Betacor
Gebruiksaanwijzing:
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Indicaties voor gebruik
- 3. Contra-indicaties
- 4. Wijze van aanbrengen en dosering
- 5. Bijwerkingen
- 6. Speciale instructies
- 7. Geneesmiddelinteracties
- 8. Analogen
- 9. Voorwaarden voor opslag
- 10. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
Betacor - een selectieve bèta-adrenerge receptorblokker; een medicijn met antihypertensieve, anti-angineuze en anti-aritmische werking.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Doseringsvorm - filmomhulde tabletten: rond, biconvex, bijna wit of wit, met risico (10 stuks in een blister, 3 blisters in een kartonnen doos).
Werkzaam bestanddeel: betaxolol hydrochloride, 1 tablet - 20 mg.
Hulpcomponenten: microkristallijne cellulose, natriumzetmeelglycolaat, aerosil, lactosemonohydraat, magnesiumstearaat, Opadry II White film coating mengsel.
Gebruiksaanwijzingen
- behandeling van arteriële hypertensie;
- preventie van angina-aanvallen.
Contra-indicaties
- sick sinus-syndroom;
- cardiogene shock;
- arteriële hypotensie (systolische bloeddruk lager dan 100 mm Hg);
- AV blok II - III graad;
- sinusbradycardie (hartslag minder dan 50 slagen / min);
- gedecompenseerd hartfalen;
- Syndroom van Raynaud;
- obstructief ademhalingsfalen;
- aangeboren galactosemie;
- kindertijd;
- zwangerschap en borstvoeding;
- verhoogde individuele gevoeligheid voor medicijncomponenten.
Voorzichtig:
- AV blok I diploma;
- perifere circulatiestoornissen;
- hyperthyreoïdie;
- hypoglykemie;
- disfunctie van de lever en nieren;
- neiging tot bradycardie;
- instabiele angina;
- spier zwakte;
- diabetes mellitus in het stadium van decompensatie;
- chronische obstructieve longziekte;
- verdenking van vasospastische angina (variant of Prinzmetal);
- oudere leeftijd.
Wijze van toediening en dosering
Betacor moet 's ochtends oraal worden ingenomen, waarbij de tabletten in hun geheel worden doorgeslikt en een kleine hoeveelheid vloeistof wordt gedronken. Maaltijd doet er niet toe.
De arts kiest de dosis individueel, afhankelijk van de polsslag van de patiënt en de effectiviteit van het medicijn.
Aan het begin van de behandeling wordt gewoonlijk eenmaal daags 10 mg (½ tablet) voorgeschreven. Als de ernst van het effect niet voldoende is, wat na 7-14 dagen wordt beoordeeld, wordt de dosis verhoogd tot 20 mg (1 tablet). Als in dit geval het effect van het medicijn niet als noodzakelijk wordt uitgedrukt, wordt de dosis na 7-14 dagen verhoogd tot 40 mg (2 tabletten).
De hoogst toelaatbare dosis is 40 mg per dag.
Voor ouderen en patiënten met een verminderde nierfunctie die hemodialyse ondergaan, is de aanbevolen dagelijkse dosis 10 mg.
Bijwerkingen
- van het cardiovasculaire systeem: verergering van claudicatio intermittens, hypotensie, anemie, AV-blokkade, leukocytose, hartkloppingen, trombocytopenie, bradycardie, purpura, vasospastische angina pectoris, trombose, hartfalen, myocardinfarct;
- van het ademhalingssysteem: pijn op de borst, hoesten, sinusitis, rhinitis, kortademigheid, faryngitis, bronchospasmen, kortademigheid, ademhalingsfalen;
- uit het maagdarmkanaal: droge mond, dysfagie, misselijkheid, dyspepsie, obstipatie / diarree, buikklachten, braken, anorexia, hepatitis;
- van het zenuwstelsel en de sensorische organen: slaperigheid, duizeligheid, bedwelming, paresthesie, gevoeligheidsstoornissen, hoofdpijn, emotionele labiliteit, concentratiestoornissen, angst, hallucinaties, depressie, geheugenverlies, slapeloosheid, syncope, asthenie, pijn en tinnitus, gedeeltelijk gehoorverlies, vestibulaire stoornissen, neuropathie, tremor, neuralgie;
- aan de kant van het bewegingsapparaat: tendinitis, gewrichtspijn, spierpijn;
- van het urogenitale systeem: pijn en fibrocystische veranderingen in de borstklieren, menstruele onregelmatigheden, verminderd libido, impotentie, prostatitis, de ziekte van Peyronie, oedeem, proteïnurie, oligurie, cystitis, dysurie, nierkoliek;
- van de kant van de huid: verergering van psoriasis, alopecia, hypertrichose;
- andere: ontwenningssyndroom, hyperlipidemie, hyperglycemie, hyperurikemie, hypothermie, hypercholesterolemie, veranderingen in lichaamsgewicht, acidose, hypokaliëmie, verhoogde concentratie van lactaatdehydrogenase en levertransaminasen;
- allergische reacties: in geval van overgevoeligheid voor de componenten van het geneesmiddel - huiduitslag, eczeem, erytheem.
speciale instructies
Behandeling met Betacor moet worden uitgevoerd onder nauw toezicht van een arts.
Bij patiënten met diabetes mellitus is het noodzakelijk om de bloedglucosespiegel onder controle te houden, aangezien betaxolol de symptomen van hypoglykemie kan maskeren en het effect van antidiabetica kan versterken.
Met hyperfunctie van de schildklier kan het medicijn de tachycardie maskeren die wordt veroorzaakt door thyreotoxicose.
Het is niet nodig de dosis aan te passen bij patiënten met leverinsufficiëntie, maar klinische observatie is geïndiceerd gedurende de eerste 4 dagen van de behandeling.
Bij feochromocytoom kan Betacor alleen worden voorgeschreven na implementatie van een adequate alfablokkade.
Het medicijn vermindert de ernst van compenserende cardiovasculaire reacties als reactie op het gebruik van algemene anesthetica en jodiumhoudende contrastmiddelen.
Als het nodig is om een geplande operatie uit te voeren, moet de patiënt de anesthesist waarschuwen voor het gebruik van betaxolol.
Oudere patiënten lopen het risico om bijwerkingen van het cardiovasculaire systeem te krijgen, evenals psychische stoornissen en onderkoeling. Hun uitscheiding van het medicijn vertraagt, dus het wordt aanbevolen om de therapeutische dosis te verlagen.
Tegen de achtergrond van een belaste allergische geschiedenis kan de ernst van de overgevoeligheidsreactie toenemen, de afwezigheid van een therapeutisch effect door het gebruik van conventionele doses adrenaline is mogelijk.
Betacor moet geleidelijk worden stopgezet, over een periode van ongeveer 2 weken.
Betaxolol kan de resultaten van sommige laboratoriumtests veranderen, bijvoorbeeld dopingtests en een verhoging van de antinucleaire antilichaamtiter.
Tijdens de behandeling mag u geen alcohol drinken, moet u voorzichtig zijn bij het besturen van een auto en bij het uitvoeren van mogelijk gevaarlijke werkzaamheden.
Geneesmiddelinteracties
- andere antihypertensiva: hun effect wordt versterkt (abrupt staken van centraal werkende antihypertensiva mag niet worden toegestaan, aangezien een significante stijging van de bloeddruk mogelijk is);
- niet-depolariserende spierverslappers: hun werking wordt versterkt;
- alfa-methyldopa, verapamil, hartglycosiden, kinidine, diltiazem, amiodaron, reserpine: het risico op schendingen van automatisme, contractiliteit en geleiding van het hart neemt toe;
- dihydropyridine-calciumantagonisten: de kans op hypotensie en hartdecompensatie neemt toe, vooral bij patiënten met latent hartfalen (de combinatie wordt niet aanbevolen);
- lidocaïne: het metabolisme in de lever wordt geremd;
- tricyclische antidepressiva: het hypotensieve effect van betaxolol neemt toe, het risico op het ontwikkelen van orthostatische hypotensie;
- omhullende en antacida, glucocorticoïden, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, oestrogenen: het hypotensieve effect van betaxolol neemt af;
- cimetidine, fenothiazines: de concentratie van betaxolol in plasma neemt toe;
- monoamineoxidaseremmers: het hypotensieve effect wordt aanzienlijk versterkt (deze combinatie wordt niet aanbevolen);
- allergenen en hun extracten gebruikt voor huidtesten: het risico op anafylaxie of ernstige systemische reacties neemt toe.
In het geval van arteriële hypotensie en anafylactische reacties veroorzaakt door het gebruik van jodiumhoudende contrastmiddelen, kan de ernst van compenserende reacties van het cardiovasculaire systeem de β-adrenerge receptorblokkers verminderen.
Analogen
Er is geen informatie over analogen.
Voorwaarden voor opslag
Bewaar in de originele verpakking buiten het bereik van kinderen bij een temperatuur beneden 25 ° C.
De houdbaarheid is 3 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
