Dioxisept
Dioxisept: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. In geval van verminderde nierfunctie
- 12. Geneesmiddelinteracties
- 13. Analogen
- 14. Voorwaarden voor opslag
- 15. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 16. Beoordelingen
- 17. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Dioxysept
ATX-code: J01XX, D08AH
Werkzaam bestanddeel: hydroxymethylquinoxalindioxide (hydroxymethylquinoxalindioxide)
Fabrikant: Dalkhimpharm (Rusland)
Beschrijving en foto-update: 2019-11-07
Prijzen in apotheken: vanaf 460 roebel.
Kopen
Dioxisept is een antimicrobieel geneesmiddel, chinoxaline, dat wordt gebruikt bij de behandeling van ernstige vormen van infectieziekten of in geval van ondoeltreffendheid van andere antibacteriële middelen.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Doseringsvormen van Dioxisept:
- Oplossing voor injectie en topische toepassing: transparant, lichtgeel met een groenachtige tint (10 ampullen van 5 of 10 ml in een verpakking);
- Oplossing voor intracavitaire toediening en uitwendig gebruik: transparant, groenachtig geel (in ampullen van 5 of 10 ml, in een kartonnen doos 10 ampullen met / zonder een ampullenverwijderaar of een mes voor het openen van ampullen of 2 blisterverpakkingen van 5 ampullen).
Elke verpakking bevat ook instructies voor het gebruik van Dioxisept.
Samenstelling van 1 ml oplossing voor injectie en lokaal gebruik:
- werkzame stof: hydroxymethylquinoxalindioxide (dioxidine) - 5 mg;
- hulpcomponent: water voor injectie - tot 1 ml.
Samenstelling van 1 ml oplossing voor intracavitaire toediening en uitwendig gebruik:
- werkzame stof: hydroxymethylquinoxalindioxide (dioxidine) - 10 mg;
- hulpcomponent: water voor injectie - tot 1 ml.
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Dioxidine is een antibacterieel middel met een breed spectrum, behoort tot de groep van chinoxaline-derivaten. De stof heeft een chemotherapeutische werking voor infecties veroorzaakt door Klebsiella, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa en dysenteriebacil, Salmonella, streptokokken, stafylokokken, pathogene anaëroben (inclusief veroorzakers van gasgangreen). Het heeft een effect op bacteriestammen die resistent zijn tegen andere chemotherapie-medicijnen, waaronder antibacteriële middelen.
Bij gebruik van Dioxisept kan resistentie tegen geneesmiddelen van bacteriën ontstaan. Bij intraveneuze toediening van dioxidine is een kleine therapeutische breedte kenmerkend, daarom is strikte naleving van het doseringsregime vereist. De stof heeft een gunstige invloed op het verloop van het wondproces. Bij de behandeling van purulent-necrotische en brandwonden met dioxidine, wordt een snellere reiniging van het wondoppervlak, stimulatie van herstellende regeneratie en marginale epithelisatie opgemerkt.
Farmacokinetiek
Bij lokale / externe toepassing wordt dioxidine gedeeltelijk geabsorbeerd van het verbrande of wondoppervlak.
De therapeutische concentratie van dioxidine in het bloed na intraveneuze toediening wordt 4-6 uur gehandhaafd. Het dringt snel en goed door in alle organen en weefsels. Na een enkele injectie ligt de tijd om de maximale concentratie van de stof in het bloed te bereiken 1 à 2 uur; bij herhaalde injecties hoopt dioxidine zich niet op.
Uitscheiding wordt uitgevoerd door de nieren.
Gebruiksaanwijzingen
Dioxisept wordt voorgeschreven voor de behandeling van purulente bacteriële infecties veroorzaakt door gevoelige microflora, in geval van ondoelmatig gebruik van andere chemotherapeutische middelen of als ze slecht worden verdragen:
- uiterlijk: met oppervlakkige en diepe wonden met verschillende lokalisatie, langdurige niet-genezende wonden en trofische ulcera, geïnfecteerde brandwonden, flegmons van zachte weefsels, etterende wonden met osteomyelitis;
- intracavitair: voor de behandeling van purulente processen in de borst / buikholte, etterende pleuritis, pleuraal empyeem, longabcessen, peritonitis, blaasontsteking, wonden met diepe etterende holtes (abcessen van zacht weefsel, slijmvliezen van bekkenweefsel, postoperatieve wonden van gal- en urinewegen en andere etterende.);
- endotracheale: met etterende tracheobronchitis;
- intraveneus: in ernstige septische aandoeningen (inclusief met brandwonden), etterende meningitis, ernstige purulent-inflammatoire processen, vergezeld van symptomen van generalisatie van de infectie.
Contra-indicaties
Absoluut:
- bijnierinsufficiëntie, inclusief een belaste geschiedenis;
- zwangerschap en borstvoeding;
- leeftijd tot 18 jaar;
- individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn en andere geneesmiddelen die tot de chinoxaline-groep behoren.
Een relatieve contra-indicatie voor het gebruik van Dioxisept, waarbij voorzichtigheid geboden is, is nierfalen.
Dioxisept, gebruiksaanwijzing: methode en dosering
Dioxisept wordt gebruikt in een ziekenhuisomgeving.
Oplossing voor injectie en plaatselijk gebruik
Dioxisept toedieningsweg: intracavitair, extern, endotracheaal, intraveneus.
Intracavitaire introductie
Voor de behandeling van een etterende holte wordt 0,5% Dioxisept-oplossing gebruikt. Het medicijn in een volume van 20-100 ml (afhankelijk van de grootte van de holte) wordt geïnjecteerd via een drainageslang, katheter of met een injectiespuit.
Meestal wordt het medicijn eenmaal daags toegediend, indien aangegeven, kunt u de dagelijkse dosis in 2 toedieningen verdelen. De maximale dagelijkse dosis van een 0,5% oplossing voor intracavitaire toediening is 140 ml. Indien geïndiceerd en goed verdragen, kan het medicijn dagelijks drie weken of langer worden gebruikt. Na 1–1,5 maand kunnen, indien nodig, herhaalde cursussen worden uitgevoerd.
Extern gebruik
Er worden 0,1–0,5% medicijnoplossingen gebruikt. Om 0,1–0,2% oplossingen te verkrijgen, worden ampuloplossingen van Dioxisept verdund met water voor injectie of een steriele isotone natriumchlorideoplossing tot de gewenste concentratie.
Bij de behandeling van oppervlakkige geïnfecteerde etterende wonden worden er servetten op aangebracht die zijn gedrenkt in 0,5% dioxidine-oplossing. Na de behandeling worden diepe wonden losjes aangedrukt met tampons gedrenkt in een 0,5% oplossing. Als er een drainageslang is, kan 20-100 ml Dioxisept van dezelfde concentratie in de holte worden geïnjecteerd.
Voor diepe etterende wonden met osteomyelitis (wonden van de handen en voeten) wordt een 0,5% -oplossing gebruikt in de vorm van baden. U kunt ook een speciale behandeling van de wond uitvoeren met Dioxisept gedurende 15-20 minuten (door de oplossing gedurende een bepaalde periode in de wond te injecteren), waarna een verband met een dioxidine-oplossing wordt aangebracht.
Oplossingen van 0,1–0,5% kunnen worden gebruikt om infectie na een operatie te voorkomen. Afhankelijk van de indicaties (bij patiënten met osteomyelitis) en met een goede tolerantie, kan de therapie gedurende 1,5 à 2 maanden dagelijks worden uitgevoerd.
Endotracheale introductie
Voor diagnostische, therapeutische en hygiënische bronchoscopie wordt een 0,5% oplossing van Dioxisept in een volume van 10-20 ml gebruikt. Voor ultrasone inhalaties (bij de behandeling van etterende tracheobronchitis) wordt het medicijn in dezelfde dosis gebruikt.
Intraveneuze toediening
Dioxidine 0,5% wordt intraveneus geïnjecteerd volgens de druppelmethode, de oplossing wordt verdund met 0,9% natriumchloride-oplossing of 5% dextrose-oplossing tot een concentratie van 0,1–0,2%. De dagelijkse dosis kan worden toegediend als een enkele dosis of in verdeelde doses (in 3-4 doses).
Aanbevolen doses van 0,5% Dioxisept (bepaald door de lokalisatie van het infectieuze proces):
- etterende urineweginfecties: 200-400 mg (40-80 ml);
- chronische purulente processen in de longen: 500-600 mg (100-120 ml);
- etterende meningitis: 600-700 mg (120-140 ml);
- ernstige septische aandoeningen: 600-900 mg, toediening wordt uitgevoerd in 3-4 doses, de oplossing wordt voorlopig verdund tot een concentratie van 0,1-0,2% in 0,9% natriumchloride-oplossing of 5% dextrose-oplossing.
Oplossing voor intracavitaire toediening en uitwendig gebruik
Dioxisept wijze van toediening: intracavitair, extern.
Intracavitaire introductie
Afhankelijk van de grootte wordt 10-50 ml 1% Dioxisept-oplossing in de holte geïnjecteerd via een drainageslang, katheter of met een injectiespuit. De maximale dagelijkse dosis is 70 ml. Meestal wordt het medicijn eenmaal daags toegediend, indien aangegeven, kunt u de dagelijkse dosis in 2 toedieningen verdelen.
Indien geïndiceerd en goed verdragen, kan het medicijn dagelijks gedurende 3 weken of langer worden gebruikt. Na 1–1,5 maand kunnen, indien nodig, herhaalde cursussen worden uitgevoerd.
Oudere patiënten en patiënten met een verminderde nierfunctie, de dosis van het geneesmiddel moet tweemaal worden verlaagd.
Extern gebruik
Er worden 0,1–1% oplossingen gebruikt. Om het medicijn met de gewenste concentratie te verkrijgen, wordt het verdund met water voor injectie of een steriele 0,9% natriumchloride-oplossing.
In het geval van oppervlakkig geïnfecteerde etterende wonden wordt het wondoppervlak voorlopig gereinigd van purulent-necrotische massa, waarna servetten gedrenkt in 0,5-1% oplossing worden aangebracht. Verbanden moeten, afhankelijk van het verloop van het wondproces of de toestand van de wond, dagelijks of om de dag worden vervangen.
Diepe wonden moeten na de behandeling losjes worden aangedrukt met tampons gedrenkt in 1% oplossing. Dressings worden één keer per dag gedaan.
De maximale dagelijkse dosis van 1% Dioxisept is 250 ml, de gebruiksduur is maximaal drie weken.
Voor de behandeling van diepe etterende wonden met osteomyelitis (voor wonden van de handen of voeten) wordt een 0,5-1% oplossing gebruikt in de vorm van baden. Het is mogelijk om gedurende 15-20 minuten een speciale behandeling van de wond uit te voeren (door de oplossing gedurende een bepaalde tijd in de wond te injecteren), waarna een in 1% oplossing gedrenkt verband wordt aangebracht.
Dioxisept 0,1–0,5% kan na een operatie worden gebruikt om infectie te voorkomen.
Indien dit wordt verdragen en geïndiceerd (bij patiënten met osteomyelitis), kan de behandeling gedurende 1,5 à 2 maanden dagelijks worden uitgevoerd.
Bijwerkingen
Bij intracavitaire en intraveneuze toediening kunnen de volgende bijwerkingen optreden:
- zenuwstelsel: koude rillingen, hoofdpijn, koorts;
- immuunsysteem: allergische reacties (in de vorm van uitslag, urticaria), fotosensibiliserend effect (in de vorm van het verschijnen van gepigmenteerde vlekken op het lichaam onder invloed van zonlicht);
- musculoskeletaal en bindweefsel: spierkrampen;
- maagdarmkanaal: dyspeptische stoornissen.
Bij uitwendig gebruik van Dioxisept is het mogelijk om peri-wonddermatitis te ontwikkelen.
Overdosering
De belangrijkste symptomen zijn acute bijnierinsufficiëntie.
Therapie: onmiddellijke stopzetting van het medicijn en geschikte hormoonvervangende therapie zijn geïndiceerd.
speciale instructies
Een oplossing van 1% kan niet intraveneus worden toegediend, wat samenhangt met de instabiliteit van de oplossing tijdens opslag bij lage temperaturen.
Om bijwerkingen te voorkomen, wordt aanbevolen om Dioxisept te gebruiken in combinatie met calciumpreparaten en antihistaminica.
Voor het begin van de kuur wordt een test op de tolerantie van Dioxisept uitgevoerd, hiervoor wordt 10 ml van een 0,5 of 1% oplossing in de holte geïnjecteerd. Als er binnen 3-6 uur geen nevenreacties (in de vorm van duizeligheid, koude rillingen, koorts) zijn, wordt een cursusaanvraag gestart.
Dioxisept mag alleen worden voorgeschreven voor ernstige vormen van infectieziekten of in geval van ondoeltreffendheid van andere antibacteriële middelen, waaronder cefalosporines van II - IV generaties, carbapenems, fluorochinolonen.
Bij chronisch nierfalen moet de dosis Dioxisept worden verlaagd.
Als er ouderdomsvlekken optreden, moet de duur van een enkele dosis worden verlengd tot 1,5-2 uur. Het is ook mogelijk om de dosis te verlagen of het medicijn te annuleren, het gebruik van antihistaminica.
Tijdens de opslag van Dioxisept is het neerslaan van kristallen van hydroxymethylquinoxylindoxide toegestaan. In dergelijke gevallen worden de kristallen opgelost door de ampullen in een kokend waterbad te verwarmen en regelmatig te schudden totdat een heldere oplossing is verkregen (volledige oplossing van de kristallen). Als de kristallen na afkoeling tot 36-38 ° С niet weer uitvallen, kan het medicijn worden gebruikt.
Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen
Tijdens de periode van Dioxisept-therapie moet men voorzichtig zijn bij het besturen van voertuigen.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
Dioxisept is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap / borstvoeding.
Gebruik in de kindertijd
Voor patiënten jonger dan 18 jaar is het medicijn niet voorgeschreven.
Met verminderde nierfunctie
Bij nierfalen moet Dioxisept met voorzichtigheid worden gebruikt.
Geneesmiddelinteracties
Er is geen informatie over de interactie van Dioxisept met andere geneesmiddelen.
Analogen
Analogen van Dioxisept zijn: Dioxidine, Hydroxymethylquinoxalindioxide, Dioxidine-injectie 0,5%, Dioxidine-injectie 1%, Viumxidin, Urotravenol, Imibact, enz.
Voorwaarden voor opslag
Bewaar op een plaats beschermd tegen licht bij een temperatuur van 15-25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.
Houdbaarheid is 2 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Beoordelingen over Dioxisept
Recensies over Dioxisept zijn er weinig, het medicijn wordt meestal in een ziekenhuis gebruikt in combinatie met andere medicijnen.
Prijs voor Dioxisept in apotheken
De geschatte prijs voor Dioxisept (10 mg / ml, 10 ampullen van 10 ml) is 195 roebel.
Dioxisept: prijzen in online apotheken
|
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
|
Dioxisept-oplossing voor intracavitair en buiten. toepassing 10 mg / ml 10 st. 460 WRIJVEN Kopen |
|
Dioxisept 10 mg / ml oplossing voor intracavitaire toediening en uitwendig gebruik 10 ml 10 stuks. 476 r Kopen |
Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
