Novinet - Instructies Voor Het Gebruik Van Tablets, Recensies, Prijs, Analogen

2024 Auteur: Rachel Wainwright | [email protected]. Laatst gewijzigd: 2023-12-15 07:40

Novinet

Novinet: instructies voor gebruik en beoordelingen

1. 1. Vorm en samenstelling vrijgeven
2. 2. Farmacologische eigenschappen
3. 3. Indicaties voor gebruik
4. 4. Contra-indicaties
5. 5. Wijze van aanbrengen en dosering
6. 6. Bijwerkingen
7. 7. Overdosering
8. 8. Speciale instructies
9. 9. Met verminderde nierfunctie
10. 10. Voor schendingen van de leverfunctie
11. 11. Gebruik bij ouderen
12. 12. Geneesmiddelinteracties
13. 13. Analogen
14. 14. Voorwaarden voor opslag
15. 15. Voorwaarden voor het verstrekken van apotheken
16. 16. Beoordelingen
17. 17. Prijs in apotheken

Latijnse naam: Novynette

ATX-code: G03AA09

Werkzame stof: Desogestrel (Desogoestrelum) + Ethinylestradiol (Aethinyloestradiolum)

Fabrikant: Gedeon Richter, Hongarije

Beschrijving en foto-update: 2019-09-08

Prijzen in apotheken: vanaf 448 roebel.

Kopen

Novinet is een monofasisch oraal anticonceptiemiddel.

Vorm en samenstelling vrijgeven

Doseringsvorm - filmomhulde tabletten: rond, biconvex, lichtgeel, gemerkt "RG" aan de ene kant, "P9" - aan de andere kant (21 stuks. In blisters, in een kartonnen doos 1 of 3 blisters).

Inhoud van actieve ingrediënten in 1 tablet Novineta:

• Ethinylestradiol - 20 mcg;
• Desogestrel - 150 mcg.

Hulpcomponenten: alfa-tocoferol, colloïdaal siliciumdioxide, magnesiumstearaat, stearinezuur, aardappelzetmeel, povidon, lactosemonohydraat, chinolinegele kleurstof (E104).

De samenstelling van de filmomhulling: hypromellose, macrogol 6000, propyleenglycol.

Farmacologische eigenschappen

Farmacodynamiek

Novinet behoort tot de gecombineerde orale anticonceptiva. De belangrijkste anticonceptieve werking is het verminderen van de productie van gonadotrofines en het onderdrukken van de ovulatie. Ook neemt bij gebruik de viscositeit van baarmoederhalsslijm toe, waardoor het voor sperma moeilijker wordt om door het baarmoederhalskanaal te bewegen en verandert de toestand van het baarmoederslijmvlies, waardoor de implantatie van een bevruchte eicel in de baarmoederwand niet plaatsvindt.

Ethinylestradiol is een synthetisch analoog van endogeen estradiol. Desogestrel wordt gekenmerkt door een uitgesproken gestageen en anti-oestrogeen effect, dat doet denken aan dat van endogeen progesteron, en door een onbeduidende anabole en androgene activiteit. Novinet heeft een gunstig effect op het lipidenmetabolisme: het verhoogt het gehalte aan lipoproteïnen met hoge dichtheid in het bloedplasma, terwijl de concentratie van lipoproteïnen met lage dichtheid niet verandert. Tijdens het gebruik van het medicijn is er een significante afname van de hoeveelheid bloed die maandelijks verloren gaat tijdens de menstruatie (met de eerste diagnose van "menorragie"), normalisatie van de menstruatiecyclus, verbetering van de huidconditie (vooral in de aanwezigheid van acne vulgaris).

Farmacokinetiek

Bij orale inname wordt desogestrel bijna volledig en met een aanzienlijke snelheid geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. De biologisch actieve metaboliet van deze verbinding is 3-keto-desogestrel. Het gemiddelde maximale desogestrelgehalte in het serum is 2 ng / ml en wordt 1,5 uur na inname van de pil geregistreerd. De biologische beschikbaarheid van de stof is 62-81%.

3-keto-desogestrel bindt zich aan bloedplasma-eiwitten, voornamelijk aan geslachtshormoonbindend globuline en albumine. Het distributievolume is 1,5 l / kg.

Naast 3-keto-desogestrel, dat wordt gevormd in de darmwand en lever, zijn er andere metabolieten van desogestrel bekend: 3β-OH-desogestrel, 3α-OH-desogestrel en 3α-OH-5α-H-desogestrel, die de metabolieten in de eerste fase zijn. Ze worden niet gekenmerkt door farmacologische activiteit en gaan gedeeltelijk, door conjugatie (de tweede fase van het metabolisme), over in de vorm van polaire metabolieten (glucuronaten en sulfaten). De plasmaklaring is ongeveer 2 ml / min per kg lichaamsgewicht.

Gemiddeld is de halfwaardetijd van 3-keto-desogestrel 30 uur. Metabolieten worden uitgescheiden via de darmen en nieren in een verhouding van 6: 4. In de tweede helft van de cyclus wordt een stabiele concentratie desogestrel in het lichaam waargenomen. Gedurende deze periode neemt het niveau van deze stof 2-3 keer toe.

Ethinylestradiol wordt vrij snel en volledig uit het maagdarmkanaal geabsorbeerd. Gemiddeld is de maximale concentratie in het serum 80 pg / ml en wordt binnen 1-2 uur na inname van de tablet bereikt. Door het "first pass" -effect en presystemische conjugatie bereikt de biologische beschikbaarheid van de stof 60%.

Ethinylestradiol is voor 100% gebonden aan plasma-eiwitten, voornamelijk albumine. Het distributievolume is 5 l / kg.

De pre-systemische conjugatie van deze verbinding is behoorlijk significant. Na het passeren van de darmwand (eerste metabolismefase), is ethinylestradiol betrokken bij het proces van conjugatie in de lever (tweede metabolismefase). De stof en zijn conjugaten, gevormd in de eerste fase van het metabolisme (glucuroniden en sulfaten), worden uitgescheiden in de gal en worden elementen van de enterohepatische circulatie. De klaring van ethinylestradiol uit bloedplasma is ongeveer 5 ml / min per kg lichaamsgewicht. De gemiddelde halfwaardetijd is ongeveer 24 uur. Ongeveer 60% van de stof wordt via de darmen uitgescheiden en ongeveer 40% via de nieren.

Een stabiel ethinylestradiolgehalte in het lichaam wordt bereikt op de 3-4e dag na aanvang van de inname van Novinet. Tegelijkertijd is het gehalte van de stof in het bloedserum 30-40% hoger dan na inname van een enkele dosis.

Gebruiksaanwijzingen

Het gebruik van Novinet is geïndiceerd voor vrouwen als orale anticonceptie.

Contra-indicaties

• Angina pectoris, voorbijgaande ischemische aanval en andere voorlopers van trombose (ook indien geïndiceerd bij anamnese);
• Matige of ernstige arteriële hypertensie (arteriële druk (BP) 160/100 mm Hg of meer) en andere meervoudige en / of ernstige risicofactoren voor arteriële of veneuze trombose;
• Migraine met focale neurologische symptomen, waaronder een voorgeschiedenis;
• Geschiedenis van veneuze trombo-embolie;
• Myocardinfarct, diepe veneuze trombose van het been, beroerte, longembolie en andere vormen van veneuze of arteriële trombose of trombo-embolie, momenteel en in de geschiedenis;
• Dyslipidemie;
• Diabetes mellitus (met angiopathie);
• Galsteenziekte, inclusief geschiedenis;
• Leverneoplasmata, inclusief geschiedenis;
• Ernstige leverziekte, cholestatische geelzucht (inclusief zwangerschap), hepatitis, inclusief een voorgeschiedenis (vóór normalisatie van laboratorium- en functionele parameters en binnen 3 maanden erna);
• Pancreatitis (inclusief geschiedenis), die gepaard gaat met ernstige hypertriglyceridemie;
• Geelzucht op de achtergrond van glucocorticosteroïden (GCS);
• Dubin-Johnson-syndroom, Gilbert-syndroom, Rotor-syndroom;
• Ernstige pruritus, otosclerose en de progressie ervan tijdens het gebruik van GCS of tijdens een eerdere zwangerschap;
• Vaginale bloeding van onbekende oorsprong;
• Hormoonafhankelijke kwaadaardige tumoren van de borstklieren en geslachtsorganen, of een vermoeden daarvan;
• Borstvoeding;
• De periode van zwangerschap, inclusief het vermoeden daarvan;
• Roken van meer dan 15 sigaretten per dag boven de 35 jaar;
• Overgevoeligheid voor medicijncomponenten.

Voorzichtigheid is geboden bij vrouwelijke staten die bijdragen aan een verhoogd risico op arteriële en veneuze trombose, trombo-embolie en obesitas (body mass index hoger dan 30 kg / m ²), roken, leeftijd ouder dan 35 jaar, familiegeschiedenis, dyslipoproteïnemie, migraine, hypertensie, epilepsie, atriumfibrilleren, hartklepaandoening, colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn, sikkelcelanemie, chronische en acute leveraandoeningen, hypertriglyceride familieanemie (inclusief), langdurige immobilisatie, grote operatie, operatie aan onderste ledematen, oppervlakkige tromboflebitis, spataderen, ernstig trauma, postpartumperiode, ernstige depressie (inclusief anamnese), systemische lupus erythematodes (SLE), diabetes mellitus (zonder vasculaire complicaties), verandering biochemische indicatoren, waaronder hyperhomocysteïnemie, geactiveerde proteïne C-resistentie, antitrombine III en proteïne S- of C-deficiëntie, antifosfolipidenantistoffen, waaronder antistoffen tegen cardiolipine,lupus anticoagulans.

Instructies voor het gebruik van Novinet: methode en dosering

Novinet wordt binnen 21 dagen ingenomen, vanaf de eerste dag van de menstruatie, binnen 1 tablet op hetzelfde tijdstip van de dag. Nadat ze alle tabletten uit de blisterverpakking hebben gehaald, nemen ze een pauze van 7 dagen, waarin de menstruatie voorbijgaat. Het innemen van pillen uit de volgende blisterverpakking moet de volgende dag na de pauze worden gestart, zelfs bij aanhoudende bloeding. Dit schema om het medicijn in te nemen, heeft een anticonceptie-effect zolang er behoefte aan is.

Als een vrouw de eerste pil op de eerste dag van haar menstruatiecyclus begint in te nemen, zijn geen aanvullende anticonceptiemaatregelen vereist. Aan het begin van het gebruik van de tweede tot de vijfde dag van de menstruatie in de eerste cyclus, is het noodzakelijk om de eerste 7 dagen barrièremethoden voor anticonceptie te gebruiken. Als er meer dan 5 dagen zijn verstreken sinds het begin van de menstruatie, mag u in deze cyclus geen pillen gaan slikken.

Na de bevalling kan het gebruik van het medicijn niet eerder dan 21 dagen beginnen zonder aanvullende anticonceptiemaatregelen, mits voorafgaand overleg met een arts en het ontbreken van borstvoeding. Als de vrouw tijdens de aangegeven periode seksueel contact heeft gehad, moet de start van de therapie worden uitgesteld tot het begin van de eerste menstruatie. Als u het gaat gebruiken in een periode langer dan 21 dagen na de bevalling, moeten gedurende de eerste 7 dagen tegelijkertijd barrière-anticonceptiva worden gebruikt.

Als er geen contra-indicaties zijn, moet het nemen van pillen na een abortus op de dag van de operatie worden gestart zonder aanvullende anticonceptiemaatregelen te nemen.

Bij overschakeling van een oraal hormonaal anticonceptivum met een ethinylestradiolgehalte van 30 μg en ingenomen volgens een schema van 21 dagen, wordt Novinet de volgende dag ingenomen na inname van de laatste pil van het vorige anticonceptiemiddel zonder zevendaagse pauze en met gebruik van aanvullende anticonceptie.

Als u overschakelt van producten met 28 tabletten, wordt Novinet de volgende dag gebruikt nadat u de laatste tablet uit de verpakking van het vorige anticonceptiemiddel heeft ingenomen.

Na het eerdere gebruik van orale hormonale mini-pili-preparaten die alleen progestageen bevatten, wordt aanbevolen om de overgang naar Novinet op de eerste dag van de cyclus te starten zonder aanvullende anticonceptiemethoden te gebruiken.

Bij afwezigheid van menstruatie bij het nemen van een mini-pili, is het noodzakelijk om de aanwezigheid van zwangerschap uit te sluiten en pas daarna over te schakelen op het gebruik van Novinet op elke dag van de menstruatiecyclus met behulp van aanvullende anticonceptiemethoden gedurende de eerste 7 dagen. Het wordt aanbevolen om tijdens deze periode een condoom, een cervicale kap met zaaddodende gel of seksuele onthouding te gebruiken als aanvullende anticonceptiemethode. Het wordt niet aanbevolen om de kalendermethode van bescherming te gebruiken tijdens de eerste 7 dagen na inname van het medicijn.

Als een vrouw het begin van de menstruatie wil uitstellen, moet onmiddellijk worden begonnen met het nemen van pillen uit de volgende blisterverpakking, volgens het gebruikelijke schema, zonder een pauze van 7 dagen te nemen. Tijdens deze periode kunnen doorbraak- of spotting-bloeding optreden, wat het anticonceptieve effect van het geneesmiddel niet vermindert. Na de voorgeschreven pauze van 7 dagen wordt de regelmatige inname van het medicijn hersteld.

Als u per ongeluk de afspraak op het afgesproken tijdstip overslaat, moet de pil worden ingenomen zodra u eraan denkt. Als de uitstelperiode minder dan 12 uur is, wordt het anticonceptieve effect van het medicijn niet geschonden, kan de verdere toediening zoals gewoonlijk worden voortgezet. Een vertraging van meer dan 12 uur wordt beschouwd als een gemiste pil en schendt de betrouwbaarheid van anticonceptie in deze cyclus (aanvullende anticonceptiemethoden zijn vereist).

Als een pil is overgeslagen tijdens de eerste twee weken van de cyclus, moet u de volgende dag 2 tabletten innemen en deze blijven innemen met behulp van aanvullende anticonceptiemethoden tot het einde van de cyclus.

Als de tablet in de derde week van de cyclus is overgeslagen, moet u deze innemen en doorgaan met het innemen van Novinet zonder een onderbreking van 7 dagen in deze cyclus. Omdat het oestrogeengehalte minimaal is, neemt het risico op spotting en / of ovulatie toe wanneer de volgende dosis wordt gemist, dus het gebruik van aanvullende anticonceptiemethoden is verplicht.

In geval van braken of diarree onmiddellijk na inname van de volgende Novinet-tablet, kan het absorptieproces onvolledig zijn. Als de maagklachten binnen 12 uur zijn gestopt, moet een extra pil worden ingenomen en moet uw normale anticonceptieregime worden voortgezet. Als de duur van braken of diarree langer is dan 12 uur, moet de vrouw barrièremethoden voor anticonceptie gebruiken tijdens de periode van ongemak en gedurende de volgende 7 dagen.

Bijwerkingen

• Voortplantingssysteem: amenorroe tegen de achtergrond van ontwenning van geneesmiddelen, vaginale vlekken of acyclische bloeding, veranderingen in de toestand van vaginaal slijm, candidiasis, ontwikkeling van vaginale ontsteking, galactorroe, pijn, spanning, vergroting van de borstklieren;
• Zenuwstelsel: hoofdpijn, instabiliteit van de stemming, depressie, migraine;
• Spijsverteringsstelsel: misselijkheid, braken, colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn, verergering of ontwikkeling van geelzucht en / of jeuk veroorzaakt door cholestase, cholelithiase;
• Metabolisme: een toename van het lichaamsgewicht, vochtretentie in het lichaam, een afname van de koolhydraattolerantie;
• Gezichtsorgaan: bij patiënten met contactlenzen - verhoogde gevoeligheid van het hoornvlies;
• Dermatologische reacties: uitslag, erythema nodosum, chloasma, exsudatief erytheem;
• Anderen: de ontwikkeling van allergische reacties.

Het gebruik van het medicijn kan bijwerkingen veroorzaken die onmiddellijke stopzetting van het medicijn vereisen:

• Cardiovasculair systeem: arteriële hypertensie; zelden - veneuze en arteriële trombo-embolie (inclusief longembolie, beroerte, myocardinfarct, diepe veneuze trombose van de benen); zeer zelden - veneuze of arteriële trombo-embolie van de nier-, lever-, mesenteriale, retinale aders en slagaders;
• Zintuigen: gehoorverlies veroorzaakt door otosclerose;
• Anderen: porfyrie, hemolytisch uremisch syndroom; zelden - verergering van reactieve systemische lupus erythematosus; zeer zelden - voorbijgaande chorea van Sydenham.

Overdosering

Volgens de instructies kan Novinet in hoge doses symptomen veroorzaken zoals misselijkheid en braken, evenals bloederige vaginale afscheiding bij meisjes. Het medicijn heeft geen specifiek tegengif, dus een symptomatische behandeling is voorgeschreven. Als er tekenen van een overdosis worden opgemerkt in de eerste 2-3 uur na inname van de pillen, kan maagspoeling effectief zijn.

speciale instructies

Novinet is een betrouwbaar hormonaal anticonceptiemiddel.

Het gebruik van het medicijn moet worden gestart na een volledig algemeen medisch en gynaecologisch onderzoek, inclusief een gedetailleerde persoonlijke en familiegeschiedenis, laboratoriumtesten, bloeddrukmeting, onderzoek van de bekkenorganen, borstklieren, cytologische analyse van een uitstrijkje. De conclusie van de gynaecoloog over de mogelijkheid om het medicijn te gebruiken, wordt gemaakt op basis van de verkregen gegevens. Nadat de arts de patiënt heeft geïnformeerd over de mogelijke negatieve effecten en voordelen van hormonale anticonceptie, geeft de arts haar het recht om de uiteindelijke beslissing te nemen.

Het gebruik van het medicijn moet plaatsvinden met een regelmatig (1 keer per 6 maanden) onderzoek door een gynaecoloog en een zorgvuldige individuele monitoring van de gezondheidstoestand. Een vrouw moet weten dat de reden voor de onmiddellijke stopzetting van het medicijn het optreden van een van de volgende afwijkingen is:

• Ziekten of aandoeningen die bijdragen aan de ontwikkeling van nierfalen, cardiovasculair falen;
• Afwijkingen bij laboratoriumtests om de leverfunctie te beoordelen;
• Pathologie van het hemostatische systeem;
• Migraine;
• Epilepsie;
• De dreiging van het ontwikkelen van oestrogeenafhankelijke gynaecologische aandoeningen of oestrogeenafhankelijke neoplasmata;
• Ernstige depressie (het wordt aanbevolen om vitamine B6 te nemen om de aandoening te corrigeren die verband houdt met de pathologie van het tryptofaanmetabolisme);
• Diabetes mellitus zonder vasculaire complicaties;
• Sikkelcelanemie.

Tijdens het gebruik van orale hormonale anticonceptiva neemt het risico op het ontwikkelen van veneuze en arteriële trombo-embolische pathologieën toe, vooral bij vrouwen in de leeftijd of met een familiegeschiedenis van trombo-embolische aandoeningen (ouders, zus, broer). Het risico neemt toe bij zwaar roken, dyslipoproteïnemie, obesitas, diabetes mellitus met vasculaire laesies, hartklepaandoening met hemodynamische stoornissen, arteriële hypertensie, atriumfibrilleren, tijdens langdurige immobilisatie geassocieerd met een grote operatie (inclusief operatie aan de onderste ledematen) of na ernstig trauma …

Het gebruik van het anticonceptiemiddel moet 4 weken voor een electieve operatie worden gestaakt en 2 weken na remobilisatie worden hervat.

Na de bevalling neemt de kans op veneuze trombo-embolische aandoeningen toe.

Diabetes mellitus, hemolytisch-uremisch syndroom, systemische lupus erythematosus, de ziekte van Crohn, sikkelcelanemie, colitis ulcerosa verhogen het risico op het ontwikkelen van veneuze trombo-embolische aandoeningen.

Bij een tekort aan proteïnen C en S, resistentie tegen geactiveerd proteïne C, hyperhomocysteïnemie, de aanwezigheid van antifosfolipide-antilichamen, een gebrek aan antitrombine III, neemt de kans op het ontwikkelen van veneuze of arteriële trombo-embolische pathologieën toe.

Gerichte therapie van de bovenstaande aandoeningen helpt het risico op trombo-embolie te verminderen met kenmerkende symptomen van manifestatie in de vorm van plotselinge pijn op de borst die uitstraalt naar de linkerarm, plotselinge kortademigheid, ongewoon ernstige hoofdpijn die lang aanhoudt (vooral als de hoofdpijn voor het eerst optreedt in combinatie met duizeligheid, zwakte, acute buik, gedeeltelijk of volledig verlies van gezichtsvermogen, diplopie, afasie, focale epilepsie, collaps, bewegingsstoornissen, gevoelloosheid van de helft van het lichaam, ernstige eenzijdige pijn in de kuitspier).

Het gebruik van een voorbehoedsmiddel kan worden beschouwd als een van de vele risicofactoren voor het ontwikkelen van borstkanker.

Tegen de achtergrond van langdurig gebruik van het medicijn is de ontwikkeling van goedaardige of kwaadaardige neoplasmata van de lever mogelijk. Hiermee moet rekening worden gehouden bij de differentiële diagnostische beoordeling van buikpijn, die gepaard kan gaan met intraperitoneale bloeding of een vergroting van de leveromvang.

Vrouwen met een voorgeschiedenis van deze pathologie tijdens de zwangerschap lopen het risico chloasma te ontwikkelen, daarom wordt hen geadviseerd om direct zonlicht of ultraviolette straling te vermijden.

De effectiviteit van orale anticonceptie kan worden beïnvloed door het gelijktijdig gebruik van andere geneesmiddelen; in dit geval is het gebruik van aanvullende barrière-anticonceptiemethoden vereist.

Het effect van het medicijn wordt verminderd tegen de achtergrond van een onregelmatige bloeding, spotting of doorbraakbloeding die optrad na enkele maanden anticonceptie. In dit geval is het noodzakelijk om door te gaan met het innemen van de pillen tot het einde van de volgende cyclus en bij afwezigheid van menstruatiebloedingen tijdens de 7-daagse pauze of voortzetting van acyclische bloeding, stop met het innemen van de pillen totdat zwangerschap is uitgesloten.

Bovendien kunnen het overslaan van de pil, braken of diarree de werking van het medicijn verstoren.

De werking van de tabletten kan een verandering veroorzaken in laboratoriumindicatoren van de functie van de nieren, bijnieren, lever, schildklier, het niveau van transporteiwitten en lipoproteïnen, en hemostase-indicatoren.

Na acute virale hepatitis kan het medicijn worden gebruikt na volledig herstel van de leverfunctie (6 maanden of langer).

Novinet biedt geen bescherming tegen seksueel overdraagbare aandoeningen, waaronder hiv-infectie (aids).

Het effect van het medicijn op het vermogen om voertuigen en mechanismen te besturen is niet onderzocht.

Met verminderde nierfunctie

Bij nierfalen (inclusief een voorgeschiedenis) wordt Novinet met voorzichtigheid voorgeschreven en alleen na een zorgvuldige afweging van de balans tussen schade en voordeel.

Voor schendingen van de leverfunctie

Het medicijn mag niet worden voorgeschreven voor hepatitis (inclusief een geschiedenis, vóór de normalisatie van laboratorium- en functionele parameters en binnen 3 maanden na hun normalisatie), cholestatische geelzucht (inclusief bijbehorende zwangerschap) en ernstige leverdisfuncties. Het anticonceptiemiddel wordt met voorzichtigheid gebruikt bij acute en chronische leveraandoeningen.

Gebruik bij ouderen

Omdat Novinet een anticonceptiemiddel is, wordt het niet gebruikt bij oudere patiënten.

Geneesmiddelinteracties

Gelijktijdig gebruik van Novinet met geneesmiddelen die leverenzymen induceren (barbituraten, hydantoïne, primidon, rifampicine, carbamazepine, oxcarbazepine, felbamaat, sint-janskruid, topiramaat, griseofulvine) vermindert de effectiviteit van anticonceptiebloedingen en verhoogt het risico op doorbraak. Houd er rekening mee dat de maximale inductie van een van deze middelen wordt bereikt na 2-3 weken gebruik, maar tot 4 weken na stopzetting van het medicijn kan duren.

Omdat tetracycline en ampicilline de effectiviteit van het medicijn verminderen, is het noodzakelijk om aanvullende barrièremethoden voor anticonceptie te gebruiken in combinatie met Novinet gedurende de gehele behandelingsperiode en 7 (voor rifampicine - 28) dagen na hun annulering.

Mogelijk verminderde koolhydraattolerantie, verhoogde behoefte aan orale antidiabetica of insuline.

Analogen

De analogen van Novinet zijn: Marvelon, Regulon, Mersilon, Tri-Mercy.

Voorwaarden voor opslag

Bewaren bij 15-30 ° C. Buiten bereik van kinderen bewaren.

De houdbaarheid is 3 jaar.

Voorwaarden voor uitgifte van apotheken

Op recept verkrijgbaar.

Recensies over Novinet

Volgens beoordelingen is Novinet een goed voorbehoedsmiddel. De meeste patiënten die het gebruikten, merken onder meer de betaalbare kosten, het gebruiksgemak en de hoge efficiëntie op. Sommige vrouwen weigerden echter nog steeds het medicijn in te nemen vanwege significante bijwerkingen (bijvoorbeeld verminderd libido) en hormonale onevenwichtigheden in het lichaam.

Recensies over de benoeming van een anticonceptiemiddel bij het plannen van een zwangerschap zijn controversieel. Sommige patiënten beweren dat ze gedurende een korte periode pillen slikten in een kuur om de bevruchting te stimuleren en al in de eerste of tweede cyclus na stopzetting zwanger werden, terwijl andere vrouwen klagen dat het medicijn amenorroe veroorzaakte (langdurig verdwijnen van de menstruatie) en verstoringen veroorzaakte in rijping van eicellen gedurende 1 jaar of langer.

De beoordelingen van de artsen zijn zowel positief als negatief, aangezien het nemen van anticonceptiva vaak onvoorspelbare en strikt individuele reacties veroorzaakt. Omdat het medicijn een minimale hoeveelheid hormonen bevat, schrijven experts het vaak voor aan jonge vrouwen die nog niet zijn bevallen. Maar vrouwen die al moeder zijn geworden, kunnen te maken krijgen met het feit dat de concentratie van stoffen die zwangerschap voorkomen mogelijk onvoldoende is.

Een ander voordeel van Novinet is het vermogen om de groei van baarmoederfibromen te remmen. In dit geval wordt het voorgeschreven voor de kleine omvang van het knooppunt, en ook als het nodig is om de reproductieve functie van de vrouw te behouden.

Prijs voor Novinet in apotheken

De prijs van Novinet voor een verpakking met 21 tabletten is ongeveer 495-550 roebel. Een pakket van het medicijn met 63 tabletten kost 1200-1330 roebel.

Novinet: prijzen in online apotheken

Medicijnnaam Prijs Apotheek

Novinet 20 mcg + 150 mcg filmomhulde tabletten 21 stuks. 448 r Kopen

Novinet tabletten 21 stuks 461 r Kopen

Novinet 20 mcg + 150 mcg filmomhulde tabletten 63 stuks. 1147 RUB Kopen

Novinet tabletten p.p. 63 stuks 1181 RUB Kopen

Maria Kulkes Medisch journalist Over de auteur

Opleiding: Eerste medische staatsuniversiteit van Moskou, vernoemd naar I. M. Sechenov, specialiteit "Algemene geneeskunde".

Informatie over het medicijn is gegeneraliseerd, wordt alleen ter informatie verstrekt en vervangt de officiële instructies niet. Zelfmedicatie is gevaarlijk voor de gezondheid!