Fromilid uno
Fromilid uno: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. In geval van verminderde nierfunctie
- 12. Voor schendingen van de leverfunctie
- 13. Gebruik bij ouderen
- 14. Geneesmiddelinteracties
- 15. Analogen
- 16. Voorwaarden voor opslag
- 17. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
- 18. Beoordelingen
- 19. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Fromilid Uno
ATX-code: J01FA09
Werkzame stof: claritromycine (claritromycine)
Fabrikant: KRKA, d.d. (KRKA, dd) (Slovenië)
Beschrijving en foto-update: 22.11.2018
Prijzen in apotheken: vanaf 150 roebel.
Kopen
Fromilid uno is een semi-synthetisch antimicrobieel geneesmiddel uit de macrolidegroep; een remmer van de eiwitsynthese in microbiële cellen, die een overwegend bacteriostatisch en tot op zekere hoogte bacteriedodend effect heeft.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Fromilid uno wordt geproduceerd in de vorm van tabletten met verlengde werking, filmomhuld: biconvex, ovaal, aan één kant gemarkeerd met U; op de pauze vallen een bruingele filmomhulsel en een witte of bijna witte ruwe massa op (in blisters van 5 stuks, in een kartonnen doos 1 blister; in blisters van 7 stuks, in een kartonnen doos met 1 of 2 blisters).
1 tablet bevat:
- actief ingrediënt: clarithromycine - 500 mg (equivalent aan het gehalte van de werkzame stof - 980-1020 μg / mg);
- hulpingrediënten: natriumcalciumalginaat, natriumalginaat, lactosemonohydraat, polysorbaat-80, povidon, colloïdaal siliciumdioxide, magnesiumstearaat, talk;
- filmomhulsel: hypromellose, kleurstof geel ijzeroxide (E 172), titaandioxide (E 171), propyleenglycol, talk.
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Het actieve bestanddeel van Fromilid uno is clarithromycine, een semisynthetisch antibioticum van de macrolidegroep dat zich bindt aan de 50S-ribosomale subeenheid en de eiwitsynthese van bacteriën die daarvoor gevoelig zijn, onderdrukt.
In in vitro-onderzoeken is claritromycine zeer actief tegen standaard laboratoriumbacteriestammen en wordt het geïsoleerd tijdens de klinische praktijk bij patiënten met zowel aërobe als anaërobe grampositieve en gramnegatieve patiënten. De MIC (minimale remmende concentratie) van claritromycine is voor de meeste pathogenen gemiddeld één log2 verdunning lager dan de MIC van erytromycine.
In vitro is claritromycine zeer actief tegen Mycoplasma pneumoniae en Legionella pneumophila. Met betrekking tot Helicobacter pylori vertoont het een bacteriedodende activiteit, die toeneemt met een afname van de zuurgraad van het medium en hoger is voor neutrale pH dan voor zuur.
Gegevens uit in vitro en in vivo onderzoeken bevestigen dat claritromycine werkzaam is tegen klinisch significante mycobacteriële soorten. Enterobacteriaceae en Pseudomonas spp., Net als andere gramnegatieve bacteriën die lactose niet fermenteren, zijn ze niet gevoelig voor claritromycine.
Micro-organismen waarvan de activiteit van claritromycine tegen de meeste is bewezen, zowel in vitro als in de klinische praktijk:
- gram-positieve aeroben: Staphylococcus aureus, Listeria monocytogenes, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae;
- gramnegatieve aerobe bacteriën: Legionella pneumophila, Haemophilus influenzae / parainfluenzae, Neisseria gonorrhoeae, Moraxella catarrhalis;
- andere infecties: Chlamydia pneumoniae (inclusief Taiwan acuut ademhalingsmiddel - TWAR), Mycoplasma pneumoniae;
- mycobacteriën: Mycobacterium chelonae, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium leprae, Mycobacterium fortuitum; Mycobacterium avium-complex (MAC), inclusief Mycobacterium avium.
De productie van β-lactamase heeft geen effect op de activiteit van claritromycine.
De meeste stafylokokkenstammen die resistent zijn tegen methicilline en oxacilline, zijn ook resistent tegen claritromycine.
Tijdens het onderzoek naar de gevoeligheid van Helicobacter pylori voor claritromycine op isolaten die van 104 patiënten waren geïsoleerd vóór de start van de geneesmiddeltoediening, werden in 4 gevallen stammen geïsoleerd die resistent waren tegen claritromycine; in 2 - stammen met matige weerstand; in de overige 98 gevallen was claritromycine actief tegen Helicobacter pylori-isolaten.
Stammen van micro-organismen, waarvan de meeste claritromycine in vitro actief is (de veiligheid en werkzaamheid van het gebruik ervan in de klinische praktijk is niet bevestigd door studies, daarom blijft de praktische betekenis ervan onduidelijk):
- gram-positieve aëroben: streptokokken (groepen C, F, G), Streptococcus agalactiae, streptokokken uit de Viridans-groep;
- gramnegatieve aerobe bacteriën: Bordetella pertussis en Pasteurella multocida;
- gram-positieve anaëroben: Clostridium perfringens, Propionibacterium acnes, Peptococcus niger;
- gramnegatieve anaëroben: Bacteroides melaninogenicus;
- campylobacter: Campylobacter jejuni;
- spirocheten: Borrelia burgdorferi en Treponema pallidum.
De belangrijkste metaboliet van claritromycine is 14-hydroxyclaritromycine (14-OH-claritromycine), de microbiologische activiteit is dezelfde als die van de moedersubstantie of is (in verhouding tot de meeste micro-organismen) twee keer zwakker. Alleen met betrekking tot Haemophilus influenzae is de metaboliet twee keer zo effectief. Onder omstandigheden zowel in vitro als in vivo met betrekking tot Haemophilus influenzae, vertoont de moederverbinding met de belangrijkste metaboliet een additief effect of synergisme van werking (afhankelijk van de bacteriestam).
Farmacokinetiek
Claritromycine wordt snel geabsorbeerd vanuit het maagdarmkanaal (GIT). De absolute biologische beschikbaarheid is ongeveer 50%. Door de ontvangst van herhaalde doses Fromilid treedt uno-cumulatie praktisch niet op en verandert de aard van het metabolisme nauwelijks.
De binding van claritromycine aan bloedplasma-eiwitten in vitro vindt plaats voor 70% in het doseringsbereik van het geneesmiddel van 0,45-4,5 μg / ml. Bij 45 μg / ml neemt de bindingssnelheid af tot 41%, mogelijk als gevolg van verzadiging van de bindingsplaatsen. Dit effect wordt alleen waargenomen onder omstandigheden met concentraties die vele malen hoger zijn dan therapeutische.
Het innemen van 1 tablet Fromilid uno (500 mg claritromycine) eenmaal daags na de maaltijd geeft de maximale concentratie in bloedplasma (Cmax): claritromycine - 1,3 μg / ml, zijn gehydroxyleerde metaboliet 14-OH-claritromycine - 0,48 μg / ml … De halfwaardetijd (T1 / 2) is respectievelijk 5,3 en 7,7 uur.
Wanneer een enkele dosis van 1000 mg claritromycine (2 tabletten van 500 mg) wordt ingenomen, is de Cmax van claritromycine 2,4, de metaboliet is 0,67 μg / ml. T1 / 2, respectievelijk 5,8 en 8,9 uur. De tijd om de maximale concentratie (TCmax) te bereiken bij orale toediening van claritromycine in een dosis van zowel 500 als 1000 mg is ongeveer 6 uur. Ter vergelijking kan worden gezien dat T1 / 2 van claritromycine en zijn metaboliet bij toenemende dosis langer wordt, maar Cmax 14-OH- claritromycine nam niet evenredig toe met de orale dosis claritromycine. Dergelijke indicatoren, gecombineerd met een afname van de vorming van 14-gehydroxyleerde en N-gedemethyleerde producten van claritromycine bij hoge doseringen, duiden op de niet-lineaire aard van het metabolisme, dat meer uitgesproken wordt bij hoge doseringen.
De nieren scheiden ~ 40% van de orale dosis claritromycine uit; darmen ~ 30%.
Claritromycine en zijn gehydroxyleerde metaboliet dringen snel door in weefsels en vloeistoffen. Volgens beperkte gegevens is het niveau van claritromycine in het cerebrospinale vocht bij orale inname onbeduidend en bereikt het slechts 1 à 2% van de serumconcentratie bij een normale BBB (bloed-hersenbarrière) permeabiliteit. De concentratie in weefsels is in de regel meerdere keren hoger dan de serumconcentratie.
Bij matige en ernstige leverdisfunctie, maar met behoud van nierfunctie, is het doseringsschema niet vereist. De steady-state concentratie van claritromycine in het bloed (Css) en de systemische klaring ervan verschillen niet van die bij gezonde patiënten. Tegelijkertijd is de Css van de claritromycinemetaboliet bij leverdisfunctie lager dan bij normale leverfunctie.
Bij een verminderde nierfunctie wordt een verhoging van de concentratie van claritromycine (Cmax en Cmin) in het bloedplasma waargenomen. Evenals een verhoging van T1 / 2 en AUC van zowel claritromycine als zijn metaboliet (14-OH-claritromycine). De eliminatieconstante neemt af, de uitscheiding van de stof door de nieren neemt af. De variabiliteit van deze indicatoren hangt af van de mate van verslechtering van de nierfunctie.
Bij ouderen was de plasmaconcentratie van claritromycine en zijn actieve metaboliet 14-OH-claritromycine in het bloed hoger, en de uitscheidingssnelheid was lager dan in de controlegroep van jonge patiënten. Maar na aanpassing van het doseringsregime rekening houdend met de creatinineklaring (CC), vlakt het verschil af. Daarom veranderen de farmacokinetische parameters van het medicijn voornamelijk onder invloed van de nierfunctie en zijn ze niet afhankelijk van de leeftijd van de patiënt.
Gebruiksaanwijzingen
Volgens de instructies wordt Fromilid uno aanbevolen voor de behandeling van de volgende infectie- en ontstekingsziekten veroorzaakt door micro-organismen die gevoelig zijn voor claritromycine:
- faryngitis, tonsillitis, acute otitis media, sinusitis en andere infecties van de KNO-organen en de bovenste luchtwegen;
- bronchitis, buiten het ziekenhuis opgelopen pneumonie en andere infecties van de onderste luchtwegen;
- folliculitis, erysipelas en andere infecties van de huid en weke delen.
Contra-indicaties
Absoluut:
- CRF (chronisch nierfalen) in ernstige mate met CC minder dan 30 ml / min;
- ernstig leverfalen, verergerd door nierfalen;
- intrahepatische cholestase en / of voorgeschiedenis van cholestatische geelzucht (hepatitis) als gevolg van het gebruik van claritromycine;
- porfyrie;
- gelijktijdige behandeling met astemizol, cisapride, pimozide, terfenadine, ergotamine (en andere ergotamine-alkaloïden), oraal midazolam, HMG-CoA-reductaseremmers (statines die grotendeels worden gemetaboliseerd door het CYP3A4-isoenzym, zoals lovastatine - simvastatine verhoogd risico op myopathie, inclusief rabdomyolyse), colchicine, ticagrelor of ranolazine;
- geschiedenis van aangeboren of gedocumenteerde verlenging van het QT-interval op het elektrocardiogram (ECG), ventriculaire aritmieën of ventriculaire tachycardie zoals pirouette;
- hypokaliëmie (vanwege het risico van verlenging van het QT-interval op het ECG);
- lactasedeficiëntie, lactose-intolerantie, glucose-galactose malabsorptie;
- zwangerschap in het eerste trimester;
- borstvoeding (borstvoeding);
- leeftijd: bij de behandeling van tonsillitis en acute otitis media - jonger dan 18 jaar; voor andere indicaties - jonger dan 12 jaar;
- overgevoeligheid voor macroliden, claritromycine en andere componenten van het geneesmiddel.
Fromilid uno wordt met voorzichtigheid ingenomen in de II-III trimesters van de zwangerschap, met licht en matig nierfalen (CC meer dan 30 ml / min), matig en ernstig leverfalen, myasthenia gravis, coronaire hartziekte (ischemische hartziekte), ernstig hartfalen, hypomagnesiëmie, ernstige bradycardie (minder dan 50 slagen / min).
Voorzichtigheid is geboden bij gelijktijdig gebruik van claritromycine met de volgende stoffen / preparaten:
- benzodiazepinen (triazolam, alprazolam, intraveneus midazolam);
- inductoren van het CYP3A-isoenzym (carbamazepine, omeprazol, cyclosporine, cilostazol, disopyramide, methylprednisolon), indirecte anticoagulantia (warfarine), kinidine, rifabutine, tacrolimus, sildenafil, vinblastine;
- inductoren van het CYP3A4-iso-enzym (carbamazepine, rifampicine, fenytoïne, sint-janskruid, fenobarbital);
- calciumkanaalblokkers (CCB's), gemetaboliseerd door het CYP3A4-isoenzym (amlodipine, verapamil, diltiazem);
- andere ototoxische geneesmiddelen, vooral aminoglycosiden;
- statines die niet afhankelijk zijn van het metabolisme van het iso-enzym CYP3A4 (fluvastatine);
- anti-aritmica IA (procaïnamide, kinidine) en klasse III (amiodaron, dofetilide, sotalol).
Instructies voor het gebruik van Fromilid uno: methode en dosering
De tabletten worden oraal ingenomen, tijdens de maaltijden, zonder te kauwen of te breken, en worden in hun geheel doorgeslikt.
Aanbevolen dagelijkse dosering: kinderen ouder dan 12 jaar en volwassen patiënten - Fromilid uno 500 mg (1 tablet) eenmaal daags.
Voor de behandeling van tonsillitis en otitis media wordt het medicijn alleen voorgeschreven aan volwassen patiënten ouder dan 18 jaar - Fromilid uno 500 mg (1 tablet) 1 keer per dag.
In het geval van een ernstige ziekte wordt de dosis verhoogd tot 1000 mg (2 tabletten) eenmaal daags.
De standaard behandelingsduur is 5-14 dagen, met uitzondering van de behandeling van buiten het ziekenhuis opgelopen pneumonie en sinusitis, die een behandeling van minimaal 6 tot 14 dagen vereisen.
Bijwerkingen
Classificatie van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) om de incidentie van bijwerkingen te bepalen: heel vaak - niet minder dan 0,1%; vaak - van 0,01 tot 0,1%; zelden - van 0,001 tot 0,01%; zelden - van 0.0001 tot 0.001%; uiterst zeldzaam - minder dan 0,0001%, inclusief geïsoleerde gevallen; met onzekere frequentie - het is onmogelijk om de frequentie te schatten op basis van de beschikbare gegevens.
De frequentie van bijwerkingen als gevolg van de inname van Fromilid uno door systemen en organen:
- spijsverteringsstelsel: vaak - misselijkheid, dyspepsie, buikpijn, verhoogde activiteit van leverenzymen; zelden - diarree, braken, stomatitis, glossitis, candidiasis van het mondslijmvlies, acute pancreatitis, verkleuring van tandglazuur en tong, hepatocellulaire / cholestatische hepatitis, pseudomembraneuze colitis, cholestatische geelzucht, anorexia, droogheid van het mondslijmvlies, constipatie, constipatie gastritis; uiterst zelden - leverfalen met fatale afloop, voornamelijk tegen de achtergrond van gelijktijdige ernstige ziekten en / of de gelijktijdige toediening van andere geneesmiddelen;
- huid en onderhuids weefsel: vaak - hyperhidrose; met een onbepaalde frequentie - acne, medicijnuitslag (inclusief met eosinofilie en systemische symptomen), erysipelas, erythrasma;
- zenuwstelsel: vaak - hoofdpijn; zelden - slaperigheid, paresthesie, angst, convulsies, hallucinaties, psychose, verwarring, duizeligheid, angst, nachtmerries, slapeloosheid, depersonalisatie, tremoren, desoriëntatie, depressie; met een onbepaalde frequentie - manie;
- zintuigen: vaak - dysgeusie (vervorming / verlies van smaak); zelden - geluid (suizen) in de oren, tot gehoorverlies (hersteld na de annulering van Fromilid uno), duizeligheid; uiterst zelden - gevallen van schending van de reukzin;
- cardiovasculair systeem: zelden - ventriculaire tachycardie, inclusief aritmieën van het pirouette-type, ventriculaire flutter / fibrillatie, verlenging van het QT-interval op het ECG;
- hematopoietisch systeem: zelden - trombocytopenie (ongebruikelijke bloeding, bloeding), leukopenie; met een onbepaalde frequentie - agranulocytose;
- bewegingsapparaat: zelden - artralgie, myalgie; met een ongedefinieerde frequentie - myopathie;
- urinewegen: zelden - interstitiële nefritis; met een onbepaalde frequentie - nierfalen;
- allergische reacties: zelden - jeukende huid / uitslag, blozen van de huid, urticaria, Stevens-Johnson-syndroom (kwaadaardig exsudatief erytheem), Lyell-syndroom (toxische epidermale necrolyse), anafylaxie; met een onbepaalde frequentie - Shenleins paars - Henoch;
- laboratoriumgegevens: zelden - een toename van de creatinineconcentratie, hypoglykemie (ook bij gelijktijdig gebruik met hypoglycemische geneesmiddelen), een toename van de activiteit van alkalische fosfatase (ALP), een toename van het niveau van bilirubine; met een onbepaalde frequentie - een toename van de internationale genormaliseerde ratio (INR), een toename van de protrombinetijd;
- andere reacties: secundaire infecties (ontwikkeling van resistentie tegen micro-organismen); zelden - asthenie.
Overdosering
Symptomen van een overdosis claritromycine bij orale inname in hoge doses zijn gastro-intestinale stoornissen. Veranderingen in de mentale toestand, paranoïde gedrag, hypoxemie en hypokaliëmie zijn gemeld bij een patiënt met een voorgeschiedenis van bipolaire stoornis na inname van 8.000 mg claritromycine.
Het wordt aanbevolen om maatregelen uit te voeren voor de evacuatie van het niet-geabsorbeerde geneesmiddel uit het maagdarmkanaal (inductie van braken, maagspoeling, opname van actieve kool, enz.) En symptomatische behandeling. Voor geneesmiddelen uit de macrolidegroep, waaronder claritromycine, is de ondoelmatigheid van hemo- en peritoneale dialyse om hun concentratie in bloedserum te verlagen, bewezen.
speciale instructies
Bij langdurig gebruik van antibiotica kunnen kolonies ontstaan met een verhoogd aantal resistente bacteriën en schimmels, de zogenaamde superinfectie, waarvoor een passende therapie nodig is.
Er zijn gevallen gerapporteerd van ontwikkeling van leverfunctiestoornissen tegen de achtergrond van het gebruik van claritromycine met een verhoogde activiteit van leverenzymen in het bloedplasma en met hepatocellulaire / cholestatische hepatitis met of zonder geelzucht. Leverfunctiestoornissen kunnen ernstig zijn, maar zijn meestal omkeerbaar. Er is fataal leverfalen gemeld, voornamelijk als gevolg van de aanwezigheid van ernstige bijkomende ziekten en / of het gelijktijdig gebruik van andere geneesmiddelen. Het optreden van tekenen / symptomen van hepatitis (jeuk van de huid, geelzucht, anorexia, donkere urine, buikpijn bij palpatie) vereist onmiddellijke stopzetting van de behandeling. Bij patiënten met chronische leverziekte is het noodzakelijk om regelmatig de activiteit van leverenzymen in het bloedserum te controleren.
Behandeling met vrijwel elk antibacterieel middel, inclusief claritromycine, kan milde tot levensbedreigende pseudomembraneuze colitis veroorzaken. Omdat antibacteriële geneesmiddelen de normale darmmicroflora kunnen veranderen, waardoor de groei van de belangrijkste veroorzaker van pseudomembraneuze colitis, Clostridium difficile, toeneemt. Ziekte moet worden vermoed bij alle patiënten die diarree krijgen na gebruik van antibiotica. Aan het einde van de antibioticakuur heeft de patiënt zorgvuldig medisch toezicht nodig. Er waren meldingen van de ontwikkeling van pseudomembraneuze colitis twee maanden na het einde van de antibioticabehandeling.
Het gebruik van macroliden, waaronder claritromycine, verlengt de periode van myocardiale repolarisatie en het QT-interval, waardoor het risico op hartritmestoornissen (inclusief pirouette-aritmieën) toeneemt.
De ontwikkeling van kruisresistentie tegen claritromycine en andere macrolide-antibiotica, evenals tegen clindamycine en lincomycine, is niet uitgesloten.
Vanwege de toenemende resistentie tegen macroliden van Streptococcus pneumoniae, is het belangrijk om gevoeligheidstesten uit te voeren bij het voorschrijven van claritromycine voor de behandeling van patiënten met buiten het ziekenhuis opgelopen pneumonie. Bij patiënten met in het ziekenhuis opgelopen pneumonie wordt claritromycine gebruikt in combinatie met geschikte antibiotica.
De meest voorkomende infecties van de huid en weke delen van milde tot matige ernst worden veroorzaakt door Staphylococcus aureus en Streptococcus pyogenes. Tegelijkertijd kunnen beide pathogenen resistentie vertonen tegen macroliden. Daarom is het belangrijk om een test uit te voeren om het spectrum van hun gevoeligheid voor antibiotica te bepalen.
Antibiotica van de macrolidegroep kunnen worden gebruikt om infecties te behandelen die worden veroorzaakt door Corynebacterium minutissimum (corynebacterium minutissimum, de veroorzaker van erythrasma, chronische pseudomycose), acne vulgaris-ziekten en erysipelas, evenals wanneer penicilline niet kan worden gebruikt.
Bij acute overgevoeligheidsreacties [anafylaxie, Stevens-Johnson-syndroom, Lyell-syndroom, geneesmiddeluitslag met eosinofilie en systemische symptomen (DRESS-syndroom)], is het noodzakelijk om onmiddellijk te stoppen met het gebruik van claritromycine en symptomatische therapie uit te voeren.
Bij gelijktijdig gebruik van claritromycine met warfarine of andere indirecte anticoagulantia moeten INR en protrombinetijd (PT) worden gecontroleerd.
Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen
Er moet rekening worden gehouden met de mogelijkheid van bijwerkingen van claritromycine, zoals duizeligheid, vertigo, verwardheid en desoriëntatie, bij het uitvoeren van potentieel gevaarlijke activiteiten, waaronder autorijden en andere complexe machines.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
De veiligheid van het gebruik van claritromycine bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven is niet betrouwbaar vastgesteld.
Tijdens de zwangerschap (vooral in het eerste trimester) kan Fromilid uno alleen worden ingenomen als er geen alternatieve therapie is en er een klinisch significant verschil is tussen het mogelijke voordeel voor de moeder en het waarschijnlijke risico voor de foetus.
Claritromycine wordt in kleine hoeveelheden uitgescheiden in de moedermelk en daarom dient de borstvoeding tijdens de behandeling te worden gestaakt.
Gebruik in de kindertijd
In de pediatrische praktijk wordt Fromilid uno niet voorgeschreven voor de behandeling van kinderen (adolescenten): jonger dan 12 jaar - voor alle indicaties; onder de 18 jaar - bij de behandeling van tonsillitis en acute otitis media.
Met verminderde nierfunctie
- ernstig nierfalen (CC minder dan 30 ml / min): het gebruik van Fromilid uno is gecontra-indiceerd;
- disfunctie van de nieren van matige ernst (CC 30-60 ml / min): de dosis van het medicijn wordt gehalveerd (niet meer dan 1 tablet - 500 mg per dag).
Voor schendingen van de leverfunctie
Bij matig en ernstig leverfalen wordt Fromilid uno met voorzichtigheid voorgeschreven.
Gebruik bij ouderen
Bij oudere patiënten kan het nodig zijn om het doseringsschema van Fromilid uno aan te passen, rekening houdend met de creatinineklaring (CC), geassocieerd met leeftijdsgebonden nierfunctiestoornissen.
Geneesmiddelinteracties
Vanwege de hoge farmacologische activiteit van claritromycine is de geneesmiddelinteractie met een groot aantal geneesmiddelen / middelen mogelijk.
In de rubriek "Contra-indicaties" is er een lijst met geneesmiddelen, gezamenlijke toediening waarmee Fromilida uno gecontra-indiceerd is, en een lijst met geneesmiddelen waarvan de gezamenlijke therapie met voorzichtigheid wordt uitgevoerd en medisch toezicht vereist.
Analogen
Fromilid uno-analogen zijn Zimbaktar, Klabaks, Kispar, Klarbakt, Clarithromycin Ecositrin, Clarithromycin retard-OBL, Clarithromycin-OBL, Clarithromycin-TEVA, Claricin, Claritrosin, Klacid, Klacid SR, Klasine, Klerimed, Romoklar-Coater,, Fromilid, enz.
Voorwaarden voor opslag
Bewaar in originele verpakking bij temperaturen tot 25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.
De houdbaarheid is 3 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Recensies van Fromilida Uno
Volgens beoordelingen is Fromilid uno een zeer effectief medicijn voor de snelle behandeling van ernstige en gevorderde infecties. Er worden praktisch geen gevallen van bijwerkingen beschreven, behalve de geïsoleerde vermeldingen van maagproblemen, die mogelijk zijn ontstaan door het niet naleven van de aanbevelingen voor het nemen van pillen.
Als de nadelen van Fromilid uno wijzen ze op het grote formaat van de tabletten, uitgebreide instructies met een groot aantal contra-indicaties en bijwerkingen, de kosten zijn volgens sommige patiënten vrij hoog.
Prijs voor Fromilid uno in apotheken
Geschatte prijs van Fromilida uno, filmomhulde tabletten met langdurige werking, voor 5 stuks. in het pakket - 279 roebel; 7 stuks. - 359 roebel; 14 stuks - 610 roebel.
Fromilid uno: prijzen in online apotheken
|
Medicijnnaam Prijs Apotheek |
|
Fromilid Uno 500 mg filmomhulde tabletten met verlengde werking 5 stuks. RUB 150 Kopen |
|
Fromilid Uno 500 mg filmomhulde tabletten met verlengde werking 7 stuks. RUB 200 Kopen |
|
Fromilid UNO tabletten p.p. langdurige werking 500 mg 5 stuks. 248 r Kopen |
|
Fromilid UNO tabletten p.p. langdurige werking 500 mg 7 st. RUB 290 Kopen |
|
Fromilid Uno 500 mg filmomhulde tabletten met verlengde werking 14 stuks. 557 r Kopen |
Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
