Doxibene
Doxibene: instructies voor gebruik en beoordelingen
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Farmacologische eigenschappen
- 3. Indicaties voor gebruik
- 4. Contra-indicaties
- 5. Wijze van aanbrengen en dosering
- 6. Bijwerkingen
- 7. Overdosering
- 8. Speciale instructies
- 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
- 10. Gebruik bij kinderen
- 11. In geval van verminderde nierfunctie
- 12. Voor schendingen van de leverfunctie
- 13. Geneesmiddelinteracties
- 14. Analogen
- 15. Voorwaarden voor opslag
- 16. Voorwaarden voor apotheken
- 17. Beoordelingen
- 18. Prijs in apotheken
Latijnse naam: Doxybene
ATX-code: J01AA02
Werkzame stof: Doxycycline (Doxycycline)
Fabrikant: Merkle GmbH, Duitsland
Beschrijving en foto-update: 18.10.2018
Doxibene is een systemisch medicijn met antibacteriële werking.
Vorm en samenstelling vrijgeven
- capsules 100 mg: gelatineus, zacht, donkergroen; inhoud - gele olieachtige pasta (10 stuks in blisters, in een kartonnen doos 1 blister);
- capsules 200 mg: gelatineus, hard, bestaat uit 2 delen - transparant en donkergroen ondoorzichtig, beide delen zijn in reliëf gemaakt in wit "dox 200"; inhoud - gele ballen (5 stuks in blisters, 1 blister in een kartonnen doos).
Samenstelling van 1 capsule 100 mg:
- werkzame stof: doxycycline - 100 mg (in de vorm van doxycyclinehyclaat in een hoeveelheid van 115,4 mg);
- hulpingrediënten: bijenwas, gehydrogeneerde sojaolie, gedeeltelijk gehydrogeneerde sojaolie, triglyceriden van caprinezuur en caprylzuur, ethyl vanilline, lecithine E 322, 4-methoxyacetofenon;
- schaal: glycerine, gelatine, droge stof van karyon, titaandioxide E171, kopercomplexen van chlorofylen en chlorofylinen (waterige oplossing) E 141.
Samenstelling van 1 capsule 200 mg:
- werkzame stof: doxycycline - 200 mg (in de vorm van doxycyclinehyclaat in een hoeveelheid van 230,8 mg);
- hulpingrediënten: maïszetmeel, sucrose, schellak, oydragit L-100, oydragit E-100, talk, povidon K30;
- schaal: indigokarmijnblauw E132, titaniumdioxide E171, ijzeroxide zwart E172, ijzeroxide geel E172, gelatine.
Farmacologische eigenschappen
Farmacodynamiek
Doxycycline heeft een bacteriostatisch effect. Het medicijn is actief tegen gram-positieve bacteriën: stafylokokken, streptokokken, pneumokokken, clostridia, listeria monocytogenes en gram-negatieve micro-organismen: aerobe bacteriën, aerobe kokken, Escherchia coli, verschillende soorten Shigella, Klebsiella, Salmonella. Het medicijn is ook actief tegen andere micro-organismen, zoals rickettsia, chlamydia (Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci,), treponema (Treponema pertenue, Treponema pallidum), ureplasma (Ureaplasma urealyticum). De gevoeligheid van Staphylococcus aureus voor doxycycline in vivo is hoger dan voor andere tetracyclines.
Farmacokinetiek
Doxycycline wordt bijna volledig opgenomen in het spijsverteringskanaal, het proces hangt enigszins af van de beschikbaarheid van voedsel. De concentratie van de stof in het bloedplasma bereikt zijn maximale waarden 2 uur na inname. Doxycycline, vanwege zijn hoge lipofiliciteit, dringt beter door in de weefsels van het lichaam dan andere antibiotica uit de tetracyclineserie. Tot 80-90% van doxycycline bindt zich aan plasma-eiwitten; de halfwaardetijd is ~ 12-18 uur bij eenmalig gebruik en ~ 22-24 uur als het medicijn regelmatig wordt ingenomen.
Doxycycline in hoge concentratie wordt geregistreerd in het parenchym van de nieren, gal (5-10 keer hoger dan in het bloedplasma); in klinisch effectieve doses hoopt het antibioticum zich op in de twaalfvingerige darm, spieren, appendix, glomerulaire darm, longen, baarmoeder, eierstokken, schildklier- en prostaatklieren, neusbijholten, lymfeklieren.
Gebruiksaanwijzingen
Doxibene wordt gebruikt voor de behandeling van ziekten veroorzaakt door bacteriën die gevoelig zijn voor doxycycline: longontsteking, bronchitis, tonsillitis, ontsteking van de neusbijholten, middenoorontsteking, cholera, cholecystitis / cholangitis, diarree bij dysbiose, gonorroe, syfilis, pyelonefritis, blaasontsteking, urethitis, urethitis adnexitis, infectieziekten van zachte weefsels en huid, ontsteking van de gewrichten, ooginfecties (trachoom), specifieke infecties (tularemie, pest, brucellose, gasgangreen, miltvuur), enz.
Contra-indicaties
Absoluut:
- ernstige lever- / nierstoornissen;
- zwangerschap en borstvoeding;
- kinderen onder de 8 jaar;
- verhoogde individuele gevoeligheid voor doxycycline, andere tetracyclines, evenals hulpcomponenten van het medicijn.
Relatieve contra-indicaties: Doxibene wordt met voorzichtigheid gebruikt in geval van aritmie, gelijktijdig met digitalispreparaten en in geval van overmatige blootstelling aan ultraviolette straling (langdurige blootstelling aan zonlicht, bezoek aan een solarium) vanwege het risico op fotosensibiliteitsreacties.
Gebruiksaanwijzing Doxibene: methode en dosering
Doxibene-capsules worden tijdens de maaltijd oraal ingenomen, in hun geheel met veel water of een andere neutrale vloeistof.
Aanbevolen dagelijkse doses:
- volwassen patiënten met een gewicht> 70 kg: vanaf de eerste dag van de behandeling 200 mg (2 capsules van 100 mg voor 2 doses met een interval van 12 uur of 1 capsule van 200 mg);
- adolescenten en volwassen patiënten met een gewicht van 50-70 kg: op de eerste dag - 200 mg (2 capsules van 100 mg voor 2 doses met een interval van 12 uur of 1 capsule van 200 mg); vanaf de tweede dag tot het einde van de therapie 100 mg;
- kinderen van 8 jaar en ouder met een lichaamsgewicht <50 kg: orale toedieningsvormen worden niet gebruikt vanwege het gehalte aan hoge doses doxycycline.
De duur van de therapie wordt bepaald rekening houdend met het type ziekte, de ernst van de klinische symptomen en de aard van het beloop.
Speciale dosering van Doxibene:
- door teken overgedragen encefalitis: 200 mg / dag gedurende 10-20 dagen;
- gonorroe bij vrouwen in acute vorm: 200 mg / dag, gedurende ten minste 7 dagen;
- acute gonorrheal (gonokokken) urethritis bij mannen: 200 mg / dag gedurende 7 dagen;
- infecties van mannelijke geslachtsorganen met een schending van het bevruchtingsvermogen van spermatozoa, van niet-ontdekte aard: 200 mg / dag gedurende 28 dagen, onder voorbehoud van behandeling van beide seksuele partners;
- acute aandoeningen van de aanhangsels veroorzaakt door chlamydia / gonokokken: 200 mg / dag gedurende 10 dagen;
- syfilis: 300 mg / dag gedurende ten minste 10 dagen; de dagelijkse dosis mag in één keer worden ingenomen;
- huidinfecties (ernstige vormen van acne, erysipelas): 100 mg / dag gedurende 7 tot 21 dagen;
- niet-specifieke ziekten van vrouwelijke geslachtsorganen in acute vorm: 200 mg / dag gedurende 10-14 dagen, als onderdeel van een complexe therapie.
De behandeling moet nog 1-3 dagen worden voortgezet nadat de symptomen van de ziekte zijn verdwenen.
Infecties veroorzaakt door β-hemolytische streptokokken worden gedurende ten minste 10 dagen behandeld om mogelijke negatieve effecten zoals reumatische koorts of glomerulonefritis te voorkomen.
Bijwerkingen
- cardiovasculaire en hematopoëtische systemen: tachycardie, lymfadenopathie, leukocytose, leukopenie, trombocytopenie, anemie, stollingsstoornissen; in geïsoleerde gevallen - het verschijnen van atypische lymfocyten en toxische granulariteit in neutrofiele granulocyten;
- centraal zenuwstelsel: verhoogde intracraniale druk, verminderde gezichtsscherpte, overmatige prikkelbaarheid, paresthesie, gegeneraliseerde convulsies;
- maagdarmkanaal (GIT) en lever: misselijkheid / braken, brandend maagzuur, flatulentie, stoelgangstoornissen, glossitis, stomatitis, verkleuring van tandglazuur; mogelijke ontwikkeling van pseudomembraneuze enterocolitis, waarvoor stopzetting van het medicijn vereist is;
- urinewegen: verminderde nierfunctie, anurie, hematurie, interstitiële nefritis;
- overgevoeligheidsreacties: urticaria, pruritus, bronchospasmen, erytheem, fotosensibilisatie, Stevens-Johnson-syndroom, Lyell-syndroom, Quincke's oedeem, anafylactische shock; mogelijke ontwikkeling van een allergische reactie, vergezeld van hoofdpijn, hyperthermie, artralgie;
- andere reacties: verminderde reuk- en smaakzin, pijn in spieren en gewrichten, candidiasis (vaginaal / oraal), anale jeuk, hypertrichose; mogelijk een verhoging van het reststikstofgehalte in het bloedplasma.
In geval van ontwikkeling van ongewenste bijwerkingen, moet u stoppen met het gebruik van het medicijn en zo snel mogelijk een specialist raadplegen. Na het onderzoek zal de arts beslissen of hij doxycycline blijft gebruiken of een alternatieve behandeling voorschrijft.
Overdosering
Tekenen van overdosering met Doxibene zijn de manifestatie van meer uitgesproken bijwerkingen van het maagdarmkanaal; het risico op leverschade neemt toe.
Om intoxicatie te verlichten, wordt voornamelijk standaard symptomatische therapie gebruikt, waaronder maagspoeling, inname van actieve kool en behandeling gericht op het in stand houden van vitale functies. Om intoxicatie tegen te gaan, is het mogelijk om calciumzouten in te nemen, omdat ze chelaatcomplexen kunnen vormen met tetracycline.
speciale instructies
Het gelijktijdig innemen van Doxibene-capsules met voedsel vermindert het risico op afwijkingen in het spijsverteringskanaal.
Het wordt niet aanbevolen om het medicijn 's nachts in te nemen, vlak voordat u naar bed gaat.
Met de ontwikkeling van superinfectie veroorzaakt door resistente micro-organismen, moet Doxibene worden stopgezet en moet een geschikte behandeling worden gestart.
Pseudomembraneuze colitis kan ontstaan door het gebruik van bijna alle antibiotica, inclusief doxycycline. Daarom moet de aanwezigheid van deze ziekte beslist worden uitgesloten bij patiënten die lijden aan diarree als gevolg van het gebruik van antibiotica.
Het katabole effect van tetracyclines kan een verhoging van het reststikstofgehalte in het bloed veroorzaken.
Bij gebruik van preparaten die doxycycline bevatten, moet ultraviolette straling (zonnebank, zonnebaden) worden vermeden, omdat antibiotica van de tetracyclinegroep verhoogde lichtgevoeligheid met huiduitslag en brandwonden kunnen veroorzaken.
Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen
Volgens de instructies moet Doxibene met voorzichtigheid worden gebruikt door patiënten voor wie een verhoogde concentratie van aandacht en een verhoogde snelheid van psychomotorische reacties belangrijk zijn voor werk en leven, die potentieel gevaarlijke mechanismen en voertuigen beheersen en ander complex werk uitvoeren.
Toepassing tijdens dracht en lactatie
Volgens de resultaten van klinische onderzoeken is bewezen dat tetracyclines de placentabarrière binnendringen in het foetale weefsel en daar een toxisch effect op kunnen hebben (tot een vertraging in de ontwikkeling van het skelet). Doxycycline kan ook in de moedermelk terechtkomen.
Tijdens de zwangerschap, borstvoeding en bij kinderen jonger dan 8 jaar wordt Doxibene als uitzondering gebruikt voor levensbedreigende ziekten / aandoeningen en de afwezigheid van de mogelijkheid om andere antibiotica te gebruiken.
Gebruik in de kindertijd
Doxibene wordt niet gebruikt om kinderen jonger dan 8 jaar te behandelen, omdat het gebruik van het medicijn tijdens de ontwikkeling en vorming van tanden een onomkeerbaar effect kan hebben op de kleur van het tandglazuur.
Met verminderde nierfunctie
Doxibene mag niet worden gebruikt bij ernstige nierinsufficiëntie.
Voor schendingen van de leverfunctie
Doxibene mag niet worden gebruikt voor ernstige leverdisfunctie.
Geneesmiddelinteracties
- indirecte anticoagulantia: doxycycline kan hun effect versterken;
- sulfonylureumderivaten: het is mogelijk om hun hypoglycemische werking te versterken;
- penicillines en cefalosporines: Doxibene vertoont antagonistische eigenschappen in relatie tot hun bacteriedodende eigenschappen;
- curariforme stoffen: doxycycline versterkt hun effect;
- antacida die aluminium, calcium en magnesium bevatten; preparaten die ijzer- en bismutzouten bevatten: de opname van doxycycline verstoren;
- isotretinoïne: bij de complexe therapie van acne is het noodzakelijk om een pauze te weerstaan na het nemen van doxycycline, omdat in sommige gevallen de gelijktijdige toediening van geneesmiddelen kan leiden tot een omkeerbare toename van de intracraniale druk;
- theofylline: het risico op negatieve bijwerkingen van het maagdarmkanaal kan toenemen;
- anticonceptie hormonale anticonceptiva: soms kan de effectiviteit ervan afnemen en daarom wordt aanbevolen om niet-hormonale anticonceptiva te gebruiken;
- geneesmiddelen die de lever- / nierfunctie negatief beïnvloeden (methoxyfluraan, enz.): gezamenlijk gebruik met doxycycline en andere tetracyclines is verboden;
- fenobarbital, carbamazepine, fenytoïne en ethanol (voor chronisch alcoholisme): verkort de halfwaardetijd van doxycycline.
Analogen
De analogen van Doxibene zijn: Doxycycline, Unidox Solutab, Doxy-M, Olettrin, Chloramphenicol, Vilprafen, Erebra, Tsiprobay, Levoximed, Poteseptil, Respibron, Co-trimoxazol, Imupret, Amosin, etc.
Voorwaarden voor opslag
Bewaar op een droge plaats bij een temperatuur van maximaal 25 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.
De houdbaarheid is 3 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Op recept verkrijgbaar.
Beoordelingen over Doxiben
Volgens enkele recensies wordt Doxibene goed verdragen. De negatieve bijwerkingen van het gebruik van het medicijn worden praktisch niet beschreven.
Volgens de patiënten die de capsules hebben ingenomen, worden de kleine nadelen van de effectiviteit van Doxibene gecompenseerd door de matige kosten.
De prijs voor Doxiben in apotheken
Het medicijn is niet verkrijgbaar in apotheken. De prijs van Doxibene in een online apotheek voor 10 capsules in een dosis van 100 mg is 313 roebel.
Er zijn vervangingsmiddelen beschikbaar waarvan het gebruik persoonlijk met de behandelende arts moet worden overeengekomen:
- Unidox Solutab (100 mg tabletten, 10 stuks) - 385 roebel;
- Vibramycin (dispergeerbare tabletten 100 mg, 10 stuks) - 789 roebel;
- Doxycycline (capsules 100 mg, 10 stuks) - 42 roebel;
- Doxycycline-Darnitsa (capsules 100 mg, 10 stuks) - 50 roebel;
- Doxycyclinehydrochloride (capsules 100 mg, 10 stuks) - 39 roebel.
Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur
Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
