Volgende - Instructies Voor Het Gebruik Van Tablets, Prijs, Beoordelingen, Analogen

Inhoudsopgave:

Volgende - Instructies Voor Het Gebruik Van Tablets, Prijs, Beoordelingen, Analogen
Volgende - Instructies Voor Het Gebruik Van Tablets, Prijs, Beoordelingen, Analogen

Video: Volgende - Instructies Voor Het Gebruik Van Tablets, Prijs, Beoordelingen, Analogen

Video: Volgende - Instructies Voor Het Gebruik Van Tablets, Prijs, Beoordelingen, Analogen
Video: GENEESMIDDELEN VAN EGYPTE 💊 GENEESMIDDELEN EN APOTHEKEN IN SHARM EL SHEIKH 2024, April
Anonim

De volgende

Volgende: instructies voor gebruik en beoordelingen

  1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
  2. 2. Farmacologische eigenschappen
  3. 3. Indicaties voor gebruik
  4. 4. Contra-indicaties
  5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
  6. 6. Bijwerkingen
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Speciale instructies
  9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
  10. 10. Gebruik bij kinderen
  11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
  12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
  13. 13. Geneesmiddelinteracties
  14. 14. Analogen
  15. 15. Voorwaarden voor opslag
  16. 16. Voorwaarden voor apotheken
  17. 17. Beoordelingen
  18. 18. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Volgende

ATX-code: M01AE51

Werkzame stof: Ibuprofen (Ibuprofen), Paracetamol (Paracetamol)

Fabrikant: OTISIPHARM PAO (Rusland)

Beschrijving en foto-update: 19.10.2018

Prijzen in apotheken: vanaf 80 roebel.

Kopen

Filmomhulde tabletten, Next
Filmomhulde tabletten, Next

De volgende is een gecombineerd medicijn met pijnstillende, antipyretische en ontstekingsremmende effecten.

Vorm en samenstelling vrijgeven

De doseringsvorm van de afgifte is filmomhulde tabletten: rood, biconvex, ovaal, met breukstreep; de kern op een doorsnede is wit of bijna wit (2, 6, 10 of 12 stuks per pak, in een kartonnen doos 1 of 2 pakken).

Actieve ingrediënten in 1 tablet:

  • ibuprofen - 400 mg;
  • paracetamol - 200 mg.

Hulpcomponenten:

  • kern: colloïdaal siliciumdioxide - 2,5 mg; microkristallijne cellulose - 64,5 mg; calciumwaterstoffosfaat - 80 mg; croscarmellosenatrium - 24,3 mg; talk - 12,1 mg; hyprolose - 19,3 mg; magnesiumstearaat - 7,3 mg;
  • schaal: Opadry 20A250004 Rood (titaandioxide - 2,5 mg; hyprolose - 8,1 mg; hypromellose - 13,1 mg; talk - 6,4 mg; karmozijnrode kleurstof E124 - 0,9 mg; zonnegele kleurstof E110 - 0,5 mg) - 31,5 mg; Opadry II 85F19250 Helder (talk - 0,6 mg; macrogol - 0,3 mg; polysorbaat 80 - 0,1 mg; polyvinylalcohol - 1 mg) - 2 mg.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

De volgende is een van de gecombineerde geneesmiddelen die pijnstillende, koortswerende en ontstekingsremmende effecten hebben.

Eigenschappen van de actieve componenten van het medicijn:

  • paracetamol is een niet-narcotisch analgeticum met antipyretische en analgetische effecten, die te wijten is aan de blokkering van COX in het centrale zenuwstelsel en het effect op de centra van thermoregulatie en pijn;
  • ibuprofen is een niet-steroïde ontstekingsremmend geneesmiddel met pijnstillende, ontstekingsremmende en koortswerende effecten.

Werkzame stoffen werken op een complexe manier en beïnvloeden de centrale en perifere mechanismen van pijnsyndroomvorming. Door de gerichte, complementaire werking van de componenten wordt een uitgesproken analgetisch en snel therapeutisch effect waargenomen.

Farmacokinetiek

  • paracetamol: heeft een hoge absorptie, dringt door de bloed-hersenbarrière (BBB), de maximale plasmaconcentratie van de stof ligt in het bereik van 5-20 μg / ml, de tijd om de maximale concentratie van de stof (Tmax) te bereiken is 0,5-2 uur; binding aan plasma-eiwitten - 15%. Het metabolische proces vindt plaats in de lever met de vorming van inactieve en actieve metabolieten. De halfwaardetijd is tussen 1 en 4 uur; voornamelijk uitgescheiden in de vorm van metabolieten (sulfaten en glucuroniden) door de nieren, onveranderd - 3%;
  • ibuprofen: goed geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal, wanneer het op een lege maag wordt ingenomen, is de Tmax 45 minuten, na de maaltijd - van 1,5 tot 2,5 uur. Plasma-eiwitbinding - 90%. De concentratie van ibuprofen in de synoviale vloeistof is hoger dan de plasmaconcentratie. De stof ondergaat pre- en post-systemisch metabolisme in de lever. De halfwaardetijd is 2–2,5 uur, heeft een tweefasige eliminatiekinetiek, wordt voornamelijk uitgescheiden door de nieren (onveranderd - niet meer dan 1%), in mindere mate - met gal.

Gebruiksaanwijzingen

  • neuralgie;
  • spierpijn;
  • pijn met fracturen, ontwrichtingen, kneuzingen, verstuikingen;
  • gewrichtspijn, pijnsyndroom bij degeneratieve en ontstekingsziekten van het bewegingsapparaat;
  • hoofdpijn, waaronder migraine;
  • rugpijn;
  • algodismenorroe;
  • kiespijn;
  • koortsaandoeningen, inclusief begeleidende griep en verkoudheid;
  • postoperatief en posttraumatisch pijnsyndroom.

Contra-indicaties

Absoluut:

  • gediagnosticeerde hyperkaliëmie;
  • bloedingsstoornissen, waaronder hemofilie, verlengde bloedingstijd, hemorragische diathese, neiging tot bloeding;
  • tekort aan glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
  • gastro-intestinale bloeding, erosieve en ulceratieve aandoeningen van het maagdarmkanaal (met exacerbatie);
  • ernstig lever- / nierfalen;
  • toestand na coronaire bypass-transplantatie;
  • bronchiale astma, terugkerende polyposis van de neusbijholten en neus en intolerantie voor acetylsalicylzuur of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (complete / onvolledige combinatie, inclusief een belaste geschiedenis);
  • III trimester van zwangerschap en borstvoeding;
  • kinderen onder de 12 jaar;
  • individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.

Relatief (ziekten / aandoeningen waarbij voorzichtigheid geboden is):

  • enteritis, gastritis, colitis;
  • goedaardige hyperbilirubinemie;
  • virale hepatitis;
  • nier- / leverinsufficiëntie in lichte / matige ernst;
  • alcoholische leverschade;
  • nefrotisch syndroom, levercirrose met portale hypertensie;
  • bronchospasmen, bronchiale astma;
  • belaste geschiedenis van maagzweren en duodenumzweren;
  • chronisch hartfalen;
  • diabetes;
  • perifere arteriële ziekte;
  • I - II trimesters van de zwangerschap;
  • oudere leeftijd.

Instructies voor het gebruik van Neksta: methode en dosering

De volgende tabletten worden oraal ingenomen, bij voorkeur na de maaltijd.

Eenmalige dosis - 1 tablet.

Aanbevolen frequentie van aanbrengen:

  • volwassenen: 3 keer per dag (maximaal - 3 tabletten per dag);
  • kinderen vanaf 12 jaar (met een gewicht van 40 kg): 2 keer per dag.

Duur van gebruik: als koortswerend middel - 3 dagen, als verdovingsmiddel - 5 dagen. Bij langdurig gebruik is medisch advies vereist.

Bijwerkingen

  • urinewegen: nefrotisch syndroom, acuut nierfalen, cystitis, polyurie;
  • hematopoietisch systeem: leukopenie, anemie, trombocytopenische purpura, trombocytopenie, agranulocytose, eosinofilie;
  • zenuwstelsel: angst, hoofdpijn, slaapstoornissen, duizeligheid, depressie;
  • cardiovasculair systeem: hartfalen, tachycardie, verhoogde bloeddruk;
  • spijsverteringsstelsel: winderigheid, pancreatitis, afteuze stomatitis, buikpijn, misselijkheid, brandend maagzuur, braken, verminderde eetlust, diarree of obstipatie, zweren van het tandvlees;
  • ademhalingssysteem: bronchospasmen, kortademigheid;
  • sensorische organen: gehoorstoornis, lawaai / oorsuizen, visusstoornis, diplopie of wazig zien, irritatie / droge ogen;
  • allergische reacties: pruritus / uitslag, allergische rhinitis, angio-oedeem, exsudatief erythema multiforme, toxische epidermale necrolyse.

Bij langdurig gebruik van het medicijn in hoge doses is de ontwikkeling mogelijk van hepatotoxische / nefrotoxische effecten (manifesteert zich in de vorm van hepatitis, interstitiële nefritis en papillaire necrose), pancytopenie, methemoglobinemie, hemolytische / aplastische anemie.

Overdosering

Belangrijkste symptomen: verlengde protrombinetijd, buikpijn, braken, misselijkheid, lethargie of opwinding, verwarring, slaperigheid, tachycardie, frequent urineren, aritmie, acuut nierfalen, metabole acidose, hyperthermie, hoofdpijn, verhoogde levertransaminase-activiteit, spiertrekkingen of trillingen.

Therapie: maagspoeling, inname van actieve kool, geforceerde diurese, alkalisch drinken, symptomatische behandeling.

Als u een overdosis vermoedt, dient u onmiddellijk medische hulp in te roepen.

speciale instructies

Het gecombineerde gebruik van Neksta met geneesmiddelen die ook paracetamol bevatten en met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, moet worden vermeden.

In geval van langer gebruik moeten de functionele toestand van de lever en de parameters van perifeer bloed worden gecontroleerd.

Wanneer symptomen van gastropathie optreden die verband houden met het gebruik van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, wordt aanbevolen om de toestand van de patiënt zorgvuldig te controleren, inclusief oesofagogastroduodenoscopie, bloedtest met bepaling van hematocriet en hemoglobine, fecaal occult bloedonderzoek.

Houd er rekening mee dat paracetamol de resultaten van laboratoriumonderzoek naar plasma-urinezuur en bloedglucose verstoort.

Het wordt afgeraden om alcohol te drinken tijdens de kuur.

Als het nodig is om 17-ketosteroïden te bepalen, moet Next 48 uur voor het onderzoek worden geannuleerd.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Tijdens de ontvangst van Nekst wordt aangeraden het besturen van voertuigen te weigeren.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Het derde trimester van de zwangerschap en de periode van borstvoeding zijn contra-indicaties voor het gebruik van het medicijn.

Tijdens het I - II trimester kunnen Next - tabletten met voorzichtigheid worden gebruikt - zoals voorgeschreven door een arts, na beoordeling van de baten / risicoverhouding.

Gebruik in de kindertijd

Volgens de instructies is Next niet voorgeschreven voor kinderen onder de 12 jaar.

Met verminderde nierfunctie

Het medicijn moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij patiënten met licht / matig nierfalen en nefrotisch syndroom.

Voor schendingen van de leverfunctie

In aanwezigheid van de volgende ziekten / aandoeningen moet het medicijn met de nodige voorzichtigheid worden gebruikt: goedaardige hyperbilirubinemie (Gilbert, Rotor en Dubin-Johnson syndromen), alcoholische leverschade, levercirrose met portale hypertensie, virale hepatitis, licht / matig leverfalen.

Geneesmiddelinteracties

Mogelijke interacties:

  • remmers van microsomale oxidatie, waaronder cimetidine: het risico op hepatotoxische werking is verminderd;
  • ethanol: de kans op acute pancreatitis neemt toe;
  • ethanol, glucocorticosteroïden: de kans op erosieve en ulceratieve laesies van het maagdarmkanaal neemt toe;
  • indirecte anticoagulantia: hun effect wordt versterkt;
  • tricyclische antidepressiva, fenylbutazon, fenytoïne, ethanol, flumecinol, barbituraten, rifampicine en andere inductoren van microsomale oxidatie in de lever: de productie van gehydroxyleerde actieve metabolieten neemt toe, wat in geval van overdosering ernstige intoxicatie kan veroorzaken;
  • myelotoxische geneesmiddelen: de hematotoxiciteit van Nekst neemt toe;
  • uricosurische geneesmiddelen: hun effectiviteit neemt af;
  • barbituraten (bij langdurig gebruik): de effectiviteit van paracetamol neemt af;
  • diflunisal: de plasmaconcentratie van paracetamol neemt aanzienlijk toe, wat leidt tot een toename van de kans op hepatotoxiciteit;
  • vasodilatoren: hun bloeddrukverlagende activiteit neemt af;
  • cholestyramine, maagzuurremmers: de opname van ibuprofen neemt af;
  • furosemide, hydrochloorthiazide: hun natriuretische en diuretische activiteit neemt af;
  • digoxine, lithiumpreparaten, methotrexaat: hun concentratie in het bloed neemt toe;
  • hypoglycemische middelen voor orale toediening, insuline: hun effect wordt versterkt;
  • valproïnezuur, cefamandol, cefotetan, cephaperazon, plikamycine: de incidentie van hypoprotrombinemie neemt toe;
  • acetylsalicylzuur: het antibloedplaatjes- en ontstekingsremmende effect wordt verminderd.

Analogen

De analogen van Nekst zijn: Brustan, Brufika Plus, Ibuklin Junior, Ibuklin, Nurofen Long, Khairumat, etc.

Voorwaarden voor opslag

Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.

Houdbaarheid is 2 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Zonder recept verkrijgbaar.

Beoordelingen over Next

Volgens beoordelingen is Next een snelle en effectieve pijnstiller, vooral effectief bij het verlichten van kiespijn en hoofdpijn. Opgemerkt wordt dat voordat u het gebruikt, rekening moet worden gehouden met mogelijke nevenreacties, evenals met het feit dat men tijdens de behandelingsperiode niet mag autorijden.

Prijs voor Next in apotheken

De geschatte prijs voor Next (6, 10 of 20 tabletten per verpakking) is 125, 165 of 225-240 roebel.

Volgende: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam

Prijs

Apotheek

Volgende 400 mg + 200 mg filmomhulde tabletten 6 stuks.

RUB 80

Kopen

Volgende Uno Express 200 mg capsules 10 stuks.

119 WRIJVEN

Kopen

Recensies Volgende Uno Express

119 WRIJVEN

Kopen

Volgende 400 mg + 200 mg filmomhulde tabletten 10 st.

126 wrijven

Kopen

Volgende tablets p.p. 400 mg + 200 mg 6 stuks.

127 WRIJVEN

Kopen

Volgende Uno Express 200 mg capsules 20 stuks.

147 wrijven

Kopen

Recensies Volgende Uno Express

147 wrijven

Kopen

Volgende tablets p.p. 400 mg + 200 mg 10 stuks

RUB 160

Kopen

Volgende 400 mg + 200 mg filmomhulde tabletten 20 stuks.

212 r

Kopen

Volgende tablets p.p. 400 mg + 200 mg 20 stuks

266 r

Kopen

Volgende activegel gel voor buiten ongeveer. 5% + 3% 50 g tube

272 r

Kopen

Volgende Activegel 5% + 3% gel voor uitwendig gebruik 50 g 1 st.

272 r

Kopen

Recensies Next Activegel

272 r

Kopen

Bekijk alle aanbiedingen van apotheken
Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!

Aanbevolen: