Chondrogluxide
Chondrogluxid: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Farmacokinetiek
- 4. Indicaties voor gebruik
- 5. Contra-indicaties
- 6. Wijze van aanbrengen en dosering
- 7. Bijwerkingen
- 8. Overdosering
- 9. Speciale instructies
- 10. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 11. Gebruik in de kindertijd
- 12. Bij een verminderde nierfunctie
- 13. Geneesmiddelinteracties
- 14. Analogen
- 15. Voorwaarden voor opslag
- 16. Voorwaarden voor apotheken
- 17. Beoordelingen
- 18. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Chondroglucide
ATX-code: M02AX10
Werkzame stof: glucosamine + chondroïtinesulfaat (glucosamine + chondroïtinesulfaat)
Fabrikant: SINTEZ, JSC (Rusland)
Beschrijving en foto bijgewerkt: 20.11.2018
Prijzen in apotheken: vanaf 183 roebel.
Kopen
Chondrogluxide is een medicijn dat het metabolisme in kraakbeenweefsel reguleert.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Doseringsvorm van Chondrogluxide:
- filmomhulde tabletten: ovaal, biconvex, van wit tot bijna wit, oppervlakteruwheid is toegestaan (in een kartonnen doos 6, 12 of 18 blisters van 5 stuks, of 2, 4 of 6 blisters van 15 stuks., of 1 polymeerblik van 30, 60 of 90 stuks);
- gel voor uitwendig gebruik: met een gelige tint of kleurloos, heeft een specifieke geur (in een kartonnen doos 1 aluminium / laminaat tube van 30, 50 of 100 g).
Samenstelling van 1 tablet:
- werkzame stoffen: glucosaminesulfaat - 500 mg (natriumchloride glucosaminesulfaat); natriumchondroïtinesulfaat - 500 mg;
- hulpcomponenten (kern): povidon met laag molecuulgewicht - 86 mg; calciumstearaat - 17 mg; colloïdaal siliciumdioxide - 8,5 mg; talk - 51 mg; Kollidon CL - 170 mg; aardappelzetmeel - 4,5 mg; ludipress (povidon - 3-4%; lactosemonohydraat - 91-95%; crospovidon - 3-4%) - totdat een kern van 1700 mg wordt verkregen;
- schaal: titaandioxide -16,5 mg; polyethyleenglycol 4000 - 23,8 mg; propyleenglycol - 2,5 mg; hydroxypropylmethylcellulose - 27,2 mg.
Samenstelling van 100 mg gel:
- werkzame stoffen: natriumchondroïtinesulfaat - 5 mg; glucosaminehydrochloride - 2,5 mg;
- hulpcomponenten: natriumdisulfiet - 0,05 mg; methylparahydroxybenzoaat - 0,2 mg; 96% ethanol - 25 mg; propyleenglycol - 10 mg; lavendelolie - 0,05 mg; carbopol - 3 mg; gezuiverd water - tot 100 mg.
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Chondrogluxide is een van de geneesmiddelen die het metabolisme van kraakbeenweefsel reguleren (chondroprotector). Het stimuleert de regeneratie van kraakbeenweefsel, heeft een pijnstillende en ontstekingsremmende werking.
De werkzame stoffen van Chondrogluxide nemen deel aan de synthese van bindweefsel, stimuleren weefselregeneratie en helpen de processen van kraakbeenvernietiging te voorkomen.
Eigenschappen van actieve componenten:
- natriumchondroïtinesulfaat: is een zuur mucopolysaccharide uit het kraakbeenweefsel van de luchtpijp van runderen, een stimulator van het herstel van bindweefsel (inclusief kraakbeen). Stimuleert de synthese van proteoglycanen en collageen type II, de vorming van componenten van gewrichtskraakbeen en beschermt ook hyaluron tegen enzymatische afbraak (onderdrukking van hyaluronidase-activiteit) en het schadelijke effect van vrije radicalen. Het stimuleert de mechanismen van kraakbeenherstel, handhaaft de viscositeit van de synoviale vloeistof en remt de activiteit van enzymen die kraakbeen afbreken (elastase, hyaluronidase). Verlicht bij de behandeling van artrose de symptomen van de ziekte en vermindert de behoefte aan niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen;
- glucosamine: is een specifiek substraat en stimulator van de synthese van hyaluronzuur en proteoglycanen, neemt deel aan de biosynthese van proteoglycanen en hyaluronzuur, heeft chondroprotectieve eigenschappen, tast selectief gewrichtskraakbeen aan, remt de vorming van peroxideradicalen en enzymen die kraakbeenweefsel beschadigen.
Farmacokinetiek
De biologische beschikbaarheid van glucosamine bij orale inname is 25% (het effect van de eerste passage door de lever). De hoogste concentraties van de stof worden aangetroffen in de nieren, lever en gewrichtskraakbeen. Ongeveer 30% van de dosis blijft langdurig aanwezig in spier- en botweefsel. De uitscheiding van glucosamine gebeurt hoofdzakelijk onveranderd door de nieren; een deel van de stof wordt uitgescheiden door de darmen. De halfwaardetijd is 68 uur.
De concentratie van chondroïtinesulfaat in plasma bij orale inname in een dagelijkse dosis van 800 mg (een of twee keer per dag, 400 mg) neemt toe gedurende 24 uur. De absolute biologische beschikbaarheid is 12%. Ongeveer 10 en 20% van de dosis wordt geabsorbeerd als respectievelijk hoog- en laagmoleculaire derivaten. Het schijnbare distributievolume is ongeveer 0,44 ml / g. Gemetaboliseerd door chondroïtinesulfaat door ontzwaveling, uitgescheiden door de nieren. De halfwaardetijd van de stof is 310 minuten.
Gebruiksaanwijzingen
Volgens de instructies wordt Chondrogluxid voorgeschreven voor de behandeling van stadium I - III artrose (inclusief de wervelkolom en gewrichten).
Contra-indicaties
Absoluut:
- ernstige nierfunctiestoornis (tabletten);
- schending van de integriteit van de huid op de beoogde plaats van toediening van het medicijn (gel);
- leeftijd tot 18 jaar;
- zwangerschap en de periode van borstvoeding;
- individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.
Relatief (Chondrogluxide in de vorm van tabletten wordt onder medisch toezicht voorgeschreven):
- bloeden, neiging tot bloeden;
- bronchiale astma;
- diabetes.
Instructies voor het gebruik van Chondrogluxide: methode en dosering
Pillen
Chondrogluxide-tabletten worden oraal ingenomen.
Gedurende 21 dagen wordt het medicijn 2 keer per dag gebruikt, 1 tablet, en tot het einde van de therapie wordt de toedieningsfrequentie teruggebracht tot 1 keer per dag. Een stabiel therapeutisch effect wordt in de regel bereikt met een gebruiksduur van minimaal 6 maanden.
Gel
Chondrogluxid-gel wordt uitwendig aangebracht.
De gel wordt 2-3 keer per dag in een dunne laag met een strook van 4 cm (2000 mg) over het aangetaste gebied op de intacte huid aangebracht. Het medicijn moet 2-3 minuten worden ingewreven tot het is opgenomen. De duur van de cursus is 30 dagen. Een herhaalde cursus is mogelijk.
Bijwerkingen
Pillen
Tijdens het gebruik van Chondrogluxide-tabletten, de ontwikkeling van disfuncties van het spijsverteringsstelsel (manifesteert zich in de vorm van epigastrische pijn, winderigheid, diarree / obstipatie), hoofdpijn, duizeligheid, huidallergische reacties, tachycardie, pijn in de benen en perifeer oedeem, slaperigheid / slapeloosheid, reacties overgevoeligheid.
Gel
Bij het aanbrengen van de gel zijn allergische reacties mogelijk.
Overdosering
Er zijn geen aanwijzingen voor een overdosis chondrogluxide.
In het geval van een mogelijke systemische overdosering (tabletten) worden maagspoeling en symptomatische behandeling aanbevolen.
speciale instructies
Als tijdens de periode dat Chondrogluxide binnen wordt ingenomen, de ontwikkeling van ongewenste effecten van het spijsverteringsstelsel wordt waargenomen, wordt de dagelijkse dosis met 2 keer verlaagd. Als er geen verbetering is, wordt de therapie geannuleerd.
In gevallen waarin er na het aanbrengen van Chondrogluxide, 4 tabletten per dag gedurende vier weken, geen klinisch effect is, moet worden beslist over de vraag of de diagnose moet worden verduidelijkt.
Contact met de gel op open wonden, slijmvliezen en ogen moet worden vermeden.
Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen
Voorzichtigheid is geboden wanneer Chondrogluxid oraal wordt ingenomen tijdens het rijden.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
Chondrogluxide wordt niet voorgeschreven tijdens zwangerschap / borstvoeding.
Gebruik in de kindertijd
Voor patiënten jonger dan 18 jaar is het medicijn niet voorgeschreven.
Met verminderde nierfunctie
Ernstige nierinsufficiëntie is een contra-indicatie voor orale toediening van het geneesmiddel.
Geneesmiddelinteracties
Bij gecombineerd gebruik van Chondrogluxide in de vorm van tabletten met bepaalde geneesmiddelen / stoffen kunnen de volgende effecten optreden:
- tetracyclines: verhogen hun opname;
- semi-synthetische penicillines en glucosamine: verminderen hun werking;
- anticoagulantia, plaatjesaggregatieremmers, fibrinolytica: versterken hun werking.
Chondrogluxide kan worden gebruikt in combinatie met glucocorticosteroïden en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.
Er zijn geen gegevens over de mogelijke interactie van chondrogluxide in de vorm van een gel met andere geneesmiddelen.
Analogen
Chondrogluxide-analogen zijn: ARTPA, Artravir-complex-INCAMFARM, KONDRONOVA, Tazan, Structum, Hondroflex, Teraflex.
Voorwaarden voor opslag
Bewaar op een plaats beschermd tegen licht en vocht bij temperaturen tot 25 ° C. Vries de gel niet in. Buiten bereik van kinderen bewaren.
Houdbaarheid: tabletten - 3 jaar; gel - 2 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Afgeleverd: tabletten - op recept; gel - zonder recept.
Recensies van Chondrogluxide
Volgens beoordelingen is Chondrogluxide, wanneer het uitwendig wordt aangebracht in de vorm van een gel, een effectief medicijn bij de behandeling van artrose. Tegelijkertijd wordt opgemerkt dat de therapie lange tijd moet worden uitgevoerd.
In sommige gevallen duiden ze op een onvoldoende therapeutisch effect, evenals op de ontwikkeling van nevenreacties, voornamelijk in de vorm van lokale huiduitslag op de plaats van toediening van het medicijn.
Prijs voor chondrogluxide in apotheken
De geschatte prijs voor Chondrogluxid-gel (1 tube van 30, 50 of 100 g) is 58-84 roebel.
Chondrogluxide: prijzen in online apotheken
|
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
|
Chondrogluxid 5% gel voor uitwendig gebruik 30 g 1 st. 183 r Kopen |
Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
