Comfoderm K - Instructies Voor Het Gebruik Van De Crème, Prijs, Beoordelingen, Analogen

Inhoudsopgave:

Comfoderm K - Instructies Voor Het Gebruik Van De Crème, Prijs, Beoordelingen, Analogen
Comfoderm K - Instructies Voor Het Gebruik Van De Crème, Prijs, Beoordelingen, Analogen

Video: Comfoderm K - Instructies Voor Het Gebruik Van De Crème, Prijs, Beoordelingen, Analogen

Video: Comfoderm K - Instructies Voor Het Gebruik Van De Crème, Prijs, Beoordelingen, Analogen
Video: Sho Chiku Bai Nigori Crème de Sake Review 2024, November
Anonim

Comfoderm K

Latijnse naam: Komfoderm K

ATX-code: D07AA01

Werkzame stof: methylprednisolonaceponaat

Producent: chemisch-farmaceutische fabriek AKRIKHIN, JSC (Rusland)

Beschrijving en foto bijgewerkt: 2018-11-07

Prijzen in apotheken: vanaf 334 roebel.

Kopen

Crème voor uitwendig gebruik 0,1% Comfoderm K
Crème voor uitwendig gebruik 0,1% Comfoderm K

Comfoderm K is een uitwendig preparaat met keratolytische en ontstekingsremmende effecten.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm Comfoderma K - crème voor uitwendig gebruik 0,1%: bijna wit of wit, heeft een zwakke specifieke geur (in een kartonnen doos 1 aluminium tube van 15 of 30 g).

Samenstelling van 100 mg crème:

  • werkzame stof: methylprednisolonaceponaat - 0,1 mg (in termen van 100% stof);
  • hulpcomponenten: macrogolstearaat 40 - 1,5 mg; glycerylmonostearaat - 8,5 mg; kaliumdiwaterstoffosfaat - 0,49 mg; ceramiden - 0,5 mg; conserveermiddel Euxyl PE 9010 (ethylhexylglycerol - 10%, fenoxyethanol - 90%) - 0,9 mg (in termen van fenoxyethanol); natriumwaterstoffosfaat dodecahydraat - 0,01 mg; isopropylmyristaat - 7 mg; dinatriumedetaat - 0,1 mg; octyldodecanol - 7 mg; hexyldecylstearaat - 7 mg; dimethicon 100 cst - 1 mg; cetostearylalcohol (stearylalcohol - 40%, cetylalcohol - 60%) - 2 mg; propyleenglycol - 7 mg; gezuiverd water - tot 100 mg.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Methylprednisolonaceponaat, het actieve ingrediënt in Comfoderm K, is een niet-gehalogeneerde synthetische steroïde.

Bij uitwendig gebruik onderdrukt het medicijn allergische / inflammatoire huidreacties, evenals reacties die gepaard gaan met verhoogde proliferatie. Dit leidt tot een afname van de manifestatie van objectieve symptomen van ontsteking (in de vorm van erytheem, oedeem) en subjectieve gewaarwordingen (in de vorm van jeuk, irritatie, pijn, enz.).

Het systemische effect van het actieve ingrediënt bij gebruik in de aanbevolen dosis is minimaal. Na herhaaldelijk aanbrengen van de crème op grote delen van de huid (40-60% van het gehele oppervlak), en ook bij toepassing onder een occlusief verband, wordt geen bijnierfunctiestoornis waargenomen.

Als gevolg van het gebruik van het medicijn bindt de stof (vooral de belangrijkste metaboliet - 6α-methylprednisolon-17-propionaat) aan intracellulaire glucocorticoïdereceptoren, waarna het steroïde-receptorcomplex zich bindt aan enkele DNA-gebieden van de immuunresponscellen, wat leidt tot een reeks biologische effecten. In het bijzonder is er een inductie van de synthese van macrocortine, die de afgifte van arachidonzuur remt. Dit leidt tot de vorming van ontstekingsmediatoren zoals leukotriënen en prostaglandinen.

Versterking van het vasoconstrictieve effect van adrenaline en remming van de synthese van vasodilaterende prostaglandinen door glucocorticosteroïden leidt tot de ontwikkeling van een vasoconstrictieve werking.

Farmacokinetiek

Bij uitwendige toepassing wordt methylprednisolonaceponaat gehydrolyseerd in de dermis en de epidermis.

6α-methylprednisolon-17-propionaat is de belangrijkste en meest actieve metaboliet, die een significant hogere affiniteit heeft voor glucocorticosteroïdereceptoren in de huid.

De mate van opname van de stof door de huid is afhankelijk van de conditie en de wijze van aanbrengen van Comfoderm K (met / zonder gebruik van een occlusief verband). Bij atopische dermatitis (neurodermitis) en psoriasis is dit niet meer dan 2,5%, wat slechts iets hoger is dan bij gezonde vrijwilligers (0,5-1,5%).

6α-methylprednisolon-17-propionaat, nadat het in de systemische circulatie is gekomen, conjugeert het snel met glucuronzuur en wordt het geïnactiveerd in de vorm van 6α-methylprednisolon-17-propionaatglucuronide.

Metabolieten van stoffen worden voornamelijk door de nieren uitgescheiden met een halfwaardetijd van ongeveer 16 uur. Ze hopen zich niet op in het lichaam.

Gebruiksaanwijzingen

Comfoderm K-crème wordt voorgeschreven voor de behandeling van inflammatoire huidaandoeningen die gevoelig zijn voor therapie met lokale glucocorticosteroïden:

  • dyshidrotisch eczeem;
  • atopische dermatitis, neurodermitis, eczeem bij kinderen;
  • microbieel eczeem;
  • echt eczeem;
  • contact (allergische) dermatitis;
  • eenvoudige contactdermatitis.

Contra-indicaties

Absoluut:

  • tuberculeuze / syfilitische processen in de gebieden waar de crème wordt aangebracht;
  • virale ziekten (bijvoorbeeld gordelroos, waterpokken) in het toepassingsgebied van Comfoderm K;
  • rosacea, periorale dermatitis in de gebieden waar de crème wordt aangebracht;
  • manifestaties van een reactie op vaccinatie in het toepassingsgebied van Comfoderm K;
  • leeftijd tot 4 maanden;
  • lactatieperiode (bij het aanbrengen van crème op de borstklieren);
  • individuele intolerantie voor een bestanddeel van het medicijn.

Relatief (Comfoderm K wordt onder medisch toezicht voorgeschreven):

  • zwangerschap;
  • periode van borstvoeding.

Gebruiksaanwijzing Comfoderm K: methode en dosering

Comfoderm K-crème wordt uitwendig aangebracht. Het wordt één keer per dag in een dunne laag aangebracht op de aangetaste delen van de huid.

De aanbevolen duur van continue therapie bij volwassenen is maximaal 12 weken, bij kinderen - maximaal 4 weken.

Comfoderm K kan worden gebruikt bij de behandeling van subacute / acute ontstekingsprocessen zonder uitgesproken nattigheid, met lokalisatie van pathologie op de hoofdhuid en een gladde huid, inclusief een huid die vatbaar is voor vettigheid.

Bijwerkingen

Mogelijke bijwerkingen (> 10% - zeer vaak;> 1% en 0,1% en 0,01% en <0,1% - zelden; <0,01% - zeer zelden; met onbekende frequentie - in gevallen waarin het is onmogelijk om de frequentie van het optreden van overtredingen te bepalen):

  • huid en onderhuids weefsel: zelden - depigmentatie van de huid, periorale dermatitis, allergische reacties; met een onbekende frequentie - huidatrofie, striae, telangiëctasie, acne-achtige huidveranderingen (in het geval dat Comfoderm K gedurende meer dan 4 weken wordt aangebracht en / of op een gebied met een oppervlakte van 10% van het lichaamsoppervlak);
  • algemene aandoeningen: zelden - hypertrichose, folliculitis; zeer zelden - de vorming van vesiculaire uitslag, verbranding, jeuk, erytheem; met onbekende frequentie - systemische effecten door de opname van de werkzame stof.

Overdosering

Er is geen risico op acute vergiftiging bij een enkele overmatige huidtoepassing of bij onbedoelde inname.

Bij overmatig langdurig / intens extern gebruik van Comfoderm K kan huidatrofie (telangiëctasie, dunner worden van de huid, striae) optreden. In dergelijke gevallen wordt de therapie geannuleerd.

speciale instructies

In het geval van bacteriële dermatosen / dermatomycose is naast Comfoderm K een specifieke antibacteriële of antimycotische behandeling vereist.

De crème is niet bedoeld voor gebruik in de oogheelkunde. Het is noodzakelijk om contact met slijmvliezen en ogen te vermijden.

Na uitwendig gebruik van Comfoderma K kan glaucoom ontstaan (bijvoorbeeld bij behandeling met hoge doses, door aanbrenging op de huid rond de ogen of bij zeer langdurig gebruik van occlusief verband).

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Volgens de instructies mag Comfoderm voor vrouwen tijdens zwangerschap / borstvoeding alleen worden gebruikt na beoordeling van de baten / risicoverhouding.

Moeders die borstvoeding geven, mogen de crème niet op de borstklieren aanbrengen.

Gebruik in de kindertijd

Voor patiënten jonger dan 4 maanden is het medicijn niet voorgeschreven.

Geneesmiddelinteracties

Er zijn geen gegevens over de interactie van Comfoderma K met andere geneesmiddelen / stoffen.

Analogen

De analoog van Comfoderm K is Comfoderm M2.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren bij temperaturen tot 25 ° C.

Houdbaarheid is 2 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Zonder recept verkrijgbaar.

Recensies van Comfoderma K

Volgens beoordelingen is Comfoderm K een effectief medicijn dat een snel effect heeft bij de behandeling van verschillende huidziekten met een inflammatoir karakter. Van de voordelen duiden op een handig doseringsregime. Onder de nadelen worden de hoge kosten genoemd.

Prijs voor Comfoderm K in apotheken

De geschatte prijs voor Comfoderm K (1 tube van 15 g) is 296 roebel.

Comfoderm K: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam

Prijs

Apotheek

Comfoderm K-crème 0,1% 15g

334 r

Kopen

Comfoderm K-crème 0,1% 30 g

RUB 510

Kopen

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!

Aanbevolen: