevens van klinische onderzoeken werden allergische reacties van de ogen waargenomen in 12,7% van de gevallen (stopzetting van de behandeling was vereist in 11,5% van de gevallen), traden voornamelijk op na 3-6 maanden behandeling.

Mogelijke bijwerkingen (ingedeeld naar ontwikkelingsfrequentie als volgt: zeer vaak - ≥ 1/10, vaak - van ≥ 1/100 tot <1/10, niet vaak - van ≥ 1/1000 tot <1/100, zelden - van ≥ 1 / 10.000 tot <1/1000, zeer zelden - <1/10 000):

• van de kant van het gezichtsorgaan: heel vaak - een branderig gevoel of een vreemd lichaam in het oog, conjunctivale hyperemie, wazig zien, jeuk aan de oogleden en slijmvliezen van de ogen, folliculaire conjunctivitis, allergische conjunctivitis, allergische blefaritis, allergische blefaroconjunctivitis; vaak - slijmafscheiding uit de ogen, conjunctivaal oedeem, hyperemie en oedeem van de oogleden, conjunctivitis, blefaritis, oogpijn en tranenvloed, retentie tranenvloed, conjunctivale folliculose, ooglidbeschadiging, fotofobie, verminderde gezichtsscherpte, bleking van het conjunctiva-slijmvlies, droogheid en droogheid verlies van gezichtsveld, lichtgevoeligheid, epiphora, zwevende troebelingen in het glasvocht, oppervlakkige maculaire keratopathie, lokale allergische reacties van het slijmvlies van de ogen (inclusief keratoconjunctivitis),functionele schade aan het glaslichaam, bloeding in het bindvlies of glaslichaam, troebelheid van het hoornvlies, erosie, keratitis, cataract; zelden - gerst; zeer zelden - miosis, iritis;
• van het immuunsysteem: zelden - systemische allergische reacties;
• van het zenuwstelsel: heel vaak - slaperigheid, hoofdpijn; vaak - een schending van smaak, duizeligheid; zelden - depressie; zeer zelden - slapeloosheid, flauwvallen;
• uit het spijsverteringsstelsel: heel vaak - droogheid van het mondslijmvlies; vaak - dyspeptische stoornissen;
• van het ademhalingssysteem: vaak - faryngitis, kortademigheid, hoest, bronchitis; zelden - droogheid van het neusslijmvlies;
• van de kant van het cardiovasculaire systeem: zelden - een gevoel van hartkloppingen, aritmieën (inclusief bradycardie en tachycardie); zeer zelden - een verhoging of verlaging van de bloeddruk;
• aan de kant van de huid: vaak - uitslag;
• van de kant van laboratoriumindicatoren: vaak - hypercholesterolemie;
• infectieziekten en parasitaire ziekten: vaak - rhinitis, griepachtig syndroom, sinusitis (inclusief infectieus), infectieziekte (koude rillingen en luchtweginfectie);
• andere: heel vaak - vermoeidheid; vaak asthenie.

Bij kinderen zijn de volgende bijwerkingen mogelijk: slaperigheid, bleekheid, verminderde aandacht, hypothermie, apneu, spierhypotensie, verlaagde bloeddruk, bradycardie.

In de loop van postmarketingonderzoeken zijn andere bijwerkingen vastgesteld, maar de meldingen waren spontaan, daarom is het niet mogelijk om de frequentie van het optreden van reacties vast te stellen. Deze omvatten:

• van de kant van het gezichtsorgaan - iridocyclitis (anterieure uveïtis);
• uit het spijsverteringsstelsel - misselijkheid;
• van de huid: allergische reacties, waaronder uitslag, jeuk, gezichtsoedeem, erytheem, vasodilatatie van de huidvaten van het ooglid.

Overdosering

In geval van een overdosering met lokale toepassing is het mogelijk om de reacties te ontwikkelen / versterken die worden beschreven in de bijwerkingen.

In geval van accidentele inname van oogdruppels binnenin, kunnen volwassenen de volgende symptomen ervaren: sufheid, depressie van het centrale zenuwstelsel, depressie of bewustzijnsverlies, asthenie, cyanose van de huid, verlaagde lichaamstemperatuur, braken, bradycardie, aritmie, hypotensie, miosis, convulsies, apneu. Symptomatische en ondersteunende therapie wordt uitgevoerd. Zorg indien nodig voor doorgankelijkheid van de luchtwegen.

Bij kinderen zijn bij gebruik van Luxfen als aanvullende therapie voor congenitaal glaucoom, evenals in geval van accidentele inname van oogdruppels binnenin, de volgende symptomen mogelijk: slaperigheid, lethargie, bleekheid, bewustzijnsverlies, hypothermie, cyanose, hypotensie, hypotensie, bradycardie, ademhalingsdepressie en apneu. Voer symptomatische en ondersteunende therapie uit, zorg voor luchtwegcontrole. In sommige gevallen is intensieve zorg met intubatie vereist.

speciale instructies

Het benzalkoniumchloride in het preparaat als conserveermiddel kan de ogen irriteren.

Patiënten die contactlenzen gebruiken, moeten voorkomen dat er oplossing op wordt aangebracht, omdat dit gepaard gaat met verkleuring. In dit opzicht moeten de lenzen worden verwijderd voordat Luxfen wordt ingebracht, ze mogen niet eerder dan 15 minuten later opnieuw worden geïnstalleerd.

Als er tijdens de behandeling allergische reacties optreden, moet u stoppen met het gebruik van Luxfen en een arts raadplegen. Met de ontwikkeling van een vertraagde overgevoeligheidsreactie kan de intraoculaire druk toenemen.

Luxfen kan de ernst van het beloop van door vasculaire insufficiëntie veroorzaakte ziekten, zoals depressie, cerebrovasculair accident, tromboangiitis obliterans, syndroom van Raynaud, orthostatische hypotensie, hartfalen verhogen.

Indien nodig moet het gelijktijdige gebruik van andere oftalmische middelen tussen hun instillaties worden waargenomen met tussenpozen van 5-15 minuten.

Zorgvuldige observatie tijdens de behandelingsperiode is vereist voor kinderen van 2-7 jaar oud (vooral degenen met een lichaamsgewicht van minder dan 20 kg), omdat ze vaak een bijwerking als slaperigheid ontwikkelen, waardoor het in sommige gevallen nodig is om Luxfen te annuleren. De incidentie van sufheid kan afnemen met de leeftijd, maar hangt voornamelijk af van het lichaamsgewicht.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Luxfen veroorzaakt vaak een verstoring van de helderheid van de visuele waarneming, een toestand van slaperigheid en vermoeidheid. In dit verband wordt patiënten geadviseerd om geen voertuigen te besturen en tijdens de behandeling te werken met mogelijk gevaarlijke gevolgen.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Dierstudies hebben geen negatief effect van het medicijn op de intra-uteriene ontwikkeling van de foetus aangetoond. De veiligheid van brimonidine bij topisch gebruik tijdens de zwangerschap bij mensen is echter niet vastgesteld. Om deze reden wordt Luxfen alleen in gerechtvaardigde gevallen aan zwangere vrouwen voorgeschreven, wanneer de voordelen van therapie voor de moeder opwegen tegen de mogelijke risico's voor de foetus.

Het is niet bekend of brimonidine bij conjunctivaal gebruik in de moedermelk terechtkomt. De kans kan echter niet volledig worden uitgesloten, daarom is Luxfen gecontra-indiceerd tijdens borstvoeding.

Gebruik in de kindertijd

• tot 2 jaar: het gebruik van het medicijn is gecontra-indiceerd;
• 2-18 jaar: Luxfen moet met voorzichtigheid worden gebruikt.

Met verminderde nierfunctie

Bij nierfalen (creatinineklaring <40 ml / min) moet Luxfen met voorzichtigheid worden gebruikt tijdens de behandeling.

Voor schendingen van de leverfunctie

Bij leverinsufficiëntie moet Luxfen met voorzichtigheid worden gebruikt voor behandeling.

Gebruik bij ouderen

Oudere patiënten hoeven de dosis niet aan te passen.

Geneesmiddelinteracties

Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd naar mogelijke interacties van Luxfen met andere geneesmiddelen.

Brimonidine is gecontra-indiceerd voor gebruik bij patiënten die MAO-remmers, tri- of tetracyclische antidepressiva (inclusief mianserine) krijgen.

Een oplossing van brimonidine in een concentratie van 2 mg / ml kan de effecten versterken van stoffen die het centrale zenuwstelsel beïnvloeden, zoals sedativa, opioïden, barbituraten, anesthetica, ethanol.

Bij sommige patiënten treedt tijdens het gebruik van Luxfen een lichte daling van de bloeddruk op, daarom is voorzichtigheid geboden bij het voorschrijven van antihypertensiva en / of hartglycosiden in combinatie.

Zorgvuldige observatie is noodzakelijk bij patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen gebruiken die de opname en het metabolisme van adrenaline, norepinefrine en andere zogenaamde biogene aminen (reserpine, methylfenidaat, chloorpromazine) kunnen beïnvloeden.

Bij het eerste systemische gebruik van agonisten of antagonisten van adrenerge receptoren (bijvoorbeeld isoprenaline of prazosine) en een verandering in de dosis van deze geneesmiddelen, ongeacht de wijze van toediening, is het mogelijk om geneesmiddelinteracties te ontwikkelen met α-adrenerge receptoragonisten (inclusief brimonidine) en als gevolg daarvan hun effecten te veranderen.

Analogen

Luxfen-analogen zijn: Alfabrim, Azarga, Alfagan R, Ganfort, Glaumax, DuoTrav, Combigan, Cosopt, Ksalakom, Xalatan, Xalatamax, Lanotan, Latanomol, Pilotimol, Proxofelin, Prolatan, Taplotantikom, Tafravatil

Voorwaarden voor opslag

Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C, buiten bereik van kinderen.

Houdbaarheid is 2 jaar.

Na de eerste opening van de fles mogen oogdruppels niet langer dan 4 weken worden bewaard.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies over Luxfen

Beoordelingen over Luxfen zijn controversieel. Veel patiënten wijzen op de effectiviteit van het medicijn met verhoogde intraoculaire druk. Er zijn ook klachten over het uitblijven van effect na een kuur. De meeste negatieve berichten zijn echter het gevolg van het optreden van bijwerkingen, waardoor de behandeling moest worden onderbroken.

Prijs voor Luxfen in apotheken

De prijs van Luxfen voor een fles van 5 ml kan, afhankelijk van de plaats van verkoop, 469-595 roebel bedragen.

Luxfen: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Luxfen 0,2% oogdruppels 5 ml 1 st. 309 WRIJVEN Kopen

Luxfen oogdruppels 0,2% 5 ml RUB 531 Kopen

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!