Op smaak gebracht
Flavamed: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. In geval van verminderde nierfunctie
- 12. Voor schendingen van de leverfunctie
- 13. Geneesmiddelinteracties
- 14. Analogen
- 15. Voorwaarden voor opslag
- 16. Voorwaarden voor apotheken
- 17. Beoordelingen
- 18. Prijs in apotheken
Latijnse naam: gearomatiseerd
ATX-code: R05CB06
Werkzame stof: Ambroxol (Ambroxol)
Producent: Berlin-Chemie AG / Menarini Group (Duitsland)
Beschrijving en foto-update: 23-10-2018
Prijzen in apotheken: vanaf 23 roebel.
Kopen
Flavamed is een medicijn met een slijmoplossend effect.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Doseringsvormen van Flavamed:
- tabletten: wit of bijna wit met een gelige tint, vlakparallel, rond, met een eenzijdige lijn en afgeschuinde randen (10 stuks in blisters, in een kartonnen doos 1, 2 of 5 blisters);
- drank: transparant, bruinachtig of kleurloos, heeft een frambozengeur (in donkere glazen flessen van 60, 100 of 200 ml, in een kartonnen doos 1 fles compleet met een maatlepel).
Samenstelling van 1 tablet:
- werkzame stof: ambroxol hydrochloride - 30 mg;
- hulpcomponenten: lactosemonohydraat - 40 mg; maïszetmeel - 30 mg; microkristallijne cellulose - 30 mg; croscarmellosenatrium - 5,3 mg; povidon (K-30) - 4 mg; magnesiumstearaat - 0,7 mg.
Samenstelling van 5 ml oplossing voor orale toediening:
- werkzame stof: ambroxol hydrochloride - 15 mg;
- hulpcomponenten: benzoëzuur - 5,75 mg; 85% glycerol - 500 mg; 70% niet-kristalliserende sorbitol - 2500 mg; hyetellose - 5 mg; frambozensmaak nr. 516028-5 mg; gezuiverd water - 2719,25 mg.
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Flavamed is een van de slijmoplossende mucolytica.
Ambroxol is een actieve N-gedemethyleerde metaboliet van broomhexine met slijmoplossend, secretolytisch en secretomotorisch effect.
De belangrijkste effecten van het medicijn:
- een toename van het gehalte aan slijmafscheidingen, wat leidt tot de normalisatie van de verstoorde verhouding van de slijmvlies- en sereuze componenten van sputum, evenals de afgifte van een oppervlakteactieve stof (oppervlakteactieve stof) in de bronchiën en longblaasjes;
- stimulatie van sereuze cellen van de klieren van het bronchiale slijmvlies;
- verhoogde motorische activiteit van het trilhaarepitheel en transport van mucociliair sputum.
Bij orale inname ontwikkelt het effect zich gemiddeld na 30 minuten, de duur is dosisafhankelijk en varieert van 6 tot 12 uur.
Farmacokinetiek
Na orale toediening wordt Ambroxol bijna volledig en snel uit het maagdarmkanaal geabsorbeerd. C max (maximale concentratie van de stof) wordt bereikt in ongeveer 1-3 uur. De absolute biologische beschikbaarheid van de stof als gevolg van metabolisme, die wordt geassocieerd met het effect van de eerste passage door de lever, neemt met ongeveer 1/3 af. Glucuroniden, dibromantranilzuur en andere gevormde metabolieten worden uitgescheiden door de nieren.
De plasma-eiwitbinding varieert binnen 80-90% (gemiddeld - 85%). Dringt door de placenta en de bloed-hersenbarrière en wordt uitgescheiden in de moedermelk.
Metabolisme vindt plaats in de lever door conjugatie met de daaropvolgende vorming van metabolieten die geen farmacologische activiteit hebben.
T 1/2 (halfwaardetijd) - van 7 tot 12 uur. In totaal is de T 1/2 van ambroxol en zijn metabolieten ongeveer 22 uur. Het wordt voornamelijk uitgescheiden door de nieren, de meeste (90%) - in de vorm van metabolieten gevormd in de lever. Minder dan 10% van de hoeveelheid die via de nieren wordt uitgescheiden, is ambroxol in onveranderde vorm.
Bij patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis neemt de T 1/2 van de ambroxolmetabolieten toe. Een ernstige leverziekte heeft geen invloed op deze indicator.
Significante eliminatie van ambroxol door dialyse of geforceerde diurese wordt niet waargenomen (geassocieerd met een hoge mate van binding aan plasmaproteïnen, een groot distributievolume en een langzame omgekeerde distributie van weefsels in het bloed).
Gebruiksaanwijzingen
Flavamed wordt voorgeschreven voor de behandeling van acute / chronische aandoeningen van de luchtwegen, die gepaard gaan met verminderde secretie en transport van sputum:
- bronchitis bij acuut en chronisch beloop;
- chronische obstructieve longziekte;
- longontsteking;
- bronchiëctasie;
- bronchiale astma met moeite met sputumafscheiding.
Contra-indicaties
Absoluut:
- aangeboren fructose-intolerantie (oplossing);
- leeftijd tot 6 jaar (tablets);
- Ik trimester van de zwangerschap;
- individuele intolerantie voor de componenten van het medicijn.
Relatief (Flavamed wordt met voorzichtigheid voorgeschreven onder medisch toezicht):
- schendingen van de bronchiale motiliteit en de vorming van een aanzienlijke hoeveelheid secretie (in het bijzonder met het zeldzame syndroom van immobiele trilharen);
- nier- / leverfunctiestoornis;
- maagzweer van de maag en de twaalfvingerige darm;
- leeftijd tot 2 jaar (oplossing);
- II - III trimesters van de zwangerschap en de periode van borstvoeding.
Instructies voor het gebruik van Flavamed: methode en dosering
Het medicijn wordt oraal ingenomen, bij voorkeur na de maaltijd.
Op smaak gebrachte tabletten moeten met voldoende vloeistof worden ingenomen, niet gekauwd. Voor de juiste dosering van de oplossing wordt aangeraden om een maatlepel te gebruiken.
Standaard doseringsschema (30 mg = 1 tablet = 2 maatlepels oplossing):
- volwassenen en kinderen vanaf 12 jaar: de eerste 2-3 dagen - 3 keer per dag, 30 mg, daarna wordt de toedieningsfrequentie teruggebracht tot 2 keer per dag; indien nodig, om het therapeutische effect te versterken, is het mogelijk om 60 mg 2 keer per dag voor te schrijven;
- kinderen van 6-12 jaar oud: 2-3 keer per dag, 15 mg;
- kinderen van 2–6 jaar (alleen oplossing): 3 keer per dag, 1/2 maatlepel;
- kinderen jonger dan 2 jaar (alleen oplossing): 2 keer per dag, 1/2 maatlepel.
Patiënten met nierinsufficiëntie / ernstige leverschade moeten de tijd tussen de doses verlengen of Flavamed in een lagere dosis innemen.
De opnameduur wordt individueel bepaald. U mag het medicijn niet langer dan 4-5 dagen gebruiken zonder medisch advies.
Bijwerkingen
Mogelijke bijwerkingen (> 0,1% en <1% - niet vaak; <0,01% - zeer zelden):
- spijsverteringssysteem: zelden - constipatie, droge mond, diarree (tabletten); bij langdurig gebruik - misselijkheid, buikpijn, braken (oplossing en tabletten);
- dermatologische reacties: zeer zelden - Stevens-Johnson-syndroom, toxische epidermale necrolyse (tabletten);
- allergische reacties: zelden - urticaria, huiduitslag, angio-oedeem (tabletten), gezichtsoedeem (oplossing), kortademigheid, hyperthermie; zeer zelden - anafylactische shock;
- andere: zeer zelden - hoofdpijn, zwakte, exantheem, dysurie (tabletten).
Overdosering
De belangrijkste symptomen: braken, angst op korte termijn, misselijkheid, diarree; in het geval van inname van het medicijn in aanzienlijk hogere doses dan aanbevolen (meer dan 25 mg / kg per dag) - kwijlen, verlaging van de bloeddruk.
Therapie: inname van vetbevattende producten, kunstmatig braken, maagspoeling in de eerste 1-2 uur na inname van Flavamed, symptomatische behandeling.
speciale instructies
Om de secretolytische werking van Flavamed tijdens de behandelingsperiode te behouden, is het noodzakelijk ervoor te zorgen dat er voldoende vloeistof aan het lichaam wordt toegevoerd.
Patiënten met ernstige nierinsufficiëntie moeten rekening houden met de mogelijkheid van accumulatie van metabolieten van ambroxol die in de lever worden gevormd.
5 ml oplossing bevat 1750 mg sorbitol, wat overeenkomt met 0,15 XE (korreleenheden).
Toepassing tijdens dracht en lactatie
- Ik trimester van de zwangerschap - therapie is gecontra-indiceerd;
- II - III trimesters en de periode van borstvoeding - het medicijn kan met de nodige voorzichtigheid worden voorgeschreven.
Gebruik in de kindertijd
- onder de 6 jaar - Gearomatiseerde tabletten zijn gecontra-indiceerd;
- tot 2 jaar - Gearomatiseerd in de vorm van een oplossing moet met voorzichtigheid worden toegediend.
Met verminderde nierfunctie
Flavamed wordt met voorzichtigheid voorgeschreven aan patiënten met nierinsufficiëntie.
Voor schendingen van de leverfunctie
Volgens de instructies wordt Flavamed met de nodige voorzichtigheid voorgeschreven aan patiënten met leverinsufficiëntie.
Geneesmiddelinteracties
Mogelijke interacties:
- geneesmiddelen met hoestremmende werking (onderdrukking van de hoestreflex): verzwakking van de hoestreflex, wat kan leiden tot het optreden van congestie in de bronchiën;
- cefuroxim, amoxicilline, doxycycline, erytromycine: een toename van hun penetratie in de bronchiale secreties.
Analogen
Gearomatiseerde analogen zijn: Ambrolor, Ambrosan, Ambrobene, Ambrohexal, Ambroxol, Medox, Bronchorus, Halixol, Suprima-kof, Remebrox, Lazongin, Lazolvan, Bronhoxol en anderen.
Voorwaarden voor opslag
Bewaren bij temperaturen tot 25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.
Houdbaarheid:
- tablets - 2 jaar;
- oplossing - 3 jaar.
Na opening van de verpakking is de oplossing 6 maanden houdbaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Zonder recept verkrijgbaar.
Recensies over Flavamed
Volgens beoordelingen is Flavamed een effectief en betaalbaar medicijn dat sputumafscheiding bevordert. De meningen lopen uiteen over smaak en geur. De ontwikkeling van bijwerkingen wordt zelden gemeld. In sommige gevallen wordt opgemerkt dat het effect zich langzaam ontwikkelt of onvoldoende is.
Prijs voor gearomatiseerd in apotheken
De geschatte prijs voor Flavamed is:
- tabletten (20 stuks in een verpakking) - 121-156 roebel;
- oplossing (1 fles 100 ml) - 164-195 roebel.
Flavamed: prijzen in online apotheken
|
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
|
Flavamed max 60 mg bruistabletten 10 stuks. RUB 23 Kopen |
|
Flavamed 30 mg tabletten 20 stuks. RUB 137 Kopen |
Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
