Retinol-acetaat
Retinolacetaat: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. In geval van verminderde nierfunctie
- 12. Voor schendingen van de leverfunctie
- 13. Gebruik bij ouderen
- 14. Geneesmiddelinteracties
- 15. Analogen
- 16. Voorwaarden voor opslag
- 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 18. Beoordelingen
- 19. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Retinolacetaat
ATX-code: A11CA01
Werkzame stof: retinol (retinol)
Producent: Polisintez (Rusland), Farmaceutische fabriek St. Petersburg, JSC (Rusland), Marbiopharm, JSC (Rusland)
Beschrijving en foto-update: 13-08-2019
Prijzen in apotheken: vanaf 13 roebel.
Kopen
Retinolacetaat - vitamine A.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Doseringsvormen van Retinolacetaat:
- druppels voor orale toediening en uitwendig gebruik 3,44% en 8,6%: olieachtige vloeistof van donkergeel tot lichtgeel van kleur met een transparante structuur, zonder ranzige geur (10, 15, 30, 50 ml in glazen flacons met donkere kleur of 10, 30 of 50 ml in injectieflacons met een druppelteller, in een kartonnen doos 1 fles);
- oplossing voor orale toediening en uitwendig gebruik olieachtig 3,44% en 8,6%: transparant van donkergele tot lichtgele olieachtige vloeistof zonder ranzige geur (10, 15, 30, 50 of 100 ml elk in donkere glazen injectieflacons of 10 ml in een druppelflesje, in een kartonnen doos 1 fles; 10 ml (3,4% oplossing) in een polymeerfles, in een kartonnen doos 1 fles);
- capsules: geel, bolvormig, zonder mechanische vervuiling en uitzakken; de inhoud van de capsules is een olieachtige vloeistof van lichtgeel tot donkergeel, de geur is niet ranzig (10 stuks in een blisterverpakking, in een kartonnen doos 1-3 of 5 pakken; 25 of 50 stuks in donkere glazen potten, in een kartonnen doos 1 blik).
1 ml druppels voor orale toediening en uitwendig gebruik 3,44% en 8,6% bevat:
- werkzame stof: retinolacetaat (inclusief butylhydroxytolueen en pindaolie) respectievelijk 100.000 internationale eenheden (ME) en 250.000 ME;
- hulpcomponenten: butylhydroxyanisol, zonnebloemolie (geraffineerde ontgeurde zonnebloemolie).
1 ml oplossing voor orale toediening en uitwendig gebruik van olie 3,44% en 8,6% bevat:
- werkzame stof: retinolacetaat 100.000 IE (34,4 mg) en 250.000 IE, respectievelijk;
- hulpcomponenten: bevroren geraffineerde ontgeurde zonnebloemolie, klasse P.
1 capsule bevat:
- werkzame stof: retinolacetaatoplossing voor orale toediening en uitwendig gebruik olieachtig 8,6% - 0,132 ml (33.000 ME);
- hulpcomponenten: geraffineerde ontgeurde zonnebloemolie;
- samenstelling van de schaal: glycerine (glycerol), methylparahydroxybenzoaat (nipagine), gelatine, chinolinegele kleurstof (E-104).
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Retinolacetaat, vitamine A is een essentieel onderdeel voor de normale werking van het netvlies van het oog, dat zich bindt aan het pigment opsin met de vorming van visuele purpura-rodopsine, die zorgt voor visuele aanpassing in het donker. Vitamine A neemt ook deel aan de processen van botgroei, embryonale ontwikkeling, regulering van deling, differentiatie van het epitheel (stimuleert de reproductie van epitheelcellen, verjongt de celpopulatie, onderdrukt keratinisatieprocessen) en zorgt voor een normale voortplantingsfunctie. Vitamine A is een cofactor in verschillende biochemische processen.
Farmacokinetiek
Vitamine A wordt snel geabsorbeerd uit de twaalfvingerige darm, jejunum en andere organen van het maagdarmkanaal in aanwezigheid van galzuren, eiwitten, vetten en pancreaslipase. Normaal bindt minder dan 5% zich aan plasma-eiwitten. Bij overmatige consumptie van voedsel met vitamine A en overloop van het leverdepot kan de verbinding met lipoproteïnen oplopen tot 65%. Hyperlipoproteïnemie kan ook de toename van de hoeveelheid vitamine A die met lipoproteïnen wordt geassocieerd, beïnvloeden. Vitamine A, dat vrijkomt uit het leverdepot, vormt een complex met retinol-bindend eiwit, in de vorm waarvan het in het bloed wordt aangetroffen. Kleine hoeveelheden passeren de placenta en komen in de moedermelk terecht. In het equivalent van een tweejarige behoefte aan een volwassene, wordt het in een kleine hoeveelheid in de lever afgezet - in de nieren en longen. Mobilisatie vanuit het depot vereist de aanwezigheid van zinkhoudende stoffen.
Vitamine A wordt in de lever gemetaboliseerd. Het wordt uitgescheiden door de nieren en het niet-geabsorbeerde deel via het rectum.
Gebruiksaanwijzingen
Het gebruik van Retinolacetaat is geïndiceerd voor vitamine A-tekort, hypovitaminose en als onderdeel van een complexe therapie:
- oogpathologieën: hemeralopie, retinitis pigmentosa, xeroftalmie, eczemateuze laesies van de oogleden, keratomalacie met gelijktijdige vitamine A-tekort;
- ziekten en huidlaesies: zweren, ichthyosis, psoriasis, hyperkeratose, tylotisch (maïsachtig, hoornachtig) eczeem, subacute en acute stadia van eczeem, neurodermitis, brandwonden, bevriezing, erosie, scheuren, wonden.
Bovendien worden olieachtige oplossing voor oraal en uitwendig gebruik en Retinolacetaatcapsules gebruikt als onderdeel van een complexe therapie:
- seborrheic dermatitis, huidtuberculose;
- gastro-intestinale aandoeningen: maagzweer van de maag en twaalfvingerige darm, eroderende gastroduodenitis;
- verkoudheid en infectie- en ontstekingsziekten (inclusief chronische vormen) (waaronder mazelen, dysenterie, tracheitis, griep, bronchitis).
Ook worden Retinolacetaatcapsules ingenomen bij de behandeling van levercirrose en worden druppels voorgeschreven als onderdeel van de complexe therapie van atopische dermatitis.
Contra-indicaties
- acute inflammatoire huidziekten;
- cholelithiasis;
- hypervitaminose A;
- chronische pancreatitis;
- periode van zwangerschap;
- leeftijd tot 7 jaar;
- individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.
Met voorzichtigheid, alleen na overleg met de behandelende arts, kan Retinolacetaat worden gebruikt voor levercirrose, alcoholisme, virale hepatitis, nierfalen, op oudere leeftijd.
Bovendien is voorzichtigheid geboden bij het voorschrijven van de oplossing en capsules aan patiënten met hartfalen II en III, met nefritis.
Instructies voor het gebruik van Retinolacetaat: methode en dosering
Het gebruik van Retinolacetaat wordt alleen uitgevoerd onder toezicht van de behandelende arts.
Druppels voor oraal en uitwendig gebruik 3,44% en 8,6%
Druppels worden na de maaltijd oraal ingenomen, na 10-15 minuten.
Aanbevolen dosering van Retinolacetaat:
- milde tot matige vitaminegebrek: volwassenen - 11,35 mg (33.000 ME) elk, wat overeenkomt met 0,33 ml druppels met een concentratie van 3,44% (13 druppels uit een oogpipet of 10 druppels uit een druppelaar) of 0,13 ml 8,6% van het medicijn (5 druppels uit een oogdruppelaar of 4 druppels uit een druppelaar) per dag;
- oogziekten: volwassenen - 17,2-34,4 mg (50.000-100.000 ME), wat overeenkomt met 0,5-1 ml druppels met een concentratie van 3,44% (20-40 druppels uit een oogpipet of 14-28 - van de druppelaar) of 0,2-0,4 ml met een concentratie van 8,6% (8-16 druppels uit een oogpipet of 6-8 - uit een druppelaar) per dag; kinderen (rekening houdend met de leeftijd) - 0,34-1,72 mg elk (1000-5000 ME), wat overeenkomt met 0,01-0,05 ml geneesmiddel 3,44% (1-2 druppels uit een oogdruppelaar of 1 druppel uit dropper caps) of 0,004-0,02 ml van het medicijn met een concentratie van 8,6% (1 druppel uit een oogdruppelaar of uit een druppelaar) per dag;
- huidpathologieën: volwassenen - 17,2-34,4 mg (50.000-100.000 IE), wat overeenkomt met 0,5-1 ml van 3,44% van het medicijn (20-40 druppels uit een oogpipet of 14-28 - van druppeldopjes) of 0,2-0,4 ml druppels van 8,6% (8-16 druppels uit een oogpipet of 6-8 - uit een druppelaar) per dag; kinderen - 1,72-6,88 mg elk (5000-20.000 ME), wat overeenkomt met 0,05-0,2 ml druppels van 3,44% (2-8 druppels uit een oogpipet of 2-6 druppels - uit het deksel -druppels) of 0,02-0,08 ml van het medicijn met een concentratie van 8,6% (1-4 druppels uit een oogpipet of 1-2 druppels uit een druppelaar) per dag.
De arts bepaalt individueel de duur van de behandeling.
Bij de behandeling van zweren, brandwonden en bevriezing wordt tegelijkertijd aanbevolen om huidlaesies te behandelen met een olie-oplossing van Retinolacetaat. Om dit te doen, wordt het preparaat 5-6 keer per dag op het eerder gereinigde oppervlak van de laesie aangebracht en bedekt met gaas. Frequentie van smeringsfrequentie als epithelisatie en littekenvorming wordt teruggebracht tot 1 keer per dag.
Oplossing voor oraal en uitwendig gebruik, olie 3,44% en 8,6%
Retinolacetaatoplossing wordt oraal ingenomen, 10-15 minuten na de maaltijd ('s ochtends vroeg of' s avonds laat).
Aanbevolen dosering:
- milde en matige ernst van vitaminegebrek: volwassenen - tot 33.000 ME, kinderen ouder dan 7 jaar - 5.000 ME per dag;
- oogziekten: volwassenen - 50.000-100.000 ME per dag met gelijktijdige inname van 20 mg riboflavine;
- huidpathologieën: volwassenen - 50.000-100.000 ME, kinderen - 5.000-20.000 ME per dag. Bij de behandeling van brandwonden, bevriezing en zweren worden naast orale toediening lokale toepassingen met het medicijn voorgeschreven, die 5-6 keer per dag op de schoongemaakte aangetaste gebieden worden aangebracht tijdens de acute periode van de aandoening, en naarmate de genezing vordert, wordt de frequentie van de procedures verminderd.
Een enkele dosis mag niet hoger zijn dan 50.000 ME voor volwassenen, 5.000 ME voor kinderen en een dagelijkse dosis van respectievelijk 100.000 ME en 20.000 ME.
Capsules
Retinolacetaatcapsules worden oraal ingenomen na de maaltijd, laat in de avond of vroeg in de ochtend.
Aanbevolen dosering:
- avitaminose van milde en matige ernst: 1 st. (33.000 IU) per dag;
- oogpathologieën: volwassenen - 3 st. (100.000 IE) per dag in combinatie met 20 mg riboflavine;
- huidziekten: volwassenen - 3 st. (100.000 ME) per dag.
De maximale dagelijkse inname voor volwassenen is 100.000 IE.
Bijwerkingen
Tegen de achtergrond van retinolacetaattherapie, hypervitaminose A, kunnen allergische reacties optreden, bij langdurig gebruik neemt het risico op intoxicatie toe.
Hypervitaminose A symptomen:
- volwassenen: slaperigheid, hoofdpijn, lethargie, misselijkheid, braken, blozen in het gezicht, loopstoornis, pijn in de botten van de onderste ledematen;
- kinderen: huiduitslag, koorts, braken, sufheid, zweten.
Overdosering
In geval van acute overdosering bij volwassenen, ontwikkelen de volgende symptomen van hypervitaminose A na 6 uur: lethargie, slaperigheid, duizeligheid, dubbelzien, misselijkheid, braken, ernstige hoofdpijn, prikkelbaarheid, diarree, bloedend tandvlees, droogheid en zweren van het mondslijmvlies, peeling lippen, huid (vooral handpalmen), verhoogde intracraniale druk, verwardheid.
Symptomen van chronische intoxicatie: botpijn, verlies van eetlust, droogheid van het mondslijmvlies, scheuren en droge huid, braken, gastralgie, vermoeidheid, hyperthermie, asthenie, ernstige buikpijn, hoofdpijn, pollakisurie, nycturie, polyurie, lichtgevoeligheid, prikkelbaarheid, het verschijnen van geeloranje vlekken op de handpalmen, voetzolen, in de gebieden van de nasolabiale driehoek, haaruitval, convulsies, hepatotoxische verschijnselen, oligomenorroe, portale hypertensie, intraoculaire hypertensie, hemolytische anemie, het verschijnen van veranderingen op de röntgenfoto's van botten.
Acute hypervitaminose bij kinderen wordt gekenmerkt door opwinding, angst, slapeloosheid tijdens de eerste dag, slaperigheid, tekenen van verstikking, braken, koorts tot 39 ºC, uitpuilen van de grote fontanel.
Behandeling: ontwenning van medicijnen en symptomatische therapie.
speciale instructies
Retinolacetaat mag niet worden gebruikt in combinatie met andere multivitaminepreparaten die vitamine A bevatten om hypervitaminose te voorkomen.
Voor volwassenen is de dagelijkse behoefte aan retinol 0,9 mg, voor kinderen - 0,4-1 mg.
Voor vrouwen die borstvoeding geven en kinderen die in het hoge noorden wonen, wordt aanbevolen om de dosis met 50% te verhogen.
Het gebruik van het medicijn in de aanbevolen doses heeft geen invloed op het vermogen van de patiënt om voertuigen en mechanismen te besturen.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
Volgens de instructies is Retinolacetaat gecontra-indiceerd voor behandeling tijdens de zwangerschap.
Gebruik in de kindertijd
Retinolacetaat is gecontra-indiceerd voor de behandeling van patiënten jonger dan 7 jaar. Bij de behandeling van kinderen ouder dan 7 jaar moet het medicijn met de nodige voorzichtigheid worden gebruikt.
Met verminderde nierfunctie
In geval van nierfalen moet het medicijn met de nodige voorzichtigheid worden gebruikt.
Voor schendingen van de leverfunctie
Bij levercirrose moet Retinolacetaat met voorzichtigheid worden gebruikt.
Gebruik bij ouderen
Bij de behandeling van oudere patiënten moet het medicijn met de nodige voorzichtigheid worden gebruikt.
Geneesmiddelinteracties
Het wordt niet aanbevolen om vitamine A-preparaten voor te schrijven tijdens langdurige therapie met tetracyclines, aangezien deze combinatie intracraniële hypertensie kan veroorzaken.
Bij gelijktijdig gebruik van Retinolacetaat:
- orale anticonceptiva - verhoog de concentratie van vitamine A in bloedplasma;
- glucocorticosteroïden, salicylaten - verminderen het risico op ongewenste effecten;
- colestipol, colestyramine, neomycine, minerale oliën - verminder de opname van het medicijn (het kan nodig zijn om de dosis retinolacetaat te verhogen);
- isotretinoïne - verhoogt het risico op het ontwikkelen van een toxisch effect;
- calciumpreparaten - verminderen hun therapeutisch effect, waardoor het risico op hypercalciëmie ontstaat;
- vitamine E - veroorzaakt een afname van de afzetting in de lever en het gebruik van vitamine A, de toxiciteit van het medicijn en de opname ervan, het nemen van hoge doses vitamine E kan de reserves van vitamine A in het lichaam verminderen.
Analogen
Retinolacetaat-analogen zijn: Retinolpalmitaat, Retinolacetaatoplossing in olie, Retinol, Vitamine A.
Voorwaarden voor opslag
Buiten bereik van kinderen bewaren.
Bewaren bij een temperatuur: druppels en oplossing - tot 10 ° C, capsules - tot 25 ° C, beschermd tegen licht, capsules beschermen tegen vocht.
Houdbaarheid: druppels - 3 jaar; oplossing en capsules - 2 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Zonder recept verkrijgbaar.
Beoordelingen van Retinolacetaat
Recensies van Retinolacetaat wijzen op de hoge effectiviteit van deze tool. Gebruikers merken op dat het nemen van vitamine A de haarconditie snel kan verbeteren en van acne af kan komen.
Retinolacetaatprijs in apotheken
De geschatte prijs van Retinolacetaat is: olie-oplossing 3,44% 50 ml - 85 roebel, olie-oplossing 8,6% 50 ml - 102 roebel, 10 capsules 33.000 IU - 8 roebel, 30 capsules 33.000 IU - 33 wrijven.
Retinolacetaat: prijzen in online apotheken
|
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
|
Retinolacetaat (vitamine A) 33.000 IU capsules 10 stuks. RUB 13 Kopen |
|
Retinolacetaat 33000 IU capsules 30 stuks. RUB 20 Kopen |
|
Retinolacetaat 3,44% oplossing voor orale toediening en uitwendig gebruik (olie) 10 ml 1 st. RUB 29 Kopen |
|
Retinolacetaat 3,44% oplossing voor orale toediening en uitwendig gebruik (olie) 50 ml 1 st. RUB 75 Kopen |
Anna Kozlova Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Rostov State Medical University, specialiteit "General Medicine".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
