Heeft
Gebruiksaanwijzing:
- 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
- 2. Indicaties voor gebruik
- 3. Contra-indicaties
- 4. Wijze van aanbrengen en dosering
- 5. Bijwerkingen
- 6. Speciale instructies
- 7. Geneesmiddelinteracties
- 8. Analogen
- 9. Voorwaarden voor opslag
- 10. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
Imet is een niet-steroïde ontstekingsremmer met pijnstillende en koortswerende eigenschappen.
Vorm en samenstelling vrijgeven
Doseringsvorm - omhulde tabletten (10 stuks in blisters, in een kartonnen doos 1, 2 of 3 blisters).
De werkzame stof is ibuprofen, in 1 tablet - 400 mg. Ook inbegrepen zijn hulpcomponenten.
Gebruiksaanwijzingen
Het gebruik van Imet is geïndiceerd voor de symptomatische behandeling van pijnsyndroom met een zwakke en matige intensiteit:
- Ziekten van het bewegingsapparaat: osteoartritis, reumatoïde artritis, spondylitis ankylopoetica en andere inflammatoire en degeneratieve pathologieën; artritis psoriatica, articulair syndroom met verergering van jicht;
- Bursitis, tendovaginitis;
- Posttraumatische gewrichts- en spierpijn;
- Kiespijn en hoofdpijn;
- Acute respiratoire virale infecties (als onderdeel van een complexe therapie);
- Algodismenorroe, adnexitis;
- Koortsachtige staten van verschillende oorsprong.
Contra-indicaties
- Ernstige nier- en / of leverdisfunctie;
- Ernstige cardiovasculaire insufficiëntie;
- Maagzweren, bloedingen, inclusief een geschiedenis;
- Functionele stoornissen van het hematopoëtische systeem geassocieerd met een neiging tot actieve bloeding, waaronder gastro-intestinale en cerebrovasculaire bloeding;
- Aspirine-triade (in de geschiedenis);
- Gelijktijdig gebruik van selectieve cyclo-oxygenase-2-remmers of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen;
- Leeftijd onder 12;
- III trimester van de zwangerschap;
- Overgevoeligheid voor geneesmiddelcomponenten en andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.
Het wordt aanbevolen om met voorzichtigheid voor te schrijven: oudere patiënten vanwege het verhoogde risico op bloedingen, inclusief dodelijke; met systemische lupus erythematosus, arteriële hypertensie, gemengde collagenose, cardiovasculair falen, verminderde nier- en leverfunctie; in het I en II trimester van de zwangerschap, tijdens het geven van borstvoeding; onmiddellijk na de operatie.
Wijze van toediening en dosering
De tabletten worden oraal ingenomen, zonder te kauwen, tijdens of direct na een maaltijd, met veel water.
De dosis en de duur van het gebruik worden individueel door de arts voorgeschreven, rekening houdend met de klinische indicaties en de toestand van de patiënt.
Aanbevolen dagelijkse dosering:
- Pijnsyndroom met milde tot matige intensiteit: 200-400 mg 2-3 maal daags met een interval tussen doses van ten minste 4 uur;
- Koortsachtige toestanden van verschillende oorsprong: 200-400 mg 1 keer per dag, indien nodig is herhaalde toediening na 4 uur toegestaan.
De maximale dagelijkse dosis voor patiënten ouder dan 15 jaar is 1200 mg, voor kinderen ouder dan 12 jaar - 1000 mg.
Voor oudere patiënten is een dosisaanpassing niet vereist.
Bijwerkingen
- Vanuit het maagdarmkanaal: misselijkheid, epigastrische pijn, braken, droge mond, brandend maagzuur, flatulentie, indigestie, diarree of obstipatie; mogelijk - ulceratieve laesies van de maag en twaalfvingerige darm (inclusief perforatie en bloeding), gastro-intestinale bloeding, ulceratieve stomatitis, exacerbatie van colitis en de ziekte van Crohn, oesofagitis, gastritis, pancreatitis; in geïsoleerde gevallen - duodenitis;
- Van de zijkant van het cardiovasculaire systeem: hartfalen, aritmie, arteriële hypertensie; mogelijk - de ontwikkeling van een hartinfarct (bij gebruik van hoge doses);
- Van het zenuwstelsel: duizeligheid, hoofdpijn, slaapstoornissen, prikkelbaarheid, verhoogde vermoeidheid; misschien - depressie, emotionele labiliteit, een gevoel van oorzaakloze angst en andere psychotische reacties; in geïsoleerde gevallen - convulsies, psychomotorische agitatie;
- Van het hematopoietische systeem: trombocytopenie, anemie, pancytopenie, agranulocytose, leukopenie; bij patiënten met een verminderde functie van het hematopoëtische systeem - erosieve laesies van het mondslijmvlies, keelpijn en / of spieren, koorts, depressie; mogelijk - hematomen, huidbloedingen, neusbloedingen en andere bloedingen met onbekende etiologie;
- Van de kant van het hepatobiliaire systeem: functionele leveraandoeningen, toxische leverschade, hepatitis, acuut leverfalen, hepatorenaal syndroom;
- Van de zintuigen: visuele beperking (bij langdurig gebruik), inclusief droogheid van het slijmvlies en kleurwaarneming van het oog, verminderde zichthelderheid; mogelijk - gehoorstoornis, tinnitus;
- Van het urogenitale systeem: oedeem (voornamelijk bij patiënten met arteriële hypertensie en / of nierfalen), necrose van de nierpapillen, interstitiële nefritis, hyperurikemie, nefrotisch syndroom, polyurie, cystitis, oligurie; in geïsoleerde gevallen - hematurie, glomerulonefritis;
- Allergische reacties: jeuk, huiduitslag, rhinitis, erythema multiforme, urticaria, anafylactoïde reacties, waaronder zwelling van de tong en het strottenhoofd, arteriële hypotensie, anafylactische shock; mogelijk - de ontwikkeling van bronchospasmen en bronchiale astma bij patiënten met verhoogde individuele gevoeligheid;
- Van de kant van de huid: droge huid, Stevens-Johnson-syndroom, alopecia, Lyell-syndroom, lichtgevoeligheid;
- Andere: arteriële trombo-embolie, beroerte (bij langdurig gebruik in hoge doses).
Bovendien kunnen de ongewenste effecten van het gebruik van Imet een verergering of ontwikkeling van infectieziekten zijn: necrotiserende fasciitis, aseptische meningitis (symptomen - stijve nek, hyperthermie, misselijkheid, hoofdpijn, braken, verminderd bewustzijn).
speciale instructies
Oudere patiënten moeten aan het begin van de behandeling een minimale enkele dosis krijgen, indien nodig en de normale tolerantie van het geneesmiddel kan deze geleidelijk worden verhoogd.
In geval van ontwikkeling van allergische reacties, moet de patiënt stoppen met het gebruik en met spoed een arts raadplegen voor advies.
Bij langdurig gebruik van Imet wordt aanbevolen om regelmatig het hemogram en de nierfunctie te controleren.
Met de ontwikkeling van gastro-intestinale bloeding, waarvan de tekenen zijn ernstige pijn in het epigastrische gebied, braken van de kleur van koffiedik, zwarte ontlasting, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik van het medicijn en een arts te raadplegen.
In geval van een verergering van een infectieuze pathologie of de ontwikkeling van een nieuwe infectie tijdens het gebruik van ibuprofen, dient de patiënt contact op te nemen met de behandelende arts om een antibioticumtherapie voor te schrijven.
Patiënten wordt geadviseerd om tijdens de periode dat zij Imet gebruiken, af te zien van het uitvoeren van mogelijk gevaarlijke soorten werk, inclusief het besturen van voertuigen en mechanismen.
Geneesmiddelinteracties
Bij gelijktijdige toediening van Imet vermindert het antihypertensieve effect van amlodipine, captopril, ACE-remmers (ACE-remmers) en bètablokkers; farmacologisch effect van furosemide, hypothiazide, hydrochloorthiazide en andere diuretica.
Het medicijn versterkt het effect van anticoagulantia, waardoor het risico op gastro-intestinale bloedingen toeneemt.
Ibuprofen in combinatie met lithiumpreparaten, fenytoïne, digoxine verhoogt het niveau van hun concentratie in bloedplasma.
Bij gelijktijdige inname verdringt het geneesmiddel indirecte anticoagulantia, sulfonylureumderivaten, orale hypoglycemische middelen en hydantoïnederivaten van de bindingen met bloedplasma-eiwitten; verhoogt het toxische effect van methotrexaat en baclofen.
Bij gelijktijdig gebruik van Imet:
- Cholestyramine - helpt de opname van ibuprofen in het maagdarmkanaal te verminderen;
- Warfarine - bevordert de ontwikkeling van microhematurie en hematomen, een toename van de bloedingstijd;
- Acetylsalicylzuur - verlaagt de plasmaconcentratie van ibuprofen;
- Magnesiumhydroxide - verhoogt de initiële opname van ibuprofen in het maagdarmkanaal;
- Glucocorticosteroïden - verhogen de kans op bijwerkingen van het spijsverteringsstelsel.
Analogen
De analogen van Imet zijn: Dolgit, Diklo-F, Ibuprom, Ibuprofen, Nurofen, Rapten, Remisid.
Voorwaarden voor opslag
Bewaar op een donkere, droge plaats bij temperaturen van 15 tot 30 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.
De houdbaarheid is 3 jaar.
Voorwaarden voor uitgifte van apotheken
Zonder recept verkrijgbaar.
Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!
