Ranavexim - Instructies Voor Het Gebruik Van Poeder, Prijs, Beoordelingen, Analogen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Ranavexim

Ranavexim: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Gebruik bij kinderen
11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
13. 13. Geneesmiddelinteracties
14. 14. Analogen
15. 15. Voorwaarden voor opslag
16. 16. Voorwaarden voor apotheken
17. 17. Beoordelingen
18. 18. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Ranaveksim

ATX-code: D06BA05

Werkzame stof: sulfanilamide (sulfanilamide)

Fabrikant: LLC "Avexima Siberia" (Rusland); LLC "YuzhFarm" (Rusland)

Beschrijving en foto-update: 2019-03-12

Prijzen in apotheken: vanaf 41 roebel.

Kopen

Ranavexim is een antibacterieel geneesmiddel met een breed spectrum voor uitwendig gebruik.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van een poeder voor uitwendig gebruik: kristallijne massamassa van witte of bijna witte kleur (in polymeerblikken / potten met een dispenser van 2, 5 of 10 g, in een kartonnen doos 1 blik; 2, 5 of 10 g in smeltlasbare zakken, in een kartonnen doos 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 of 20 verpakkingen en instructies voor het gebruik van Ranavexim).

Het poeder bevat het actieve ingrediënt: sulfanilamide (streptocide) - 2, 5 of 10 g.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Ranavexim is een antibacterieel medicijn voor uitwendig gebruik. De werkzame stof is sulfonamide (streptocide), het heeft een breed spectrum van antimicrobiële bacteriostatische activiteit. Het werkingsmechanisme van het medicijn is te wijten aan het competitieve antagonisme tussen sulfanilamide en PABA (para-aminobenzoëzuur), remming van dihydropteroaatsynthetase, waardoor de synthese van dihydrofolium en tetrahydrofoliumzuur wordt verstoord. Dit leidt tot verstoring van de synthese van nucleïnezuren van pathogene microflora.

De volgende gram-positieve en gram-negatieve micro-organismen zijn vatbaar voor sulfanilamide: Shigella speciales (spp.), Clostridium spp., Actinomyces spp., Chlamydia spp., Escherichia coli, Vibrio cholera, Corynebacterium diphtheriaii, Bacillus gesthersia.

Gebruiksaanwijzingen

Het gebruik van Ranavexim is geïndiceerd bij de complexe therapie van purulent-inflammatoire processen van zachte weefsels van verschillende oorsprong, waaronder geïnfecteerde wonden en geïnfecteerde brandwonden van I - II graad.

Contra-indicaties

Absoluut:

• ziekten van het hematopoëtische systeem, bloedarmoede, remming van de hematopoëse van het beenmerg;
• nier- en / of leverinsufficiëntie;
• chronisch hartfalen;
• porfyrie;
• thyrotoxicose;
• azotemie;
• aangeboren deficiëntie van glucose-6-fosfaat dehydrogenase;
• periode van zwangerschap;
• borstvoeding;
• overgevoeligheid voor sulfonamiden.

Ranavexim moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij de behandeling van kinderen jonger dan 3 jaar.

Ranavexim, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

Poeder Ranavexim wordt extern aangebracht door rechtstreeks op het oppervlak van de laesie aan te brengen en in het geval van diepe wonden wordt het medicijn rechtstreeks in hun holte aangebracht.

De arts bepaalt de duur van de behandeling, rekening houdend met de kenmerken van de ziekte, individuele tolerantie en therapeutische werkzaamheid van het medicijn.

Aanbevolen dosering:

• volwassenen: enkele dosis - 5 g, dagelijkse dosis - 15 g;
• kinderen ouder dan 3 jaar: eenmalige en dagelijkse dosis - 0,3 g.

Het verband moet binnen 1 à 2 dagen worden aangebracht.

Als er geen dynamiek is van verbetering in de toestand of het optreden van nieuwe symptomen, dient u een arts te raadplegen.

Bijwerkingen

Tegen de achtergrond van het gebruik van Ranavexim bestaat het risico op het ontwikkelen van ongewenste verschijnselen zoals: allergische reacties, misselijkheid, braken, dyspepsie, hoofdpijn, duizeligheid, leukopenie, cyanose, agranulocytose, kristallurie.

Overdosering

Symptomen: slaperigheid, koorts, darmkoliek, misselijkheid, braken, duizeligheid, hoofdpijn, wazig zien, flauwvallen, hematurie, depressie, verwardheid, kristalurie; in geval van langdurig gebruik van hoge doses - geelzucht, megaloblastaire anemie, trombocytopenie, leukopenie.

Behandeling: veel drinken is aangewezen, bij accidentele inname - onmiddellijke maagspoeling.

speciale instructies

Met de ontwikkeling van allergische reacties is onmiddellijke stopzetting van het medicijn vereist.

Behandeling met het medicijn wordt aanbevolen om gepaard te gaan met overvloedig gebruik van alkalische dranken.

Bij langdurige behandeling met sulfonamiden is het noodzakelijk om het bloedbeeld, de functionele toestand van de nieren en de lever systematisch te controleren.

Indien nodig omvat combinatietherapie het gelijktijdig gebruik van orale antimicrobiële middelen.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Vanwege het feit dat het ongewenste effect van het medicijn op het zenuwstelsel duizeligheid kan veroorzaken, moeten patiënten tijdens de behandelingsperiode voorzichtig zijn bij het uitvoeren van mogelijk gevaarlijke activiteiten, waaronder autorijden of werken met complexe mechanismen.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Het gebruik van Ranavexim is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Gebruik in de kindertijd

Het wordt aanbevolen om Ranavexim-poeder voorzichtig te gebruiken bij de behandeling van kinderen jonger dan 3 jaar.

Met verminderde nierfunctie

Het gebruik van Ranavexim is gecontra-indiceerd bij nierfalen.

Voor schendingen van de leverfunctie

Het gebruik van Ranavexim is gecontra-indiceerd bij leverfalen.

Geneesmiddelinteracties

Bij gelijktijdig gebruik van Ranavexim met myelotoxische middelen neemt de hematotoxiciteit toe.

Als het nodig is om sulfonamide te combineren met andere medicijnen, is het raadzaam om uw arts te raadplegen.

Analogen

Analogen van Ranavexim zijn Streptocid (uitwendig oplosbaar smeersel, uitwendig poeder, uitwendig zalf), Streptocide-zalf, Streptocid-LekT, Bactoderm, Baneocin, Sulfargin, Fusimet, enz.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C op een donkere plaats.

De houdbaarheid is 5 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Zonder recept verkrijgbaar.

Recensies over Ranavexim

De meeste recensies over Ranavexim zijn positief. Veel patiënten zijn zeer tevreden met de werking van het medicijn en gebruiken het als een ambulance bij de behandeling van huidlaesies van verschillende lokalisatie en genese. Ze merken op dat het aanbrengen van het poeder op het wondoppervlak wondinfectie voorkomt, natte oppervlakken uitdroogt en genezing bevordert. De voordelen zijn onder meer een goedkope, gemakkelijke vorm van afgifte - blikjes met een dispenser, lange houdbaarheid.

Er zijn negatieve beoordelingen, ze wijzen op de zwakke werkzaamheid van het medicijn, dat vermoedelijk verband houdt met het lage gehalte aan streptocide in het poeder, evenals de vorming van dichte korsten als gevolg van de combinatie met de ichor.

De prijs van Ranavexim in apotheken

De prijs van Ranavexim voor een pakket met 1 blik (5 g) met een dispenser kan variëren van 83 roebel.

Ranavexim: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Ranavexim poeder 5 g 1 st. 41 rbl. Kopen

Ranavexim poeder voor buitengebruik ongeveer. 5 g RUB 85 Kopen

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!