Tamzelin - Instructies Voor Gebruik, Prijs, Beoordelingen, Capsule-analogen

Inhoudsopgave:

Tamzelin - Instructies Voor Gebruik, Prijs, Beoordelingen, Capsule-analogen
Tamzelin - Instructies Voor Gebruik, Prijs, Beoordelingen, Capsule-analogen

Video: Tamzelin - Instructies Voor Gebruik, Prijs, Beoordelingen, Capsule-analogen

Video: Tamzelin - Instructies Voor Gebruik, Prijs, Beoordelingen, Capsule-analogen
Video: Droplette Instructional: The Capsules 2024, November
Anonim

Tamzelin

Tamzelin: instructies voor gebruik en beoordelingen

  1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
  2. 2. Farmacologische eigenschappen
  3. 3. Indicaties voor gebruik
  4. 4. Contra-indicaties
  5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
  6. 6. Bijwerkingen
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Speciale instructies
  9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
  10. 10. Gebruik bij kinderen
  11. 11. In geval van verminderde nierfunctie
  12. 12. Voor schendingen van de leverfunctie
  13. 13. Geneesmiddelinteracties
  14. 14. Analogen
  15. 15. Voorwaarden voor opslag
  16. 16. Voorwaarden voor apotheken
  17. 17. Beoordelingen
  18. 18. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Tamzelin

ATX-code: G04CA02

Werkzame stof: tamsulosine (tamsulosine)

Fabrikant: JSC Sintez (Rusland)

Beschrijving en foto-update: 2020-01-20

Prijzen in apotheken: vanaf 312 roebel.

Kopen

Tamzelin-capsules met verlengde ate
Tamzelin-capsules met verlengde ate

Tamzelin is een medicijn voor de behandeling van dysurische aandoeningen die optreden bij goedaardige prostaathyperplasie.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Het medicijn wordt geproduceerd in de vorm van capsules met verlengde afgifte van 0,4 mg: gelatineus, nr. 2, het lichaam is wit geverfd, het deksel is lichtgroen, de inhoud van de capsules is bolvormig wit of bijna witte korrels (in blisters van 10 capsules, in kartonnen doos 1, 3 of 6 verpakkingen; in blisterverpakkingen van 20 capsules, in een kartonnen doos 3 of 5 verpakkingen; in polymeerblikken van 60 of 100 capsules, in een kartonnen doos 1 blik. Elke verpakking bevat ook instructies voor het gebruik van Tamzelin) …

1 capsule bevat:

  • werkzame stof: tamsulosine - 0,4 mg (pellets - 267 mg, bevatten 0,15% tamsulosinehydrochloride);
  • hulpcomponenten: sucrose, zetmeel, ethylcellulose, hypromellose, povidon K-30, copovidon (plasdon S-630), hypromelloseftalaat, cetylalcohol, diethylftalaat, talk;
  • capsuleschaal: gelatine, titaniumdioxide, cap-kleurstoffen - glanzend zwart, chinolinegeel, gepatenteerd blauw, ijzeroxide geel.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Tamzelin is een medicijn voor de behandeling van dysurische aandoeningen veroorzaakt door goedaardige prostaathyperplasie. De werkzame stof, tamsulosine, is een alfa1-adrenerge blokker die selectief de functionele activiteit remt van postsynaptische alfa1A-adrenerge receptoren in de gladde spieren van de prostaatklier, de blaashals en de urethra van de prostaat. De selectieve en competitieve werking van tamsulosine helpt de tonus van gladde spieren te verminderen en verbetert de urinestroom. Bovendien neemt de ernst van de symptomen die verband houden met goedaardige prostaathyperplasie, zoals obstructie en irritatie van de urinewegen, af.

Het klinische effect treedt op na 14 dagen continu gebruik van Tamzelin.

De hoge selectiviteit van tamsulosine maakt het mogelijk om een klinisch significante verlaging van de systemische bloeddruk (bloeddruk) te vermijden bij patiënten met normale uitgangswaarden en bij patiënten met arteriële hypertensie. Wat wordt geassocieerd met het tropisme van tamsulosine naar de alfa1A-adrenerge receptoren in de blaas, die 20 keer groter is dan het vermogen om te interageren met de alfa1B-adrenerge receptoren in de gladde spieren van de bloedvaten.

Farmacokinetiek

Na inname van Tamzelin-capsules wordt meer dan 90% van de tamsulosine intern geabsorbeerd. Tegen de achtergrond van een enkelvoudige dosis van 0,4 mg wordt de maximale plasmaconcentratie bereikt na 6 uur De plasma-eiwitbinding bedraagt 94-99%. Het distributievolume is 0,2 l / kg.

Het wordt in de lever gemetaboliseerd, als gevolg van langzame biotransformatie worden farmacologisch actieve metabolieten gevormd. In het bloed is tamsulosine grotendeels onveranderd aanwezig.

Het wordt uitgescheiden via de nieren, ook in onveranderde vorm - 4-9%. De halfwaardetijd is 10-12 uur.

Gebruiksaanwijzingen

Het gebruik van Tamzelin is geïndiceerd voor goedaardige prostaathyperplasie voor de behandeling van dysurische aandoeningen.

Contra-indicaties

Absoluut:

  • leeftijd tot 18 jaar;
  • overgevoeligheid voor medicijncomponenten.

Tamzelin moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij chronisch nierfalen met een creatinineklaring (CC) van minder dan 10 ml / min, arteriële hypotensie (inclusief orthostatische hypotensie), ernstig leverfalen.

Tamzelin, instructies voor gebruik: methode en dosering

Tamzelin-capsules worden oraal ingenomen zonder te kauwen (in hun geheel door te slikken) en na de eerste maaltijd veel water te drinken.

Aanbevolen dosering: 0,4 mg eenmaal daags.

Bijwerkingen

  • van de kant van het mannelijke voortplantingssysteem: verminderd libido, retrograde ejaculatie, priapisme;
  • van het zenuwstelsel: slaapstoornissen (slapeloosheid of slaperigheid), asthenie, hoofdpijn, duizeligheid;
  • van het cardiovasculaire systeem: pijn op de borst, hartkloppingen, tachycardie, orthostatische hypotensie, flauwvallen;
  • uit het spijsverteringsstelsel: obstipatie, diarree, misselijkheid, braken;
  • van het immuunsysteem: huiduitslag, jeuk, urticaria, angio-oedeem;
  • anderen: rhinitis, rugpijn.

Overdosering

Symptomen van een overdosis tamsulosine: een significante daling van de bloeddruk, tachycardie.

Voor de behandeling van intoxicatie wordt onmiddellijke maagspoeling, inname van actieve kool, natriumsulfaat of een ander osmotisch laxeermiddel aanbevolen. De patiënt een horizontale positie geven. Benoeming van symptomatische therapie, zorgvuldige monitoring van de nierfunctie. Indien nodig is het gebruik van geneesmiddelen die het circulerend bloedvolume en vasoconstrictieve geneesmiddelen verhogen, geïndiceerd.

Dialyse is niet effectief.

speciale instructies

Tijdens de behandeling met Tamzelin dienen patiënten rekening te houden met een mogelijke verlaging van de bloeddruk, kenmerkend voor alle alfa1-blokkers, die in sommige gevallen kan leiden tot flauwvallen. In dit verband, wanneer duizeligheid of zwakte optreedt, wat de eerste tekenen zijn van orthostatische hypotensie, is het noodzakelijk om te gaan zitten of liggen en deze lichaamspositie te behouden totdat de bloeddruk volledig genormaliseerd is.

De benoeming van Tamzelin moet gebaseerd zijn op de resultaten van het onderzoek, waarmee de aanwezigheid van goedaardige prostaathyperplasie bij de patiënt wordt bevestigd. Voor aanvang van de behandeling en regelmatig tijdens de therapieperiode is een digitaal rectaal onderzoek vereist en, indien nodig, de bepaling van een prostaatspecifiek antigeen (PSA).

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Tijdens de periode dat Tamzelin wordt aangebracht, wordt patiënten geadviseerd voorzichtig te zijn bij het besturen van voertuigen, complexe mechanismen en het uitvoeren van andere potentieel gevaarlijke soorten werk die een hoge snelheid van psychomotorische reacties en concentratie van aandacht vereisen.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Het gebruik van het medicijn bij vrouwen is niet voorzien.

Gebruik in de kindertijd

Het gebruik van Tamzelin voor de behandeling van patiënten jonger dan 18 jaar is gecontra-indiceerd.

Met verminderde nierfunctie

Het wordt aanbevolen om Tamzelin met voorzichtigheid in te nemen bij patiënten met chronisch nierfalen (CC minder dan 10 ml / min). Er zijn geen dosisaanpassingen vereist.

Voor schendingen van de leverfunctie

Het wordt aanbevolen om Tamzelin met voorzichtigheid in te nemen bij patiënten met een ernstige leverfunctiestoornis.

Geneesmiddelinteracties

Bij gelijktijdig gebruik met Tamzelin:

  • cimetidine: de combinatie met cimetidine veroorzaakt een verhoging van de concentratie van tamsulosine in het bloedplasma;
  • furosemide: helpt om de hoeveelheid tamsulosine in het bloedplasma te verlagen;
  • diclofenac, indirecte anticoagulantia: tegen de achtergrond van gelijktijdige therapie met deze middelen is er een lichte toename van de eliminatiesnelheid van tamsulosine;
  • diazepam, chloormadinon, propranolol, trichloormethiazide, amitriptyline, diclofenac, simvastatine, glibenclamide, warfarine: de combinatie met elk van de vermelde middelen in vitro heeft geen invloed op de vrije fractie van tamsulosine in plasma. Tamsulosine verandert echter de vrije fracties van trichloormethiazide, diazepam, propranolol of chloormadinon niet;
  • amitriptyline, salbutamol, glibenclamide, finasteride: er werd geen interactie met deze middelen op het niveau van levermetabolisme in vitro waargenomen;
  • bètablokkers, alprostadil, anesthetica, acetylcholinesteraseremmers, diuretica, antidepressiva, levodopa, langzame calciumkanaalblokkers, nitraten, andere alfa1-blokkers, ethanol: een combinatie met een van de vermelde middelen verhoogt het risico op een verhoogde ernst van het hypotensieve effect van tamsulosine.

Analogen

Tamzelin's analogen zijn Hyperprost, Glansin, Miktosin, Omnik, Omnik Okas, Omsulozin, Proflosin, Sonizin, Tamsulozin, Tamsulozin Bakter, Tamsulozin retard, Tamsulozin-Teva, Tamsulon, Taniz, Tulozin, Fokusin en anderen.

Voorwaarden voor opslag

Buiten bereik van kinderen bewaren.

Donker bewaren bij temperaturen tot 30 ° C.

De houdbaarheid is 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies over Tamzelin

Er zijn nog geen reviews over Tamzelin van patiënten of specialisten.

Tamzelin-prijs in apotheken

De prijs van Tamzelin per verpakking kan zijn: 10 capsules - vanaf 132 roebel, 30 capsules - vanaf 391 roebel, 60 capsules - vanaf 793 roebel, 100 capsules - vanaf 1322 roebel.

Tamzelin: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam

Prijs

Apotheek

Tamzelin 0,4 mg capsules met verlengde werking 30 stuks.

RUB 312

Kopen

Tamzelin-capsules met verlengde werking 0,4 mg 30 stuks.

456 r

Kopen

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!

Aanbevolen: