Insuman Rapid GT - Instructies, Gebruik Van Een Spuitpen, Prijs, Analogen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Insuman Rapid GT

Insuman Rapid GT: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Toepassing tijdens dracht en lactatie
10. 10. Bij verminderde nierfunctie
11. 11. Voor schendingen van de leverfunctie
12. 12. Gebruik bij ouderen
13. 13. Geneesmiddelinteracties
14. 14. Analogen
15. 15. Voorwaarden voor opslag
16. 16. Voorwaarden voor apotheken
17. 17. Beoordelingen
18. 18. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Insuman Rapid GT

ATX-code: A10AB01

Werkzame stof: humane insuline (humane insuline)

Producent: Sanofi-Aventis Vostok (Rusland), Sanofi-Aventis Deutschland, GmbH (Sanofi-Aventis Deutschland, GmbH) (Duitsland)

Beschrijving en foto bijgewerkt: 29-11-2018

Prijzen in apotheken: vanaf 1156 roebel.

Kopen

Insuman Rapid GT is een kortwerkende humane insuline.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm - oplossing voor injectie: kleurloos, transparant (5 ml in kleurloze glazen injectieflacons, in een kartonnen doos 5 flessen; 3 ml in patronen gemaakt van kleurloos glas, 5 patronen in een blistercontourverpakking, in een kartonnen doos 1 verpakking; 3 ml elk in patronen gemaakt van kleurloos glas, gemonteerd in SoloStar wegwerppennen, in een kartonnen doos met 5 spuitpennen; elke doos bevat ook instructies voor het gebruik van Insuman Rapid GT).

Samenstelling van 1 ml oplossing:

• werkzame stof: oplosbare insuline (genetisch gemanipuleerd menselijk) - 100 IE (internationale eenheden), wat overeenkomt met 3,571 mg;
• hulpcomponenten: water voor injectie, glycerol 85%, natriumdiwaterstoffosfaatdihydraat, m-cresol (m-cresol), evenals zoutzuur en natriumhydroxide (om de pH aan te passen).

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

De werkzame stof van het hypoglycemische geneesmiddel Insuman Rapid GT is oplosbare insuline, verkregen door genetische manipulatie met behulp van de K12-stam van E. coli, en is qua structuur identiek aan humane insuline.

Het medicijn verlaagt de glucoseconcentratie in het bloed, vermindert katabole effecten en bevordert de ontwikkeling van anabole effecten. Verhoogt het transport van glucose en kalium naar cellen, lipogenese in de lever en vetweefsel, de vorming van glycogeen in spieren en lever. Remt lipolyse, glycogenolyse en gluconeogenese. Verbetert het gebruik van pyruvaat. Verbetert de eiwitsynthese en de stroom van aminozuren naar de cellen.

Insuman Rapid GT is een insulinepreparaat met een snel intredende werking en een korte werkingsduur. Het hypoglycemische effect na subcutane (subcutane) toediening ontwikkelt zich binnen 30 minuten, bereikt een maximum na 1-4 uur en houdt 7-9 uur aan.

Farmacokinetiek

Informatie over de farmacokinetiek van Insuman Rapid HT wordt niet verstrekt door de fabrikant.

Gebruiksaanwijzingen

• behandeling van diabetes mellitus waarvoor het gebruik van insuline vereist is;
• behandeling van ketoacidose en diabetisch coma;
• het bereiken van metabole compensatie bij patiënten met diabetes mellitus tijdens chirurgische ingrepen (voor en tijdens de operatie, evenals in de postoperatieve periode).

Contra-indicaties

Het gebruik van Insuman Rapid GT is gecontra-indiceerd bij patiënten met hypoglykemie en overgevoeligheid voor een bestanddeel van het geneesmiddel (actief of hulpstof).

In de volgende gevallen moet het medicijn met de nodige voorzichtigheid worden gebruikt (zorgvuldige controle van de toestand van de patiënt is vereist, een aanpassing van de insulinedosis kan nodig zijn):

• nier- / leverfunctiestoornis;
• proliferatieve retinopathie, vooral bij patiënten die geen fotocoagulatiebehandeling (lasertherapie) hebben ondergaan;
• bijkomende ziekten;
• ernstige stenose van de kransslagaders / hersenslagaders;
• oudere leeftijd.

Insuman Rapid GT, gebruiksaanwijzing: methode en dosering

Er zijn geen strikt gereguleerde regels voor het toedienen van insuline. Het medicijn, de beoogde bloedglucoseconcentratie, het doseringsschema (dosis en tijdstip van toediening) worden voor elke patiënt bepaald en aangepast door de behandelende arts, rekening houdend met zijn dieet, levensstijl en niveau van fysieke activiteit.

De gemiddelde dagelijkse dosis is 0,5-1 IE / kg, terwijl 40-60% van de totaal benodigde dagelijkse dosis insuline gelijk is aan de hoeveelheid humane insuline met langdurige werking.

Insuman Rapid HT wordt 15–20 minuten voor de maaltijd diep subcutaan geïnjecteerd, waarbij de injectieplaatsen worden afgewisseld binnen hetzelfde anatomische toedieningsgebied. Het veranderen van de injectieplaats (bijvoorbeeld van de buik naar de dij) is alleen mogelijk in overleg met de arts, omdat er een risico bestaat op een afname van de opname van insuline en, als gevolg daarvan, het hypoglycemische effect.

Indien nodig is het toegestaan om Insuman Rapid HT intraveneus (IV) te injecteren, maar in dit geval wordt de behandeling uitgevoerd in een ziekenhuis of op een andere plaats, maar onder voorbehoud van vergelijkbare behandelings- en controlecondities.

Direct voor de uitharding / introductie moet de oplossing worden onderzocht - deze moet absoluut transparant en kleurloos zijn, zonder zichtbare vreemde insluitsels. Als het medicijn er anders uitziet, kan het niet worden gebruikt.

Insuman Rapid GT is verboden voor gebruik in verschillende insulinepompen (inclusief geïmplanteerde pompen) die siliconenslangetjes bevatten.

Het medicijn mag niet worden gemengd met dierlijke insulines, insulines met een andere concentratie, insuline-analogen en andere geneesmiddelen.

Het is toegestaan Insuman Rapid GT te mengen met alle humane insulinepreparaten die door hetzelfde bedrijf (Sanofi-Aventis) zijn geproduceerd.

Gebruik voor het toedienen van het medicijn alleen plastic wegwerpspuiten met de juiste concentratie - bij gebruik van 5 ml injectieflacons, OptiPen Pro1 of KlikSTAR spuitpennen - bij gebruik van 3 ml patronen.

Elke patiënt moet duidelijke instructies krijgen over de frequentie van bloedglucosetests en aanbevelingen over het doseringsschema van Insuman Rapid HT in geval van veranderingen in levensstijl of dieet.

Bij ernstige hyperglykemie en ketoacidose is het gebruik van insuline een onmisbaar onderdeel van een complexe therapie, die ook maatregelen omvat om de patiënt te beschermen tegen mogelijke ernstige complicaties als gevolg van een sterke daling van de bloedglucosespiegels. Het behandelingsregime vereist zorgvuldige monitoring op de intensive care-afdeling, waaronder het bewaken van de vitale functies van het lichaam, het bepalen van de metabolische status, de elektrolytenbalans en het zuur-base-evenwicht.

Correctie van het doseringsregime

Een dosisaanpassing van Insuman Rapid GT kan nodig zijn in de volgende gevallen:

• verbeterde metabolische controle (verhoogde gevoeligheid voor insuline, waardoor de behoefte van het lichaam eraan afneemt);
• veranderingen in het lichaamsgewicht of de levensstijl van de patiënt, inclusief het niveau van fysieke activiteit, dieet, enz.;
• andere omstandigheden, waaronder de aanleg voor de ontwikkeling van hypo- of hyperglykemie kan toenemen;
• oudere leeftijd;
• nierfalen.

Overschakelen op Insuman Rapid HT van een ander type insuline

Dosisaanpassing van Insuman Rapid HT kan nodig zijn in de volgende gevallen: overschakeling van insuline van dierlijke oorsprong, overschakeling van een ander type humane insuline, overschakeling van insuline met een andere werkingsduur.

Wanneer een patiënt van insuline van dierlijke oorsprong op Insuman Rapid HT overgaat, kan het nodig zijn de dosis van het geneesmiddel te verlagen, vooral bij patiënten die de neiging hebben hypoglykemie te ontwikkelen; voorheen hoge doses insuline nodig vanwege de aanwezigheid van antilichamen; werden eerder uitgevoerd bij vrij lage bloedglucoseconcentraties.

Een verlaging van de dosis van het medicijn kan nodig zijn, zowel onmiddellijk na het veranderen van het type insuline als na een paar weken. Daarom wordt aanbevolen om onmiddellijk na het vervangen van de vorige insuline door Insuman Rapid HT en in de eerste weken van het gebruik de toestand en de glucoseconcentratie in het bloed zorgvuldig te controleren. Patiënten die hoge doses insuline hebben gekregen vanwege de aanwezigheid van antilichamen, moeten het medicijn in een ziekenhuisomgeving vervangen, omdat er een mogelijkheid is om zorgvuldiger medisch toezicht te geven.

Toepassing van Insuman Rapid GT in injectieflacons

1. Verwijder de plastic dop van de nieuwe fles.
2. Zuig lucht in de spuit in een volume dat gelijk is aan de vereiste dosis insuline en injecteer deze in de injectieflacon (niet in de oplossing).
3. Draai de fles ondersteboven zonder de spuit te verwijderen en neem de voorgeschreven dosis insuline in.
4. Verwijder luchtbellen uit de spuit.
5. Neem een huidplooi op de injectieplaats, steek de naald onder de huid en injecteer langzaam insuline.
6. Verwijder de naald en druk een paar seconden met een wattenstaafje op de injectieplaats.
7. Noteer de datum van de eerste set insuline uit de flacon op het flaconetiket.

Toepassing van Insuman Rapid GT in patronen

Insuline in patronen is bedoeld voor gebruik met OptiPen Pro1 en KlikSTAR spuitpennen. Voordat ze worden ingebracht, moeten de patronen 1 à 2 uur op kamertemperatuur worden bewaard, aangezien injecties van het gekoelde preparaat pijnlijk zijn. Voor injectie moeten luchtbellen uit de patroon worden verwijderd.

Patronen zijn niet ontworpen om te worden gemengd met andere soorten insuline en zijn niet bedoeld om opnieuw te worden gebruikt.

In het geval van een defect van de spuitpen, kan de vereiste dosis van het medicijn uit de patroon worden geïnjecteerd met een conventionele wegwerpspuit die is ontworpen voor een gegeven concentratie insuline.

Eenmaal geïnstalleerd kan de cartridge 4 weken worden gebruikt.

Elke keer na het plaatsen van een nieuwe patroon vóór de injectie van de eerste dosis, moet de juiste werking van de spuitpen worden gecontroleerd.

Aanbrengen van Insuman Rapid GT in de SoloStar-spuitpen

Insuman Rapid GT-oplossing in de SoloStar-pen kan alleen subcutaan worden geïnjecteerd.

Voor het eerste gebruik moet de spuitpen 1-2 uur bij kamertemperatuur worden bewaard. Voor elk gebruik dient u de patroon in de spuitpen te inspecteren om er zeker van te zijn dat de toestand van de oplossing correct is.

Gebruikte spuitpennen moeten worden vernietigd, aangezien ze niet bedoeld zijn voor herhaald gebruik.

Om infectie te voorkomen, mag elke pen door slechts één patiënt worden gebruikt.

Informatie over het gebruik van de SoloStar-spuitpen:

• gebruik naalden die compatibel zijn met SoloStar;
• gebruik elke keer een nieuwe naald en voer een veiligheidstest uit;
• speciale voorzorgsmaatregelen nemen om ongevallen met het gebruik van de naald en de mogelijkheid van overdracht van een infectie te voorkomen;
• gebruik geen spuitpen als er schade is of als u twijfelt over de juiste werking;
• zorg altijd voor een reservepen in geval van verlies of beschadiging van de hoofdpen;
• bescherm de pen tegen vuil en stof (van buitenaf afnemen met een schone, vochtige doek, niet uitspoelen, niet smeren of onderdompelen in vloeistof, om niet te beschadigen).

Toepassing van de SoloStar-spuitpen:

1. Insulinebeheersing: het wordt aanbevolen om voor het eerste gebruik het etiket op de pen te controleren om er zeker van te zijn dat de juiste insulinesoort is geselecteerd. De SoloStar-spuitpen bedoeld voor de bereiding van Insuman Rapid GT, wit met een gele knop en een reliëfring erop. Nadat u de dop hebt verwijderd, moet u controleren of de oplossing in de spuitpen transparant, kleurloos en afwezig is van vreemde deeltjes.
2. Naaldbevestiging: het is belangrijk om alleen compatibele naalden te gebruiken. Voor elke injectie moet een nieuwe steriele naald worden geplaatst. Breng de naald voorzichtig in nadat u de dop heeft verwijderd.
3. Uitvoeren van een veiligheidstest (het is noodzakelijk om voor elke injectie een test uit te voeren om er zeker van te zijn dat de spuitpen en naald werken, en dat er geen luchtbellen zijn): meet na het verwijderen van de buitenste en binnenste dop de dosis van 2 eenheden, plaats de spuitpen met de naald omhoog en klop zachtjes vinger op de patroon zodat alle luchtbellen naar de naald worden geleid en druk op de gele knop. Als de oplossing aan de punt van de naald verschijnt, werkt de spuitpen met de naald correct. Als het medicijn niet verschijnt, moet de hele procedure worden herhaald totdat er insuline aan de punt van de naald verschijnt.
4. Dosiskeuze: op de SoloStar-spuitpen is het mogelijk om de dosis in te stellen met een nauwkeurigheid van 1, van het minimum (1 eenheid) tot het maximum (80 eenheden). Als een nog hogere dosis nodig is, worden 2 of meer injecties gegeven. Op het moment dat de voorgeschreven dosis wordt gekozen, moet het cijfer "0" worden weergegeven in het doseringsvenster.
5. Doseringstoediening: het is noodzakelijk om de naald onder de huid te steken en de gele knop volledig in te drukken. Houd de knop 10 seconden ingedrukt en verwijder de naald niet om er zeker van te zijn dat de geselecteerde dosis insuline volledig wordt toegediend.
6. Naald verwijderen en weggooien: Naalden moeten na elke injectie worden verwijderd en weggegooid. Om het risico op ongelukken te vermijden en om infectie te voorkomen, is het belangrijk om speciale voorzorgsmaatregelen te nemen (bijvoorbeeld de dop opdoen met één hand). Na het verwijderen van de naald is het noodzakelijk om de spuitpen met een dop te sluiten.

Voordat u de SoloStar-spuitpen voor de eerste keer gebruikt, wordt aanbevolen dat u de instructies voor het gebruik ervan leest.

Bijwerkingen

De meest voorkomende bijwerking van insulinetherapie is hypoglykemie. Het ontwikkelt zich het vaakst in gevallen waarin de toegediende dosis Insuman Rapid HT hoger is dan de behoefte aan insuline van het lichaam. Bij herhaalde ernstige episodes kunnen neurologische symptomen optreden, waaronder toevallen en coma. Ernstige en langdurige episodes kunnen levensbedreigend zijn voor de patiënt.

De manifestaties van neuroglycopenie bij veel patiënten worden voorafgegaan door symptomen van reflexactivering van het sympathische zenuwstelsel (als reactie op de ontwikkeling van hypoglykemie), die kan worden uitgesproken met een snellere of meer uitgesproken daling van de bloedglucosespiegels. Een sterke afname van glucose kan de ontwikkeling van hypokaliëmie (een complicatie van het cardiovasculaire systeem) en hersenoedeem veroorzaken.

Andere mogelijke bijwerkingen (classificatie volgens frequentie van voorkomen: vaak - van ≥ 1/100 tot <1/10, niet vaak - van ≥ 1/1000 tot <1/100, onbekende frequentie - het is niet mogelijk om de frequentie vast te stellen op basis van beschikbare gegevens):

• allergische reacties: zelden - anafylactische shock; onbekende frequentie - bronchospasmen, angio-oedeem, gegeneraliseerde huidreacties, de vorming van antilichamen tegen insuline. Allergische reacties van een onmiddellijk type op een bestanddeel van het geneesmiddel Insuman Rapid HT vereisen dringende noodmaatregelen;
• van de kant van metabolisme en voeding: vaak - oedeem; onbekende frequentie - natriumretentie (deze verschijnselen treden vaker op bij de verbetering van voorheen onvoldoende metabolische controle als gevolg van intensievere insulinetherapie);
• van de kant van het cardiovasculaire systeem: onbekende frequentie - verlaging van de bloeddruk;
• aan de kant van de huid en het onderhuidse weefsel: onbekende frequentie - lipodystrofie op de injectieplaats en een vertraging van de lokale opname van insuline (deze bijwerking kan worden voorkomen door de injectieplaats constant te veranderen binnen het aangegeven injectiegebied);
• aan de kant van het gezichtsorgaan: onbekende frequentie - een tijdelijke verslechtering van het beloop van diabetische retinopathie (door intensievere insulinetherapie met een sterke verbetering van de glykemische controle), voorbijgaande visuele stoornissen (door een tijdelijke verandering in de turgor van de ooglenzen en hun brekingsindex); bij patiënten met proliferatieve retinopathie - voorbijgaande amaurose (vooral in gevallen waarin geen lasertherapie wordt uitgevoerd);
• lokale reacties: onbekende frequentie - pijn, roodheid, zwelling, netelroos, jeuk, ontsteking op de injectieplaats (verdwijnt meestal na een paar dagen of weken).

Overdosering

Een overdosis insuline leidt tot hypoglykemie, soms ernstig, langdurig en zelfs levensbedreigend.

Bij milde episodes van hypoglykemie is de patiënt bij bewustzijn, zodat hij deze zelfstandig kan stoppen door koolhydraten in te nemen. Voor matige episodes is intramusculaire / subcutane toediening van glucagon of intraveneuze toediening van een geconcentreerde dextrose-oplossing vereist (de dosis voor kinderen wordt berekend op basis van het lichaamsgewicht). Nadat de bloedglucosespiegel is gestegen, kan de arts een onderhoudsinname van koolhydraten aanbevelen en is ook medisch toezicht vereist, omdat er een risico op een tweede episode bestaat. Voor ernstige en langdurige hypoglykemie wordt gewoonlijk een minder geconcentreerde dextrose-oplossing toegediend na toediening van glucagon of dextrose om herhaling van de episode te voorkomen. Vooral nauwlettende supervisie (inclusief glucosemonitoring) is vereist bij jonge kinderen, omdat ze het risico lopen op ernstige hyperglykemie.

In bepaalde situaties is het nodig om de patiënt op de intensive care-afdeling op te nemen om de toestand van de patiënt beter te volgen en de effectiviteit van de therapie te bewaken.

In de toekomst kan het nodig zijn dat de patiënt de dosis Insuman Rapid HT, het regime van voedselinname en / of lichamelijke activiteit aanpast.

speciale instructies

Bij veel diabetespatiënten met een verhoogde gevoeligheid voor insuline van dierlijke oorsprong is de overgang naar humane insuline moeilijk vanwege kruis-immunologische reacties. Bij patiënten met overgevoeligheid voor dierlijke insuline of m-cresol wordt de tolerantie van Insuman Rapid HT in de kliniek beoordeeld door middel van intradermale tests. Als de testresultaten een onmiddellijk type reactie laten zien (bijvoorbeeld Arthus-reactie), kan de behandeling met dit medicijn alleen worden uitgevoerd onder zorgvuldige klinische controle.

Als het gebruik van Insuman Rapid HT niet zorgt voor een goede bloedglucoseregulatie, en ook in gevallen waarin er een neiging is om episodes van hypo- of hyperglykemie te ontwikkelen, besluit de arts de dosis van het geneesmiddel aan te passen. Voordien moet hij echter controleren of de patiënt het voorgeschreven behandelingsregime naleeft (inclusief het naleven van het insulinedoseringsschema, de juiste keuze van de injectieplaats en de implementatie ervan) en rekening houden met de mogelijke aanwezigheid van factoren die het hypoglycemische effect van insuline kunnen beïnvloeden.

Er mogen geen medicijnen worden ingenomen zonder toestemming van de behandelende arts, aangezien ze bij gelijktijdig gebruik de werking van Insuman Rapid HT kunnen veranderen (verhogen of verlagen).

Een veel voorkomende bijwerking van insulinetherapie is hypoglykemie, die ontstaat wanneer de dosis insuline de behoefte eraan overschrijdt. Het risico is het grootst bij het begin van het insulinegebruik, bij het overschakelen naar een ander type / preparaat insuline en wanneer de bloedglucoseconcentratie bij onderhoud laag is.

Met uiterste voorzichtigheid en onder intensieve glucoseregulatie moet de behandeling met Insuman Rapid HT worden uitgevoerd bij patiënten voor wie hypoglykemie-episodes bijzonder gevaarlijk kunnen zijn. Bij ernstige stenose van de cerebrale of kransslagaders kan hypoglykemie bijvoorbeeld cerebrale of cardiale complicaties veroorzaken, met proliferatieve retinopathie (vooral bij patiënten die geen fotocoagulatiebehandeling krijgen) tegen de achtergrond van hypoglykemie, kan voorbijgaande amaurose (volledige blindheid) ontstaan.

Factoren die de aanleg voor de ontwikkeling van episodes van hypoglykemie verhogen, vereisen een zorgvuldige controle en mogelijk correctie van de insulinedosis:

• maaltijden overslaan;
• onvoldoende voedselinname;
• ongebruikelijke fysieke activiteit (toegenomen of langdurig);
• sommige niet-gecompenseerde endocriene ziekten (bijvoorbeeld hypothyreoïdie, insufficiëntie van de bijnierschors, insufficiëntie van de voorkwab van de hypofyse);
• bijkomende pathologie (braken, diarree);
• alcohol gebruik;
• het gelijktijdig gebruik van bepaalde medicijnen;
• insulinegevoeligheid verhogen (bijvoorbeeld stressoren elimineren);
• het gebied van insuline-injectie veranderen.

Sommige klinische symptomen en tekenen kunnen wijzen op het ontwikkelen van hypoglykemie, zoals vocht en bleekheid van de huid, overmatig zweten, slaapstoornissen, slaperigheid, angst, ongewoon gedrag, prikkelbaarheid, verminderde coördinatie van bewegingen, hoofdpijn, tremoren, depressie, angst, voorbijgaande neurologische stoornissen (spraak- / visusstoornissen, paralytische symptomen), honger, verhoogde bloeddruk, tachycardie, pijn op de borst, hartritmestoornissen, paresthesie in de mond en rond de mond, evenals ongewone gewaarwordingen. Als de daling van de glucoseconcentratie aanhoudt, kan de patiënt de zelfbeheersing en zelfs het bewustzijn verliezen.

Elke patiënt moet door de arts worden getraind om symptomen te herkennen die wijzen op toenemende hypoglykemie. Het risico op episodes is lager bij personen die regelmatig hun bloedglucosespiegel controleren. Patiënten die zelf een daling van de glucoseconcentratie opmerken, kunnen deze aandoening corrigeren door koolhydraatrijk voedsel of suiker te eten (het wordt aanbevolen om altijd 20 g glucose bij u te hebben). Bij ernstigere aandoeningen is subcutane toediening van glucagon geïndiceerd (de injectie moet worden gedaan door een arts of verpleegkundig personeel). Na voldoende verbetering van de toestand krijgt de patiënt voedsel. In geval van hypoglykemie, die niet onmiddellijk kan worden verholpen, moet met spoed een ambulance worden gebeld. De behandelende arts moet worden geïnformeerd over het verloop van de episode, zodat hij, indien nodig, de dosis Insuman Rapid HT kan aanpassen.

Insuline-injecties overslaan, verminderde lichamelijke activiteit, niet-naleving van een dieet, verhoogde insulinebehoefte als gevolg van een infectieziekte of andere ziekte - in al deze gevallen bestaat het risico op het ontwikkelen van hyperglykemie, ook bij ketoacidose, die zich binnen enkele uren en langer kan ontwikkelen meerdere dagen. Zodra de patiënt de eerste tekenen van metabole acidose opmerkt (dorst, verlies van eetlust, frequent urineren, droge huid, vermoeidheid, snelle en diepe ademhaling, hoge concentraties aceton en glucose), moet hij onmiddellijk medische hulp inroepen.

De arts dient elke patiënt te waarschuwen dat de symptomen die wijzen op een toename van hypoglykemie onder bepaalde omstandigheden kunnen veranderen, minder uitgesproken of volledig afwezig kunnen zijn. Deze omvatten:

• de geleidelijke ontwikkeling van hypoglykemie;
• significante verbetering van de glykemische controle;
• lange geschiedenis van diabetes mellitus;
• de aanwezigheid van autonome neuropathie;
• het gelijktijdig gebruik van bepaalde medicijnen;
• oudere leeftijd.

Onder dergelijke omstandigheden kan zich een ernstige hypoglykemische episode (inclusief bewustzijnsverlies) ontwikkelen voordat de patiënt zijn toestand beseft. Aangenomen moet worden dat er een risico bestaat op terugkerende, niet-herkende (vooral nachtelijke) episodes van hypoglykemie bij patiënten met normale of verlaagde geglycosyleerde hemoglobinewaarden.

Het risico op hypoglykemie-episodes is significant lager in geval van strikte naleving van het voorgeschreven doseringsschema van Insuman Rapid HT en het dieet, en correcte toediening van injecties.

Als de patiënt een bijkomende ziekte heeft, is een intensieve metabolische controle noodzakelijk. Voor veel mensen is urineonderzoek voor ketonlichamen geïndiceerd. In de meeste gevallen is een dosisaanpassing van Insuman Rapid HT vereist, aangezien de behoefte aan insuline toeneemt. Bij type 1-diabetes moeten patiënten regelmatig kleine hoeveelheden koolhydraten blijven innemen, zelfs als ze misschien maar een kleine hoeveelheid voedsel eten of moeten overgeven. De toediening van insuline mag niet volledig worden gestopt.

Bij wisseling van arts (bijvoorbeeld bij ziekenhuisopname wegens ongeval of ziekte tijdens vakantie) dient de patiënt de aanwezigheid van diabetes mellitus te melden.

Invloed op het vermogen om voertuigen te besturen en complexe mechanismen

Tijdens de periode van insulinetherapie kunnen door bijwerkingen in de vorm van visuele stoornissen en als gevolg van de ontwikkeling van hyper- of hypoglykemie de reactiesnelheid en het concentratievermogen afnemen. In omstandigheden waarin deze functies belangrijk zijn (inclusief autorijden en het bedienen van complexe machines), kunnen overtredingen een zeker risico vormen. Voorzichtigheid is geboden tijdens de insulinebehandeling om de ontwikkeling van hypoglykemie te voorkomen. Deze aanbevelingen zijn vooral belangrijk voor patiënten bij wie hypoglykemische symptomen mild of afwezig zijn, of bij wie periodes vaak voorkomen. De mogelijkheid om bij deze patiënten mogelijk gevaarlijke activiteiten uit te voeren, wordt door de arts individueel bepaald.

Toepassing tijdens dracht en lactatie

Insuman Rapid HT mag niet worden geannuleerd bij het begin van de zwangerschap, aangezien insuline niet door de placentabarrière dringt, en het handhaven van een adequate stofwisselingcontrole tijdens de zwangerschap noodzakelijk is voor zowel vrouwen met diabetes mellitus vóór de zwangerschap als voor vrouwen met zwangerschapsdiabetes mellitus. De behoefte aan insuline neemt gewoonlijk af in het eerste trimester, stijgt in het tweede en derde trimester en neemt onmiddellijk na de bevalling weer snel af. Het is noodzakelijk om het glucosegehalte in het bloed zorgvuldig te controleren, insulinetherapie moet onder speciaal medisch toezicht worden uitgevoerd.

Borstvoeding is geen contra-indicatie voor het gebruik van insuline, maar correctie van het dieet en het doseringsschema van Insuman Rapid GT is gewoonlijk vereist.

Met verminderde nierfunctie

Bij patiënten met een verminderde nierfunctie moet Insuman Rapid HT met voorzichtigheid worden gebruikt, aangezien de behoefte van het lichaam eraan kan afnemen door een afname van het insulinemetabolisme.

Voor schendingen van de leverfunctie

Bij patiënten met een verminderde leverfunctie dient Insuman Rapid HT met voorzichtigheid te worden gebruikt, aangezien door een afname van het insulinemetabolisme de behoefte van het lichaam eraan kan afnemen.

Gebruik bij ouderen

Bij oudere patiënten met diabetes mellitus kan de behoefte aan insuline worden verminderd. De arts dient de insulinetherapie, elke dosisverhoging en de keuze van een onderhoudsdosis Insuman Rapid HT met de nodige voorzichtigheid te starten en de ontwikkeling van hypoglykemische reacties te vermijden.

Geneesmiddelinteracties

Bij gelijktijdig gebruik van de volgende geneesmiddelen is een afname van het hypoglycemische effect van insuline mogelijk: isoniazide, doxazosine, diazoxide, danazol, glucagon, fenolftaleïne, corticotropine, somatotropine, nicotinezuur, schildklierhormonen, diuretica, fenytoïnederivaten, oestrogenen (inclusief oestrogenen, oestrogenen, in orale anticonceptiva), barbituraten, sympathicomimetica (bijv. epinefrine, salbutamol en terbutaline).

Bij gelijktijdig gebruik van de volgende geneesmiddelen is het mogelijk om het hypoglycemische effect van insuline te verhogen en de aanleg voor hypoglykemie te verhogen: orale hypoglycemische geneesmiddelen, fentolamine, fenoxybenzamine, propoxyfeen, trofosfamide, fenfluramine, cyclofosfamide, disopyramide, ifosfitamide, guoquitbritidine, en zijn analogen, monoamineoxidaseremmers, salicylaten, sulfonamiden, fibraten, tetracyclines, angiotensineconversie-enzymremmers, anabole steroïden en mannelijke geslachtshormonen.

Sympatholytische middelen (guanethidine, reserpine, clonidine, bètablokkers) kunnen de symptomen van reflexactivering van het sympathische zenuwstelsel (als reactie op hypoglykemie) verzwakken of volledig stoppen.

Bij gecombineerd gebruik van pentamidine bestaat het risico op hypoglykemie, soms overgaand in hyperglykemie.

Clonidine, bètablokkers en lithiumzouten kunnen het hypoglycemische effect van insuline veranderen (zowel verzwakken als versterken).

Ethanol kan het effect van insuline versterken of verminderen, hypoglykemie veroorzaken of een reeds lage bloedglucosespiegel verlagen tot gevaarlijke niveaus. Bovendien is bij patiënten die insuline krijgen, de ethanoltolerantie verminderd. De hoeveelheid ethanol die u kunt consumeren, wordt bepaald door uw arts.

Analogen

De analogen van Insuman Rapid GT zijn: Actrapid NM, Actrapid NM Penfill, Apidra, Biosulin R, Vozulim-R, Insuran R, Monoinsulin CHR, Rinsulin R, Rosinsulin R, Humodar R 100, Humodar R 100 Rek, Humulin Regular.

Voorwaarden voor opslag

Bewaren bij een temperatuur van 2 tot 8 ° C, beschermd tegen licht, buiten bereik van kinderen.

Houdbaarheid is 2 jaar.

De geopende injectieflacon en de spuitpen met de geïnstalleerde patroon kunnen gedurende 4 weken worden bewaard bij temperaturen tot 25 ° C op een plaats die beschermd is tegen hitte en licht. Niet in de koelkast bewaren, omdat koude insuline-injecties pijnlijker zijn.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies van Insuman Rapid GT

Positieve feedback over Insuman Rapid GT wordt achtergelaten door zowel artsen als patiënten. Het medicijn vermindert effectief de verhoogde glucoseconcentratie in het bloed, wordt goed verdragen en veroorzaakt geen bijwerkingen. Bijkomende voordelen zijn onder meer een betaalbare prijs (vergelijkbaar met analogen) en de beschikbaarheid van handige vrijgavevormen - patronen en gebruiksklare spuitpennen, die de dosering van insuline en het toedieningsproces aanzienlijk vereenvoudigen.

Prijs voor Insuman Rapid GT in apotheken

Geschatte prijzen voor Insuman Rapid GT: 5 injectieflacons van 5 ml - 1059-1200 roebel, 5 patronen van 3 ml - 1228 roebel, 5 SoloStar-spuitpennen met patronen van 3 ml - 1115-1228 roebel.

Insuman Rapid GT: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Insuman Rapid GT 100 IE / ml oplossing voor injectie 3 ml 5 stuks 1156 RUB Kopen

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!